Синтез 2-ацетил-5,10,15,20-тетрафенілпорфірину

• Дата: 2008
• Автори: Водзінський, C.В., Ганевич, В.М., Кириченко, Г.М., Ішков, Ю.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2008
• Теми: Органическая химия
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/16625
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Синтез 2-ацетил-5,10,15,20-тетрафенілпорфірину / C.В. Водзінський, В.М. Ганевич, Г.М. Кириченко, Ю.В. Ішков // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 10. — С. 96-100. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.

Обробка хлороформно-спиртового розчину 2-форміл-5,10,15,20-тетрафенілпорфірину розчином діазометану в ефірі приводить водночас з відомим 2-ацетоніл-5,10,15,20-тетрафенілпорфірином до недоступного раніше 2-ацетил-5,10,15,20-тетрафенілпорфірину. В чистому хлороформі головним продуктом реакції стає 2-ацетил-2,3-циклопропа-5,10,15,20-тетрафенілхлорин. Обработка хлороформно-спиртового раствора 2-формил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина раствором диазометана в эфире приводит наряду с известным 2-ацетонил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирином к недоступному ранее 2-ацетил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирину. В чистом хлороформе основным продуктом этой реакции является 2-ацетил-2,3-циклопропа-5,10,15,20-тетрафенилхлорин. The treatment of the chloroform-alcohol solution of 2-formyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrine by the diazomethane dissolved in diethyl ether led to the formation of recently known 2-acetonyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrine along with undescribed 2-acetyl-5,10,15, 20-tetraphenylporphyrine. In pure chloroform the major product of this reaction was 2-acetyl-2,3-cyclopropa-5,10, 15,20-tetraphenylchlorine.