Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій
Определено содержание свободной и связанной форм абсцизовой кислоты в контрольных условиях и после кратковременных температурных стрессов у растений с разными типами экологических стратегий. Показано, что в нормальных условиях у всех исследованных видов преобладала связанная форма АБК. Для эксплер...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Український ботанічний журнал |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/174997 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій / І.В. Косаківська, Л.В. Войтенко, А.Ю. Устінова // Український ботанічний журнал. — 2012. — Т. 69, № 6. — C. 926-933. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859728300216156160 |
|---|---|
| author | Косаківська, І.В. Войтенко, Л.В. Устінова, А.Ю. |
| author_facet | Косаківська, І.В. Войтенко, Л.В. Устінова, А.Ю. |
| citation_txt | Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій / І.В. Косаківська, Л.В. Войтенко, А.Ю. Устінова // Український ботанічний журнал. — 2012. — Т. 69, № 6. — C. 926-933. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Український ботанічний журнал |
| description | Определено содержание свободной и связанной форм абсцизовой кислоты в контрольных
условиях и после кратковременных температурных стрессов у растений с разными типами
экологических стратегий. Показано, что в нормальных условиях у всех исследованных видов преобладала связанная форма АБК. Для эксплерентов Brassica campestris L. и Amaranthus
caudatus L. установлены максимальные показатели в содержании фитогормона. Зафиксированные после кратковременных температурних стрессов изменения в целом совпадают с
адаптационными характеристиками исследованных видов и свидетельствуют об участии
АБК в формировании и реализации экологической стратеги вида. Rumex patientia L. × R. tianschanicus
A. Los., принадлежащий к патиентам, которые растут в неблагоприятных условиях, содержал меньшее количество АБК по сравнению с эксплерентами B. campestris и A. caudatus,
а также виолентом Festuca pratensis Huds., которые произрастают в благоприятной обстановке низкой конкуренции и одинково чувствительны к действию абиотических и биотических стрессов. Полученные результаты позволяют рассматривать данные о содержании
свободной и связанной форм АБК как возможный биологический маркер растений при определении их термоустойчивости и типа экологической стратегии.
We analyzed the changes in level of free and conjugated forms of abscisic acid (ABA) in 7-days seedlings
of plants with different types of ecological strategy after short-term high and low temperature
stresses. It was revealed that in control conditions the level of conjugated form of ABA in all analyzed
species was higher compared with free form of phytohormon. Explerents A. caudatus and B. campestris
are characterized by the highest level of free and conjugated forms of ABA in control conditions.
The level of phytohormon in patient R. patientia × R. tianshanicus was lower compared with violent
F. pratensis and explerents A. caudatus and B. campestris. The obtained data allow concluding that
changes in the level of conjugated and free forms of ABA of investigated plants after short-term temperature
stresses correlate with the type of their ecological strategy. ABA contents may be used as
possible biomarker of plants thermotolerance and their ecological strategy type.
|
| first_indexed | 2025-12-01T12:09:41Z |
| format | Article |
| fulltext |
926 ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2012, vol. 69, № 6
І.В. КОСАКІВСЬКА, Л.В. ВОЙТЕНКО, А.Ю. УСТІНОВА
Інститут ботаніки імені М.Г. Холодного НАН України
вул. Терещенківська, 2, м. Київ, 201601, Україна
ВПЛИВ КОРОТКОЧАСНИХ
ТЕМПЕРАТУРНИХ СТРЕСІВ НА ВМІСТ
АБСЦИЗОВОЇ КИСЛОТИ В РОСЛИН
ІЗ РІЗНИМИ ТИПАМИ ЕКОЛОГІЧНИХ
СТРАТЕГІЙ
К л ю ч о в і с л о в а: Festuca pratensis, Rumex patientia × R. tiansha ni-
cus, Brassica campestris, Amaranthus caudatus, абсцизова кислота,
температурний стрес, екологічна стратегія
© І.В. КОСАКІВСЬКА, Л.В. ВОЙТЕНКО, А.Ю. УСТІНОВА, 2012
Характеру і ролі пристосувальних змін, які відбуваються на різних організацій-
них рівнях і є основою формування екологічних стратегій рослин, останнім
часом приділяється значна увага (Ackerly et al. 2000; Косаківська, 2007; Пя-
тыгин, 2008;). Двовимірна класифікація екологічних стратегій, котра враховує
як вплив негативних чинників, так і позитивних умов і біологічну продуктив-
ність (Grime, 1974), а також співвідношення величини потенційного росту
рослини та фактично реалізованого (Миркин и др., 1999), на сьогодні визнана
в широких наукових колах. Згідно з нею виділяють три групи рослин: віоленти,
патієнти та експлеренти. Віоленти — конкурентоспроможні рослини, однако-
во нестійкі до дії стресів і відхилень від норм. Патієнти — зростають у неспри-
ятливих умовах і переживають стрес із допомогою спеціальних адаптаційних
пристосувань. Експлеренти здатні швидко рости в сприятливих умовах за низь-
кої конкуренції та переходити до генеративного розвитку в несприятливих
умовах; вони чутливі до абіотичних і біотичних стресів.
Складна, багатокомпонентна гормональна система рослин забезпечує ко-
ординацію і регуляцію основних фізіологічних процесів — таких, як ріст, роз-
виток, фотосинтез, дихання тощо. Фітогормони діють у дуже низьких концен-
траціях на рівні 10—6—10—12 М, не беручи при цьому безпосередньої участі в
активованих ними біохімічних реакціях (Дерфлинг, 1985). Одним із основних
фітогормонів, задіяних у формуванні адаптаційного синдрому, вважається абс-
цизова кислота (АБК) (Wilkinson, Davies, 2002). У рослинних тканинах знайде-
но вільну та зв’язану форми АБК. Зв’язана форма утворюється з об’єднання
складного ефіру абсцизової кислоти й D-глюкози. На впливи різноманітних
стресових чинників рослини реагують різким зростанням вмісту вільної фор-
ми АБК в органах і тканинах, яке відбувається, перш за все, за рахунок гідро-
лізу зв’язаних форм (Hansen, Dorffling, 1999).
Нині відома незначна кількість наукових публікацій, присвячених порів-
няльному аналізу фітогормонів у рослин із різними типами екологічних стра-
тегій. Так, при визначені вмісту АБК у трьох видів експлерентів і двох патієнтів
927ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2012, т. 69, № 6
встановлено, що концентрація фітогормону на 1 г сирої речовини вища в експле-
рентів (Усманов и др., 1990). З’ясовано також, що в експлерентів вміст АБК вищий
у коренях, а в патієнтів — у надземній частині рослини (Борзенкова и др., 2001).
Нашим завданням було дослідити зміни вмісту вільної та зв’язаної форм
АБК у рослин із різними типами екологічних стратегій у відповідь на коротко-
часні (тепловий і холодовий) температурні стреси. Ми зробили припущення,
що характер змін у вмісті фітогормону стресу, яким є абсцизова кислота, має
корелювати з певними адаптивними ознаками досліджуваних рослин.
Матеріли та методи дослідження
Добираючи об'єкти для дослідження, ми віддали перевагу новим перспектив-
ним кормовим та енергоємним культурам місцевої флори й інтродуцентам.
Як віолент була відібрана Festuca pratensis Huds. — багаторічний нещільно
кущовий верховий злак, який характеризується потужною кореневою систе-
мою, що дозволяє ефективно використовувати ґрунтові ресурси. Як патієнт
вибрали нову кормову рослину — гібрид від схрещування Rumex patientia L. і
R. tianschanicus A. Los. Він характеризується високою екологічною пластичніс-
тю, зимостійкістю, стійкістю до засолення й підвищеної вологості. Як експле-
ренти були відібрані Brassica campestris L. — холодо- і зимостійка кормова, си-
деральна, технічна та медоносна культура, котра має С-3 тип фотосинтезу, й
Amaranthus caudatus L. — високоврожайна, екологічно пластична культура, по-
сухо- та солестійка, витривала до хвороб, має С-4 тип фотосинтезу.
Відкаліброване за розміром насіння перші 2 доби пророщували в чашках
Петрі на зволоженому фільтрувальному папері в термостаті за температури +20 °С
і постійної темряви. Після цього чашки Петрі переносили на світло (фотопері-
од — 16 год світла : 8 год темряви). Для вивчення впливу короткочасних темпе-
ратурних стресів на вміст ендогенної АБК 7-добові проростки впродовж 2 год під-
давали впливу температури +40° і +4 °С. Проростки зважували на електронних
вагах OHAUS Adventurer (Китай) по 30 мг у трьох повторах і фіксували в камері
для глибинного заморожування (Jouan VX100, Чехія) за температури –82 °С.
Фракцію АБК виділяли за допомогою охолодженого 80 %-ного етанолу з до-
даванням 1—2 мкл антиоксиданту (0,02 %-ного діетилдитіокарбомату натрію).
Спиртові екстракти упарювали до водного залишку для видалення полісахаридів і
виморожували. Аліквоту водного залишку доводили розчином 2N НСl до рН 3,0 і
центрифугували 20 хв при 10000 g на центрифузі К-24 фірми «Janetski» (НДР).
Вільні форми АБК тричі екстрагували діетиловим ефіром із супернатанту.
Ефірний екстракт випаровували до сухого залишку на вакуумному ротаційно-
му випаровувачі (типу 350 р, ПНР) за температури не вище +40 °С. Зв’язані
форми АБК визначали, провівши гідроліз водного залишку (після екстракції
вільних форм) у 1N NаОН у 30 %-ному етиловому спирті на водяній бані. По-
да льшу екстракцію зв’язаних форм АБК здійснювали аналогічно визначенню
вільних. Додаткове очищення фракції АБК проводили за допомогою кислотно-
лужної реекстракції та методу тонкошарової хроматографії (ТШХ) на пласти-
928 ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2012, vol. 69, № 6
нах Silica gel 60 F
254
(Merck, ФРН) у системі розчинників хлороформ : етилаце-
тат : льодяна оцтова кислота (70 : 30 : 5). Зони хроматограм, які відповідали Rf
стандарту АБК, елюювали етанолом, після чого елюати упарювали досуха.
Якісний і кількісний аналіз АБК здійснювали з використанням методу ви-
сокоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) на рідинному хроматографі
Agilent 1200 LC з діодно-матричним детектором G 1315 В (США), на колонці
Eclipse XDB-C 18 із параметрами 4,6 × 150 мм, розмір часток — 5 мкм. Елюцію
фітогормонів проводили в системі розчинників метанол : вода : оцтова кислота
(59 : 40 : 1) в ізокритичному режимі. Хроматограми обраховували за допомогою
програмного забезпечення Chem Station (версія В.03.01) у режимі offline. Дос-
ліди здійснювали в трьох біологічних і п’яти аналітичних повторах. Цифровий
матеріал обробляли статистично за допомогою програм «Excel 2002» та «Origin
6.0». Достовірність різниці оцінювали за критерієм Ст’юдента, використовую-
чи 5 %-ний рівень значущості (Р ≤ 0,05).
Результати досліджень та їх обговорення
Екстремальні температури належать до найбільш розповсюдженого в природі
стресового чинника, що спричиняє порушення водного режиму, уповільнює
ріст і знижує продуктивність рослин. У процесі еволюції в рослин на різних
організаційних рівнях сформувався певний комплекс захисних реакцій, який
регулюється фітогормонами. Відомо, що одним із перших під впливом абіо-
тичних стресових чинників змінюється вміст АБК. Під дією стресових темпе-
0 0,5 1 1,5 2 2,5
нг/г маси сирої речовини
1
2
3
0 10 20 30 40 50
нг/г маси сирої речовини
1
2
3
3
2
1
Рис. 1. Вплив короткочасних температурних стресів на вміст вільної і зв’язаної форм АБК у
проростках Brassica campestris: а — вільна, б — зв’язана форми; 1 — тепловий, 2— холодовий
стреси, 3 — контроль
Fig. 1. Effect of short-term temperature stress on the level of free and conjugated forms of ABA in
seedlings of Brassica campestris: а — free form, б — conjugated form; 1 — heat stress, 2— cold stress,
3 — control
а б
929ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2012, т. 69, № 6
ратур відбувається накопичення ендогенної АБК у пшениці й огірка (Веселов
и др., 2002; Титов и др., 2003). Ультрафіолетове опромінення стимулює збіль-
шення кількості фітогормону в Arabidopsis thaliana (Ракитин и др., 2008), тоді як
зелена частина світлового спектра, навпаки, негативно впливає на вміст віль-
ної форми АБК у цих рослин (Головацкая, 2008). Екзогенна АБК здатна підви-
щувати стійкість до дії абіотичних стресових чинників (Churchill et al., 1998).
Регулюючи процес закриття продихів, АБК у такий спосіб пом’якшує дію стре-
су (Nejad, Meeteren, 2007). Стимулюючи експресію окремих генів і синтез но-
вих поліпептидів, сприяє формуванню захисних реакцій і підвищенню стій-
кості рослин. Зміни в концентрації ендогенної АБК є сигналом для експресії
генів білків, чутливих до холодового стресу (Beck et al., 2007; Shinozaki, 2007;
Таланова и др., 2009; Шакирова и др., 2009).
Ми встановили, що в контрольних умовах у всіх досліджених видів перева-
жала зв’язана форма АБК, причому найбільший вміст фітогормону виявлено в
проростках експлерента із С-3 типом фотосинтезу Brassica campestris (рис. 1).
Високий, порівняно з іншими дослідженими видами, вміст вільної форми АБК у
контрольних умовах виявлено в проростків експлерента із С-4 типом фотосинтезу
Amaranthus caudatus (рис. 2). Натомість у патієнта гібрида Rumex patientia × R. tian-
schanicus (рис. 3) в контрольних умовах вміст зв’язаної форми АБК був значно
меншим порівняно з віолентом Festuca pratensis Huds. (рис. 4) і експлерентом
B. campestris (рис. 1). Загалом це збігається з результатами інших дослідників і
відповідає особливостям екологічної стратегії експлерентів, спрямованої на
Рис. 2. Вплив короткочасних температурних стресів на вміст вільної і зв’язаної форм АБК у
проростках Amaranthus caudatus: а — вільна, б — зв’язана форми; 1 — тепловий, 2— холодо-
вий стреси, 3 — контроль
Fig. 2. Effect of short-term temperature stress on the level of free and conjugated forms of ABA in
seedlings of Amaranthus caudatus: а — free form, б — conjugated form; 1 — heat stress, 2— cold
stress, 3 — control
а б
0 5 10
нг/г маси сирої речовини
1
2
3
0 2 4 6 8
нг/г маси сирої речовини
1
2
3
3
2
1
930 ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2012, vol. 69, № 6
швидкий перебіг вегетативного розвитку та перехід до репродуктивного періоду
(Усманов и др., 1990; Борзенкова и др. 2001). В експлерента A. caudatus, теплолю-
бивої рослини із С-4 типом фотосинтезу, в контрольних умовах вміст вільної та
зв’язаної форм АБК був майже на одному рівні (досить низьким).
Водночас у експлерента B. campestris, холодостійкої рослини із С-3 типом фо-
тосинтезу, визначено найвищий серед досліджених рослин вміст зв’язаної форми
АБК (40,3 нг/г сирої речовини) на фоні незначної кількості вільної форми фітогор-
мону (0,2 нг/г сирої речовини). Тобто у вмісті вільної і зв’язаної форм фітогормону
між видами з однаковою екологічною стратегією, але різними біохімічними особ-
ливостями метаболізму, виявлені певні відмінності. Для віолента F. pratensis також
встановлено високий вміст зв’язаної форми АБК у контрольних умовах (рис. 4).
Тепловий стрес спричиняв значне збільшення вмісту вільної форми АБК
на фоні зменшення кількості зв’язаної форми фітогормону в проростках паті-
єнта Rumex patientia. х R. tianschanicus (рис. 3) і віолента F. pratensis (рис. 4). Слід
зазначити, що лише в проростках експлерента A. caudatus, теплолюбивої рос-
лини, що має С-4 тип фотосинтезу, збільшувався вміст зв’язаної форми АБК у
відповідь на короткочасний тепловий стрес (рис. 2).
Найбільш показовою була реакція на короткочасний холодовий стрес у
проростків віолента F. pratensis. Так, вміст вільної форми АБК зростав майже в
50 разів (рис. 4), а в патієнта Rumex patientia × R. tianschanicus практично не змі-
нювався (рис. 3). Збільшення вмісту вільної форми АБК після короткочасного
холодового стресу спостерігалося також в проростках експлерентів B. campestris
(рис. 1) й A. caudatus (рис. 2) (у десять разів і чотири рази відповідно). Натомість
Рис. 3. Вплив короткотривалих температурних стресів на вміст вільної і зв’язаної форм АБК
у проростках Rumex patientia × R. tianschanicus: а — вільна, б — зв’язана форми; 1 — тепловий,
2 — холодовий стреси, 3 — контроль
Fig. 3. Effect of short-term temperature stress on the level of free and conjugated forms of ABA in
seedlings of Rumex patientia × R. tianschanicus: а — free form, б — conjugated form; 1 — heat stress,
2 — cold stress, 3 — control
а б
0 0,4 0,8 1,2 1,6 2
нг/г маси сирої речовини
1
2
3
0 1 2 3 4
нг/г маси сирої речовини
1
2
3
3
2
1
931ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2012, т. 69, № 6
лише у патієнта Rumex patientia × R. tianschanicus мало місце збільшення вмісту
зв’язаної форми АБК (у 2,5 раза) після короткочасного холодового стресу (рис. 3).
Отже, зафіксовані після короткочасних температурних стресів зміни у
вмісті вільної і зв’язаної форм АБК прямо корелюють із характеристиками
екологічних стратегій досліджених видів. Rumex patientia × R. tianschanicus, який
належить до патієнтів, здатних існувати в несприятливих умовах, відрізнявся
за характером змін у вмісті вільної і зв’язаної форм АБК від експлерентів B. cam-
pestris і A. caudatus, а також віолента F. pratensis, які зазвичай зростають за спри-
ятливих умов низької конкуренції і є однаково чутливими до дії абіотичних і
біотичних стресів. Збільшення вмісту вільної форми АБК після короткочасно-
го холодового стресу в експлерентів і віолента свідчить про активацію захисних
процесів. Зафіксовані зміни у вмісті АБК вказують на участь фітогормону в
індукованих температурними стресами реакціях. Отримані результати дозво-
ляють розглядати показники вмісту вільної і зв’язаної форм АБК як біологіч-
ний маркер при визначенні термостійкості рослин і їхньої належності до пев-
ної групи екологічних стратегій.
Автори висловлюють щиру подяку членові-кореспондентові НАН України
Я.П. Дідуху за наукове обговорення й консультації щодо визначення екологічних
стратегій досліджених видів, а також д-ру с.-г. наук Д.Б. Рахметову за надання
насіннєвого матеріалу для фізіолого-біохімічних досліджень.
0 5 10 15
нг/г маси сирої речовини
1
2
3
А
0 10 20 30
нг/г маси сирої речовини
1
2
3
Б
3
2
1
Рис. 4. Вплив короткочасних температурних стресів на вміст вільної і зв’язаної форм АБК у
проростках Festuca pratensis: а — вільна, б — зв’язана форми; 1 — тепловий, 2— холодовий
стреси, 3 — контроль
Fig. 4. Effect of short-term temperature stress on the level of free and conjugated forms of ABA in
seedlings of Festuca pratensis: а — free form, б — conjugated form; 1 — heat stress, 2— cold stress,
3 — control
а б
932 ISSN 0372-4123. Ukr. Botan. Journ., 2012, vol. 69, № 6
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
1. Борзенкова Р.А., Яшков М.Ю., Пьянков В.И. Содержание абсцизовой кислоты и цитоки-
нинов у дикорастущих видов с разными типами экологических стратегий // Физиол.
раст. — 2001. — 48, № 2. — С. 229—237.
2. Веселов Д.С., Сабиржанова И., Ахиярова Г. и др. Роль гормонов в быстром ростовом отве-
те растений пшеницы на осмотический и холодовой шок // Физиол. раст. — 2002. — 49,
№4. — С. 572—576.
3. Головацкая И.Ф. Регуляция гиббереллинами роста, развития и гормонального баланса
растений Arabidopsis на зеленом и синем свету // Физиол. раст. — 2008. — 55, №3. —
С. 348—354.
4. Дерфлинг К. Гормоны растений: Системный поход. — М.: Мир, 1985. — 304с.
5. Косаківська І.В. Екологічний напрям у фізіології рослин: досягнення і перспективи //
Физиол. и биохим. культ. раст. — 2007. — 39, № 4. — С. 279—290.
6. Миркин Б.М., Усманов И.Ю., Наумова Л.Г. Типы стратегий растений: место в системах ви-
довых классификаций и тенденции развития // Журн. общ. биол. — 1999. — 60, № 5. —
С. 581—595.
7. Пятыгин С.С. Стресс у растений: физиологический подход // Журн. общ. биол. — 2008. —
69, № 4. — С.294—298.
8. Ракитин В.Ю., Прудникова О.Н., Карягин В.В., Ракитина Т.Я. и др. Выделение этилена,
содержание АБК и полиаминов в Arabidopsis thaliana при УФ-В стрессе // Физиол. раст. —
2008. — 55, № 3. — С. 355—361.
9. Таланова В.В., Акимова Т.В., Титов А.Ф. Динамика содержания АБК в листьях и корнях
проростков огурца и их теплоустойчивости под влиянием общего и локального прогре-
ва // Физиол. раст. — 2003. — 50, № 1. — С. 100—104.
10. Таланова В.В., Титов А.Ф., Топчиева Л.В., Малышева И.Е. и др. Экспрессия генов тран-
скрипционного фактора WRKY и стрессовых белков у растений пшеницы при холодо-
вом закаливании и действии АБК // Физиол. раст. —2009.— 56, № 5. — С. 776—782.
11. Титов А.Ф., Таланова В.В., Акимова Т.В. Динамика холодо- и теплоустойчивости растений
при действии различных стресс-факторов на их корневую систему // Физиол. раст. —
2003. — 50, № 1. — С. 94— 99.
12. Усманов И.Ю., Кудоярова Г.Р., Мартынова А.В. и др. Соотношение индолилуксусной и
абсцизовой кислот у растений с разными типами адаптивных стратегий // Физиол. и
биохим. культ. раст. — 1990. — 22, № 1. — С. 65—68.
13. Шакирова Ф.М., Аллагулова И.Р., Безрукова М.В., Авамбаев А.М., Гималов Ф.Р. Роль
эндогенной АБК в индуцируемой холодом экспрессии TADHN гена дегидрина в про-
ростках пшеницы // Физиол. раст. — 2009. — 56, № 5. — С.796—800.
14. Ackerly D.D., Dudley S.A., Sulton S.E. et al. The evolution of plant ecophysiological traits: recent
advances and future directions // BioScience. — 2000. — 50(11). — P. 979—995.
15. Beck E.H., Fettig S., Knake C., Hartig K., Bhattarai T. Specific and unspecific responses of plants
to cold and drought stress // J. BioSci. — 2007. — 32(3). — P. 501—510.
16. Churchill G.C., Reaney M.J.T., Abrams S.R., Gusta L.V. Effects of abscisic acid and abscisic acid
analogs on the induction of freezing tolerance of winter rye (Secale cereale L.) seedlings // Plant
Growth regul. — 1998. — 25(1). — P. 35—45.
17. Grime J.P. Vegetation classification by reference to strategies // Nature. — 1974. — 250(1). —
P. 26—31.
18. Hansen H., Dorffling K. Changes of free and conjugated abscisic acid and phaseic acid in xylem
sap of drought-stressed sunflower plants // J. Exp. Bot. — 1999. — 50(6). — P. 1599—1605.
19. Nejad A.R., van Meeteren U. The role of abscisic acid in disturbed stomatal response characteristics
of Tradescantia virginiana during growth at high relative air humidity // J. Exp. Bot. — 2007. —
58(3). — P. 627—636.
933ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2012, т. 69, № 6
20. Shinozaki K., Yamaguchi— Shinozaki K. Gene networks involved in drought stress response and
tolerance // J. Exp. Bot. — 2007. — 58(1). — P. 221—227.
21. Wilkinson S., Davies W.J. ABA-based chemical signalling: the co-ordination of responses to
stress in plants // Plant Cell Environ. — 2002. — 25(1). — P. 195—210.
Рекомендує до друку Надійшла 04.05.2012 р.
О.К. Золотарьова
И.В. Косаковская, Л.В. Войтенко, А.Ю. Устинова
Институт ботаники имени Н.Г. Холодного НАН Украины
ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННЫХ ТЕМПЕРАТУРНЫХ СТРЕССОВ
НА СОДЕРЖАНИЕ АБСЦИЗОВОЙ КИСЛОТЫ У РАСТЕНИЙ
С РАЗНЫМИ ТИПАМИ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ СТРАТЕГИЙ
Определено содержание свободной и связанной форм абсцизовой кислоты в контрольных
условиях и после кратковременных температурных стрессов у растений с разными типами
экологических стратегий. Показано, что в нормальных условиях у всех исследованных ви-
дов преобладала связанная форма АБК. Для эксплерентов Brassica campestris L. и Amaranthus
caudatus L. установлены максимальные показатели в содержании фитогормона. Зафик си ро-
ванные после кратковременных температурних стрессов изменения в целом совпадают с
адаптационными характеристиками исследованных видов и свидетельствуют об участии
АБК в формировании и реализации экологической стратеги вида. Rumex patientia L. × R. tia n-
schanicus A. Los., принадлежащий к патиентам, которые растут в неблагоприятных услови-
ях, содержал меньшее количество АБК по сравнению с эксплерентами B. campestris и A. cau-
datus, а также виолентом Festuca pratensis Huds., которые произрастают в благоприятной об-
с та новке низкой конкуренции и одинково чувствительны к действию абиотических и био-
тических стрессов. Полученные результаты позволяют рассматривать данные о содержании
свободной и связанной форм АБК как возможный биологический маркер растений при оп-
ределении их термоустойчивости и типа экологической стратегии.
К л ю ч е в ы е с л о в а: Festuca pratensis, Rumex patientia × R. tianshanicus, Brassica
campestris, Amaranthus caudatus, абсцизовая кислота, температурный стресс, экологическая
стратегия.
I.V. Kosakivska, L.V. Voytenko, A.Yu. Ustinova
M.G. Kholodny Institute of Botany of National Academy of Sciences of Ukraine, Kyiv
EFFECT OF SHORT-TERM TEMPERATURE STRESSES ON LEVEL
OF ABSCISIC ACID IN PLANTS WITH DIFFERENT TYPES
OF ECOLOGICAL STRATEGY
We analyzed the changes in level of free and conjugated forms of abscisic acid (ABA) in 7-days seed-
lings of plants with different types of ecological strategy after short-term high and low temperature
stresses. It was revealed that in control conditions the level of conjugated form of ABA in all analyzed
species was higher compared with free form of phytohormon. Explerents A. caudatus and B. campes-
tris are characterized by the highest level of free and conjugated forms of ABA in control conditions.
The level of phytohormon in patient R. patientia × R. tianshanicus was lower compared with violent
F. pratensis and explerents A. caudatus and B. campestris. The obtained data allow concluding that
changes in the level of conjugated and free forms of ABA of investigated plants after short-term tem-
perature stresses correlate with the type of their ecological strategy. ABA contents may be used as
possible biomarker of plants thermotolerance and their ecological strategy type.
K e y w o r d s: Festuca pratensis, Rumex patientia × R. tianshanicus, Brassica campestris,
Amaranthus caudatus, abscisic acid, temperature stresses, ecological strategy.
<<
/ASCII85EncodePages false
/AllowTransparency false
/AutoPositionEPSFiles true
/AutoRotatePages /None
/Binding /Left
/CalGrayProfile (Dot Gain 20%)
/CalRGBProfile (sRGB IEC61966-2.1)
/CalCMYKProfile (U.S. Web Coated \050SWOP\051 v2)
/sRGBProfile (sRGB IEC61966-2.1)
/CannotEmbedFontPolicy /Error
/CompatibilityLevel 1.4
/CompressObjects /Tags
/CompressPages true
/ConvertImagesToIndexed true
/PassThroughJPEGImages true
/CreateJobTicket false
/DefaultRenderingIntent /Default
/DetectBlends true
/DetectCurves 0.0000
/ColorConversionStrategy /CMYK
/DoThumbnails false
/EmbedAllFonts true
/EmbedOpenType false
/ParseICCProfilesInComments true
/EmbedJobOptions true
/DSCReportingLevel 0
/EmitDSCWarnings false
/EndPage -1
/ImageMemory 1048576
/LockDistillerParams false
/MaxSubsetPct 100
/Optimize true
/OPM 1
/ParseDSCComments true
/ParseDSCCommentsForDocInfo true
/PreserveCopyPage true
/PreserveDICMYKValues true
/PreserveEPSInfo true
/PreserveFlatness true
/PreserveHalftoneInfo false
/PreserveOPIComments false
/PreserveOverprintSettings true
/StartPage 1
/SubsetFonts true
/TransferFunctionInfo /Apply
/UCRandBGInfo /Preserve
/UsePrologue false
/ColorSettingsFile ()
/AlwaysEmbed [ true
]
/NeverEmbed [ true
]
/AntiAliasColorImages false
/CropColorImages true
/ColorImageMinResolution 300
/ColorImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleColorImages true
/ColorImageDownsampleType /Bicubic
/ColorImageResolution 1200
/ColorImageDepth -1
/ColorImageMinDownsampleDepth 1
/ColorImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeColorImages false
/ColorImageFilter /DCTEncode
/AutoFilterColorImages true
/ColorImageAutoFilterStrategy /JPEG
/ColorACSImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/ColorImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/JPEG2000ColorACSImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/JPEG2000ColorImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/AntiAliasGrayImages false
/CropGrayImages true
/GrayImageMinResolution 300
/GrayImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleGrayImages true
/GrayImageDownsampleType /Bicubic
/GrayImageResolution 1200
/GrayImageDepth -1
/GrayImageMinDownsampleDepth 2
/GrayImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeGrayImages false
/GrayImageFilter /DCTEncode
/AutoFilterGrayImages true
/GrayImageAutoFilterStrategy /JPEG
/GrayACSImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/GrayImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/JPEG2000GrayACSImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/JPEG2000GrayImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/AntiAliasMonoImages false
/CropMonoImages true
/MonoImageMinResolution 1200
/MonoImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleMonoImages true
/MonoImageDownsampleType /Bicubic
/MonoImageResolution 1200
/MonoImageDepth -1
/MonoImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeMonoImages false
/MonoImageFilter /CCITTFaxEncode
/MonoImageDict <<
/K -1
>>
/AllowPSXObjects false
/CheckCompliance [
/None
]
/PDFX1aCheck false
/PDFX3Check false
/PDFXCompliantPDFOnly false
/PDFXNoTrimBoxError true
/PDFXTrimBoxToMediaBoxOffset [
0.00000
0.00000
0.00000
0.00000
]
/PDFXSetBleedBoxToMediaBox true
/PDFXBleedBoxToTrimBoxOffset [
0.00000
0.00000
0.00000
0.00000
]
/PDFXOutputIntentProfile (None)
/PDFXOutputConditionIdentifier ()
/PDFXOutputCondition ()
/PDFXRegistryName ()
/PDFXTrapped /False
/CreateJDFFile false
/Description <<
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
/BGR <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>
/CHS <FEFF4f7f75288fd94e9b8bbe5b9a521b5efa7684002000410064006f006200650020005000440046002065876863900275284e8e9ad88d2891cf76845370524d53705237300260a853ef4ee54f7f75280020004100630072006f0062006100740020548c002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e003000204ee553ca66f49ad87248672c676562535f00521b5efa768400200050004400460020658768633002>
/CHT <FEFF4f7f752890194e9b8a2d7f6e5efa7acb7684002000410064006f006200650020005000440046002065874ef69069752865bc9ad854c18cea76845370524d5370523786557406300260a853ef4ee54f7f75280020004100630072006f0062006100740020548c002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e003000204ee553ca66f49ad87248672c4f86958b555f5df25efa7acb76840020005000440046002065874ef63002>
/CZE <FEFF005400610074006f0020006e006100730074006100760065006e00ed00200070006f0075017e0069006a007400650020006b0020007600790074007600e101590065006e00ed00200064006f006b0075006d0065006e0074016f002000410064006f006200650020005000440046002c0020006b00740065007200e90020007300650020006e0065006a006c00e90070006500200068006f006400ed002000700072006f0020006b00760061006c00690074006e00ed0020007400690073006b00200061002000700072006500700072006500730073002e002000200056007900740076006f01590065006e00e900200064006f006b0075006d0065006e007400790020005000440046002000620075006400650020006d006f017e006e00e90020006f007400650076015900ed007400200076002000700072006f006700720061006d0065006300680020004100630072006f00620061007400200061002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e0030002000610020006e006f0076011b006a016100ed00630068002e>
/DAN <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>
/DEU <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>
/ESP <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>
/ETI <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>
/FRA <FEFF005500740069006c006900730065007a00200063006500730020006f007000740069006f006e00730020006100660069006e00200064006500200063007200e900650072002000640065007300200064006f00630075006d0065006e00740073002000410064006f00620065002000500044004600200070006f0075007200200075006e00650020007100750061006c0069007400e90020006400270069006d007000720065007300730069006f006e00200070007200e9007000720065007300730065002e0020004c0065007300200064006f00630075006d0065006e00740073002000500044004600200063007200e900e90073002000700065007500760065006e0074002000ea0074007200650020006f007500760065007200740073002000640061006e00730020004100630072006f006200610074002c002000610069006e00730069002000710075002700410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e0030002000650074002000760065007200730069006f006e007300200075006c007400e90072006900650075007200650073002e>
/GRE <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>
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
/HRV (Za stvaranje Adobe PDF dokumenata najpogodnijih za visokokvalitetni ispis prije tiskanja koristite ove postavke. Stvoreni PDF dokumenti mogu se otvoriti Acrobat i Adobe Reader 5.0 i kasnijim verzijama.)
/HUN <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>
/ITA <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>
/JPN <FEFF9ad854c18cea306a30d730ea30d730ec30b951fa529b7528002000410064006f0062006500200050004400460020658766f8306e4f5c6210306b4f7f75283057307e305930023053306e8a2d5b9a30674f5c62103055308c305f0020005000440046002030d530a130a430eb306f3001004100630072006f0062006100740020304a30883073002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e003000204ee5964d3067958b304f30533068304c3067304d307e305930023053306e8a2d5b9a306b306f30d530a930f330c8306e57cb30818fbc307f304c5fc59808306730593002>
/KOR <FEFFc7740020c124c815c7440020c0acc6a9d558c5ec0020ace0d488c9c80020c2dcd5d80020c778c1c4c5d00020ac00c7a50020c801d569d55c002000410064006f0062006500200050004400460020bb38c11cb97c0020c791c131d569b2c8b2e4002e0020c774b807ac8c0020c791c131b41c00200050004400460020bb38c11cb2940020004100630072006f0062006100740020bc0f002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e00300020c774c0c1c5d0c11c0020c5f40020c2180020c788c2b5b2c8b2e4002e>
/LTH <FEFF004e006100750064006f006b0069007400650020016100690075006f007300200070006100720061006d006500740072007500730020006e006f0072011700640061006d00690020006b0075007200740069002000410064006f00620065002000500044004600200064006f006b0075006d0065006e007400750073002c0020006b00750072006900650020006c0061006200690061007500730069006100690020007000720069007400610069006b007900740069002000610075006b01610074006f00730020006b006f006b007900620117007300200070006100720065006e006700740069006e00690061006d00200073007000610075007300640069006e0069006d00750069002e0020002000530075006b0075007200740069002000500044004600200064006f006b0075006d0065006e007400610069002000670061006c006900200062016b007400690020006100740069006400610072006f006d00690020004100630072006f006200610074002000690072002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e0030002000610072002000760117006c00650073006e0117006d00690073002000760065007200730069006a006f006d00690073002e>
/LVI <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>
/NLD (Gebruik deze instellingen om Adobe PDF-documenten te maken die zijn geoptimaliseerd voor prepress-afdrukken van hoge kwaliteit. De gemaakte PDF-documenten kunnen worden geopend met Acrobat en Adobe Reader 5.0 en hoger.)
/NOR <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>
/POL <FEFF0055007300740061007700690065006e0069006100200064006f002000740077006f0072007a0065006e0069006100200064006f006b0075006d0065006e007400f300770020005000440046002000700072007a0065007a006e00610063007a006f006e00790063006800200064006f002000770079006400720075006b00f30077002000770020007700790073006f006b00690065006a0020006a0061006b006f015b00630069002e002000200044006f006b0075006d0065006e0074007900200050004400460020006d006f017c006e00610020006f007400770069006500720061010700200077002000700072006f006700720061006d006900650020004100630072006f00620061007400200069002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e0030002000690020006e006f00770073007a0079006d002e>
/PTB <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>
/RUM <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>
/RUS <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>
/SKY <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>
/SLV <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>
/SUO <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>
/SVE <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>
/TUR <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>
/ENU (Use these settings to create Adobe PDF documents best suited for high-quality prepress printing. Created PDF documents can be opened with Acrobat and Adobe Reader 5.0 and later.)
/UKR <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>
>>
/Namespace [
(Adobe)
(Common)
(1.0)
]
/OtherNamespaces [
<<
/AsReaderSpreads false
/CropImagesToFrames true
/ErrorControl /WarnAndContinue
/FlattenerIgnoreSpreadOverrides false
/IncludeGuidesGrids false
/IncludeNonPrinting false
/IncludeSlug false
/Namespace [
(Adobe)
(InDesign)
(4.0)
]
/OmitPlacedBitmaps false
/OmitPlacedEPS false
/OmitPlacedPDF false
/SimulateOverprint /Legacy
>>
<<
/AddBleedMarks false
/AddColorBars false
/AddCropMarks false
/AddPageInfo false
/AddRegMarks false
/ConvertColors /ConvertToCMYK
/DestinationProfileName ()
/DestinationProfileSelector /DocumentCMYK
/Downsample16BitImages true
/FlattenerPreset <<
/PresetSelector /MediumResolution
>>
/FormElements false
/GenerateStructure false
/IncludeBookmarks false
/IncludeHyperlinks false
/IncludeInteractive false
/IncludeLayers false
/IncludeProfiles false
/MultimediaHandling /UseObjectSettings
/Namespace [
(Adobe)
(CreativeSuite)
(2.0)
]
/PDFXOutputIntentProfileSelector /DocumentCMYK
/PreserveEditing true
/UntaggedCMYKHandling /LeaveUntagged
/UntaggedRGBHandling /UseDocumentProfile
/UseDocumentBleed false
>>
]
>> setdistillerparams
<<
/HWResolution [2400 2400]
/PageSize [612.000 792.000]
>> setpagedevice
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-174997 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0372-4123 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-01T12:09:41Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Косаківська, І.В. Войтенко, Л.В. Устінова, А.Ю. 2021-01-29T11:36:30Z 2021-01-29T11:36:30Z 2012 Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій / І.В. Косаківська, Л.В. Войтенко, А.Ю. Устінова // Український ботанічний журнал. — 2012. — Т. 69, № 6. — C. 926-933. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. 0372-4123 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/174997 Определено содержание свободной и связанной форм абсцизовой кислоты в контрольных условиях и после кратковременных температурных стрессов у растений с разными типами экологических стратегий. Показано, что в нормальных условиях у всех исследованных видов преобладала связанная форма АБК. Для эксплерентов Brassica campestris L. и Amaranthus caudatus L. установлены максимальные показатели в содержании фитогормона. Зафиксированные после кратковременных температурних стрессов изменения в целом совпадают с адаптационными характеристиками исследованных видов и свидетельствуют об участии АБК в формировании и реализации экологической стратеги вида. Rumex patientia L. × R. tianschanicus A. Los., принадлежащий к патиентам, которые растут в неблагоприятных условиях, содержал меньшее количество АБК по сравнению с эксплерентами B. campestris и A. caudatus, а также виолентом Festuca pratensis Huds., которые произрастают в благоприятной обстановке низкой конкуренции и одинково чувствительны к действию абиотических и биотических стрессов. Полученные результаты позволяют рассматривать данные о содержании свободной и связанной форм АБК как возможный биологический маркер растений при определении их термоустойчивости и типа экологической стратегии. We analyzed the changes in level of free and conjugated forms of abscisic acid (ABA) in 7-days seedlings of plants with different types of ecological strategy after short-term high and low temperature stresses. It was revealed that in control conditions the level of conjugated form of ABA in all analyzed species was higher compared with free form of phytohormon. Explerents A. caudatus and B. campestris are characterized by the highest level of free and conjugated forms of ABA in control conditions. The level of phytohormon in patient R. patientia × R. tianshanicus was lower compared with violent F. pratensis and explerents A. caudatus and B. campestris. The obtained data allow concluding that changes in the level of conjugated and free forms of ABA of investigated plants after short-term temperature stresses correlate with the type of their ecological strategy. ABA contents may be used as possible biomarker of plants thermotolerance and their ecological strategy type. Автори висловлюють щиру подяку членові-кореспондентові НАН України Я.П. Дідуху за наукове обговорення й консультації щодо визначення екологічних стратегій досліджених видів, а також д-ру с.-г. наук Д.Б. Рахметову за надання насіннєвого матеріалу для фізіолого-біохімічних досліджень. uk Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України Український ботанічний журнал Фізіологія, біохімія, клітинна та молекулярна біологія рослин Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій Влияние кратковременных температурных стрессов на содержание абсцизовой кислоты у растений с разными типами экологических стратегий Effect of short-term temperature stresses on level of abscisic acid in plants with different types of ecological strategy Article published earlier |
| spellingShingle | Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій Косаківська, І.В. Войтенко, Л.В. Устінова, А.Ю. Фізіологія, біохімія, клітинна та молекулярна біологія рослин |
| title | Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій |
| title_alt | Влияние кратковременных температурных стрессов на содержание абсцизовой кислоты у растений с разными типами экологических стратегий Effect of short-term temperature stresses on level of abscisic acid in plants with different types of ecological strategy |
| title_full | Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій |
| title_fullStr | Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій |
| title_full_unstemmed | Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій |
| title_short | Вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій |
| title_sort | вплив короткочасних температурних стресів на вміст абсцизової кислоти в рослин із різними типами екологічних стратегій |
| topic | Фізіологія, біохімія, клітинна та молекулярна біологія рослин |
| topic_facet | Фізіологія, біохімія, клітинна та молекулярна біологія рослин |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/174997 |
| work_keys_str_mv | AT kosakívsʹkaív vplivkorotkočasnihtemperaturnihstresívnavmístabscizovoíkislotivroslinízríznimitipamiekologíčnihstrategíi AT voitenkolv vplivkorotkočasnihtemperaturnihstresívnavmístabscizovoíkislotivroslinízríznimitipamiekologíčnihstrategíi AT ustínovaaû vplivkorotkočasnihtemperaturnihstresívnavmístabscizovoíkislotivroslinízríznimitipamiekologíčnihstrategíi AT kosakívsʹkaív vliâniekratkovremennyhtemperaturnyhstressovnasoderžanieabscizovoikislotyurasteniisraznymitipamiékologičeskihstrategii AT voitenkolv vliâniekratkovremennyhtemperaturnyhstressovnasoderžanieabscizovoikislotyurasteniisraznymitipamiékologičeskihstrategii AT ustínovaaû vliâniekratkovremennyhtemperaturnyhstressovnasoderžanieabscizovoikislotyurasteniisraznymitipamiékologičeskihstrategii AT kosakívsʹkaív effectofshorttermtemperaturestressesonlevelofabscisicacidinplantswithdifferenttypesofecologicalstrategy AT voitenkolv effectofshorttermtemperaturestressesonlevelofabscisicacidinplantswithdifferenttypesofecologicalstrategy AT ustínovaaû effectofshorttermtemperaturestressesonlevelofabscisicacidinplantswithdifferenttypesofecologicalstrategy |