Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring
The optically active halodihydroindenols and dihydroindenediols are components of many biologically active natural compounds, being important pharmacophore groups. In the present work, to obtain the above compounds with a high degree of optical purity, the resolution of racemates into enantiomers...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2020 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2020
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/170397 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring / D.V. Prysiazhnuk, O.O. Kolodiazhna, O.I. Kolodiazhnyi // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 3. — С. 71-81. — Бібліогр.: 14 назв. — англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-170397 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Prysiazhnuk, D.V. Kolodiazhna, O.O. Kolodiazhnyi, O.I. 2020-07-13T15:01:58Z 2020-07-13T15:01:58Z 2020 Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring / D.V. Prysiazhnuk, O.O. Kolodiazhna, O.I. Kolodiazhnyi // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 3. — С. 71-81. — Бібліогр.: 14 назв. — англ. 1025-6415 DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2020.03.071 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/170397 547.783 The optically active halodihydroindenols and dihydroindenediols are components of many biologically active natural compounds, being important pharmacophore groups. In the present work, to obtain the above compounds with a high degree of optical purity, the resolution of racemates into enantiomers using enzymes is proposed. Dihydroindenones, which were reduced with sodium borohydride to dihydroindenols, were used as starting compounds. Burkholderia cepacia lipase (BCL) was used to separate racemic indenols. Racemic indenols were kinetically trans-esterificated with vinyl acetate in organic media in the presence of a BCL biocatalyst. As a result, acylated indenols of (R)-ab solute configuration and unreacted indenol of (S)-configuration, which were separated into individual compounds by column chromatography, were obtained. The enzymatic resolution of halodihydrinindene acetates by hydrolysis in the presence of Candida antarctica B lipase immobilized on diatomite was also investigated. Enantiomerically enriched halodihydroindenols and halodihydrinindene acetates were obtained when racemic halodihydrinindene acetates were treated with Novozym 435® in MTBE for 20—30 hours at 30—40 °C. The enantiomeric purity of the compounds was determined by the derivatization with Mosher acid. The absolute configuration of the compounds was established by the Kazlauskas method. Оптично активні галогендигідроінденоли і дигідроіндендіоли — компоненти багатьох біологічно активних природних сполук, є важливими фармакофорними групами. У представленій роботі для отримання вищевказаних сполук високого ступеня оптичної чистоти запропонований поділ рацематів на енантіомери за допомогою ферментів. Дигідроінденони, які відновлювали боргідридом натрію до дигідроінденолів, використовували як вихідні сполуки. Для поділу рацемічних інденолів використовували ліпазу Burkholderia cepacia (ВСL). Рацемічні інденоли піддавали кінетичній переестерифікації вінілацетату в органічних середовищах у присутності біокаталізатора BCL. У результаті отримано ацильований інденол з абсолютною конфігурацією (R) і інденол, що не прореагував, конфігурації (S), які були розділені на індивідуальні сполуки колонковою хроматографією. Досліджено також ферментативне розщеплення ацетатів інден-галогенгідринів гідролізом у присутності іммобілізованої на діатоміті ліпази Candida Antarctica B. У результаті отримано енантіомерно чисті (S)-галогенінданоли і (R)-ацетоксигалогеніндани. Запропонований біокаталізатор дає можливість одержувати обидва оптичні енантіомери дигідро-1-інденолів з високими виходами і високою енантіомерною чистотою у розчині метил-трет-бутилового ефіру при кімнатній температурі і помірній кількості біокаталізатора, що спрощує процес досягнення цих продуктів. Енантіомерну чистоту сполук визначали шляхом дериватизації кислотою Мошера. Абсолютну конфігурацію сполук встановлювали за методом Казлаускаса. Оптически активные галогендигидроинденолы и дигидроиндендиолы — компоненты многих биологически активных природных соединений, являются важными фармакофорными группами. В представленной работе для получения вышеуказанных соединений высокой степени оптической чистоты предложено разделение рацематов на энантиомеры с помощью ферментов. Дигидроинденоны, которые восстанавливали боргидридом натрия до дигидроинденолов, использовали в качестве исходных соединений. Для разделения рацемических инденолов использовали липазу Burkholderia cepacia (ВСL). Рацемические инденолы подвергали кинетической переэстерификации винилацетатом в органических средах в присутствии биокатализатора BCL. В результате получены ацилированный инденол, имеющий абсолютную конфигурацию (R), и непрореагировавший инденол конфигурации (S), которые были разделены на индивидуальные соединения колоночной хроматографией. Исследовано также ферментативное расщепление ацетатов инден-галогенгидринов гидролизом в присутствии иммобилизованной на диатомите липазы Can dida an tarctica B. В результате получены энантиомерно чистые (S)-галогенинданолы и (R)-ацетоксигалогенинданы. Предложенный биокатализатор позволяет получать оба оптических энантиомера дигидро-1-инденолов с высокими выходами и высокой энантомерной чистотой в растворе метил-трет-бутилового эфира при комнатной температуре и умеренном количестве биокатализатора, что упрощает процесс достижения этих продуктов. Энантиомерную чистоту соединений определяли путем дериватизации кислотой Мошера. Абсолютную конфигурацию соединений устанавливали по методу Казлаускаса. en Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring Ферментативна дерацемізація заміщених у бензольному кільці галогендигідроінденолів і дигідроіндендіолів Ферментативная дерацемизация замещенных в бензольном кольце галогендигидроинденолов и дигидроиндендиолов Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring |
| spellingShingle |
Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring Prysiazhnuk, D.V. Kolodiazhna, O.O. Kolodiazhnyi, O.I. Хімія |
| title_short |
Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring |
| title_full |
Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring |
| title_fullStr |
Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring |
| title_full_unstemmed |
Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring |
| title_sort |
enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring |
| author |
Prysiazhnuk, D.V. Kolodiazhna, O.O. Kolodiazhnyi, O.I. |
| author_facet |
Prysiazhnuk, D.V. Kolodiazhna, O.O. Kolodiazhnyi, O.I. |
| topic |
Хімія |
| topic_facet |
Хімія |
| publishDate |
2020 |
| language |
English |
| container_title |
Доповіді НАН України |
| publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Ферментативна дерацемізація заміщених у бензольному кільці галогендигідроінденолів і дигідроіндендіолів Ферментативная дерацемизация замещенных в бензольном кольце галогендигидроинденолов и дигидроиндендиолов |
| issn |
1025-6415 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/170397 |
| citation_txt |
Enzymatic deracemization of halogenated dihydroindenols and dihydroindenediols substituted in benzene ring / D.V. Prysiazhnuk, O.O. Kolodiazhna, O.I. Kolodiazhnyi // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 3. — С. 71-81. — Бібліогр.: 14 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT prysiazhnukdv enzymaticderacemizationofhalogenateddihydroindenolsanddihydroindenediolssubstitutedinbenzenering AT kolodiazhnaoo enzymaticderacemizationofhalogenateddihydroindenolsanddihydroindenediolssubstitutedinbenzenering AT kolodiazhnyioi enzymaticderacemizationofhalogenateddihydroindenolsanddihydroindenediolssubstitutedinbenzenering AT prysiazhnukdv fermentativnaderacemízacíâzamíŝenihubenzolʹnomukílʹcígalogendigídroíndenolívídigídroíndendíolív AT kolodiazhnaoo fermentativnaderacemízacíâzamíŝenihubenzolʹnomukílʹcígalogendigídroíndenolívídigídroíndendíolív AT kolodiazhnyioi fermentativnaderacemízacíâzamíŝenihubenzolʹnomukílʹcígalogendigídroíndenolívídigídroíndendíolív AT prysiazhnukdv fermentativnaâderacemizaciâzameŝennyhvbenzolʹnomkolʹcegalogendigidroindenolovidigidroindendiolov AT kolodiazhnaoo fermentativnaâderacemizaciâzameŝennyhvbenzolʹnomkolʹcegalogendigidroindenolovidigidroindendiolov AT kolodiazhnyioi fermentativnaâderacemizaciâzameŝennyhvbenzolʹnomkolʹcegalogendigidroindenolovidigidroindendiolov |
| first_indexed |
2025-12-07T21:09:34Z |
| last_indexed |
2025-12-07T21:09:34Z |
| _version_ |
1850885301210185728 |
| description |
The optically active halodihydroindenols and dihydroindenediols are components of many biologically active natural
compounds, being important pharmacophore groups. In the present work, to obtain the above compounds with a high
degree of optical purity, the resolution of racemates into enantiomers using enzymes is proposed. Dihydroindenones,
which were reduced with sodium borohydride to dihydroindenols, were used as starting compounds. Burkholderia
cepacia lipase (BCL) was used to separate racemic indenols. Racemic indenols were kinetically trans-esterificated
with vinyl acetate in organic media in the presence of a BCL biocatalyst. As a result, acylated indenols of (R)-ab solute
configuration and unreacted indenol of (S)-configuration, which were separated into individual compounds
by column chromatography, were obtained. The enzymatic resolution of halodihydrinindene acetates by hydrolysis
in the presence of Candida antarctica B lipase immobilized on diatomite was also investigated. Enantiomerically
enriched halodihydroindenols and halodihydrinindene acetates were obtained when racemic halodihydrinindene
acetates were treated with Novozym 435® in MTBE for 20—30 hours at 30—40 °C. The enantiomeric purity of the
compounds was determined by the derivatization with Mosher acid. The absolute configuration of the compounds
was established by the Kazlauskas method.
Оптично активні галогендигідроінденоли і дигідроіндендіоли — компоненти багатьох біологічно активних природних сполук, є важливими фармакофорними групами. У представленій роботі для отримання вищевказаних сполук високого ступеня оптичної чистоти запропонований поділ рацематів на енантіомери за допомогою ферментів. Дигідроінденони, які відновлювали боргідридом натрію до дигідроінденолів, використовували як вихідні сполуки. Для поділу рацемічних інденолів використовували ліпазу
Burkholderia cepacia (ВСL). Рацемічні інденоли піддавали кінетичній переестерифікації вінілацетату в органічних середовищах у присутності біокаталізатора BCL. У результаті отримано ацильований інденол
з абсолютною конфігурацією (R) і інденол, що не прореагував, конфігурації (S), які були розділені на індивідуальні сполуки колонковою хроматографією. Досліджено також ферментативне розщеплення ацетатів інден-галогенгідринів гідролізом у присутності іммобілізованої на діатоміті ліпази Candida Antarctica B. У результаті отримано енантіомерно чисті (S)-галогенінданоли і (R)-ацетоксигалогеніндани. Запропонований біокаталізатор дає можливість одержувати обидва оптичні енантіомери дигідро-1-інденолів з
високими виходами і високою енантіомерною чистотою у розчині метил-трет-бутилового ефіру при кімнатній температурі і помірній кількості біокаталізатора, що спрощує процес досягнення цих продуктів. Енантіомерну чистоту сполук визначали шляхом дериватизації кислотою Мошера. Абсолютну конфігурацію сполук встановлювали за методом Казлаускаса.
Оптически активные галогендигидроинденолы и дигидроиндендиолы — компоненты многих биологически активных природных соединений, являются важными фармакофорными группами. В представленной работе для получения вышеуказанных соединений высокой степени оптической чистоты предложено разделение рацематов на энантиомеры с помощью ферментов. Дигидроинденоны, которые восстанавливали боргидридом натрия до дигидроинденолов, использовали в качестве исходных соединений.
Для разделения рацемических инденолов использовали липазу Burkholderia cepacia (ВСL). Рацемические
инденолы подвергали кинетической переэстерификации винилацетатом в органических средах в присутствии биокатализатора BCL. В результате получены ацилированный инденол, имеющий абсолютную конфигурацию (R), и непрореагировавший инденол конфигурации (S), которые были разделены на индивидуальные соединения колоночной хроматографией. Исследовано также ферментативное расщепление
ацетатов инден-галогенгидринов гидролизом в присутствии иммобилизованной на диатомите липазы
Can dida an tarctica B. В результате получены энантиомерно чистые (S)-галогенинданолы и (R)-ацетоксигалогенинданы. Предложенный биокатализатор позволяет получать оба оптических энантиомера дигидро-1-инденолов с высокими выходами и высокой энантомерной чистотой в растворе метил-трет-бутилового
эфира при комнатной температуре и умеренном количестве биокатализатора, что упрощает процесс достижения этих продуктов. Энантиомерную чистоту соединений определяли путем дериватизации кислотой Мошера. Абсолютную конфигурацию соединений устанавливали по методу Казлаускаса.
|