1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами

1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами

Изучено взаимодействие 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов с С- и N-нуклеофилами (гетарилацетонитрилами, динитрилом малоновой кислоты, этиловым эстером циануксусной кислоты, гидразином, гидроксиламином, гидразидами карбоновых кислот) и показано, что реакции проходят по карбонильной группе. В у...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2008
Автори: Воловненко, Т.А., Тарасов, А.В., Воловенко, Ю.М.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2008
Теми:
Органическая химия
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17051
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами / Т.А. Воловненко, А.В. Тарасов, Ю.М. Воловенко // Украинский химический журнал. — 2008. — № 11. — С. 44-51. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-17051
record_format dspace
spelling Воловненко, Т.А.
Тарасов, А.В.
Воловенко, Ю.М.
2011-02-18T13:59:50Z
2011-02-18T13:59:50Z
2008
1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами / Т.А. Воловненко, А.В. Тарасов, Ю.М. Воловенко // Украинский химический журнал. — 2008. — № 11. — С. 44-51. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17051
547.856.1833.4
Изучено взаимодействие 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов с С- и N-нуклеофилами (гетарилацетонитрилами, динитрилом малоновой кислоты, этиловым эстером циануксусной кислоты, гидразином, гидроксиламином, гидразидами карбоновых кислот) и показано, что реакции проходят по карбонильной группе. В условиях реакции циклоконденсации синтезированы 4-оксотетрагидропиримидины. С помощью ЯМР 1Н спектроскопии изучен изомерный состав ацилгидразонов, синтезированных из 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов и гидразидов карбоновых кислот. Показано, что на изомерный состав полученных ацил-гидразонов преимущественно влияет структура исходного альдегида.
Вивчено взаємодію 1-арил-3-хлороізохінолін-4-карбальдегіду з С- та N-нуклеофілами (гетарил- ацетонітралами, динітрилом малонової кислоти, етиловим естером ціаноцтової кислоти, гідразином, гідроксиламіном, гідразидами карбонових кислот) та показано, що реакції проходять по карбонільній групі. В умовах реакції циклоконденсації синтезовано 4-оксотетрагідропіримідини. За допомогою ЯМР 1Н спектроскопії вивчено ізомерний склад ацилгідразонів, синтезованих з 1-арил-3-хлороізохінолін-4-карбальдегідів та гідразидів карбонових кислот. Показано, що на ізомерний склад отриманих ацилгідразонів переважно впливає структура вихідного альдегіду.
Interaction of 1-aryl-3-chloroisoquinoline- 4-carbaldehydes with C- and N-nucleophiles (hetarylacetonitriles, malononitrile, ethyl cyanoacetate, hydrazine, hydroxylamine and hydrazides of carboxylic acids) was studied. This reactions lead to the products by the formyl group. Also, it is obtained 4-oxotetrahydropyrimidines by the cyclocondensation reaction. It has been studied isomeric ratio of acylhydrazones by means of NMR1H spectroscopy. It is proved, that this ratio is mainly influenced by the structure of starting aldehyde.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Органическая химия
1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами
spellingShingle 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами
Воловненко, Т.А.
Тарасов, А.В.
Воловенко, Ю.М.
Органическая химия
title_short 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами
title_full 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами
title_fullStr 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами
title_full_unstemmed 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами
title_sort 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с c- и n-нуклеофилами
author Воловненко, Т.А.
Тарасов, А.В.
Воловенко, Ю.М.
author_facet Воловненко, Т.А.
Тарасов, А.В.
Воловенко, Ю.М.
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
publishDate 2008
language Russian
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
description Изучено взаимодействие 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов с С- и N-нуклеофилами (гетарилацетонитрилами, динитрилом малоновой кислоты, этиловым эстером циануксусной кислоты, гидразином, гидроксиламином, гидразидами карбоновых кислот) и показано, что реакции проходят по карбонильной группе. В условиях реакции циклоконденсации синтезированы 4-оксотетрагидропиримидины. С помощью ЯМР 1Н спектроскопии изучен изомерный состав ацилгидразонов, синтезированных из 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов и гидразидов карбоновых кислот. Показано, что на изомерный состав полученных ацил-гидразонов преимущественно влияет структура исходного альдегида. Вивчено взаємодію 1-арил-3-хлороізохінолін-4-карбальдегіду з С- та N-нуклеофілами (гетарил- ацетонітралами, динітрилом малонової кислоти, етиловим естером ціаноцтової кислоти, гідразином, гідроксиламіном, гідразидами карбонових кислот) та показано, що реакції проходять по карбонільній групі. В умовах реакції циклоконденсації синтезовано 4-оксотетрагідропіримідини. За допомогою ЯМР 1Н спектроскопії вивчено ізомерний склад ацилгідразонів, синтезованих з 1-арил-3-хлороізохінолін-4-карбальдегідів та гідразидів карбонових кислот. Показано, що на ізомерний склад отриманих ацилгідразонів переважно впливає структура вихідного альдегіду. Interaction of 1-aryl-3-chloroisoquinoline- 4-carbaldehydes with C- and N-nucleophiles (hetarylacetonitriles, malononitrile, ethyl cyanoacetate, hydrazine, hydroxylamine and hydrazides of carboxylic acids) was studied. This reactions lead to the products by the formyl group. Also, it is obtained 4-oxotetrahydropyrimidines by the cyclocondensation reaction. It has been studied isomeric ratio of acylhydrazones by means of NMR1H spectroscopy. It is proved, that this ratio is mainly influenced by the structure of starting aldehyde.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17051
citation_txt 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегиды в реакциях с C- и N-нуклеофилами / Т.А. Воловненко, А.В. Тарасов, Ю.М. Воловенко // Украинский химический журнал. — 2008. — № 11. — С. 44-51. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT volovnenkota 1aril3hlorizohinolin4karbalʹdegidyvreakciâhscinnukleofilami
AT tarasovav 1aril3hlorizohinolin4karbalʹdegidyvreakciâhscinnukleofilami
AT volovenkoûm 1aril3hlorizohinolin4karbalʹdegidyvreakciâhscinnukleofilami
first_indexed 2025-12-07T16:33:42Z
last_indexed 2025-12-07T16:33:42Z
_version_ 1850867944895021056

Схожі ресурси