Синтез бромистых 2-бромэтилтриалкил(арил)арсониев

• Date: 2008
• Main Authors: Арабули, Л.Г., Гигаури, Н.Ш., Гиоргадзе, K.П., Гигаури, Р.Д.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2008
• Subjects: Органическая химия
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17062
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Синтез бромистых 2-бромэтилтриалкил(арил)арсониев / Л.Г. Арабули, Н.Ш. Гигаури, K.П. Гиоргадзе, Р.Д. Гигаури // Украинский химический журнал. — 2008. — № 12. — С. 99-104. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Продуктами взаимодействия третичных арсинов с 1,2-дибромэтаном являются бромистые соединения 2-бром-
 этилтриалкил(арил)арсониев. При обработке спиртовыми растворами последних водных растворов смеси
 бромидов меди (II) и калия осаждаются тетрабромокупраты (II) четвертичных арсониев с почти количественным выходом. Аналогичные результаты достигаются и при использовании медного купороса в качестве
 исходного материала, если его последовательно обработать эквивалентными количествами бромида калия
 и бромистых 2-бромэтилтриалкил(арил)арсониев. Продуктами взаємодії третинних арсинів
 з 1,2-диброметаном є бромисті сполуки 2-брометилтри-
 алкіл(арил)арсоніїв. При обробці спиртовими розчинами
 останніх водних розчинів суміші бромідів міді (II) та калію
 осаджуються тетрабромокупрати (II) четвертинних арсоніїв з майже кількісним виходом. Аналогічні результати досягаються і при використанні мідного купоросу в якості
 вихідного матеріалу, якщо його послідовно обробити еквівалентними кількостями броміду калію і бромистих 2-
 брометилтриалкіл(арил)арсоніїв. The products of interaction between
 tertiary arsines and 1,2-dibromomethane are bromide compounds
 of 2-bromomethyltrialkyl(aryl)arsonium. When
 aqueous solutions of mixtures of copper (II) and potassium
 bromides are treated with alcoholic solutions, tetrabromocuprates
 (II) of quaternary arsonia precipitate with almost
 quantitative yield. Similar results are achieved when using
 blue vitriol as a starting material if it is sequentially treated
 with equivalent amounts of potassium bromide and
 2-bromomethyltrialkyl(aryl)arsonium bromides.