Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії

The results of the gas chromatography test of the fat acid spectrum of lipids of blood erythrocytes, lens, and eliminate from the eyes of patients with senile cataract are given. The conducted investigations allowed us to recommend eliminate as a new noninvasive material under clinical conditions fo...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2007
Main Authors: Яценко, О.В., Брюзгіна, Т.С., Вретік, Г.М.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2007
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/1634
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії / О.В. Яценко, Т.С. Брюзгіна, Г.М. Вретік // Доповіді Національної академії наук України. — 2007. — N 2. — С. 181-184. — Бібліогр.: 10 назв. — укp.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860133144846401536
author Яценко, О.В.
Брюзгіна, Т.С.
Вретік, Г.М.
author_facet Яценко, О.В.
Брюзгіна, Т.С.
Вретік, Г.М.
citation_txt Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії / О.В. Яценко, Т.С. Брюзгіна, Г.М. Вретік // Доповіді Національної академії наук України. — 2007. — N 2. — С. 181-184. — Бібліогр.: 10 назв. — укp.
collection DSpace DC
description The results of the gas chromatography test of the fat acid spectrum of lipids of blood erythrocytes, lens, and eliminate from the eyes of patients with senile cataract are given. The conducted investigations allowed us to recommend eliminate as a new noninvasive material under clinical conditions for the estimation of lipid metabolism breaks in eyes.
first_indexed 2025-12-07T17:45:59Z
format Article
fulltext 3. Бабская Ю.В., Лавров В.А., Оленина Н.А. Интенсивность свободнорадикального окисления липидов в острый период ожоговой болезни // Хирургия. – 1985. – № 11. – С. 95–97. 4. Sakhno L., Sarnatskaya V., Zinovieva M. et al. Deliganded albumin as a liquid adsorbent in the treatment of burn toxemia // Technol. Health. Care. – 1998. – 6, No 2–3. – P. 125–130. 5. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии. – Москва: Высш. шк., 1971. – С. 310–311. 6. Кузьминская У.А., Кокаровцева М.Г., Овсянникова Л.М. и др. Биохимические, иммунологические и биофизические методы в токсикологическом эксперименте: Метод. руководство. – Киев, 1989. – 184 с. 7. Blois M. S. Antioxidant determination by the use of a stable free radical // Nature. – 1958. – 181. – P. 1199–1200. 8. Glavind J. Antioxidants in animal tissue // Acta chem. scand. – 1963. – No 6. – P. 1635–1640. 9. Андреева Л.И., Кожемякин Л.А., Кишкун А.А. Модификация метода определения перекисей ли- пидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой // Лаб. дело. – 1988. – № 11. – С. 41–43. 10. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности катала- зы // Там же. – 1988. – № 1. – С. 16–18. Надiйшло до редакцiї 06.06.2006Iнститут експериментальної патологiї, онкологiї i радiобiологiї iм. Р. Є. Кавецького НАН України, Київ УДК 617.741-004.1:543.544:577.125.8:[617.764.1-008.8:612.111. © 2007 О.В. Яценко, Т.С. Брюзгiна, Г. М. Вретiк Аналiз патохiмiчних змiн в оцi при вiковiй катарактi методом газорiдинної хроматографiї (Представлено академiком НАН України В.П. Широбоковим) The results of the gas chromatography test of the fat acid spectrum of lipids of blood erythrocytes, lens, and eliminate from the eyes of patients with senile cataract are given. The conducted investigations allowed us to recommend eliminate as a new noninvasive material under clinical conditions for the estimation of lipid metabolism breaks in eyes. Вiкова катаракта є найбiльш поширеним захворюванням очей, яке вражає не тiльки людей похилого вiку, а й осiб працездатного вiку [1]. Подальше вивчення патохiмiчних змiн у криш- талику ока при катарактi i пошук нових методiв ранньої дiагностики цього захворювання є актуальною проблемою сучасної офтальмологiї. Науковi дослiдження останнiх рокiв створюють основу для бiохiмiчного прогнозування характеру та швидкостi розвитку вiкової катаракти [2, 3], але вони базуються на бiохiмiч- ному дослiдженнi кровi хворих, що не може бути рекомендовано у широку практику профi- лактичних оглядiв у зв’язку з тим, що вони здiйснюються за допомогою iнвазiйних методiв. Неiнвазiйнi методи та бiологiчнi об’єкти, якi отриманi неiнвазiйним шляхом, поки ще займа- ють незначне мiсце. Але значення цих методiв та об’єктiв у медицинi важко переоцiнити [4]. Можливiсть прижиттєвого вивчення патохiмiчних процесiв в оцi за допомогою методу еле- ктроелiмiнацiї обгрунтована у роботi [5]. Наявнiсть великої кiлькостi теорiй катарактоге- незу свiдчить про те, що механiзми розвитку катаракти остаточно не розкритi. Патогенез вiкової катаракти останнiм часом розглядається з тих самих позицiй, що i процес старiння ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2007, №2 181 органiзму, а саме з позицiй молекулярної бiологiї. У роботi [6] запропоновано концепцiю катаракти як окиснювального ураження кришталика. Встановлено участь процесу перо- ксидного окиснення лiпiдiв у катарактогенезi i визначено вiрогiдну рiзницю у рiвнi накопи- чення продуктiв окиснення жирних кислот (ЖК) у прозорих кришталиках та при вiковiй катарактi [7]. ЖК є тим компонентом лiпiдiв бiологiчних мембран, ушкодження якого при- зводить до виникнення патологiчного процесу [8]. Лiтературнi данi про жирнокислотний склад кришталикiв суперечливi, що, очевидно, пов’язано з методичними розбiжностями. З’ясування цього питання дозволить розширити уявлення про пусковi механiзми катарак- тогенезу. Визначення взаємозв’язку мiж змiною рiвня ЖК лiпiдiв у оцi та виникненням катаракти буде сприяти полiпшенню прогнозування та ранньої дiагностики цього захво- рювання. Зважаючи на актуальнiсть неiнвазiйної дiагностики, нами була проаналiзована можливiсть застосування електроелiмiнату з ока як об’єкта для оцiнки порушень лiпiдного обмiну в очах хворих на вiкову катаракту. Завданням наших дослiджень було вивчення змiн жирнокислотного складу лiпiдiв ерит- роцитiв кровi, кришталикiв та елiмiнату в оцi хворих з вiковою катарактою методом газо- рiдинної хроматографiї. Обстежено 25 хворих (12 жiнок i 13 чоловiкiв) з незрiлою вiковою катарактою у вiцi вiд 50 до 60 рокiв. Контрольну групу склали пацiєнти того ж вiку без клiнiчних проявiв ка- таракти (22 особи). Усi пацiєнти пройшли звичайнi обстеження: визначення гостроти зору, бiомiкроскопiя, тонометрiя, та були оглянутi сумiжними фахiвцями. Як об’єкти дослiджен- ня використанi еритроцити кровi, кришталики та елiмiнат з очей пацiєнтiв. Електроелiмiнацiю проводили за методикою [9], тiльки ванночку заповнювали не фiзiо- логiчним розчином, а бiдистилятом. Газохроматографiчний аналiз складу ЖК проводили за методикою у нашiй модифiкацiї [10]. У спектрi ЖК лiпiдiв еритроцитiв кровi, кришта- ликiв та елiмiнату iдентифiкували дев’ять найбiльш iнформативних жирних кислот: паль- мiтинову, стеаринову, олеїнову, лiнолеву, лiноленову, ейкозатрiєнову, арахiдонову, ейкоза- пентаєнову та докозагексаєнову. Пальмiтинова i стеаринова кислоти складають суму наси- чених жирних кислот (НЖК), олеїнова, лiнолева, лiноленова, ейкозатрiєнова, арахiдонова, ейкозапентаєнова i докозагексаєнова — суму ненасичених жирних кислот (ННЖК), а лiно- лева, лiноленова, ейкозатрiєнова, арахiдонова, ейкозапентаєнова i докозагексаєнова — суму полiненасичених жирних кислот (ПНЖК). Пiки ЖК iдентифiкували шляхом порiвняння з часом утримання пiкiв стандартних ЖК. Кiлькiсну оцiнку ЖК лiпiдiв кровi, кришталикiв та елiмiнату в оцi проводили методом нормування площин пiкiв метилових похiдних ЖК та визначали їх вмiст у вiдсотках. Результати обробляли методом варiацiйної статистики з використанням критерiю t-Стьюдента. Результати газохроматографiчного аналiзу жирнокислотного складу лiпiдiв у рiзних бiологiчних об’єктах пацiєнтiв наведенi у табл. 1. Порiвняльний аналiз жирнокислотного складу лiпiдiв еритроцитiв та елiмiнату з очей пацiєнтiв контрольної групи та хворих з вiковою катарактою показав присутнiсть у цих об’єктах однакових ЖК. З табл. 1 видно, що незважаючи на деяку рiзницю у складi ЖК лiпiдiв еритроцитiв кровi, кришталикiв та елiмiнату з ока кiлькiснi змiни спiввiдношення НЖК i ПНЖК у них вiдбуваються iдентично. Вiдмiчається пiдвищена насиченiсть елiмiнату в порiвняннi з еритроцитами i у хворих i у пацiєнтiв контрольної групи за рахунок пальмiтинової кислоти i низький рiвень ПНЖК за рахунок арахiдонової кислоти. Очевидно, така рiзниця в лiпiдних показниках елiмiнату та кровi в осiб контрольної групи обумовлена фiзiологiчно. 182 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2007, №2 Таблиця 1. Жирнокислотний склад лiпiдiв рiзних бiологiчних об’єктiв при вiйковiй катарактi (ВК), % Назва ЖК Еритроцити Кришталик Елiмiнат Контроль ВК Контроль ВК Контроль ВК Пальмiтинова, С16:0 33,6 ± 0,8 46,5 ± 1,5 ∗ 7,2± 0,7 14,0 ± 1,9 ∗ 46,1 ± 1,8 44,5± 1,8 Стеаринова, С18:0 17,6 ± 0,6 12,7 ± 0,4 ∗ 3,6± 0,5 6,6± 1,3 13,2 ± 0,7 13,7± 0,7 Олеїнова, С18:1 20,5 ± 0,9 21,0 ± 1,6 7,6± 0,6 10,0 ± 1,9 20,9 ± 1,3 30,6± 1,4 ∗ Лiнолева, С18:2 14,5 ± 1,1 16,9 ± 2,0 0,5± 0,02 2,5± 0,4 ∗ 17,4 ± 0,6 10,6± 0,9 ∗ Лiноленова, С18:3 Слiди 1,6 ± 0,06 ∗ Слiди Слiди Слiди Слiди Ейкозатрiєнова, С20:3 Слiди 1,4 ± 0,07 ∗ Слiди Слiди Слiди Слiди Арахiдонова, С20:4 13,9 ± 0,7 Слiди∗ 0,2± 0,05 0,6± 0,02 2,4 ± 0,6 0,6± 0,03 ∗ Ейкозапентаєнова, С20:5 Слiди Слiди 3,5± 0,08 1,7± 0,07 ∗ Слiди Слiди Докозагексаєнова, С22:6 Слiди Слiди 77,4± 1,0 65,5 ± 3,2 ∗ Слiди Слiди Сума НЖК 51,2 ± 1,4 59,2 ± 1,6 ∗ 10,8± 1,1 20,6 ± 3,0 ∗ 59,3 ± 1,6 58,2± 1,4 Сума ННЖК 48,9 ± 1,4 40,8 ± 1,6 89,2± 1,1 79,4 ± 3,0 40,7 ± 1,6 41,8± 1,4 Сума ПНЖК 28,4 ± 1,0 19,9 ± 2,4 ∗ 81,6± 1,3 69,5 ± 1,8 ∗ 19,8 ± 1,3 11,1± 0,9 ∗ ∗ p < 0,05 у порiвняннi з контролем. При вiковiй катарактi в елiмiнатi з очей хворих у порiвняннi з елiмiнатом пацiєнтiв контрольної групи вiдмiчається тенденцiя до зростання насиченостi лiпiдiв, але вона не вiрогiдна. Ненасиченiсть лiпiдiв знижується на фонi дефiциту ПНЖК. Дефiцит ПНЖК обумовлений зниженням вмiсту арахiдонової i лiнолевої кислот, що свiдчить про посилення процесу пероксидацiї в оцi при розвитку катаракти. При цьому значно пiдвищується вмiст олеїнової кислоти в елiмiнатi. Значне зростання вмiсту олеїнової кислоти, яка вважається найбiльш сильним iнгiбiтором процесу пероксидацiї, можна розглядати як включення адап- тацiйно-захисних механiзмiв в оцi при розвитку катаракти. В еритроцитах кровi хворих на вiкову катаракту також виявляється пiдвищення рiвня насиченостi лiпiдiв за рахунок пальмiтинової кислоти i воно вiрогiдне. Це може свiдчити про включення адаптацiйного механiзму антиокиснювальної стiйкостi клiтин, тому що НЖК мають низьку метаболiчну активнiсть. Як i в елiмiнатi з ока, в еритроцитах кровi у хворих з вiковою катарактою виявляється дефiцит ПНЖК, який обумовлений зниженням рiвня арахiдонової кислоти. Дефiцит ПНЖК свiдчить про активацiю процесу пероксидацiї в очах при розвитку вiкової катаракти. Отже, згiдно з наведеними даними, мають мiсце iстотнi змiни жирнокислотного складу лiпiдiв у кришталиках хворих з вiковою катарактою в порiвняннi з контрольними показни- ками: пiдвищується насиченiсть лiпiдного комплексу за рахунок пальмiтинової та стеарино- вої ЖК, знижується ненасиченiсть лiпiдiв на тлi достовiрного зменшення вмiсту ПНЖК за рахунок арахiдонової i докозогексаєнової ЖК, що свiдчить про активацiю процесу лiпiдної пероксидацiї в кришталику ока при катарактi. Результати проведених дослiджень дозволяють вважати, що при розвитку вiкової ката- ракти важливе патогенетичне значення мають процеси iнтенсифiкацiї та активацiї лiпiдної пероксидацiї в оцi. Встановлена взаємозалежнiсть мiж рiвнем ЖК лiпiдiв кровi та елiмiна- ту з ока пацiєнтiв. У всiх бiологiчних об’єктах змiни рiвня ЖК при катарактi знаходяться в прямiй залежностi, а саме: рiвень насичених НЖК зростає, а ПНЖК — знижується. Це дає можливiсть рекомендувати елiмiнат як бiологiчний об’єкт для оцiнки деяких сторiн ме- таболiзму лiпiдiв ока при катарактогенезi та розробки нових, патогенетично обгрунтованих методiв профiлактики прогресування вiкової катаракти. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2007, №2 183 1. Ферфильфайн И.Л., Крыжановская Т. В., Алифанова Т.А. и др. Инвалидность вследствие патологии глаз на Украине // Офтальмол. журн. – 1995. – № 2. – С. 106–109. 2. Леус Н.Ф., Метелицына И.П., Дрожжина Г.И. и др. Роль ферментативных систем антирадикаль- ной защиты в патогенезе возрастной катаракты // Тез. докл. VIII съезда офтальмологов УССР. – Одесса, 1990. – С. 250–251. 3. Пучковская Н.А., Метелицына И.П., Красновид Т.А. и др. Взаимосвязь между показателями актив- ности глютатионзависимых ферментов и скоростью прогрессирования возрастной катаракты // Оф- тальмол. журн. – 1993. – № 2. – С. 88–90. 4. Чикин С.Я. Второй симпозиум по неинвазивной диагностике // Клинич. лаб. диагностика. – 1996. – № 4. – С. 28–32. 5. Черикчи Л.Е. Физиотерапия в офтальмологии. – Киев, 1979. – 143 с. 6. Spector A. Aspects of the biochemistry of cataract // The Ocular lens. – New York: M. Dekker, 1986. – P. 405–438. 7. Бабижаев М.А., Деев А.И. Свободнорадикальное окисление липидов тиоловых групп при катаро- генезе // Биофизика. – 1986. – 31, № 1. – С. 109–113. 8. Афонина Г.Б., Куюн Л.А. Липиды, свободные радикалы и иммунный ответ. – Киев: Изд. Нац. мед. ун-та, 2000. – 285 с. 9. Яценко О.В., Брюзгина Т.С. Применение метода электроэлиминации для оценки нарушений липи- дного обмена в глазу // Врачеб. дело. – 1999. – № 2. – С. 43–44. 10. Яценко О.В., Брюзгiна Т.С., Фартушок Н.В. Газохроматографiчний аналiз лiпiдiв кришталикiв та сироватки кровi при вiковiй катарактi // Мед. хiмiя. – 2001. – 3, № 1. – С. 66–68. Надiйшло до редакцiї 26.06.2006Нацiональний медичний унiверситет iм. О.О. Богомольця, Київ Мiська клiнiчна лiкарня “Центр мiкрохiрургiї ока”, Київ 184 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2007, №2
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1634
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T17:45:59Z
publishDate 2007
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Яценко, О.В.
Брюзгіна, Т.С.
Вретік, Г.М.
2008-09-01T13:28:14Z
2008-09-01T13:28:14Z
2007
Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії / О.В. Яценко, Т.С. Брюзгіна, Г.М. Вретік // Доповіді Національної академії наук України. — 2007. — N 2. — С. 181-184. — Бібліогр.: 10 назв. — укp.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/1634
617.741-004.1:543.544:577.125.8:[617.764.1-008.8:612.111
The results of the gas chromatography test of the fat acid spectrum of lipids of blood erythrocytes, lens, and eliminate from the eyes of patients with senile cataract are given. The conducted investigations allowed us to recommend eliminate as a new noninvasive material under clinical conditions for the estimation of lipid metabolism breaks in eyes.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Медицина
Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії
Article
published earlier
spellingShingle Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії
Яценко, О.В.
Брюзгіна, Т.С.
Вретік, Г.М.
Медицина
title Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії
title_full Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії
title_fullStr Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії
title_full_unstemmed Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії
title_short Аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії
title_sort аналіз патохімічних змін в оці при віковій катаракті методом газорідинної хроматографії
topic Медицина
topic_facet Медицина
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/1634
work_keys_str_mv AT âcenkoov analízpatohímíčnihzmínvocíprivíkovíikataraktímetodomgazorídinnoíhromatografíí
AT brûzgínats analízpatohímíčnihzmínvocíprivíkovíikataraktímetodomgazorídinnoíhromatografíí
AT vretíkgm analízpatohímíčnihzmínvocíprivíkovíikataraktímetodomgazorídinnoíhromatografíí