RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators

SAM68 is a nuclear RNA-binding protein involved in the regulation of mRNA processing. SAM68 overexpression
 is observed in multiple types of cancer. Recently, the possible link between RNA-binding protein SAM68 and scaffold
 protein ITSN1 has been identified. The aim of the study was...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Доповіді НАН України
Дата:2020
Автори: Pankivskyi, S.V., Senchenko, N.V., Busko, P.B., Rynditch, A.V.
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2020
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/170510
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators / S.V. Pankivskyi, N.V. Senchenko, P.B. Busko, A.V. Rynditch // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 5. — С. 103-109. — Бібліогр.: 15 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862530053138546688
author Pankivskyi, S.V.
Senchenko, N.V.
Busko, P.B.
Rynditch, A.V.
author_facet Pankivskyi, S.V.
Senchenko, N.V.
Busko, P.B.
Rynditch, A.V.
citation_txt RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators / S.V. Pankivskyi, N.V. Senchenko, P.B. Busko, A.V. Rynditch // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 5. — С. 103-109. — Бібліогр.: 15 назв. — англ.
collection DSpace DC
container_title Доповіді НАН України
description SAM68 is a nuclear RNA-binding protein involved in the regulation of mRNA processing. SAM68 overexpression
 is observed in multiple types of cancer. Recently, the possible link between RNA-binding protein SAM68 and scaffold
 protein ITSN1 has been identified. The aim of the study was to confirm the probability of direct binding
 bet ween SAM68 and ITSN, analyze the effect of ITSN1 on SAM68-mediated alternative splicing, and identify novel
 SAM68 partners among endocytic proteins and actin cytoskeleton modulators. The interactions were revealed in
 pull-down assays using purified recombinant proteins or cell lysates. ITSN1 knockdown in HeLa cells was performed
 using the shRNA approach. The expression of isoforms produced by alternative splicing was measured using RT-PCR.
 It was demonstrated that SAM68 directly interacted with ITSN1 in vitro. Next, it was found that ITSN1 knockdown
 in HeLa cells induced SRSF1 intron 3 retention increasing the expression of the proto-oncogenic isoform of SRSF1
 by three times. It was also shown that SH3 domains of AMPH1, BIN1, CTTN1, TKS4, and TKS5 precipitated SAM68
 from lysate of 293 cells. As a result, SAM68 directly binds to ITSN1 and interacts with endocytic proteins and actin
 cytoskeleton modulators, whereas SAM68-mediated splicing in HeLa cells may be regulated by ITSN1. Метою дослідження було підтвердити можливість прямого зв'язування між SAM68 та ITSN1, проаналізувати вплив ITSN1 на SAM68-опосередкований альтернативний сплайсинг і виявити нових партнерів
 SAM68 з-поміж ендоцитозних білків та модуляторів реорганізації актинового цитоскелета. Взаємодії проаналізовано за допомогою pull-down методик з використанням очищених рекомбінантних білків або лізатів клітин 293. Нокдаун ITSN1 у клітинах лінії HeLa проводили, використовуючи дві шпилькові РНК.
 Експресію ізоформ, що утворюються в ході альтернативного сплайсингу, проаналізовано за допомогою
 ПЛР в реальному часі. Показано, що SAM68 прямо взаємодіє з ITSN1 in vitro. Далі виявлено, що нокдаун
 ITSN1 у клітинах лінії HeLa підвищує рівень збереження інтрону 3 SRSF1 на 50 %, сприяючи експресії
 протоонкогенної ізоформи SRSF1. Встановлено, що SH3 домени білків AMPH1, BIN1, CTTN1, TKS4 та
 TKS5 преципітують SAM68 із лізатів клітин 293. SAM68 безпосередньо зв'язується з ITSN1 і взаємодіє з
 ендоцитозними білками та модуляторами перебудов актинового цитоскелета, а SAM68-опосередкований
 сплайсинг у клітинах лінії HeLa може регулюватися ITSN1. Целью исследования было подтвердить возможность прямого связывания между SAM68 и ITSN1, проанализировать влияние ITSN1 на SAM68-опосредованный альтернативный сплайсинг и найти новых партнеров SAM68 среди эндоцитозных белков и модуляторов реорганизации актинового цитоскелета. Взаимодействия проанализированы с помощью pull-down методик с использованием очищенных рекомбинантных белков или лизатов клеток 293. Короткие РНК, образующие шпильки, использовали для нокдауна
 ITSN1 в клетках линии HeLa. Экспрессия изоформ, образующихся в ходе альтернативного сплайсинга,
 проанализирована с помощью ПЦР в реальном времени. Показано, что SAM68 прямо взаимодействует с
 ITSN1 in vitro. Далее обнаружено, что нокдаун ITSN1 в клетках линии HeLa повышает уровень сохранения
 интрона 3 SRSF1 на 50 %, способствуя экспрессии протоонкогенной изоформы SRSF1. Установлено, что
 SH3 домены белков AMPH1, BIN1, CTTN1, TKS4 и TKS5 преципитируют SAM68 из лизатов клеток 293.
 SAM68 непосредственно связывается с ITSN1 и взаимодействует с эндоцитозными белками и модуляторами перестроек актинового цитоскелета, а SAM68-опосредованный сплайсинг в клетках линии HeLa может регулироваться ITSN1.
first_indexed 2025-11-24T02:50:27Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-170510
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language English
last_indexed 2025-11-24T02:50:27Z
publishDate 2020
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Pankivskyi, S.V.
Senchenko, N.V.
Busko, P.B.
Rynditch, A.V.
2020-07-17T16:41:20Z
2020-07-17T16:41:20Z
2020
RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators / S.V. Pankivskyi, N.V. Senchenko, P.B. Busko, A.V. Rynditch // Доповіді Національної академії наук України. — 2020. — № 5. — С. 103-109. — Бібліогр.: 15 назв. — англ.
1025-6415
DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2020.05.103
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/170510
577.22+577.218
SAM68 is a nuclear RNA-binding protein involved in the regulation of mRNA processing. SAM68 overexpression
 is observed in multiple types of cancer. Recently, the possible link between RNA-binding protein SAM68 and scaffold
 protein ITSN1 has been identified. The aim of the study was to confirm the probability of direct binding
 bet ween SAM68 and ITSN, analyze the effect of ITSN1 on SAM68-mediated alternative splicing, and identify novel
 SAM68 partners among endocytic proteins and actin cytoskeleton modulators. The interactions were revealed in
 pull-down assays using purified recombinant proteins or cell lysates. ITSN1 knockdown in HeLa cells was performed
 using the shRNA approach. The expression of isoforms produced by alternative splicing was measured using RT-PCR.
 It was demonstrated that SAM68 directly interacted with ITSN1 in vitro. Next, it was found that ITSN1 knockdown
 in HeLa cells induced SRSF1 intron 3 retention increasing the expression of the proto-oncogenic isoform of SRSF1
 by three times. It was also shown that SH3 domains of AMPH1, BIN1, CTTN1, TKS4, and TKS5 precipitated SAM68
 from lysate of 293 cells. As a result, SAM68 directly binds to ITSN1 and interacts with endocytic proteins and actin
 cytoskeleton modulators, whereas SAM68-mediated splicing in HeLa cells may be regulated by ITSN1.
Метою дослідження було підтвердити можливість прямого зв'язування між SAM68 та ITSN1, проаналізувати вплив ITSN1 на SAM68-опосередкований альтернативний сплайсинг і виявити нових партнерів
 SAM68 з-поміж ендоцитозних білків та модуляторів реорганізації актинового цитоскелета. Взаємодії проаналізовано за допомогою pull-down методик з використанням очищених рекомбінантних білків або лізатів клітин 293. Нокдаун ITSN1 у клітинах лінії HeLa проводили, використовуючи дві шпилькові РНК.
 Експресію ізоформ, що утворюються в ході альтернативного сплайсингу, проаналізовано за допомогою
 ПЛР в реальному часі. Показано, що SAM68 прямо взаємодіє з ITSN1 in vitro. Далі виявлено, що нокдаун
 ITSN1 у клітинах лінії HeLa підвищує рівень збереження інтрону 3 SRSF1 на 50 %, сприяючи експресії
 протоонкогенної ізоформи SRSF1. Встановлено, що SH3 домени білків AMPH1, BIN1, CTTN1, TKS4 та
 TKS5 преципітують SAM68 із лізатів клітин 293. SAM68 безпосередньо зв'язується з ITSN1 і взаємодіє з
 ендоцитозними білками та модуляторами перебудов актинового цитоскелета, а SAM68-опосередкований
 сплайсинг у клітинах лінії HeLa може регулюватися ITSN1.
Целью исследования было подтвердить возможность прямого связывания между SAM68 и ITSN1, проанализировать влияние ITSN1 на SAM68-опосредованный альтернативный сплайсинг и найти новых партнеров SAM68 среди эндоцитозных белков и модуляторов реорганизации актинового цитоскелета. Взаимодействия проанализированы с помощью pull-down методик с использованием очищенных рекомбинантных белков или лизатов клеток 293. Короткие РНК, образующие шпильки, использовали для нокдауна
 ITSN1 в клетках линии HeLa. Экспрессия изоформ, образующихся в ходе альтернативного сплайсинга,
 проанализирована с помощью ПЦР в реальном времени. Показано, что SAM68 прямо взаимодействует с
 ITSN1 in vitro. Далее обнаружено, что нокдаун ITSN1 в клетках линии HeLa повышает уровень сохранения
 интрона 3 SRSF1 на 50 %, способствуя экспрессии протоонкогенной изоформы SRSF1. Установлено, что
 SH3 домены белков AMPH1, BIN1, CTTN1, TKS4 и TKS5 преципитируют SAM68 из лизатов клеток 293.
 SAM68 непосредственно связывается с ITSN1 и взаимодействует с эндоцитозными белками и модуляторами перестроек актинового цитоскелета, а SAM68-опосредованный сплайсинг в клетках линии HeLa может регулироваться ITSN1.
en
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Біологія
RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators
РНК-зв'язувальний білок SAM68 взаємодіє із білками ендоцитозу та модуляторами актинового цитоскелета
РНК-связывающий белок SAM68 взаимодействует с белками эндоцитоза и модуляторами актинового цитоскелета
Article
published earlier
spellingShingle RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators
Pankivskyi, S.V.
Senchenko, N.V.
Busko, P.B.
Rynditch, A.V.
Біологія
title RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators
title_alt РНК-зв'язувальний білок SAM68 взаємодіє із білками ендоцитозу та модуляторами актинового цитоскелета
РНК-связывающий белок SAM68 взаимодействует с белками эндоцитоза и модуляторами актинового цитоскелета
title_full RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators
title_fullStr RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators
title_full_unstemmed RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators
title_short RNA-binding protein SAM68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators
title_sort rna-binding protein sam68 interacts with endocytic proteins and actin cyto skeleton modulators
topic Біологія
topic_facet Біологія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/170510
work_keys_str_mv AT pankivskyisv rnabindingproteinsam68interactswithendocyticproteinsandactincytoskeletonmodulators
AT senchenkonv rnabindingproteinsam68interactswithendocyticproteinsandactincytoskeletonmodulators
AT buskopb rnabindingproteinsam68interactswithendocyticproteinsandactincytoskeletonmodulators
AT rynditchav rnabindingproteinsam68interactswithendocyticproteinsandactincytoskeletonmodulators
AT pankivskyisv rnkzvâzuvalʹniibíloksam68vzaêmodíêízbílkamiendocitozutamodulâtoramiaktinovogocitoskeleta
AT senchenkonv rnkzvâzuvalʹniibíloksam68vzaêmodíêízbílkamiendocitozutamodulâtoramiaktinovogocitoskeleta
AT buskopb rnkzvâzuvalʹniibíloksam68vzaêmodíêízbílkamiendocitozutamodulâtoramiaktinovogocitoskeleta
AT rynditchav rnkzvâzuvalʹniibíloksam68vzaêmodíêízbílkamiendocitozutamodulâtoramiaktinovogocitoskeleta
AT pankivskyisv rnksvâzyvaûŝiibeloksam68vzaimodeistvuetsbelkamiéndocitozaimodulâtoramiaktinovogocitoskeleta
AT senchenkonv rnksvâzyvaûŝiibeloksam68vzaimodeistvuetsbelkamiéndocitozaimodulâtoramiaktinovogocitoskeleta
AT buskopb rnksvâzyvaûŝiibeloksam68vzaimodeistvuetsbelkamiéndocitozaimodulâtoramiaktinovogocitoskeleta
AT rynditchav rnksvâzyvaûŝiibeloksam68vzaimodeistvuetsbelkamiéndocitozaimodulâtoramiaktinovogocitoskeleta