Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь
Синтезовано N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламiд (ПА) новий тип пероксидного мономера, який мiстить у складi первинно-третинну пероксидну групу та пептидний зв’язок. Радикальною кополiмеризацiєю пероксидного мономера ПА з октилметакрилатом отримано новi гiтерофункцiональнi полiпероксиди. Встановлен...
Saved in:
| Date: | 2009 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17265 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь / В.Я. Самарик, I.Т. Тарнавчик, А.С. Воронов, С.М. Варваренко, Н. Г. Носова, А.М. Когут, С.А. Воронов // Доп. НАН України. — 2009. — № 8. — С. 134-139. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859625316160372736 |
|---|---|
| author | Самарик, В.Я. Тарнавчик, І.Т. Воронов, А.С. Варваренко, С.М. Носова, Н.Г. Когут, А.М. Воронов, С.А. |
| author_facet | Самарик, В.Я. Тарнавчик, І.Т. Воронов, А.С. Варваренко, С.М. Носова, Н.Г. Когут, А.М. Воронов, С.А. |
| citation_txt | Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь / В.Я. Самарик, I.Т. Тарнавчик, А.С. Воронов, С.М. Варваренко, Н. Г. Носова, А.М. Когут, С.А. Воронов // Доп. НАН України. — 2009. — № 8. — С. 134-139. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | Синтезовано N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламiд (ПА) новий тип пероксидного мономера, який мiстить у складi первинно-третинну пероксидну групу та пептидний зв’язок. Радикальною кополiмеризацiєю пероксидного мономера ПА з октилметакрилатом отримано новi гiтерофункцiональнi полiпероксиди. Встановлено, що пероксидацiя планарної поверхнi полiпропiлену (через прищеплення полiпероксиду до поверхнi) дає змогу регулювати реакцiйну здатнiсть поверхнi, а також водневу та дисперсiйну складовi вiльної поверхневої енергiї полiмерної поверхнi.
The new type of a peroxide monomer, which contains a primary-tertiary peroxide group and a peptide bond, has been synthesized. New heterofunctional polyperoxides have been obtained via the radical copolymerization of a peroxide monomer with octylmethacrylate. It is established that peroxidation of a planar polypropylene surface using the polyperoxide grafting allows one to adjust the reactivity of the surface.
|
| first_indexed | 2025-11-29T10:56:55Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 541.183,541.4,678.02,678.7
© 2009
В.Я. Самарик, I. Т. Тарнавчик, А.С. Воронов, С. М. Варваренко,
Н. Г. Носова, А.М. Когут, С.А. Воронов
Синтез пероксидного мономера, похiдного акриламiду,
та його кополiмеру з октилметакрилатом
для пероксидацiї полiмерних поверхонь
(Представлено академiком НАН України М.О. Лозинським)
Синтезовано N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламiд (ПА) новий тип пероксидного
мономера, який мiстить у складi первинно-третинну пероксидну групу та пептидний
зв’язок. Радикальною кополiмеризацiєю пероксидного мономера ПА з октилметакрила-
том отримано новi гiтерофункцiональнi полiпероксиди. Встановлено, що пероксидацiя
планарної поверхнi полiпропiлену (через прищеплення полiпероксиду до поверхнi) дає змо-
гу регулювати реакцiйну здатнiсть поверхнi, а також водневу та дисперсiйну складовi
вiльної поверхневої енергiї полiмерної поверхнi.
В останнi роки, в зв’язку з iнтенсивним розвитком нанотехнологiй, особливо актуальною
стала проблема активацiї (пероксидацiї) поверхонь полiмерiв та формування на них прищеп-
лених наношарiв з бiосумiсними, антибактерiальними та iншими спецiальними властивостя-
ми [1, 2]. Показано, що гетерофункцiональнi полiпероксиди з дитретинними пероксидними
групами можуть бути успiшно застосованi для пероксидацiї низькоенергетичних полiмер-
них поверхонь та їх подальшої модифiкацiї через прищеплення або функцiональних моно-
мерiв, або полiмерiв за механiзмами прищеплення “до” або “вiд” поверхнi [3, 4]. У зв’язку
з цим, актуальним i практично важливим став синтез нових гетерофункцiональних по-
лiпероксидiв, якi б мали у складi первинно-третиннi пероксиднi групи та забезпечували
можливiсть пероксидацiї планарних поверхонь полiолефiнiв при вiдносно низьких темпе-
ратурах, у порiвняннi з вiдповiдними аналогами з дитретинними пероксидними групами.
Технологiчним та доступним методом синтезу гетерофункцiональних полiпероксидiв є ко-
полiмеризацiя ненасичених пероксидiв, якi вiдомi як “пероксиднi мономери”, з вiнiльними
мономерами [5].
Авторами даного повiдомлення було розроблено методи синтезу нового пероксидного мо-
номеру, похiдного вiд акриламiду, N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламiду (ПА) та його
кополiмеру з октилметакрилатом (ОМА) для здiйснення пероксидацiї поверхнi полiолефiнiв
через прищеплення наношару гетерофункцiонального полiпероксиду до поверхнi.
Пероксидний мономер ПА та метод його синтезу в лiтературi не описанi. Тому, нами
розроблена методика його синтезу, яку iлюструє схема 1:
134 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №8
Новий пероксидовмiсний модифiкатор полiмерних поверхонь синтезували через кополi-
меризацiю ПА з ОМА, згiдно зi схемою 2:
Отже, новий полiпероксид ПА — ОМА має в структурi ланки октилметакрилату, якi
створюють умови для первинної мiжмолекулярної взаємодiї макромолекул полiпероксиду
з полiмерною поверхнею за рахунок фiзичних сил. Разом з тим вiн мiстить фрагменти
з пероксидними групами, якi при термообробцi забезпечують утворення радикалiв та мак-
рорадикалiв. Перебiг реакцiй передачi ланцюгу та рекомбiнацiї макрорадикалiв поверхнi й
полiпероксиду забезпечує формування ковалентно прищепленого до поверхнi полiпероксид-
ного шару з регульованою кiлькiстю пероксидних груп на поверхнi.
Експериментальна частина. Отримання ПА. В реактор зi зворотним холодильни-
ком (мiшалкою та крапельною лiйкою) завантажують дiетиловий етер та N-(гiдроксиме-
тил)акриламiд (у кiлькостi 13–18 г на 100 мл), реакцiйну сумiш охолоджують до 5–7 ◦С.
В охолоджену сумiш (з крапельної лiйки) по краплях завантажують трет-бутилгiдропе-
роксид (ТБГП), розчинений у дiетиловому етерi (у спiввiдношеннi 1 : 3), з такою швидкi-
стю, щоб температура в реакторi не перевищувала 10 ◦С. ТБГП беруть з 20% надлишком
вiд стехiометричної кiлькостi N-(гiдроксиметил)акриламiду. Перед подальшою операцiєю
крапельну лiйку ополiскують невеликою кiлькiстю дiетилового етеру i потiм завантажують
розчин сульфатної кислоти в дiетиловому етерi. Кiлькiсть сульфатної кислоти становить
0,3 м. ч. вiд кiлькостi N-(гiдроксиметил)акриламiду. Розчин сульфатної кислоти дозують
при перемiшуваннi протягом 1 год. При цьому слiдкують, щоб в реакторi пiдтримувалась
температура 14–16 ◦С. До завершення додавання в реакторi спостерiгається поступове змен-
шення кiлькостi осаду, аж до повного його зникнення. Пiсля введення кислоти температу-
ру в реакторi пiдвищують до 22–25 ◦С i витримують 3 год. Впродовж цiєї витримки вода,
що нагромаджується, утворює нестiйку зворотну емульсiю. Видiлення продукту полягає
в роздiленнi реакцiйної сумiшi в дiлильнiй лiйцi та промивцi органiчного шару. Першу про-
мивку проводять водою (1/3 об’єму), другу — 5% водним розчином гiдрокарбонату натрiю,
останню промивку — водою. Промивку здiйснюють невеликими порцiями — до нейтрально-
го середовища промивальної води. Промиту реакцiйну сумiш висушують над прожареним
сульфатом магнiю протягом 12 год. Пiсля цього дiетиловий етер випаровують спочатку
вiдгонкою, а пiсля загущення рiдини — у вакуумi водоструминного насосу. Основною домi-
шкою є ТБГП. Вихiд продукту на цiй стадiї становить 80–82%. Продукт є прозорою в’язкою
рiдиною з характерним запахом. Очищують продукт до вмiсту основної речовини понад 98%
або молекулярною перегонкою, або перекристалiзацiєю. При тривалому зберiганнi стабiлiзу-
ють iонолом. Зберiгають при температурi не вище 5 ◦С. Основнi характеристики продукту
наведенi нижче.
Дослiдження закономiрностей кополiмеризацiї ПА з ОМА. Кополiмеризацiю ПА
з ОМА, який отримують за методикою роботи [6], n20
d = 1,4369, проводять у розчинi цик-
логексанону з використанням ДАК як iнiцiатора. Реакцiйну сумiш готують змiшуванням
попередньо приготовлених розчинiв ПА та ОМА у циклогексанонi та переносять її в реактор
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №8 135
i протягом 30 хв, продувають iнертним газом при кiмнатнiй температурi. Проби реакцiйної
маси об’ємом 1,0–1,5 мл вiдбирають через зворотний холодильник для проведення хрома-
тографiчного аналiзу.
Результати та їх обговорення. Для досягнення поставленої мети було здiйснено такi
етапи: 1) синтез нового пероксидного мономера (ПА), похiдного вiд акриламiду; 2) синтез
нового гетерофункцiонального полiпероксиду (ПА — ОМА) — модифiкатора (активатора)
поверхнi полiпропiлену; 3) пероксидацiя поверхнi полiпропiлену через прищеплення макро-
молекул нового гетерофункцiонального полiпероксиду до поверхнi.
Слiд зазначити, що перша стадiя процесу отримання ПА, а саме синтез гiдроксиметил-
акриламiду (ГМАА), вiдома. Тому нами були оптимiзованi умови перебiгу другої стадiї
процесу — синтезу ПА через алкiлування трет-бутилгiдропероксиду гiдроксиметилакрил-
амiдом.
Встановлено, що за реакцiйне середовище найбiльш доцiльно використовувати дiети-
ловий етер. Показано, що вихiд iстотно залежить вiд початкової концентрацiї реагентiв
у реакцiйнiй сумiшi, а також вiд спiввiдношення мiж каталiзатором (H2SO4) i ГМАА. Най-
вищi виходи цiльового продукту було отримано при концентрацiї ГМАА 0,135–0,138 г/мл
та мольному спiввiдношеннi реагентiв ГМАА : ТБГП : H2SO4 вiдповiдно 1 : 1,2 : 0,3. Збiль-
шення надлишку ТБГП призводить до його непродуктивної витрати, а при використаннi
бiльшої кiлькостi каталiзатора селективнiсть знижується. Менша кiлькiсть не забезпечує
необхiдного перебiгу процесу. В оптимальних умовах забезпечується вихiд ПА 80–82%. На-
ведемо основнi фiзико-хiмiчнi константи N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламiду:
Показник заломлення, n20
D 1,451
Молекулярна маса (розрахункова), г/моль 173,21
Молекулярна маса (визначено крiоскопiчним методом), г/моль 168,3
Вмiст активного кисню (визначено хроматографiчним методом), % 9,52
Густина, d20 0,991
Значення молекулярної рефракцiї визначене 46,15
за формулою Лорентц-Лоренца
Розраховане значення молекулярної рефракцiї 45,91
(за допомогою пакету ACD-Labs)
Спектри ПМР та IЧ, ПА з вiднесенням сигналiв та смуг поглинання (табл. 1), разом
з даними, наведеними вище, пiдтверджують структуру та чистоту синтезованого нового
пероксидного мономера.
Важливо, що в структурi полiпероксиду — модифiкатора полiмерної поверхнi ПА —
ОМА є фрагменти, якi мають пептиднi зв’язки та пероксиднi групи. Слiд очiкувати, що
формування на модифiкованих поверхнях прищепленого наношару, який має у складi пеп-
тиднi зв’язки, буде сприяти наданню модифiкованiй поверхнi бiосумiсних властивостей.
Кополiмер синтезували в розчинi циклогексанону, або 2-пропанону, в температурному
дiапазонi вiд 60 до 70 ◦С, в атмосферi аргону. Як iнiцiатор використовували N, N’-азо-бiс-iзо-
бутиронiтрил (ДАК) у концентрацiйних межах 0,004–0,025 моль/дм3, що забезпечувало пе-
ребiг реакцiї з сумарною конверсiєю мономерiв 25–45% за 2–3 год.
Наявнiсть ланок обох комономерiв у складi кополiмеру пiдтверджували ПМР та IЧ
спектроскопiєю. Перебiг реакцiї контролювали через вiдбiр проб, з подальшим їх аналiзом
136 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №8
на вмiст мономерiв, методом рiдинної хроматографiї. Це дозволило вiдслiдковувати змiну
концентрацiї кожного з комономерiв. Використання наведеної методики аналiзу полiмери-
зату та даних складу мономерної сумiшi (до вiдносно глибоких конверсiй комономерiв)
дозволило визначити константи кополiмеризацiї ПА з ОМА за iнтегральним рiвнянням
Скейста. Величини констант, а також розрахованi значення параметрiв активностi Q та
полярностi e Алфрея–Прайса наведено в табл. 2.
Розраховану за отриманими константами залежнiсть складу кополiмерiв вiд складу мо-
номерної сумiшi, в порiвняннi з експериментально визначеними значеннями складу, iлю-
струє рис. 1. Зiставлення результатiв пiдтверджує, що кополiмеризацiя комономерiв добре
описується рiвнянням Майо–Льюiса i вказує на те, що отриманi данi можна використовува-
ти при синтезi модифiкаторiв полiмерної поверхнi з контрольованим вмiстом пероксидних
ланок ПА.
Разом з тим отриманi константи кополiмеризацiї та форма кривої (див. рис. 1) вказують
на те, що комономер ОМА є бiльш активним мономером в реакцiї кополiмеризацiї, нiж
мономер ПА.
Порiвнюючи значення розрахованих параметрiв Q й e ПА з параметрами для акриламi-
ду АА (вiдповiдно QAA = 1,18 й eAA = 1,3), можна вiдзначити iстотну змiну активностi ПА
у порiвняннi з активнiстю мономера (АА), похiдним якого вiн є. Можна зробити висновок,
що значення параметра Q при переходi вiд АА до ПА зменшується. Це пояснюється тим, що
введений у склад молекули АА об’ємний пероксидовмiсний фрагмент значно погiршує умо-
ви виникнення спряження кратних зв’язкiв у ПА i зменшує проекцiю вектора загального
дипольного моменту на вектор дипольного моменту подвiйного зв’язку. За лiтературними
даними, це спричинює зменшення значення параметра e [7].
Процес формування полiпероксидного шару на поверхнi полiпропiлену, через прищеп-
лення макромолекул ПА — ОМА, контролювали за змiною водневої складової вiльної по-
Таблиця 1. ПМР та IЧ спектроскопiя N[(трет-бутилперокси)метил]акриламiду
ПМР спектроскопiя IЧ спектроскопiя
Змiщення,
м. ч.
Тип
сигналу Iнтеграл Вiднесення
Частота,
см−1
Характеристика
iнтенсивностi
Вiднесення
частот
1,11 Синглет 10,70 A 3290 c., шир. Монозамiщена
5,93 Дуплет 2,00 B 1660, 1531 с. акриламiдна група
6,73 Триплет 0,94 C 1630 сер. Ненасичений
7,53 Мультиплет 1,78 D, E 1414 сер. зв’язок
9,97 Асоцiйований 0,63 F 878 сер. Пероксидна група
Таблиця 2. Параметри кополiмеризацiї ПА та ОМА
Комономер
Константи
кополiмеризацiї
Параметри активностi
Алфрея–Прайса
r1 r2 Q e
Акриламiд — — 1,18 1,30
ПА (1) 0,25 — 0,17 0,13
ОМА (2) — 4,2 0,78 −0,31
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №8 137
Рис. 1. Залежнiсть мольної частки ПА в полiмерi вiд мольної частки ПА в мономернiй сумiшi
Таблиця 3. Складовi вiльної поверхневої енергiї для пероксидованих поверхонь полiпропiлену
Поверхня
% пероксид-
них груп∗
ККЗ
Н2О, град
ККЗ
CH2J2, град
λ
d
S,
мН/м
λ
h
S,
мН/м
λS ,
мН/м
Ступiнь
пероксидацiї∗∗, %
Полiпропiлен (ПП) — 108 54 34,32 0,09 34,4 —
ПП + ПА — ОМА 1,9 103 52 34,4 0,02 34,5 17,4
ПП + ПА — ОМА 6,5 92 50 32,9 1,36 34,3 61,2
ПП + ПА — ОМА 12,0 94 51 32,8 1,00 33,8 71,1
ПП + ПА — ОМА 22,5 98 53 32,4 0,48 32,9 73,2
ПП + ПА — ОМА 40,0 98 49 35,3 0,21 35,5 55,0
∗ Вмiст ПА у складi модифiкатора, % (моль); ∗∗ ступiнь пероксидацiї полiмерної поверхнi розраховували
за рiвнянням Касьє.
верхневої енергiї (ВПЕ), зокрема крайового кута змочування поверхнi водою. Вiдомо, що
крайовий кут змочування водою (ККЗВ) поверхнi полiпропiлену дорiвнює 108◦ [8]. У ви-
падку прищеплення макромолекул полiпероксиду вiн змiнюється до значення, характерного
для суцiльного шару полiпероксиду (82–94◦) i залежить насамперед вiд вмiсту пероксидних
груп у складi кополiмеру-модифiкатора [3]. Пероксидацiя полiмерної поверхнi вiдбувається
за рахунок ковалентного прищеплення макромолекул полiпероксиду, згiдно з [3, 4]. Це пiд-
тверджують i значення вiльної поверхневої енергiї (ВПЕ) модифiкованої поверхнi, зокрема
її водневої складової, що отриманi за методом двох рiдин (табл. 3). За даними таблицi, при
прищепленнi ПА — ОМА до полiпропiленової поверхнi вiдбувається гiдрофiлiзацiя поверх-
нi. При цьому спостерiгається збiльшення значення водневої складової ВПЕ в 2–14 разiв
залежно вiд умов прищеплення та складу полiпероксиду.
Таким чином, нами розроблено метод отримання нового пероксидовмiсного мономера —
N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламiду, що мiстить в своїй структурi первинно-третин-
ну пероксидну групу i на його основi синтезовано пероксидовмiснi реакцiйноздатнi копо-
лiмери. Встановлено, що пероксидацiя планарної поверхнi полiпропiлену, внаслiдок при-
щеплення полiпероксиду до поверхнi, дозволяє регулювати реакцiйну здатнiсть поверхнi,
а також водневу та дисперсiйну складову вiльної поверхневої енергiї полiмерної поверхнi.
138 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2009, №8
1. Graf N.M., Moller J., Vogel V. et al. Non-fouling hydrogel coatings on polymer substrates // Europ. Cells
and Materials. – 2007. – 14, suppl. 3. – P. 125–140.
2. Voit B., Baier A., Gramm S., Nitschke M. et al. Hydrophilic, amphiphilic and thermo-responsive gels
synthesized for biomedical applications // e-Polymers. – 2006. – № T 001.
3. Samaryk V., Varvarenko S., Tarnavchyk I. et al. Formation of polymer nanolayers with special properties
at Polymer surfaces // Macromolec. Symposia. – 2008. – No 267. – P. 113–117.
4. Самарик В.Я., Ройтер Ю.В., Носова Н. Г. та iн. Активацiя полiмерної поверхнi полiпероксида-
ми: конструювання наношарiв “прищепленням вiд” або “прищепленням до” // Доп. НАН України. –
2004. – № 4. – С. 136–141.
5. Voronov S., Tokarev V., Oduola K., Lastukhin Yu. Polyperoxide surfactants for interface modification and
compatibilization of polymer colloidal systems. I. Synthesis and properties of polyperoxide surfactantsJ //
Appl. Polym. Sci. – 2000. – 76, No 8. – P. 2957–2960.
6. Вейганд К., Хильгетаг Г. Методы експеримента в органической химии. – Москва: Химия, 1968. –
887 с.
7. Кабанов В.А., Акутин М.С., Бакеев Н.Ф., Вонский Е. В. Энциклопедия полимеров. Ч. III. – Москва:
Совет. энцикл., 1977. – 1152 с.
8. Adamson A.W., Gast A. Physical chemistry of surfaces. – New York: Wiley intersci. publ., 1997. – 784 p.
Надiйшло до редакцiї 15.01.2009Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
V.Ya. Samaryk, I. T. Tarnavchyk, A. S. Voronov, S.M. Varvarenko,
N.G. Nosova, A. M. Kohut, S.A. Voronov
Synthesis of acrylamide derivative peroxide monomer and its copolymer
with octylmethacrylate for peroxidation of polymer surfaces
The new type of a peroxide monomer, which contains a primary-tertiary peroxide group and a
peptide bond, has been synthesized. New heterofunctional polyperoxides have been obtained via the
radical copolymerization of a peroxide monomer with octylmethacrylate. It is established that peroxi-
dation of a planar polypropylene surface using the polyperoxide grafting allows one to adjust the
reactivity of the surface.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2009, №8 139
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-17265 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-29T10:56:55Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Самарик, В.Я. Тарнавчик, І.Т. Воронов, А.С. Варваренко, С.М. Носова, Н.Г. Когут, А.М. Воронов, С.А. 2011-02-24T19:41:46Z 2011-02-24T19:41:46Z 2009 Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь / В.Я. Самарик, I.Т. Тарнавчик, А.С. Воронов, С.М. Варваренко, Н. Г. Носова, А.М. Когут, С.А. Воронов // Доп. НАН України. — 2009. — № 8. — С. 134-139. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17265 541.183,541.4,678.02,678.7 Синтезовано N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламiд (ПА) новий тип пероксидного мономера, який мiстить у складi первинно-третинну пероксидну групу та пептидний зв’язок. Радикальною кополiмеризацiєю пероксидного мономера ПА з октилметакрилатом отримано новi гiтерофункцiональнi полiпероксиди. Встановлено, що пероксидацiя планарної поверхнi полiпропiлену (через прищеплення полiпероксиду до поверхнi) дає змогу регулювати реакцiйну здатнiсть поверхнi, а також водневу та дисперсiйну складовi вiльної поверхневої енергiї полiмерної поверхнi. The new type of a peroxide monomer, which contains a primary-tertiary peroxide group and a peptide bond, has been synthesized. New heterofunctional polyperoxides have been obtained via the radical copolymerization of a peroxide monomer with octylmethacrylate. It is established that peroxidation of a planar polypropylene surface using the polyperoxide grafting allows one to adjust the reactivity of the surface. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Хімія Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь Synthesis of acrylamide derivative peroxide monomer and its copolymer with octylmethacrylate for peroxidation of polymer surfaces Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь Самарик, В.Я. Тарнавчик, І.Т. Воронов, А.С. Варваренко, С.М. Носова, Н.Г. Когут, А.М. Воронов, С.А. Хімія |
| title | Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь |
| title_alt | Synthesis of acrylamide derivative peroxide monomer and its copolymer with octylmethacrylate for peroxidation of polymer surfaces |
| title_full | Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь |
| title_fullStr | Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь |
| title_full_unstemmed | Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь |
| title_short | Синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь |
| title_sort | синтез пероксидного мономера, похідного акриламіду, та його кополімеру з октилметакрилатом для пероксидації полімерних поверхонь |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/17265 |
| work_keys_str_mv | AT samarikvâ sintezperoksidnogomonomerapohídnogoakrilamídutaiogokopolímeruzoktilmetakrilatomdlâperoksidacíípolímernihpoverhonʹ AT tarnavčikít sintezperoksidnogomonomerapohídnogoakrilamídutaiogokopolímeruzoktilmetakrilatomdlâperoksidacíípolímernihpoverhonʹ AT voronovas sintezperoksidnogomonomerapohídnogoakrilamídutaiogokopolímeruzoktilmetakrilatomdlâperoksidacíípolímernihpoverhonʹ AT varvarenkosm sintezperoksidnogomonomerapohídnogoakrilamídutaiogokopolímeruzoktilmetakrilatomdlâperoksidacíípolímernihpoverhonʹ AT nosovang sintezperoksidnogomonomerapohídnogoakrilamídutaiogokopolímeruzoktilmetakrilatomdlâperoksidacíípolímernihpoverhonʹ AT kogutam sintezperoksidnogomonomerapohídnogoakrilamídutaiogokopolímeruzoktilmetakrilatomdlâperoksidacíípolímernihpoverhonʹ AT voronovsa sintezperoksidnogomonomerapohídnogoakrilamídutaiogokopolímeruzoktilmetakrilatomdlâperoksidacíípolímernihpoverhonʹ AT samarikvâ synthesisofacrylamidederivativeperoxidemonomeranditscopolymerwithoctylmethacrylateforperoxidationofpolymersurfaces AT tarnavčikít synthesisofacrylamidederivativeperoxidemonomeranditscopolymerwithoctylmethacrylateforperoxidationofpolymersurfaces AT voronovas synthesisofacrylamidederivativeperoxidemonomeranditscopolymerwithoctylmethacrylateforperoxidationofpolymersurfaces AT varvarenkosm synthesisofacrylamidederivativeperoxidemonomeranditscopolymerwithoctylmethacrylateforperoxidationofpolymersurfaces AT nosovang synthesisofacrylamidederivativeperoxidemonomeranditscopolymerwithoctylmethacrylateforperoxidationofpolymersurfaces AT kogutam synthesisofacrylamidederivativeperoxidemonomeranditscopolymerwithoctylmethacrylateforperoxidationofpolymersurfaces AT voronovsa synthesisofacrylamidederivativeperoxidemonomeranditscopolymerwithoctylmethacrylateforperoxidationofpolymersurfaces |