Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани
Синтезовано новi композитнi матерiали для протезування кiсткової тканини на основi мiнералiзованих спiвполiмерних гiдрогелiв акрилового ряду. Розроблено методи отримання, якi забезпечують превалююче формування в порах гiдрогелiв нанорозмiрного стехiометричного гiдроксiапатиту та проведено його струк...
Збережено в:
| Дата: | 2009 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2009
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17264 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани / Ю.М. Самченко, И. Е. Болдескул, Л.Б. Суходуб, С.Н. Данильченко, Л.И. Береза, З.Р. Ульберг, Л.Ф. Суходуб // Доп. НАН України. — 2009. — № 8. — С. 140-145. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-17264 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Самченко, Ю.М. Болдескул, И.Е. Суходуб, Л.Б. Данильченко, С.Н. Береза, Л.И. Ульберг, З.Р. Суходуб, Л.Ф. 2011-02-24T19:38:00Z 2011-02-24T19:38:00Z 2009 Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани / Ю.М. Самченко, И. Е. Болдескул, Л.Б. Суходуб, С.Н. Данильченко, Л.И. Береза, З.Р. Ульберг, Л.Ф. Суходуб // Доп. НАН України. — 2009. — № 8. — С. 140-145. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17264 544.77.022.84 Синтезовано новi композитнi матерiали для протезування кiсткової тканини на основi мiнералiзованих спiвполiмерних гiдрогелiв акрилового ряду. Розроблено методи отримання, якi забезпечують превалююче формування в порах гiдрогелiв нанорозмiрного стехiометричного гiдроксiапатиту та проведено його структурну iдентифiкацiю з використанням рiзних спектральних методiв. New nanocomposite materials for prosthetics of a bone tissue on the base of mineralized acrylic copolymer hydrogels are synthesized. The methods of synthesis providing the prevailing formation of nanosized stoichiometric hydroxyapatite in hydrogel pores are developed, and its structural identification with the use of various spectral methods is accomplished. ru Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Хімія Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани Synthesis and spectral identification of hydrogel nanocomposites for prosthetics of bone tissue Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани |
| spellingShingle |
Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани Самченко, Ю.М. Болдескул, И.Е. Суходуб, Л.Б. Данильченко, С.Н. Береза, Л.И. Ульберг, З.Р. Суходуб, Л.Ф. Хімія |
| title_short |
Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани |
| title_full |
Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани |
| title_fullStr |
Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани |
| title_full_unstemmed |
Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани |
| title_sort |
синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани |
| author |
Самченко, Ю.М. Болдескул, И.Е. Суходуб, Л.Б. Данильченко, С.Н. Береза, Л.И. Ульберг, З.Р. Суходуб, Л.Ф. |
| author_facet |
Самченко, Ю.М. Болдескул, И.Е. Суходуб, Л.Б. Данильченко, С.Н. Береза, Л.И. Ульберг, З.Р. Суходуб, Л.Ф. |
| topic |
Хімія |
| topic_facet |
Хімія |
| publishDate |
2009 |
| language |
Russian |
| publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Synthesis and spectral identification of hydrogel nanocomposites for prosthetics of bone tissue |
| description |
Синтезовано новi композитнi матерiали для протезування кiсткової тканини на основi мiнералiзованих спiвполiмерних гiдрогелiв акрилового ряду. Розроблено методи отримання, якi забезпечують превалююче формування в порах гiдрогелiв нанорозмiрного стехiометричного гiдроксiапатиту та проведено його структурну iдентифiкацiю з використанням рiзних спектральних методiв.
New nanocomposite materials for prosthetics of a bone tissue on the base of mineralized acrylic copolymer hydrogels are synthesized. The methods of synthesis providing the prevailing formation of nanosized stoichiometric hydroxyapatite in hydrogel pores are developed, and its structural identification with the use of various spectral methods is accomplished.
|
| issn |
1025-6415 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17264 |
| citation_txt |
Синтез и спектральная идентификация гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых нанокомпозитов для протезирования костной ткани / Ю.М. Самченко, И. Е. Болдескул, Л.Б. Суходуб, С.Н. Данильченко, Л.И. Береза, З.Р. Ульберг, Л.Ф. Суходуб // Доп. НАН України. — 2009. — № 8. — С. 140-145. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT samčenkoûm sintezispektralʹnaâidentifikaciâgidroksilapatitsoderžaŝihgidrogelevyhnanokompozitovdlâprotezirovaniâkostnoitkani AT boldeskulie sintezispektralʹnaâidentifikaciâgidroksilapatitsoderžaŝihgidrogelevyhnanokompozitovdlâprotezirovaniâkostnoitkani AT suhodublb sintezispektralʹnaâidentifikaciâgidroksilapatitsoderžaŝihgidrogelevyhnanokompozitovdlâprotezirovaniâkostnoitkani AT danilʹčenkosn sintezispektralʹnaâidentifikaciâgidroksilapatitsoderžaŝihgidrogelevyhnanokompozitovdlâprotezirovaniâkostnoitkani AT berezali sintezispektralʹnaâidentifikaciâgidroksilapatitsoderžaŝihgidrogelevyhnanokompozitovdlâprotezirovaniâkostnoitkani AT ulʹbergzr sintezispektralʹnaâidentifikaciâgidroksilapatitsoderžaŝihgidrogelevyhnanokompozitovdlâprotezirovaniâkostnoitkani AT suhodublf sintezispektralʹnaâidentifikaciâgidroksilapatitsoderžaŝihgidrogelevyhnanokompozitovdlâprotezirovaniâkostnoitkani AT samčenkoûm synthesisandspectralidentificationofhydrogelnanocompositesforprostheticsofbonetissue AT boldeskulie synthesisandspectralidentificationofhydrogelnanocompositesforprostheticsofbonetissue AT suhodublb synthesisandspectralidentificationofhydrogelnanocompositesforprostheticsofbonetissue AT danilʹčenkosn synthesisandspectralidentificationofhydrogelnanocompositesforprostheticsofbonetissue AT berezali synthesisandspectralidentificationofhydrogelnanocompositesforprostheticsofbonetissue AT ulʹbergzr synthesisandspectralidentificationofhydrogelnanocompositesforprostheticsofbonetissue AT suhodublf synthesisandspectralidentificationofhydrogelnanocompositesforprostheticsofbonetissue |
| first_indexed |
2025-11-25T20:42:08Z |
| last_indexed |
2025-11-25T20:42:08Z |
| _version_ |
1850527035146895360 |
| fulltext |
УДК 544.77.022.84
© 2009
Ю.М. Самченко, И. Е. Болдескул, Л.Б. Суходуб,
С.Н. Данильченко, Л. И. Береза, З. Р. Ульберг,
член-корреспондент НАН Украины Л. Ф. Суходуб
Синтез и спектральная идентификация
гидроксилапатитсодержащих гидрогелевых
нанокомпозитов для протезирования костной ткани
Синтезовано новi композитнi матерiали для протезування кiсткової тканини на основi
мiнералiзованих спiвполiмерних гiдрогелiв акрилового ряду. Розроблено методи отрима-
ння, якi забезпечують превалююче формування в порах гiдрогелiв нанорозмiрного стехiо-
метричного гiдроксiапатиту та проведено його структурну iдентифiкацiю з викорис-
танням рiзних спектральних методiв.
Формирование в полимерных матрицах наночастиц различной природы позволяет созда-
вать нанокомпозитные материалы с уникальными электрическими, магнитными, опти-
ческими, механическими, каталитическими свойствами [1], которые обладают повышенной
биосовместимостью [2]. Гидрогелевые полимерные матрицы являются одними из наиболее
перспективных сред для формирования и стабилизации различных медико-биологических
материалов, в частности наноразмерных кластеров благородных металлов, обладающих
высокой бактерицидной активностью, магнетита, позволяющего осуществлять целенаправ-
ленный транспорт наполненных им гидрогелевых микрогранул с инкорпорированными ле-
карственными препаратами к органу-мишени, а также гидроксиапатита — для создания
остеоимплантатов [3].
По различным литературным данным, в имплантатах для протезирования костной тка-
ни (ортопедических и стоматологических) во всем мире нуждается от 1 до 5% населения.
Только в США ежегодно проводится более 1 млн операций по восстановлению целостности
костной ткани [4].
Гидрогели на основе акриловых мономеров (прежде всего, акриламида) на протяже-
нии ряда лет широко применяются для протезирования мягких тканей в основном при
маммопластике [5]. Указанные имплантаты обладают высокой биосовместимостью, эласти-
чностью, стабильностью и устойчивостью формы, по консистенции весьма близки к тканям
человеческого организма, однако их прочностные характеристики недостаточны для про-
тезирования костной ткани.
С другой стороны, гидроксиапатит Ca10(PO4)6(OH)2 — основной неорганический ком-
понент биогенной костной ткани, обладает такими ценными свойствами, как биосовмести-
мость, биоактивность, остеопроводимость и отсутствие воспалительных и токсических эф-
фектов [6], также не лишен недостатков. Практическое применение гидроксиапатита при
эндопротезировании ограничивается вследствие твердости, хрупкости и чрезмерной кри-
сталличности [7]. Поэтому представляется, что композитные материалы на основе минера-
лизованных гидрогелей, сочетающие полезные свойства, присущие их полимерной и неорга-
нической составляющей, могут быть весьма перспективными при протезировании костной
ткани.
140 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №8
Ранее нами был синтезирован широкий спектр (со)полимерных гидрогелевых матриц
с наноразмерной пористой структурой на основе акриламида (АА) и акриловой кислоты
(АК), либо акриламида и акрилонитрила (АН), а также их тройного сополимера и разра-
ботаны методы инкорпорирования в их поровое пространство наночастиц различных био-
материалов (коллоидного серебра, магнетита, силикатов), перспективных с точки зрения
применения в медицине [8].
Суммарное содержание сшитого полимера в гидрогелях варьировалось в диапазоне от 5
до 50%, а концентрация сшивающего агента (N,N′-метилен-бис-акриламил) — в пределах
от 0,01 до 1%. Гелеобразование проводилось в водной среде при комнатной температуре.
Инициирование полимеризации осуществлялось с использованием окислительно-восстано-
вительной системы. Подробнее методика синтеза гидрогелей описывалась нами в работе [9].
Гидрогелевые нанореакторы были синтезированы в различных консистентных состоя-
ниях, а именно, в виде монолитных пленок, пластин, блоков и трубок с различной геомет-
рией, в виде пластичной мазеобразной массы, пригодной к инъекционному введению, а так-
же в виде высокодисперсных порошков с диаметром частиц около 0,05 мкм, что позволяет
в широких пределах регулировать их физико-химические параметры: набухаемость, про-
чность, эластичность, прозрачность, ионо- и паропроницаемость, сорбционную и пролонги-
рующую способность по отношению к различным лекарственным препаратам.
Кроме того, характеристики порового пространства в синтезированных гидрогелях были
оценены другими экспериментальными и теоретическими методами, в том числе исходя из
исследований сорбции водяных паров, депрессии температуры плавления по данным диф-
ференциальной сканирующей калориметрии и компьютерного моделирования [10–12].
Проведенные комплексные исследования подтвердили, что поры в гидрогелях представ-
ляют собой наноструктурные элементы и могут быть использованы для формирования
и стабилизации композитов с превалирующим размером частиц 10–30 нм.
Настоящая работа посвящена синтезу и идентификации композитных гидрогелевых
материалов медицинского назначения с инкорпорированными апатитоподобными орто-
фосфатами кальция, прежде всего гидроксиапатита, формирование наночастиц которо-
го осуществляли путем последовательной обработки гидрогелевой матрицы растворами
(NH4)2HPO4, Ca(NO3)2 и NH4OH в соответствии с базовой реакцией синтеза ГА:
(NH4)2HPO4 + Ca(NO3)2
NH4OH
−→ Ca10(PO4)6(OH)2.
Спектры ИК-поглощения и комбинационного рассеяния получали с помощью ИК Фу-
рье-спектрометра VERTEX 70 (фирма Bruker, Германия), исследуемые пробы высушенных
гидрогелей — в виде порошков путем растирания в агатовой ступке с добавлением жид-
кого азота для уменьшения вязкости (комкования) и последующим прессованием в таб-
летки КВг.
Спектры ЯМР 31Р, измельченных растиранием и помещенных в ампулу образцов, по-
лучали методом высокого разрешения в твердом теле при вращении под магическим углом
(MAS) и регистрировались с Фурье-преобразованием на спектрометре Avance 400, Bruker
(в качестве внешнего эталона использован дигидроаммонийфосфат).
Рентгеновскую дифракцию исследованных нанокомпозитов проводили при помощи ди-
фрактометра ДРОН 4–07 (“Буревестник”, Россия). Нами использовалось излучение CuKα
(длина волны 0,154 нм) при условиях фокусировки по Брэггу–Брентано (ϑ–2ϑ) (2ϑ — брэг-
говский угол). Ток и напряжение на рентгеновской трубке имели значения 20 мА и 30 кВ
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №8 141
соответственно. Регистрация проходила в непрерывном режиме: (скорость 2 град/мин) в ди-
апазоне углов 2ϑ от 5 до 55◦.
Сформировав в гидрогелевых нанореакторах частицы силиката кальция и подвергнув
их отжигу при 600 ◦С, были получены неорганические частицы, являющиеся своеобразным
внутренним слепком гидрогелевой матрицы и характеризующие ее размеры. Исходные поры
имеют сферическую форму и преимущественные размеры порядка 10–30 нм. Сопоставимые
данные о размерах порового пространства гидрогелевых нанореакторов на основе акрила-
мида и акрилонитрила (эквимолярное соотношение АА и АН; суммарное содержание сши-
того полимера в гидрогеле — 50%) получали при формировании в нанопорах коллоидного
серебра. При этом также образуются наночастицы сферической формы с преобладающим
размером порядка 20–30 нм.
Гидрогелевые нанореакторные матрицы на основе акриловых мономеров использова-
ли и для синтеза композитного материала с инкорпорированным гидроксиапатитом. Изве-
стно, что осаждение Са-ГА из раствора — это массовая кристаллизация с образованием
множества мелких кристаллитов в результате химической реакции между фосфат-ионами
и ионами Са [13]. Встречная диффузия кальциевых и фосфорных соединений в пористую
гидрогелевую матрицу, как и другие “мокрые” методы синтезa, является многофакторным
процессом, который приводит к образованию широкого набора ортофосфатов кальция, в ча-
стности трикальцийфосфата Ca3(PO4)2, аморфного фосфата кальция, брушита (дикальци-
евый фосфатдигидрат, CaHPO4 ·2H2O), монетита (гидрофосфат кальция, CaHPO4), гидро-
ксиапатита Ca10(PO4)6(OH)2, октакальциевого фосфата и др. Учитывая тот факт, что соо-
тношение концентраций реагентов в момент реакции при пропитке не является постоянным,
а варьируется в очень широком диапазоне, добиться сдвига равновесия именно в сторону
образования стехиометрического гидроксиапатита (Ca/P = 1,67) довольно затруднитель-
но. В процессе проведенных исследований были установлены закономерности, позволяющие
осуществлять целенаправленное формирование ГА в гидрогелевой матрице. Обнаружено,
что снижение содержания сшитого полимера в гидрогеле (т. е. уменьшение отношения дис-
персной фазы к дисперсионной среде) приводит к преимущественному образованию ГА.
Это, вероятно, объясняется увеличением проницаемости пенетрантов через редкосшитую
и низкоконцентрированную полимерную сетку, свойственную мазеобразным пластичным
гидрогелям. Образование в указанных матрицах нанокристаллического ГА подтверждается
различными инструментальными методами, главным образом, рентгенофазовым анализом
(рис. 1, кривая 2 ).
В то же время обращает на себя внимание тот факт, что когда обработку аммиаком на
заключительной стадии формирования фосфатов кальция осуществляют с промежуточным
высушиванием гидрогелевой матрицы, приводящим к ее коллапсу и снижению проницаемо-
сти для пенетрантов, то равновесие сдвигается в сторону образования монетита (см. рис. 1,
кривая 3 ).
Превалирующее образование нанокристаллического ГА выявлено и в случае гидрогеле-
вых матриц, синтезированных в виде высокодисперсных частиц с диаметром около 0,05 мкм,
которые также характеризуются повышенной степенью набухания и скоростью впитывания
жидкости [14].
Было установлено, что структура фосфатов кальция, формирующихся в гидрогеле-
вой матрице, определяется концентрацией кальцийфосфатных прекурсоров, используемых
в процессе обработки. Идентификацию соответствующих продуктов проводили посредством
сопоставления спектров ЯМР 31Р с соответствующими дифрактограммами.
142 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №8
Рис. 1. Рентгеновские дифрактограммы ненаполненной нанореакторной гомополиакриламидной матрицы
(1 ) и сформированных в ней гидроксиапатита (2 ) и монетита (3 )
Рис. 2. ЯМР 31Р-спектры гидрогелевой нанореакторной матрицы на основе гомополиакриламидного геля,
обработанной растворами Ca(NO3)2 и (NН4)2НРО4 с концентрацией 12 и 5,8% (а) и 5,1 и 2,5% (б )
В случае насыщения гидрогелевой матрицы 12%-м раствором Ca(NO3)2 и 5,8%-м ра-
створом (NH4)2HPO4 в ЯМР-спектре проявлялось четыре сигнала с химическими сдвига-
ми δ 31P = 0,4 (с наибольшей интенсивностью); 2,2; −1,2 и −2,5 м. д., относящиеся к бруши-
ту, гидроксиапатиту, монетиту и ортофосфату кальция соответственно (рис. 2, а). По мере
разбавления растворов для насыщения интенсивность сигналов, соответствующих бруши-
ту, монетиту и ортофосфатам кальция, монотонно уменьшается, а интенсивность сигнала
гидроксиапатита (δ = 2,2–2,4 м. д.) — увеличивается. Наконец, в случае использования
растворов Ca(NO3)2 и (NH4)2HPO4 с концентрацией, не превышающей соответственно 5,1
и 2,5%, в ЯМР-спектре присутствует лишь один сигнал (см. рис. 2, б ) с химическим сдви-
гом, отвечающим гидроксиапатиту Ca10(PO4)6(OH)2.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №8 143
Рис. 3. ИК-спектр гидрогелевой нанореакторной матрицы на основе гомополиакриламидного геля с инкор-
порированными частицами гидроксиапатита
Весьма информативной с точки зрения экспресс-диагностики формирующихся в гидро-
гелевых нанореакторах кальцийфосфатных фаз является ИК спектроскопия. Необходимо
отметить, что даже незначительные изменения локальной симметрии фосфат-аниона в за-
висимости от эффектов химического окружения и пространственной структуры приводят
к существенным изменениям его спектральных проявлений.
Прежде всего отметим, что к основным спектральным особенностям неминерализован-
ных гомополиакриламидных гидрогелевых матриц можно отнести три максимума: наиболее
интенсивный νas(CH) = 2930 см−1 и меньшей интенсивности в области 2850 см−1, а также
2770 см−1. Последний из них соответствует симметричному колебанию νs(CH2), в то время
как колебание с частотой ν = 2850 см−1 может быть идентифицировано с непрореагировав-
шим акриламидом, в спектре которого аналогичный максимум преобладает в указанном
спектральном участке.
В спектрах полиакриламидного геля максимумы в области ν(NH) = 3407 см−1 и
3189 cм−1 отнесены к антисимметричным валентным колебаниям свободной и связанной
(включенной в систему водородных связей) амидной группы. Для сополимерных образцов,
содержащих акрилонитрильные звенья, наблюдаются малоинтенсивные максимумы в об-
ласти поглощения нитрильной группы 2200–2340 см−1.
В ИК-спектрах образцов ГА (рис. 3), синтезированных в гидрогелях, наличие фосфат-
ных анионов подтверждается появлением новой широкой интенсивной полосы поглощения
с максимумами в интервале 1060 и 990 см−1 (дублет с преобладанием по интенсивности
низкочастотной компоненты и наличием плеча 1123 см−1), принадлежащие трижды выро-
жденному антисимметричному колебанию фосфат-аниона, а также дублет деформацион-
ной моды δ(ОРО) = 550–630 см−1, уширенный за счет наложения полосы либрационных
колебаний ОН-групп. Как видно из сопоставления ИК-спектров минерализованной и не-
минерализованной гидрогелевой матрицы, в исходном гидрогеле указанные полосы отсут-
ствуют.
Таким образом, проведенные исследования позволяют сформулировать критерии опти-
мизации процесса инкорпорирования нанокристаллического гидроксиапатита в гидроге-
левые матрицы на основе акриловых (со)полимеров с целью получения биосовмести-
мых композитных имплантатов для протезирования костной ткани и демонстрируют воз-
можность использования несложных инструментальных методов для их экспресс-диаг-
ностики.
144 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №8
1. Бронштейн Л.М., Сидоров С.Н., Валецкий П.М. Наноструктурированные полимерные системы как
нанореакторы для формирования наночастиц // Успехи химии. – 2004. – 73, № 5. – С. 542–558.
2. Сергеев Г. Б. Нанохимия. – Москва: Изд-во Моск. ун-та, 2003. – 227 с.
3. Kim J., Lee T. Thermo- and pH-Responsive Hydrogel-Coated Gold Nanoparticles // Chem. Mater. –
2004. – No 16. – P. 3647–3651.
4. Путляев В.И. Современные биокерамические материалы // Сорос. образов. журн. – 2004. – 8, № 1. –
С. 44–50.
5. Gertsyuk M., Samchenko Y. Separation of Nonreacted Acrylamide from Polyacrylamide Gel for Endopro-
thesing // Ars Separatoria Acta. – 2007. – No 5. – P. 99–102.
6. Demirtas T., Karakecili A., Gumusderelioglu M. Hydroxyapatite containing superporous hydrogel composi-
tes: synthesis and in vitro characterization // J. Mater. Sci: Mater. Med. – 2008. – 19, No 5. – P. 729–735.
7. Matsusaki M., Kadowaki K., Tateishi K. Scaffold-Free Tissue-Engineered Construct-Hydroxyapatite Com-
posites Generated by an Alternate Soaking Process: Potential for Repair of Bone Defects // Tissue Engi-
neering: Part A. – 2008. – 14. No 1. – P. 1–9.
8. Самченко Ю.М., Пасмурцева Н.А., Ульберг З.Р. Диффузия лекарственных препаратов из гидроге-
левых нанореакторов // Доп. НАН України. – 2007. – № 6. – С. 143–148.
9. Samchenko Yu., Ulberg Z., Socolyuk A. Synthetic hydrogels based on acrylic comonomers // J. de Chim.
Physique. – 1996. – No 93. – P. 920–931.
10. Самченко Ю.М., Атаманенко И.Д., Полторацкая Т.П., Ульберг З. Р. Состояние воды в мелкодис-
персных гидрогелях на основе акриламида и акриловой кислоты // Коллоид. журн. – 2006. – 68,
№ 5. – С. 670–673.
11. Самченко Ю.М., Альтшулер М.А., Цирина В.В. О сорбционных свойствах (со)полимерных гидро-
гелей акриловой кислоты // Доп. НАН України. – 2003. – № 12. – С. 136–140.
12. Кондратенко П.О., Самченко Ю.М., Пасмурцева Н.О., Ульберг З. Р. Моделювання пористої струк-
тури сiтчастих полiмерiв // Полiмер. журн. – 2007. – 29, № 3. – С. 222–228.
13. Шпак А.П., Карбовский В.Л., Трачевский В. В. Апатиты. – Киев: Академперiодика, 2002. – 414 с.
14. Самченко Ю.М., Пасмурцева Н.А., Ульберг З. Р. Гидрогелевые нанореакторы медицинского назна-
чения // Доп. НАН України. – 2007. – № 2. – С. 146–150.
Поступило в редакцию 13.03.2009Институт биоколлоидной химии
им. Ф.Д. Овчаренко НАН Украины, Киев
Институт прикладной физики НАН Украины, Сумы
Институт микробиологии и иммунологии
им. И.И. Мечникова АМН Украины, Харьков
Yu.M. Samchenko, I. E. Boldeskul, L. B. Suchodub, S.N. Danilchenko,
L. I. Bereza, Z. R. Ulberg, Correspondimg Member of the NAS of Ukraine
L. F. Suchodub
Synthesis and spectral identification of hydrogel nanocomposites for
prosthetics of bone tissue
New nanocomposite materials for prosthetics of a bone tissue on the base of mineralized acrylic
copolymer hydrogels are synthesized. The methods of synthesis providing the prevailing formati-
on of nanosized stoichiometric hydroxyapatite in hydrogel pores are developed, and its structural
identification with the use of various spectral methods is accomplished.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №8 145
|