Дослідження комплексоутворення заліза (II) з оксіетилідендифосфоновою кислотою

• Дата: 2008
• Автори: Шовкова, Г.В., Трунова, О.К., Василюк, С.Л., Мельник, О.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2008
• Теми: Неорганическая и физическая химия
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17055
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Дослідження комплексоутворення заліза (II) з оксіетилідендифосфоновою кислотою / Г.В. Шовкова, О.К. Трунова, С.Л. Василюк, О.В. Мельник // Украинский химический журнал. — 2008. — № 12. — С. 71-74. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.

Методом електронної спектроскопії досліджено комплексоутворення заліза (II) з оксіетилідендифосфоновою кислотою (hedp) при співвідношенні компонентів 1:1, 1:2, СFe(II) =10–2 моль/л (рН 0.5—8.0). За результатами вивчення комплексоутворення в системі Fe(II)—hedp у залежності від рН розчину встановлено утворення комплексних форм різного протонного складу, розраховано константи стійкості утворених комплексів. Показано, що у вищих комплексах Fe(HnL)2 (n=3—1) різке збільшення констант стійкості порівняно з монокомплексами FeHnL пов’язане з утворенням додаткових хелатних циклів за рахунок утворення звя’зків йона заліза (ІІ) як з депротонованими фосфоновими групами, так і з атомами кисню гідроксогруп обох молекул ліганду. Методом электронной спектроскопии исследовано комплексообразование железа (II) с оксиэтилидендифосфоновой кислотой (hedp) с соотношением компонентов 1:1, 1:2, СFe(II) = 10–2 моль/л (рН 0.5—8.0). По результатам исследования комплексообразования в системе в зависимости от рН раствора установлено образование комплексных форм различного протонного состава, рассчитаны константы устойчивости образованных комплексов. Показано, что в выcших комплексах Fe(HnL)2 (n = 3—1) резкое увеличение констант устойчивости в сравнении с монокомплексами FeHnL связано с образованием дополнительных хелатных циклов за счет образования связи иона железа (ІІ) как с депротонированными фосфоновыми группами, так и с атомами кислорода гидроксогрупп обеих молекул лиганда. The complexation in system Fe(II)— hedp by method of electronic spectroscopy with a ratio of components 1:1, 1:2, CFe(II) = 10–2 mol/l (рН 0.5—8.0) was investigated. Behind results of research complexation in system Fe (II)—hedp depending on рН a solution the formation of complex forms of various proton structure was established. The constants of stability complexes which are formed had been calculated. It is shown, that in supreme complexes Fe(HnL)2 (n = 3—1) the sharp increase in constants of stability in comparison with monocomplexes FeHnL is connected to formation of additional chelate cycles due to interaction with atom of oxygen of hydroxyl group.