Электрофильная гетероциклизация 6-алкенил(алкинил)тиопиразоло[3,4-d]пиримидин-4(5H)-онов
6-Аллил(пропаргил)тиопиразолопиримидин-4(5Н)-оны под действием серной кислоты, иода и этилата натрия образуют конденсированные производные 4Н-пиразоло[4,3-e]тиазоло[3,2-a]пиримидин-4-она. 6-Циннамилтио-пиразолопиримидин-4(5Н)-он реагирует с иодом с образованием 8-иод-9-фенил-4Н-1,7,8,9-тетрагидропи...
Saved in:
| Date: | 2008 |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17061 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Электрофильная гетероциклизация 6-алкенил(алкинил)тиопиразоло[3,4-d]пиримидин-4(5H)-онов / А.В. Бентя, Р.И. Васькевич, В.И. Станинец // Украинский химический журнал. — 2008. — № 12. — С. 94-98. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Summary: | 6-Аллил(пропаргил)тиопиразолопиримидин-4(5Н)-оны под действием серной кислоты, иода и этилата натрия
образуют конденсированные производные 4Н-пиразоло[4,3-e]тиазоло[3,2-a]пиримидин-4-она. 6-Циннамилтио-пиразолопиримидин-4(5Н)-он реагирует с иодом с образованием 8-иод-9-фенил-4Н-1,7,8,9-тетрагидропиразоло[4’,3’:5,6]пиримидо[2,1-b][1,3]тиазин-4-она, который при нагревании в растворе этанол—ДМСО претерпевает перегруппировку в 7-иодметил-8-фенил-4Н-1,7,8-тригидропиразоло[4,3-e]тиазоло[3,2-a]пиримидин-4-он.
6-Аліл(пропаргіл-)тіопіразолопіримідин-
4(5Н)-они під дією сірчаної кислоти, йоду та етилату
натрію утворюють конденсовані похідні 4Н-піразоло[4,3-e]тіазоло[3,2-a]піримідин-4-ону. 6-Цинамілтіопіразолопіримідин-4(5Н)-он реагує з йодом з утворенням
8-йодо-9-феніл-5Н-1,7,8,9-тетрагідропіразоло[4’,3’:5,6]піримідо[2,1-b][1,3]тіазин-4-ону, який при нагріванні у
розчині етанол—ДМСО перегруповується у 7-йодометил-8-фенил-4Н-1,7,8-тригідропіразоло[4,3-е]тіазоло-
[3,2-а]піримідин-4-он.
6-Allyl(propargyl-)thiopyrazolopyrimidine-
4(5H)-ones form pyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-
4-one condensed derivatives under the influence of sulfuric
acid, iodine and sodium ethylate. The reaction of
6-cinnamylthiopyrazolopyrimidine-4(5H)-one with iodine
leads to 8-iodo-9-phenyl-5H-1,7,8,9-tetrahydropyrazolo[
4’,3’:5,6]pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine-4-one, which undergoes
the rearrangement into 7-iodomethyl-8-phenyl-4H-
1,7,8-trihydropyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-4-
one by heating in the ethanol—DMSO solution.
|
|---|---|
| ISSN: | 0041–6045 |