Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota)
Исследована ферментативная активность культуральных фильтратов некоторых штаммов дереворазрушающего гриба Heterobasidion annosum. Культуральные фильтраты его различных штаммов достоверно отличаются по активности окислительных ферментов — каталазы и пероксидазы. Также обнаружено, что отличается соста...
Saved in:
| Published in: | Український ботанічний журнал |
|---|---|
| Date: | 2010 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2010
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/174848 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) / О.В. Чемеріс, К.Г. Древаль, М.І. Бойко // Український ботанічний журнал. — 2010. — Т. 67, № 6. — С. 927-933. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860237846853451776 |
|---|---|
| author | Чемеріс, О.В. Древаль, К.Г. Бойко, М.І. |
| author_facet | Чемеріс, О.В. Древаль, К.Г. Бойко, М.І. |
| citation_txt | Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) / О.В. Чемеріс, К.Г. Древаль, М.І. Бойко // Український ботанічний журнал. — 2010. — Т. 67, № 6. — С. 927-933. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Український ботанічний журнал |
| description | Исследована ферментативная активность культуральных фильтратов некоторых штаммов дереворазрушающего гриба Heterobasidion annosum. Культуральные фильтраты его различных штаммов достоверно отличаются по активности окислительных ферментов — каталазы и пероксидазы. Также обнаружено, что отличается состав ферментов целлюлозолитического комплекса штаммов H. annosum может изменяться в процессе культивирования.
Enzyme activity of some strains of wood-destroying fungus Heterobasidion annosum was researched. The culture mediums of different strains of H. annosum show reliable differences in the activity of oxidative enzymes — catalase and peroxidase. A difference between cellulases of different strains was established. Strains of H. annosum are able to change composition of cellulolytic enzymes during the process of cultivation.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:26:32Z |
| format | Article |
| fulltext |
927ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2010, т. 67, № 6
О.В. ЧЕМЕРІС, К.Г. ДРЕВАЛЬ, М.І. БОЙКО
Донецький національний університет
вул. Щорса, 46, м. Донецьк, 83050, Україна
chemeris07@rambler.ru
АКТИВНІСТЬ ОКИСНИХ,
ЦЕЛЮЛОЗОЛІТИЧНИХ ЕКЗОФЕРМЕНТІВ
І ДЕЯКІ ФІЗІОЛОГІЧНІ ПОКАЗНИКИ
ШТАМІВ HETEROBASIDION ANNOSUM
(FR.) BREF. (BASYDIOMYCOTA)
К л ю ч о в і с л о в а: Heterobasidion annosum, ферменти, пероксида-
за, каталаза, целюлази, целюлозолітична активність
© О.В. ЧЕМЕРІС, К.Г. ДРЕВАЛЬ, М.І. БОЙКО, 2010
Вступ
Серед фітопатогенів, що паразитують на хвойних рослинах, найнебезпечні-
ший гриб — коренева губка — Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basydiomicota).
Хвороба, яку він спричинює, завдає значної шкоди лісовому господарству ба-
гатьох країн світу. Гриб відзначається сильною вірулентністю і пристосовуєть-
ся до різноманітних екологічних чинників, здатний до переходу від сапротроф-
ного типу живлення до паразитизму, характеризується не тільки морфологіч-
ною, а й фізіолого-культуральною та біохімічною мінливістю [7, 14, 18]. Тому
розробка ефективних засобів боротьби з цим патогеном потребує детального
дослідження його біології, зокрема ферментативної активності білків, які він
виділяє у навколишнє середовище.
Heterobasidion annosum має багатокомпонентну систему окисних фермен-
тів. Низка авторів зауважує, що деякі ізоляти H. annosum не проявляли перок-
сидазної активності, але мали високу каталазну [14]. Інші автори відзначають
відмінності між різними штамами H. annosum за набором ізоферментів пер-
оксидази та їх електрофоретичної рухливості [2]. З огляду на високу патоген-
ність гриба важливо також дослідити його целюлозолітичну активність, ос-
кільки целюлоза є однією з основних складових рослинної клітини і найпер-
ше зазнає дії екзоцелюлаз патогена [15]. Встановлена унікальність складу
целюлазного комплексу H. annosum [16, 19], однак літературні дані щодо ак-
тивності його різних ферментів досить різняться за своїми значеннями [4, 14],
тому дослідження здатності цього гриба руйнувати целюлозу надзвичайно
важливе для характеристики його як паразита [15]. Крім того, відсутні сучас-
ні літературні відомості стосовно активності окисних і целюлозолітичних
ферментів культур H. annosum, виділених з плодових тіл, зібраних саме на те-
риторії України.
Зважаючи на це, нашою метою було визначення активності окисних та це-
люлозолітичних ферментів культуральної рідини H. annosum, а також змін на-
копичення біомаси й екзогенного білка штамами різного походження.
928 ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2010, vol. 67, № 6
Об’єкти та методи дослідження
Об’єктами дослідження стали такі штами гриба H. annosum: штам НА-6-96,
отриманий з колекції культур кафедри фізіології рослин Донецького націо-
нального університету; НЦСГ-1м, НЦСГ-2м та НЦСГ, виділені за загально-
прийнятими методиками [1] з плодових тіл, зібраних з Pinus sylvestris L. у
Національному парку «Святі Гори»; ВЕ-08 — з плодового тіла, що зростало на
P. sylvestris у с. Щурове Донецької обл. в 2008 р.
Для вивчення пероксидазної та каталазної активності штами H. annosum
культивували на рідкому живильному середовищі такого складу (г/л): глюко-
за — 10; пептон — 3; К
2
НРО
4
— 0,4; КН
2
РО
4
— 0,6; MgSO
4
× 7H
2
O — 0,5; CaCl
2
—
0,05; ZnSO
4
× 7H
2
O — 0,001 [5]. Живильне середовище розливали по 50 мл у
ко нічні колби об’ємом 100 мл. Після стерилізації за 0,8—1,0 атм протягом 30 хви-
лин живильне середовище інокулювали шматочком міцелію розміром 5 × 5 мм
[1]. Штами H. annosum культивували поверхневим способом за оптимальної тем-
ператури росту 24 °С [3] протягом 7 та 14 діб. Накопичення біомаси визначали
ваговим методом [10]. Вміст білка в культуральній рідині (КР) встановлювали
спектрофотометричним методом на спектрофотометрі СФ-46 [6].
Каталазну активність КР з’ясовували спектрофотометричним методом,
заснованим на реєстрації оптичної густини розчину, в якому міститься продукт
реакції залишку пероксиду водню з молібдатом амонію за довжини хвилі 410
нм на СФ-46 [9]. Пероксидазну активність КР штамів H. annosum визначали
методом фотоелектроколориметричного вимірювання інтенсивності забарв-
лення продукту окиснення о-діанізидину на фотоелектроколориметрі КФК-2-
УХЛ 4.2 за зеленим світлофільтром [8].
Для дослідження активності целюлаз штами культивували на середовищі
Чапека такого складу (г/л): NaNO
3
— 2; K
2
HPO
4
— 1; MgSO
4
× 7Н
2
О — 0,5; KCl —
0,5; FeSO
4
× 7Н
2
О — 0,01 [5]. Живильне середовище розливали по 25 мл у конічні
колби об’ємом 100 мл. Єдиним джерелом вуглецю у такому середовищі був філь-
трувальний папір Whatman №1 (130 мг). Після стерилізації за 0,8—1,0 атм про-
тягом 30 хвилин колби інокулювали шматочком міцелію штамів H. an nosum роз-
міром 5 × 5 м [1]. Активність ферментів целюлозолітичного комплексу визнача-
ли за відношенням до таких субстратів, як фільтрувальний папір (Whatman № 1,
щільність 80 г/м2), Na-карбоксиметилцелюлоза (Sigma, C5678), гідроксиетилце-
люлоза (Sigma, 54290) та целобіоза (Sigma, 22150). Склад реакційних сумішей,
а також умови визначення активності целюлозолітичних ферментів відпові -
да ли загальноприйнятим методикам [12, 13, 17, 20] та рекомендаціям IUPAC
[17]. За одиницю активності приймали таку кількість ферменту, яка утворюва-
ла 1 мкмоль редукуючих цукрів (для полімерних субстратів) або 1 мкмоль глю-
кози (для целобіози) протягом 1 хв в умовах досліду. Редукуючі цукри визна-
чали методом Шомодьї—Нельсона (калібрувальний графік будували за глюко-
зою) [12, 13, 21]. Глюкозу встановлювали глюкозооксидазно-пероксидазним
методом, використовуючи набір реактивів для її визначення у біологічних рі-
динах (за методикою виробника «Реагент», м. Дніпропетровськ, Україна).
929ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2010, т. 67, № 6
Статистичну обробку результатів експериментів проводили методом дво-
факторного дисперсійного аналізу якісних і кількісних ознак, а множинне по-
рівняння середніх арифметичних величин — методом Дункана [11].
Результати дослідження та їх обговорення
Результати дисперсійного аналізу і порівняння середніх арифметичних вели-
чин показали достовірне накопичення біомаси грибом H. annosum з 7-ї по 14-ту
добу. Найменше накопичували біомасу штами НЦСГ на 7-му добу культи-
вування, а найбільше в цей період — НА-6-96. На 14-ту добу найбільшу біо-
ма су фіксували для штаму НЦСГ-1м. Достовірні відмінності за накопичен-
ням біомаси на 14-ту добу культивування спостерігаються лише між штама ми
НЦСГ-1м і НЦСГ (табл. 1).
Найнижчі показники вмісту екзогенного білка в КР штамів на 7-му добу куль-
тивування відзначені для НЦСГ і ВЕ-08, а найвищі — для НА-6-96 (табл. 1). На
14-ту добу культивування штамів H. annosum максимального вмісту білка досягає
КР штаму НЦСГ-1м. Значною концентрацією екзобілка характеризується і КР
штаму НЦСГ-2м. Вміст білка в КР штамів НА-6-96 і НЦСГ є майже однаковим.
За активністю каталази і пероксидази КР штами H. annosum суттєво від-
різняються (табл. 1). Активність ферментів достовірно зростає протягом їх
культивування. На 7-му добу культивування максимальну активність перокси-
дази спостерігали для КР штаму НА-6-96, мінімальну — для ВЕ-08, вона зовсім
відсутня в КР штаму НЦСГ, що збігається з концентрацією в ній білка. Разом з
тим активність каталази КР штаму ВЕ-08 максимальна порівняно з іншими
штамами. Культуральна рідина штаму НЦСГ, що характеризується відсутністю
Таблиця 1. Накопичення біомаси і білка, пероксидазна та каталазна активності КР
штамів H. annosum залежно від доби культивування
Штам
Середні значення відповідних показників, M±m
біомаса,
г/л
білок у КР,
мг/мл
активність
пероксидази
КР, у. о.
активність
каталази КР,
кат/л
7-ма доба
НА-6-96 0,548 ± 0,048 2,088 ± 0,041 0,035 ± 0,004 1,190·103 ± 0,267·103
НЦСГ-1м 0,247 ± 0,023 1,953 ± 0,069 0,006 ± 0,002 1,255·103 ± 0,268·103
НЦСГ-2м 0,316 ± 0,021 1,920 ± 0,140 0,012 ± 0,002 0,790·103 ± 0,121·103
НЦСГ 0,139 ± 0,028 1,417 ± 0,097 0,000 ± 0,000 0,906·103 ± 0,226·103
ВЕ-08 0,250 ± 0,020 1,482 ± 0,191 0,002 ± 0,000 1,319·103 ± 0,170·103
14-та доба
НА-6-96 0,977 ± 0,075 2,806 ± 0,233 0,081 ± 0,005 2,815·103 ± 0,200·103
НЦСГ-1м 1,125 ± 0,099 3,988 ± 0,295 0,027 ± 0,002 2,602·103 ± 0,381·103
НЦСГ-2м 1,030 ± 0,110 3,745 ± 0,328 0,037 ± 0,008 2,087·103 ± 0,175·103
НЦСГ 0,924 ± 0,033 2,757 ± 0,064 0,041 ± 0,003 2,811·103 ± 0,170·103
ВЕ-08 0,987 ± 0,088 3,194 ± 0,117 0,046 ± 0,007 2,344·103 ± 0,100·103
930 ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2010, vol. 67, № 6
пероксидазної активності на 7-му добу, має середнє значення активності ката-
лази. Це може свідчити про те, що білки, які виділяються в живильні середови-
ща, функціонально різноспрямовані, або про те, що склад білкової компонен-
ти живильного середовища ще формується.
На 14-ту добу культивування штамів H. annosum активність ферментів у КР
достовірно зростала. Найбільшою активністю пероксидази характеризувалась
КР штаму НА-6-96, найменшою — НСЦГ-1м. КР штаму НЦСГ на 14-ту добу
культивування виявляє пероксидазну активність на рівні штаму ВЕ-08. Мак-
си мальні значення каталазної активності відзначені для КР штамів НА-6-96 і
НЦСГ. Низькими вони були в КР штаму НЦСГ-2м (табл. 1).
Дослідження активності целюлозолітичних ферментів стосовно різних
субстратів показало, що активність цих ферментів у КР штамів варіює в широ-
ких межах. Так, на 7-му добу культивування штам НА-6-96 продукує у КР фер-
менти целюлозолітичної дії з найвищою активністю, тимчасом як вміст білка
низький порівняно з іншими культурами, що засвідчує високу питому актив-
ність целюлаз, синтезованих цим штамом. Активність целюлозолітичних фер-
ментів у КР штамів НЦСГ, НЦСГ-1м, НЦСГ-2м та ВЕ-08 на 7-му добу культи-
вування була достовірно меншою порівняно з такою КР штаму НА-6-96 сто-
совно всіх субстратів, окрім целобіози. Оскільки активність щодо інших суб-
стратів була високою порівняно з іншими культурами, і в КР цього штаму ви-
явлений високий вміст редукуючих цукрів (114,2±18,0 мкМ/мл), які утворились
у процесі культивування, відсутність активності за целобіозою можна поясни-
ти тим, що β-глюкозидази целюлазного комплексу мали вузькоспецифічні
функції і не здатні руйнувати дисахариди, де глюконові та аглюконові частини
Таблиця 2. Накопичення білка та целюлозолітична активність КР штамів H. annosum
залежно від доби культивування
Штам
Білок,
мг/мл
Целюлозолітична активність КР штамів H. annosum
до різних субстратів, M ± m
ФП, IU/ml Na-КМЦ, IU/ml ГЕЦ, IU/ml целобіоза, IU/ml
7-ма доба
НА-6-96 0,187 ± 0,015 2,407 ± 0,227 9,815 ± 0,454 6,030 ± 0,601 0,000 ± 0,000
НЦСГ-1м 0,183 ± 0,008 0,000 ± 0,000 0,289 ± 0,000 0,278 ± 0,001 0,003 ± 0,000
НЦСГ-2м 0,243 ± 0,025 0,000 ± 0,000 1,481 ± 0,003 0,978 ± 0,107 0,000 ± 0,000
НЦСГ 0,183 ± 0,016 0,000 ± 0,000 0,500 ± 0,079 0,000 ± 0,000 0,026 ± 0,003
ВЕ-08 0,443 ± 0,057 0,000 ± 0,000 3,511 ± 0,600 1,533 ± 0,187 0,026 ± 0,003
14-та доба
НА-6-96 0,283 ± 0,016 0,000 ± 0,000 1,667 ± 0,054 9,445 ± 0,596 0,000 ± 0,000
НЦСГ-1м 0,310 ± 0,028 0,370 ± 0,001 13,200 ± 1,383 7,222 ± 0,786 0,000 ± 0,000
НЦСГ-2м 0,533 ± 0,059 6,667 ± 0,238 9,061 ± 0,621 8,756 ± 1,383 0,000 ± 0,000
НЦСГ 0,490 ± 0,013 1,111 ± 0,002 7,778 ± 0,786 10,556 ± 0,786 0,000 ± 0,000
ВЕ-08 0,840 ± 0,018 1,389 ± 0,060 1,122 ± 0,003 3,345 ± 0,393 0,000 ± 0,000
931ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2010, т. 67, № 6
представлені однаковими залишками, до яких і належить целобіоза. Отже, до
целюлазного комплексу штаму НА-6-96, найімовірніше, входить аріл-β-D-
глюкозидаза. На 7-му добу культивування не виявлено також активності за це-
лобіозою у штаму НЦСГ-2м, однак у цьому разі, на відміну від НА-6-96, не
зафіксовано активності за фільтрувальним папером (АФП), активність щодо
Na-карбоксиметилцелюлози (Na-КМЦ) та гідроксиетилцелюлози (ГЕЦ) фік-
сувалася на середньому рівні порівняно з іншими культурами, а вміст редуку-
ючих цукрів у КР був низьким (8,4±0,1 мкМ/мл). Тому відсутність активності
за целобіозою штаму НЦСГ-2м можна пояснити браком β-глюкозидази у скла-
ді целюлазного комплексу на 7-му добу культивування.
На 14-ту добу культивування не зафіксована активність за целобіозою для
всіх штамів за достовірного збільшення активності КР штамів стосовно інших
субстратів. Для НА-6-96 це підтверджує наше припущення про функціонуван-
ня в його складі целюлозолітичного комплексу специфічної аріл-β-D-глю-
козидази, яка не розкладає целобіозу. Для культури НЦСГ-2м, враховуючи ви-
соку активність щодо ФП, Na-КМЦ та ГЕЦ, а також істотне зростання вмісту
редукуючих цукрів у КР (925,3±33,5 мкМ/мл), це означає появу в комплексі
целюлаз аріл-β-D-глюкозидази, відсутньої на 7-му добу культивування. Для
ку льтур НЦСГ, НЦСГ-1м та ВЕ-08, у яких на 7-му добу зафіксовано β-глю ко-
зидазну активність, нездатність розщеплювати целобіозу на 14-ту добу культи-
вування означає зміну специфічності ферментів комплексу целюлаз та заміну
в ньому β-глюкозидази на аріл-β-D-глюкозидазу. Це може спричинюватися
зміною складу продуктів руйнування фільтрувального паперу в живильному
середовищі з 7 по 14 добу культивування внаслідок активізації синтезу цими
штамами інших ферментів целюлозолітичної дії, здатних розкладати ФП і роз-
чинні похідні целюлози — Na-КМЦ та ГЕЦ.
На 14-ту добу культивування щодо ГЕЦ отримано результати, які дещо
відрізняються від загальної тенденції, виявленої в ході досліду: в усіх дослідах
на 7-му добу та у дослідах з ФП і Na-КМЦ на 14-ту добу культивування актив-
ність КР колекційного штаму НА-6-96 достовірно відрізнялася від активності
свіжоізольованих штамів НЦСГ, НЦСГ-1м та НЦСГ-2м, тимчасом як щодо
ГЕЦ на 14-ту добу культивування достовірна різниця не виявлена. Цей факт,
найімовірніше, слід вважати випадковим, аніж закономірним, оскільки в цьо-
му ж досліді активність КР штаму свіжоізольованого ВЕ-08 вірогідно відрізня-
лась від інших культур.
Висновки
Таким чином, за зміною активності окисних ферментів КР штами H. annosum
достовірно відрізняються. Активність пероксидази і каталази КР штамів гриба
зростає у часі. Максимальною є активність окисних ферментів штаму НА-6-96
на 14-ту добу культивування.
Здатність КР штамів H.annosum до гідролізу целюлозовмісних субстратів
істотно варіює від однієї культури до іншої. Це збігається з літературними да-
932 ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2010, vol. 67, № 6
ними для інших ферментів різних культур цього виду (лактатдегідрогеназа, ма-
латдегідрогеназа, лаказа) [18]. Штами H. annosum здатні змінювати склад комп-
лексу целюлаз у процесі освоєння субстрату, з тією чи іншою швидкістю при-
стосовуючись до навколишнього середовища. Активність целюлозолітичних
ферментів культур H. annosum, зібраних на території України, зросла порівняно
з даними 1970—1980 рр. [4, 7]. Загальна активність целюлозолітичного комп-
лексу КР штамів H. annosum, яку визначали щодо ФП, була максимальною на
7-му добу культивування для НА-6-96 та на 14-ту добу — для інших культур.
1. Билай В.И. Методы экспериментальной микологии. — Киев: Наук. думка, 1973. — 243 с.
2. Бойко М.И. Физиолого-биохимические особенности различных штаммов Fomitopsis
annosa (Fr.) Karst., отличающихся по степени патогенности к проросткам Pinus silvestris
L.: Дис. … канд. биол. наук. — Донецк, 1974. — 187 с.
3. Бойко М.И. Влияние температуры и кислотности среды на рост штаммов гриба Fomitopsis
annosa (Fr.) Karst. // Микол. и фитопатол. — 1979. — Вып. 2. — С. 141—146.
4. Бойко М.І., Негруцький С.Ф., Божко А.П. Целюлазна і дегідрогеназна активність штамів
гриба Fomitopsis annosa (Fr.) Karst. у чистій культурі // Укр. ботан. журнал. — 1979. — 36,
№ 4. — С. 327—329.
5. Гродзинский А.М. Краткий справочник по физиологии растений. — Киев: Наук. думка,
1973. — 592 с.
6. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии. — М.: Высш. шк., 1980. — 272 с.
7. Негруцкий С.Ф. Корневая губка. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Агропромиздат, 1986. —
196 с.
8. Патент 3863 України. Штам F-203 соматичних структур їстівного базидіоміцету
Flammulina velutipes (Curt.: Fr.) Sing. — продуцент плодових тіл і міцелію з антиокисни-
ми властивостями та екзо- і ендопероксидаз / Федотов О.В. Заявка № 2004032388 від
31.03.2004, кл. 7С12N1/14, А01G1/04, Бюл. № 12 від 15.12.04.
9. Патент 39243 А України. Спосіб визначення каталазної активності базидіоміцетів /
Федотов О.В., Гавриленко Г.В. Заявка № 2000116560 від 21.11.00, кл. 7С12N9/58, Бюл.
№ 5 від 15.06.01.
10. Петербургский А.В. Практикум по агрономической химии. — М.: Колос, 1968. — 469 с.
11. Приседський Ю.Г. Статистична обробка результатів біологічних експериментів. — До-
нецьк: Кассіопея, 1999. — 210 с.
12. Синицын А.П., Гусаков А.В., Черноглазов В.М. Биоконверсия лигноцеллюлозных матери-
алов: Учеб. пособие. — М.: Изд-во МГУ, 1995. — 224 с.
13. Синицын А.П., Черноглазов В.М., Гусаков А.В. Методы изучения и свойства целлюлозо-
литических ферментов // Итоги науки и техники. Сер. Биотехнол. — 1993. — 25. — 152 с.
14. Федоров Н.И. Корневые гнили хвойных пород. — М.: Лесн. пром-сть, 1984. — 160 с.
15. Asiegbu F.O., Adomas A., Stenlid J. Conifer root and butt rot caused by Heterobasidion annosum
(Fr.) Bref. s. l. // Molecular Plant Pathology. — 2005. — 6(4). — P. 395—409.
16. Baldrian P., Valaskova V. Degradation of cellulose by basidiomycetous fungi // FEMS Mic ro-
biol. Rev. — 2008. — 32. — Р. 501—521.
17. Ghose T.K. Measurement of cellulase activities // Pure & Appl. Chem. — 1987. — 59, N 2. —
P. 257—268.
18. Hüttermann A. Biochemical studies on Fomes annosus // Proceedings of the Fifth IUFRO Con-
ference on Problems of Root and Butt Rot in Conifers (Dimitri L., E. S.). — P. 109—123.
19. Maijala P., Fagerstedt K.V., Raudaskoski M. Detection of extracellular cellulolytic and pro teo-
ly tic activity in ectomycorrhizal fungi and Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. // New Phytol. —
1991. — 117. — P. 643—648.
20. Mullings R. Measurement of saccharification by cellulases // Enzyme Microb. Technol. —
1985. — 7, N 12. — P. 586—591.
933ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2010, т. 67, № 6
21. Nelson N. A photometric adaptation of the Shomogyi method for the determination of glucose //
Journ. of Biological Chemistry. — 1944. — 153, N 2. — P. 375—379.
Рекомендує до друку Надійшла 11.05.2010
І.О. Дудка
О.В. Чемерис, К.Г. Древаль, М.И. Бойко
Донецкий национальный университет
АКТИВНОСТЬ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ, ЦЕЛЛЮЛОЗОЛИТИЧЕСКИХ
ЭКЗОФЕРМЕНТОВ И НЕКОТОРЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ШТАММОВ HETEROBASIDION ANNOSUM (FR.) BREF. (BASIDIOMYCOTA)
Исследована ферментативная активность культуральных фильтратов некоторых штаммов
дереворазрушающего гриба Heterobasidion annosum. Культуральные фильтраты его различных
штаммов достоверно отличаются по активности окислительных ферментов — каталазы и
пероксидазы. Также обнаружено, что отличается состав ферментов целлюлозолитического
комплекса штаммов H. annosum может изменяться в процессе культивирования.
К л ю ч е в ы е с л о в а: Heterobasidion annosum, ферменты, пероксидаза, каталаза, цел-
лю лазы, целлюлозолитическая активность
O.V. Chemeris, K.G. Dreval, M.I. Boyko
Donetsk National University
THE ACTIVITY OF OXIDATIVE AND CELLULOLYTIC ENZYMES AND SOME
PHYSIOLOGICAL CHARACTERS OF HETEROBASIDION ANNOSUM (FR.) BREF.
STRAINS (BASIDIOMYCOTA)
Enzyme activity of some strains of wood-destroying fungus Heterobasidion annosum was researched.
The culture mediums of different strains of H. annosum show reliable differences in the activity of
oxidative enzymes — catalase and peroxidase. A difference between cellulases of different strains was
established. Strains of H. annosum are able to change composition of cellulolytic enzymes during the
process of cultivation.
K e y w o r d s: Heterobasidion annosum, enzymes, peroxidase, catalase, cellulase, cellulolytic
activity.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-174848 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0372-4123 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:26:32Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Чемеріс, О.В. Древаль, К.Г. Бойко, М.І. 2021-01-28T10:55:57Z 2021-01-28T10:55:57Z 2010 Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) / О.В. Чемеріс, К.Г. Древаль, М.І. Бойко // Український ботанічний журнал. — 2010. — Т. 67, № 6. — С. 927-933. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. 0372-4123 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/174848 Исследована ферментативная активность культуральных фильтратов некоторых штаммов дереворазрушающего гриба Heterobasidion annosum. Культуральные фильтраты его различных штаммов достоверно отличаются по активности окислительных ферментов — каталазы и пероксидазы. Также обнаружено, что отличается состав ферментов целлюлозолитического комплекса штаммов H. annosum может изменяться в процессе культивирования. Enzyme activity of some strains of wood-destroying fungus Heterobasidion annosum was researched. The culture mediums of different strains of H. annosum show reliable differences in the activity of oxidative enzymes — catalase and peroxidase. A difference between cellulases of different strains was established. Strains of H. annosum are able to change composition of cellulolytic enzymes during the process of cultivation. uk Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України Український ботанічний журнал Фізіологія, біохімія, клітинна та молекулярна біологія рослин Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) Активность окислительных, целлюлозолитических экзоферментов и некоторые физиологические показатели штаммов Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) The activity of oxidative and cellulolytic enzymes and some physiological characters of Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) Article published earlier |
| spellingShingle | Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) Чемеріс, О.В. Древаль, К.Г. Бойко, М.І. Фізіологія, біохімія, клітинна та молекулярна біологія рослин |
| title | Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) |
| title_alt | Активность окислительных, целлюлозолитических экзоферментов и некоторые физиологические показатели штаммов Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) The activity of oxidative and cellulolytic enzymes and some physiological characters of Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) |
| title_full | Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) |
| title_fullStr | Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) |
| title_full_unstemmed | Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) |
| title_short | Активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (Basidiomycota) |
| title_sort | активність окисних, целюлозолітичних екзоферментів та деякі фізіологічні показники штамів heterobasidion annosum (fr.) bref. (basidiomycota) |
| topic | Фізіологія, біохімія, клітинна та молекулярна біологія рослин |
| topic_facet | Фізіологія, біохімія, клітинна та молекулярна біологія рослин |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/174848 |
| work_keys_str_mv | AT čemerísov aktivnístʹokisnihcelûlozolítičnihekzofermentívtadeâkífízíologíčnípokaznikištamívheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota AT drevalʹkg aktivnístʹokisnihcelûlozolítičnihekzofermentívtadeâkífízíologíčnípokaznikištamívheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota AT boikomí aktivnístʹokisnihcelûlozolítičnihekzofermentívtadeâkífízíologíčnípokaznikištamívheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota AT čemerísov aktivnostʹokislitelʹnyhcellûlozolitičeskihékzofermentovinekotoryefiziologičeskiepokazatelištammovheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota AT drevalʹkg aktivnostʹokislitelʹnyhcellûlozolitičeskihékzofermentovinekotoryefiziologičeskiepokazatelištammovheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota AT boikomí aktivnostʹokislitelʹnyhcellûlozolitičeskihékzofermentovinekotoryefiziologičeskiepokazatelištammovheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota AT čemerísov theactivityofoxidativeandcellulolyticenzymesandsomephysiologicalcharactersofheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota AT drevalʹkg theactivityofoxidativeandcellulolyticenzymesandsomephysiologicalcharactersofheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota AT boikomí theactivityofoxidativeandcellulolyticenzymesandsomephysiologicalcharactersofheterobasidionannosumfrbrefbasidiomycota |