Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония
Исследовано влияние обработки электромагнитным полем сверхвысокой частоты (СВЧ) и импульсным магнитным полем (ИМП) аморфного гидроксида циркония, полученного методом совместного осаждения, на процесс его превращения в кристаллический диоксид циркония. Изучена кинетика кристаллизации диоксида циркони...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Физика и техника высоких давлений |
|---|---|
| Дата: | 2004 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Донецький фізико-технічний інститут ім. О.О. Галкіна НАН України
2004
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/168083 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония / И.А. Даниленко, Т.Е. Константинова, Г.К. Волкова, В.А. Глазунова, А.С. Дорошкевич // Физика и техника высоких давлений. — 2004. — Т. 14, № 3. — С. 49-57. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860014105404899328 |
|---|---|
| author | Даниленко, И.А. Константинова, Т.Е. Волкова, Г.К. Глазунова, В.А. Дорошкевич, А.С. |
| author_facet | Даниленко, И.А. Константинова, Т.Е. Волкова, Г.К. Глазунова, В.А. Дорошкевич, А.С. |
| citation_txt | Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония / И.А. Даниленко, Т.Е. Константинова, Г.К. Волкова, В.А. Глазунова, А.С. Дорошкевич // Физика и техника высоких давлений. — 2004. — Т. 14, № 3. — С. 49-57. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Физика и техника высоких давлений |
| description | Исследовано влияние обработки электромагнитным полем сверхвысокой частоты (СВЧ) и импульсным магнитным полем (ИМП) аморфного гидроксида циркония, полученного методом совместного осаждения, на процесс его превращения в кристаллический диоксид циркония. Изучена кинетика кристаллизации диоксида циркония в области температур 385–415°C. На основе формальной теории Аврами проведен сравнительный анализ кинетики кристаллизации частиц диоксида циркония в зависимости от вида предварительной обработки гидроксида циркония. Установлено, что использование импульсно-волновых воздействий в процессах синтеза диоксида циркония влияет на параметры процесса кристаллизации и позволяет синтезировать нанопорошок с размером областей когерентного рассеяния (ОКР) 8–8.5 nm.
The influence of microwave and pulsed magnetic field (PMF) on transformation of amorphous zirconium hydroxide, obtained by coprecipitation technique, to crystal zirconia was investigated. The crystallization kinetics of zirconia at 385–415°C was studied. Basing on Avrami equation a relative analysis of crystallization kinetics of zirconia particles depending on type of pretreatment was carried out. The using of pulse-wave methods in zirconia synthesis procedure effects crystallization parameters and allows to synthesize zirconia nanopowders with the coherent scattering area (CSA) size of 8−8.5 nm.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:43:58Z |
| format | Article |
| fulltext |
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
49
PACS: 61.50.Ks, 61.16.Bg, 61.46.+w, 61.66.Fn
И.А. Даниленко, Т.Е. Константинова, Г.К. Волкова, В.А. Глазунова,
А.С. Дорошкевич
ВЛИЯНИЕ СВЕРХВЫСОКОЧАСТОТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
И ИМПУЛЬСНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА КРИСТАЛЛИЗАЦИЮ
ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ
Донецкий физико-технический институт им. А.А. Галкина НАН Украины
ул. Р. Люксембург, 72, г. Донецк, 83114, Украина
Статья поступила в редакцию 10 июня 2004 года
Исследовано влияние обработки электромагнитным полем сверхвысокой частоты
(СВЧ) и импульсным магнитным полем (ИМП) аморфного гидроксида циркония,
полученного методом совместного осаждения, на процесс его превращения в кри-
сталлический диоксид циркония. Изучена кинетика кристаллизации диоксида цирко-
ния в области температур 385–415°C. На основе формальной теории Аврами про-
веден сравнительный анализ кинетики кристаллизации частиц диоксида циркония в
зависимости от вида предварительной обработки гидроксида циркония. Установлено,
что использование импульсно-волновых воздействий в процессах синтеза диоксида
циркония влияет на параметры процесса кристаллизации и позволяет синтезиро-
вать нанопорошок с размером областей когерентного рассеяния (ОКР) 8–8.5 nm.
Введение
В последние годы получение и исследование наноструктурных материалов
происходит возрастающими темпами. Это обусловлено существенным изме-
нением физических свойств материалов при снижении размера составляющих
его структуры. Диоксид циркония является керамическим материалом с уни-
кальным сочетанием физических свойств, в числе которых высокая прочность
и трещиностойкость, высокая ионная проводимость и коррозионная стой-
кость. В связи с этим проблема управляемого синтеза нанокристаллических
порошков диоксида циркония имеет большой научный и прикладной интерес.
Под словом «управляемого» следует в данном случае понимать возможность
влияния на формирование порошка с заданной формой частиц определенных
фазового и гранулометрического составов в процессе его получения.
Для получения нанопорошков диоксида циркония могут быть использо-
ваны различные методы, наиболее современным из которых сейчас является
механохимический синтез. Химическая реакция между компонентами, про-
исходящая в зоне механических напряжений, приводит к формированию на-
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
50
ночастиц порошка, однако управление их размером, формой и фазовым со-
ставом очень затруднительно, так как влиять на параметры механохимиче-
ской реакции практически невозможно [1]. Использование методов гидроли-
за солей при синтезе нанопорошков позволяет в более широких пределах
управлять размером частиц за счет введения добавок и изменения парамет-
ров (время, температура, давление) реакции гидролиза. Однако возникают
проблемы с достижением заданного фазового состава, к тому же условия
проведения реакции дороги и сложны для массового производства [2].
Наиболее простым и экономически эффективным методом получения по-
рошков диоксида циркония признан метод совместного осаждения гидрокси-
дов циркония и легирующей добавки. Основными недостатками данного ме-
тода считаются высокие агрегируемость и агломерируемость осадка при де-
гидратации и связанное с этим широкое распределение частиц диоксида цир-
кония по размерам. Исследования авторов данной статьи показали, что на
процессы агрегации и агломерации гидроксида циркония, легированного ит-
трием, можно влиять при помощи СВЧ, ИМП и ультразвука [3−5]. Такое
управляемое воздействие на структуру агломератов гидроксида циркония по-
зволяет существенно снизить размер наночастиц порошка диоксида циркония
и получить узкое распределение частиц по размерам. Отмеченное влияние
физических воздействий на размер частиц нанопорошка диоксида циркония,
несомненно, есть проявление общего влияния данных воздействий на процес-
сы кристаллизации и роста наночастиц диоксида циркония. Ранее в работе [5]
была изучена кинетика процессов дегидратации гидроксида циркония при
конвекционном и СВЧ-нагреве. Было показано, что переход от конвекцион-
ной к СВЧ-сушке гидроксида циркония обеспечивает смену механизма де-
гидратации от линейного к гомогенному. Представляет безусловный интерес
вопрос, как могут отразиться такие изменения на процессе формирования
частиц кристаллического оксида циркония. В связи с этим целью данной ра-
боты является исследование кинетических закономерностей кристаллизации
наноразмерного оксида циркония, формируемого из аморфного гидроксида
циркония, высушенного в условиях конвекционного, СВЧ-нагрева и в ИМП.
Методика эксперимента
Порошки состава ZrO2–3 mol.% Y2O3 получали методом обратного совмест-
ного осаждения гидроксидов из азотнокислых растворов солей, взятых в сте-
хиометрическом соотношении, водным раствором аммиака при водородном
показателе 9. Осадок многократно промывали для удаления побочных продук-
тов реакции [4] и подвергали сушке при различных условиях и прокаливанию.
Были приготовлены три партии образцов, различающиеся видом обработ-
ки гидроксида циркония. Сушку порошков производили отдельно для каж-
дой партии:
1) на воздухе при 120°C в термошкафу;
2) в СВЧ-печи «Электроника». Источником СВЧ-колебаний служил маг-
нетронный генератор, работающий на частоте 2450 MHz, с излучаемой в ка-
меру мощностью 600 W;
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
51
3) в условиях воздействия ИМП при 110−120°C в специальной установке.
Использовали слабые ИМП с амплитудой Н = 104−105 A/m, частотой следо-
вания f = 0.5−10 Hz и несимметричной формой импульса.
Термическую обработку порошков гидроксидов циркония, высушенных
при указанных условиях, осуществляли в печи сопротивления СНОЛ при
температурах соответственно 385; 400 и 415°С. Образцы одинаковой массы
помещали в предварительно нагретую печь, выдерживали определенное
время и извлекали из горячей печи.
Исследование фазового состава и размера ОКР порошков и керамики
проводили рентгенографически на установке ДРОН-3. Съемку выполняли в
отфильтрованном (Ni) Cu Kα-излучении. Количество кристаллической фазы
определяли по площади пика (111) тетрагональной фазы. Размер ОКР рас-
считывали по формуле Селякова−Шерера. Структуру порошков изучали ме-
тодом просвечивающей электронной микроскопии на электронном микро-
скопе JEM-200A.
Для анализа кинетических кривых кристаллизации гидроксида циркония
использовали формальную теорию Аврами [10,11]:
( )nnKtt 0exp1)( −−=α ,
где α(t) = a(t)/a(0) – относительное количество кристаллической фазы в мо-
мент времени t; n – показатель степени в уравнении Аврами, характеризую-
щий механизм кристаллизации; nK0 – константа скорости превращения
аморфной фазы в кристаллическую.
Результаты и обсуждение
Проведенные рентгеноструктурные исследования партий порошков окси-
дов циркония показали, что при указанных температурах термической обра-
ботки происходит кристаллизация гидроксида циркония в его оксид с обра-
зованием тетрагональной (Т) фазы (искаженная кристаллическая решетка
типа флюорита − Fm3M). Было обнаружено существенное влияние использо-
ванных видов предварительной обработки порошков гидроксидов циркония на
процесс кристаллизации диоксида циркония. На рис. 1 приведены характер-
ные рентгенограммы этих порошков для температуры прокаливания 400°С.
Из анализа данных рентгеноструктурного анализа следует, что независимо
от величин температуры и времени термической обработки, рассматриваемых
в данной работе, размер ОКР порошков оксида циркония в партиях 2 и 3 (8.0–
8.5 nm) в 1.5 раза меньше, чем в партии 1 (12.5 nm). Следует отметить, что
при термообработке при 385°C процессы кристаллизации в порошках гидро-
ксида циркония, предварительно обработанных СВЧ и ИМП, идут интенсив-
нее, чем при использовании конвекционной сушки. При прокаливании при
400°C процессы кристаллизации в партиях 2 и 3 по сравнению с партией 1
протекают опережающими темпами при малых значениях времени термооб-
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
52
работки (до 30 min). Однако на
завершающей стадии доля кри-
сталлической фазы в порошке
партии 1 оказывается больше, чем
в порошках партий 2 и 3 (рис. 2).
При температуре прокаливания
415°C процесс кристаллизации в
порошке партии 1 идет настолько
интенсивно, что исследование ки-
нетики кристаллизации в наших
условиях весьма затруднительно.
Порошки партий 2 и 3 при дан-
ной температуре демонстрируют
традиционную «сигмоидальную»
форму кинетической кривой. Сле-
довательно, использование им-
пульсно-волновых обработок по-
зволяет расширить температур-
ный диапазон кристаллизации в
сторону низких температур и
снизить размер кристаллической
частицы диоксида циркония в
1.5–2 раза по сравнению с тради-
ционной обработкой. Описанные
различия отражаются и в пара-
метрах Аврами (табл. 1), которые
свидетельствуют об изменении не
только скорости, но и механизма
процесса кристаллизации.
0 50 100 150 200 250
0
20
40
60
80
100
Q
ua
nt
ity
o
f T
-p
ha
se
, %
t, min
0 10 20 30 40 50 60
0
20
40
60
80
100
Q
ua
nt
ity
o
f T
-p
ha
se
, %
t, min
а б
Рис. 2. Кинетика кристаллизации гидроксида циркония, прокаленного при 385 (а) и
400°C (б): ■ − конвекционная сушка при 120°C, ● − СВЧ, ▲ − ИМП
Рис. 1. Рентгенограммы порошков диоксида
циркония, прокаленного при различных
температурах: 1 − 385°C, 30 min (аморфная
структура); 2, 3, 4 − 400°C, 20 min (аморф-
но-кристаллическая структура) после ИМП
(2), СВЧ (3), конвекционной сушки при
120°C (4); 5 – 500°C, 60 min (100% T-фазы)
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
53
Таблица 1
Кинетика кристаллизации диоксида циркония в зависимости
от вида предварительной обработки
n nK0ln
Температура прокаливания, °С№ партии Вид обработки
385 400 415 385 400 415
1 Конвекционная
сушка при 120°C 4.4 5.7 − −18.7 −18.1 −
2 СВЧ 3.3 4.1 2.3 −13.8 −12.9 −5.8
3 ИМП при 110–120°С 3.5 3.9 2.4 −14.7 −12.2 −6.2
Экспериментальные значения количества кристаллической фазы в иссле-
дуемых порошках представлены точками на рис. 2. Анализ кинетики кри-
сталлизации при помощи теории Аврами проводили на линейных участках
кривых, величина которых несколько менялась в зависимости от вида обра-
ботки и в диапазоне от (10 ± 5) до (80 ± 5)% кристаллической фазы. Участки
кинетических кривых, перестроенные в координатах Аврами, представлены
на рис. 3. Прямые, соединяющие экспериментальные значения, проводили
методом наименьших квадратов. Анализ продемонстрировал, что и показа-
тель степени, и константа скорости в уравнении Аврами, описывающие кри-
сталлизацию в партиях гидроксидов циркония 2 и 3, существенно отличают-
ся от партии 1. Это говорит о том, что электромагнитные воздействия (СВЧ
и ИМП) вызывают в структурном состоянии гидроксида циркония некото-
рые изменения, способствующие изменению как механизма, так и скорости
кристаллизации гидроксида циркония. Различия указанных параметров при-
водят к снижению размеров ОКР порошков диоксида циркония, предвари-
тельно обработанных СВЧ и ИМП (табл. 2).
3.25 3.50 3.75 4.00 4.25 4.50 4.75
-3
-2
-1
0
1
2
ln
[-l
n(
1-
α )
]
lnt
2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6
-2
-1
0
1
2
ln
[-l
n(
1-
α )
]
lnt
а б
Рис. 3. Кинетика кристаллизации гидроксида циркония, прокаленного при 385 (а) и
400°C (б), в координатах ln[−ln(1 − α)]–lnt. Обозначения как на рис. 2
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
54
Таблица 2
Количество Т-фазы и размер ОКР-порошков оксида циркония,
прокаленного при 400°C, в зависимости от вида предварительной обработки
Конвекционная сушка
при 120°C СВЧ ИМП при 110–120°СВремя
обработки,
min количество
фазы, %
размер
ОКР, nm
количество
фазы, %
размер
ОКР, nm
количество
фазы, %
размер
ОКР, nm
10 1 − 2 − 1 −
15 − − 15 – 4 −
17 − − − − 23 −
20 14 12.5 37.6 7.2 36 8.2
22 22 12.5 − − − −
25 53 12.5 72 8.0 69 8.2
30 74 12.5 78 8.1 74 8.4
35 93 12.5 − − – −
40 94 12.5 87 8.1 89 8.4
50 95 12.5 92 8.1 90 8.4
60 96 13.0 94 8.1 92 8.4
Описанные различия в кинетике кристаллизации и размере ОКР порош-
ковой системы на основе диоксида циркония связаны с особенностями пре-
вращения аморфного гидроксида циркония в его кристаллический диоксид.
Известно, что обводненный гель гидроксида циркония [6−8] полимеризу-
ется за счет взаимодействия между гидроксильными группами и водой. При
нагреве, с уходом воды и ОН-групп, данная полимеризованная структура,
соединенная водородными связями, видоизменяется, формируя предкри-
сталлизационные области. Таким образом, процессы, происходящие при по-
лимеризации и дегидратации, влияют на структуру гидроксида циркония.
Проведенные в работе [5] исследования кинетики процесса дегидратации
гидроксида циркония при конвекционном нагреве и в СВЧ-поле показали,
что механизмы и скорости дегидратации гидроксида циркония при конвек-
ционном и СВЧ-нагреве существенно отличаются. Это приводит к формиро-
ванию различных структур гидроксида циркония, что, вероятно, связано с
различием взаимодействия электромагнитной и тепловой энергий с вещест-
вом (водой). Например, наличие градиента температуры при конвекционном
нагреве может вызывать направленное формирование относительно боль-
ших кристаллографически одинаково ориентированных областей, следстви-
ем чего будет образование частиц оксида циркония с большим размером
ОКР. Изотропность и однородность нагрева вещества, вызванного поглоще-
нием электромагнитного поля в каждой его точке, вероятно, приводит к раз-
рушению полимерных ячеек и образованию большого количества разориен-
тированных областей (рис. 4), кристаллизация в которых вызывает форми-
рование частиц оксида циркония с малым размером ОКР.
Следовательно, по нашему мнению, электромагнитное воздействие на об-
водненный осадок гидроксида циркония изменяет скорость удаления воды и
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
55
а б
в г
Рис. 4. Электронно-микроскопическое изображение структуры гидроксида цирко-
ния, высушенного: а, в − при 120°C; б, г − при 120°C в ИМП и прокаленного при
500°C
ОН-групп из структуры гидроксида циркония и тем самым влияет на кинети-
ку кристаллизации и размер частиц оксида циркония. Вероятным объяснени-
ем изменения скорости и механизма кристаллизации может быть влияние
СВЧ и ИМП на процессы дегидратации и полимеризации гидроксида цирко-
ния и связанные с этим различные начальные условия кристаллизации оксида
циркония. Разрушение полимерных водородных связей между частицами
(тетрамерами) циркония вызывает снижение размера областей, в которых бу-
дет происходить кристаллизация. За счет стабилизирующего влияния поверх-
ности на фазовые превращения [9], в том числе и на кристаллизацию, данные
воздействия способны влиять на механизм кристаллизации оксида циркония.
Заключение
В работе показано, что электромагнитные воздействия (СВЧ и ИМП) на
гидроксид циркония вызывают изменение скорости и механизма кристалли-
550 nm
550 nm
100 nm 100 nm
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
56
зации диоксида циркония при дальнейшем нагреве. Изменение механизма
кристаллизации с объемного на поверхностный, вероятно, связано с сущест-
венным изменением структуры гидроксида циркония за счет повышения его
удельной поверхности. Данные воздействия позволяют расширить область реа-
лизуемых размеров наночастиц диоксида циркония в сторону малых (7–8 nm)
и управлять формированием структуры и размером наночастиц оксида цир-
кония.
1. E. Gavet, F. Bernard, J. Niepce, J. Mater. Chem. 9, 305 (1999).
2. R.R. Piticescu, C. Monty, D. Taloi, A. Moto, S. Axinte, J. Eur. Ceram. Soc. 21, 2057
(2001).
3. T. Konstantinova, I. Danilenko, N. Pilipenko, A. Dobrikov, in: 9th Cimtec – World
Ceramics Congress. Ceramics: Getting into the 2000’s, Part A, P. Vincenzini (ed.),
Techna Srl. (1999), p. 305.
4. В.И. Алексеенко, Г.К. Волкова, И.А. Даниленко, А.А. Добриков, Т.Е. Константи-
нова О.И. Дацко, Неорган. материалы 36, 527 (2000).
5. N.P. Pilipenko, T.E. Konstantinova, V.V. Tokiy, I.A. Danilenko, V.P. Saakjants,
V.B. Primisler, Functional Materials 9, 545 (2002).
6. Структура и свойства адсорбентов и катализаторов, Г. Линдсен (ред.), Мир,
Москва (1973).
7. M.S. Kallszewski, A.H. Heuer, J. Am. Ceram. Soc. 73, 1504 (1990).
8. А.С. Иванова, Кинетика и катализ 42, 394 (2001).
9. В.Н. Стрекаловский, Ю.М. Полежаев, С.Ф. Пальгуев, Оксиды с примесной ра-
зупорядоченностью: Состав, структура, фазовые превращения, Наука, Москва
(1987).
10. A. Ghosh, D. Upadhyaya, R. Prasad, J. Am. Ceram. Soc. 85, 2399 (2002).
11. E.D. Whitney, Trans. Faraday Soc. 61, 1991 (1965).
I.A. Danilenko, T.E. Konstantinova, G.K. Volkova, V.A. Glazunova, A.S. Doroshkevich
EFFECT OF MICROWAVE AND PULSED MAGNETIC FIELD
ON CRYSTALLIZATION OF ZIRCONIA
The influence of microwave and pulsed magnetic field (PMF) on transformation of amor-
phous zirconium hydroxide, obtained by coprecipitation technique, to crystal zirconia was
investigated. The crystallization kinetics of zirconia at 385–415°C was studied. Basing on
Avrami equation a relative analysis of crystallization kinetics of zirconia particles de-
pending on type of pretreatment was carried out. The using of pulse-wave methods in
zirconia synthesis procedure effects crystallization parameters and allows to synthesize
zirconia nanopowders with the coherent scattering area (CSA) size of 8−8.5 nm.
Fig. 1. XRD patterns of zirconia powders calcined at different temperatures: 1 − 385°C,
30 min (amorphous structure); 2, 3, 4 − 400°C, 20 min (amorphous-crystalline structure)
after PMF (2), microwave (3), convection drying at 120°C (4); 5 – 500°C, 60 min (100%
T-phase)
Физика и техника высоких давлений 2004, том 14, № 3
57
Fig. 2. Crystallization kinetics for zirconium hydroxide calcined at 385 (а) and 400°C
(б): ■ − convection drying at 120°C, ● − microwave, ▲ − PMF
Fig. 3. Crystallization kinetics for zirconium hydroxide calcined at 385 (a) and 400°C (б)
in ln[−ln(1 − α)]–lnt coordinates. Symbols are identical to those of Fig. 2
Fig. 4. TEM image of zirconium hydroxide dried at: а, в − 120°C; б, г − 120°C at PMF
and calcined at 500°C
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-168083 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0868-5924 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:43:58Z |
| publishDate | 2004 |
| publisher | Донецький фізико-технічний інститут ім. О.О. Галкіна НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Даниленко, И.А. Константинова, Т.Е. Волкова, Г.К. Глазунова, В.А. Дорошкевич, А.С. 2020-04-21T13:12:37Z 2020-04-21T13:12:37Z 2004 Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония / И.А. Даниленко, Т.Е. Константинова, Г.К. Волкова, В.А. Глазунова, А.С. Дорошкевич // Физика и техника высоких давлений. — 2004. — Т. 14, № 3. — С. 49-57. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 0868-5924 PACS: 61.50.Ks, 61.16.Bg, 61.46.+w, 61.66.Fn https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/168083 Исследовано влияние обработки электромагнитным полем сверхвысокой частоты (СВЧ) и импульсным магнитным полем (ИМП) аморфного гидроксида циркония, полученного методом совместного осаждения, на процесс его превращения в кристаллический диоксид циркония. Изучена кинетика кристаллизации диоксида циркония в области температур 385–415°C. На основе формальной теории Аврами проведен сравнительный анализ кинетики кристаллизации частиц диоксида циркония в зависимости от вида предварительной обработки гидроксида циркония. Установлено, что использование импульсно-волновых воздействий в процессах синтеза диоксида циркония влияет на параметры процесса кристаллизации и позволяет синтезировать нанопорошок с размером областей когерентного рассеяния (ОКР) 8–8.5 nm. The influence of microwave and pulsed magnetic field (PMF) on transformation of amorphous zirconium hydroxide, obtained by coprecipitation technique, to crystal zirconia was investigated. The crystallization kinetics of zirconia at 385–415°C was studied. Basing on Avrami equation a relative analysis of crystallization kinetics of zirconia particles depending on type of pretreatment was carried out. The using of pulse-wave methods in zirconia synthesis procedure effects crystallization parameters and allows to synthesize zirconia nanopowders with the coherent scattering area (CSA) size of 8−8.5 nm. ru Донецький фізико-технічний інститут ім. О.О. Галкіна НАН України Физика и техника высоких давлений Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония Вплив надвисокочастотного випромінювання і імпульсного магнітного поля на кристалізацію діоксиду цирконію Effect of microwave and pulsed magnetic field on crystallization of zirconia Article published earlier |
| spellingShingle | Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония Даниленко, И.А. Константинова, Т.Е. Волкова, Г.К. Глазунова, В.А. Дорошкевич, А.С. |
| title | Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония |
| title_alt | Вплив надвисокочастотного випромінювання і імпульсного магнітного поля на кристалізацію діоксиду цирконію Effect of microwave and pulsed magnetic field on crystallization of zirconia |
| title_full | Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония |
| title_fullStr | Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония |
| title_full_unstemmed | Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония |
| title_short | Влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония |
| title_sort | влияние сверхвысокочастотного излучения и импульсного магнитного поля на кристаллизацию диоксида циркония |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/168083 |
| work_keys_str_mv | AT danilenkoia vliâniesverhvysokočastotnogoizlučeniâiimpulʹsnogomagnitnogopolânakristallizaciûdioksidacirkoniâ AT konstantinovate vliâniesverhvysokočastotnogoizlučeniâiimpulʹsnogomagnitnogopolânakristallizaciûdioksidacirkoniâ AT volkovagk vliâniesverhvysokočastotnogoizlučeniâiimpulʹsnogomagnitnogopolânakristallizaciûdioksidacirkoniâ AT glazunovava vliâniesverhvysokočastotnogoizlučeniâiimpulʹsnogomagnitnogopolânakristallizaciûdioksidacirkoniâ AT doroškevičas vliâniesverhvysokočastotnogoizlučeniâiimpulʹsnogomagnitnogopolânakristallizaciûdioksidacirkoniâ AT danilenkoia vplivnadvisokočastotnogovipromínûvannâíímpulʹsnogomagnítnogopolânakristalízacíûdíoksiducirkoníû AT konstantinovate vplivnadvisokočastotnogovipromínûvannâíímpulʹsnogomagnítnogopolânakristalízacíûdíoksiducirkoníû AT volkovagk vplivnadvisokočastotnogovipromínûvannâíímpulʹsnogomagnítnogopolânakristalízacíûdíoksiducirkoníû AT glazunovava vplivnadvisokočastotnogovipromínûvannâíímpulʹsnogomagnítnogopolânakristalízacíûdíoksiducirkoníû AT doroškevičas vplivnadvisokočastotnogovipromínûvannâíímpulʹsnogomagnítnogopolânakristalízacíûdíoksiducirkoníû AT danilenkoia effectofmicrowaveandpulsedmagneticfieldoncrystallizationofzirconia AT konstantinovate effectofmicrowaveandpulsedmagneticfieldoncrystallizationofzirconia AT volkovagk effectofmicrowaveandpulsedmagneticfieldoncrystallizationofzirconia AT glazunovava effectofmicrowaveandpulsedmagneticfieldoncrystallizationofzirconia AT doroškevičas effectofmicrowaveandpulsedmagneticfieldoncrystallizationofzirconia |