Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40
Впервые показано, что умеренный эрвиниофаг ZF40 способен осуществлять общую трансдукцию хромосомных и плазмидных генов бактерии Erwinia carotovora. На твердой среде LB удалось получить повышение эффективности трансдукции. Такой подход важен для фагов подобных ZF40, у которых наблюдается процесс р...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Datum: | 2009 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2009
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176880 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 / Л.В. Романюк, А.И. Жуминская, Н.С. Муквич, Ф.И. Товкач // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 49-52. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859876906068869120 |
|---|---|
| author | Романюк, Л.В. Жуминская, А.И. Муквич, Н.С. Товкач, Ф.И. |
| author_facet | Романюк, Л.В. Жуминская, А.И. Муквич, Н.С. Товкач, Ф.И. |
| citation_txt | Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 / Л.В. Романюк, А.И. Жуминская, Н.С. Муквич, Ф.И. Товкач // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 49-52. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Фактори експериментальної еволюції організмів |
| description | Впервые показано, что умеренный эрвиниофаг ZF40 способен осуществлять
общую трансдукцию хромосомных и плазмидных генов бактерии Erwinia carotovora.
На твердой среде LB удалось получить повышение эффективности трансдукции. Такой
подход важен для фагов подобных ZF40, у которых наблюдается процесс реадсорбции
фаговых частиц. Перенос бактериальных генов по типу общей трансдукции сопряжён с
циклической пермутацией фаговой ДНК. Полученные данные создают предпосылки
для молекулярно–генетического изучения процесса патогенеза у эрвиний.
Вперше показано, що помірний ервініофаг ZF40 здатен здійснювати загальну
трансдукцію хромосомних і плазмідних генів бактерії Erwinia carotovora. На твердому
середовищі LB вдалося отримати підвищення ефективності трансдукці. Такий підхід
важливий для фагів подібних ZF40, у яких спостерігається процес реадсорбції фагових
часток. Перенос бактеріальних генів по типу загальної трансдукції сполучений з
циклічною пермутацією фагової ДНК. Отримані створюють умови для молекулярно-
генетичного вивчення процесу патогенеза у ервіній.
For the first time it was shown that the temperate erwiniaphage ZF40 was capable to
mediate the generalized transduction of chromosomal and plasmid genes of bacterium
Erwinia carotovora. The increasing of transduction efficiency was firstly obtained on solid
medium LB. This method has the great importance for the phage ZF40 because such phages
were characterized by the readsorbtion of phage particles. The transmission of bacterial genes
due to the generalized transduction links with the permutation of phage DNA. The obtained
data are the importance prerequisite for molecular and genetical studying of pathogenesis
processes in erwinias.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:51:28Z |
| format | Article |
| fulltext |
48
13. Polak P., Domany E. Alu elements contain many binding sites for transcription factors
and may play a role in regulation of developmental processes // BMC Genomics.- 2006.-
vol.7.- P.133.
14. Hamdi H.K., Nishio H., Tavis J., Zielinski R., Dugaiczyk A. Alu-mediated
phylogenetic novelties in gene regulation and development // J.Mol.Biol.- 2000.- vol.299, №
4.- P.931-939.
15. Усманова Н.М., Казаков В.И., Томилин Н.В. Ретротранспозоны Alu- семейства из
цис-регуляторных модулей промоторов генов DNAseII и CAML влияют на генную
экспрессию в клетках A549 и HEK293 // Цитология.- 2008.- Т.50, № 3.- С.249-255.
16. Pegg A.E. Repair of O6-alkylguanine by alkyltransferases // Mutat. Res.- 2000.-
vol.262, № 2-3.- P.83-100.
17. Guan Q., Matsumoto K., Nakabeppy Y., Iwaki T. A comparative
immunohistochemistry of O6-methylguanine-DNA methyltransferase and p53 in diffusely
infiltrating astrocytomas // Neuropathology.- 2003.- vol.23, № 3.- P.203-209.
18. Kohany O., Gentles A.J., Hankus L., Jurka J. Annotation, submission and screening of
repetitive elements in Repbase: Repbase Submitter and Censor // BMC Bioinformatics.-
2006.- vol.7.- P. 474.
19. Mariño-Ramírez L., Lewis K.C., Landsman D., Jordan I.K. Transposable elements
donate lineage-specific regulatory sequences to host genomes // Cytogenet. Genome Res.-
2005.- vol.110, №1-4.- P.333-341.
20. Polavarapu N., Mariño-Ramírez L., Landsman D., McDonald J.F., Jordan I.K.
Evolutionary rates and patterns for human transcription factor binding sites derived from
repetitive DNA // BMC Genomics.- 2008.- vol.9.- P.226.
21. Bourque G., Leong B., Vega V.B., Chen X., Lee Y.L., Srinivasan K.G., Chew J.L.,
Ruan Y., Wei C.L., Ng H.H., Liu E.T. Evolution of the mammalian transcription factor binding
repertoire via transposable elements // Genome Res.- 2008.- vol.18, №11.- P.1752-1762.
22. Oei S.L., Babich V.S., Kazakov V.I., Usmanova N.M., Kropotov A.V., Tomilin N.V.
Cluster of regulatory signals for DNA polymerase II trancription associated with Alu family
repeats and CpG islands in human promoters // Genomics.- 2004.- vol.83, № 5.- P.873-882.
Резюме
В промоторной области гена MGMT Homo sapiens идентифицировано AluSp-повтор,
который несет сайты связывания для восьми транскрипционных факторов. Наличие
цис-регуляторного модуля может свидетельствовать о функциональной активности
данного МГЕ.
AluSp repeat having eight binding sites for transcription factors have been identified in the
human MGMT promoter. The availability of cis-regulatotory module may be evidence of
possible functional significance of this mobile element.
РОМАНЮК Л.В. 1, ЖУМИНСКАЯ А.И. 2, МУКВИЧ Н.С. 1, ТОВКАЧ Ф.И.1
1Институт микробиологии и вирусологии НАН Украины,
Украина, Киев ГСП, Д03680, ул. Академика Заболотного,154,
e-mail: lyuromanyuk@rambler.ru
2Одесский национальный университет им. И.И Мечникова,
Украина, 65029, Одесса, ул. Дворянская, 2
ОБЩАЯ ТРАНСДУКЦИЯ ХРОМОСОМНЫХ И ПЛАЗМИДНЫХ МАРКЕРОВ
ЭРВИНИОФАГОМ ZF40
Явление трансдукции - это перенос бактериальных генов из одной клетки в
другую бактериофагами, приводящий к изменению наследственных признаков клетки.
49
Трансдукция рассматривается как один из методов генной инженерии, где фагам
отведена роль универсального инструмента при горизонтальном переносе генов [1].
Как и плазмиды, вирусы бактерий способны преодолевать межвидовые генетические
барьеры, широко распространяя различные гены, в том числе и гены, отвечающие за
формирование патогенности у бактерий [2]. Трансдукция осуществляется как
умеренными, так и вирулентными бактериофагами, способными переносить
хромосомные гены, а также внехромосомные генетические элементы [3,4]. Главным
этапом в образовании трансдуцирующих частиц бактериофагов является процесс
упаковки ДНК. В основе механизма генерализованной трансдукции лежит циклическая
пермутация фагового генома, которая позволяет упаковывать в прокапсид не только
фаговую, но и плазмидную ДНК или любой участок бактериальной хромосомы [5].
Ранее было установлено, что для фага ZF40 E. сarotovora subsp. сarotovora (Ecc)
характерны циклическая пермутация вирионной ДНК и механизм упаковки генома по
типу ''заполнения'' головки [6]. Цель представленной работы состояла в изучении
возможности фага ZF40 осуществлять перенос хромосомных генов и внехромосомных
генетических элементов.
Трансдуцирующими фагами в работе были два clear-мутанта фага ZF40- с6 и
421. ZF40с6 – точечный мутант, был получен с помощью гидроксиламина [7].
Вирулентный мутант ZF40/421 имел более существенные и значимые изменения в
упаковке ДНК [8]. Трансдуцирующие лизаты фагов ZF40с6 и ZF40/421 получали
методом слитного лизиса на штамме-доноре Есс RC5297. Реципиентами для
последующего заражения служили ауксотрофные мутанты E. carotovora.
Биохимические мутанты, зависимые по урацилу Есс62А–d1/7, Есс62А–d1/8 получены
после действия 2 – аминопуриннитрат [9]. Группа других мутантов, Есс62А–d1/50arg-,
Ecc62A–d1/P5met-, Ecc62A–d1/17-8met- Ecc62A–d1/58met- получены с помощью N–
метил–N′–нитро-N–нитрозогуанидина - НГ [9]. Для определения переноса генов
нехромосомного происхождения использовали плазмиду рКМ101 Salmonella
typhimurium ТА38 с геном устойчивости к ампициллину. Ранее эта плазмида была
перенесена помощью трансконьюгации в клетки бактерии Ecc RC5297, которая
является индикатором для фага ZF40 [1]. Эксперименты по трансдукции осуществляли
на твердой среде LB. Трансдуцирующие лизаты ZF40/421 и ZF40с6 по 5 мкл с титром
2,0 х·1010 БОЕ/мл, а также их разведения 10-1, 10-2 и 10-3 наносили непосредственно на
чашечные газоны индикаторных штаммов и инкубировали 18 часов при 28°С. В местах
нанесения пятен фаголизатов вырезали агаровые блочки размером 3×3×3 мм с
выжившими клетками индикаторного штамма и помещали их в 2 мл жидкой среды LB.
Блочки инкубировали 18 часов при 28°С. Суспензию клеток центрифугировали при
10000 об/мин, 5 мин. Полученный осадок ресуспендировали в 0,5 мл жидкой
минимальной среды наносили на селективные чашки. Отбор и учет трансдуктантов
проводили через 72 часа. Частоту трансдукции выражали отношением числа
трансдуктантов к числу бляшкообразующих частиц в 1 мл (БОЕ/мл) [10].
В результате проведенных экспериментов нам удалось осуществить перенос
хромосомных маркеров аrg+, met+, ura+ двумя сlear–мутантами фага ZF40, а перенос
плазмиды рКМ 101 только одним из сlear–мутантов - ZF40с6 (Таблица). Частота
трансдукции плазмидного маркера обычно ниже, чем любого из хромосомных. Мы
объясняем это тем, что плазмида рКМ 101 является экзогенной по отношению к
E. carotovora и поэтому, хотя и имеет соответствующий рас-сайт, упаковывается в
фаговую головку менее эффективно, чем фаговая ДНК и ДНК бактерии-хозяина. Так
передача Арr – маркера плазмиды рКМ101 фагом ZF40с6 происходит с частотой 10-8, а
перенос фагом ZF40/421 вообще не был зафиксирован. Существенные изменения в
геноме ZF40/421, связанные с нарушением упаковки ДНК в прокапсид, возможно и
объясняют этот факт. [8]. В отличие от этого, трансдукция хромосомных маркеров не
только возможна, но и характеризуется высокими показателями частоты: от 1,4 х 10-6
50
до 7,5 х 10-5 для представителей двух популяционных наборов фага ZF40/421 (Таблица)
Частоты трансдукции биохимических маркеров ауксотрофных мутантов
характеризуются широким диапазоном значений: 7,0 х 10-8 - 2,0 х 10-4. Показатель
низкой частоты для маркера ura+-1 очевидно, связан с особенностью мутации в этом
локусе. Это подтверждается достаточно высоким значением частоты трансдукции для
другого локуса ura+-2 - оперона. То, что эти локусы отличаются, демонстрируют
показатели частоты обратных мутаций - < 2,2 х 10-9 и 7,5 х 10-8 для ura+-1 и ura+-2
соответственно (Таблица).
Таблица
Частота трансдукции генетических маркеров Erwinia carotovora
фагом ZF40
* - представители двух популяционных наборов фага ZF40/421
“ – “ не исследовали
Как было отмечено выше, специфические мутации в геноме фага, а также низкая
множественность инфекции (0,01-0,1) позволили получить жизнеспособные
трансдуктанты. При первичном отборе наблюдали выраженную гетерогенность
колоний трансдуктантов. Однако, все варианты хорошо росли на селективных средах и
были резистентны к трансдуцирующим фагам.
Способность сlear–мутантов фага ZF40 переносить гены: аrg, met, ura бактерии–
хазяина, а также внехромосомные маркеры плазмиды рКМ101 позволило нам отнести
эти фаги к общетрансдуцирующим. Подобная ситуация характерна для фагов Erch12,
EC2 E. chrysanthemi [11,12], 59 и 49, φKP E. carotovora [10,13], где перенос аrg, met, ura
генов наблюдался с частотой 2.0 х 10-8– 9.0 х 10-6. Использование твердой среды LB
позволило увеличить частоту трансдукции от 7.0 х 10-8 до 2.0 х 10-4. Применение такого
подхода важно для фагов подобных ZF40, которые характеризуются процессом
реадсорбции фаговых частиц.
Таким образом, впервые показана способность эрвиниофага ZF40 осуществлять
общую трансдукцию хромосомных и плазмидных генов. Это создает предпосылки для
использования этого фага в качестве инструмента при исследовании молекулярно-
генетической организации практически значимой бактерии E. carotovora.
Литература
1. Горб Т.Е., Товкач Ф.И. Метод исследования горизонтального переноса плазмид
у Erwinia carotovora // Мікробіол. журн. – 2002. – 64, №3. – С. 20 – 26.
2. Mann B.A., Slauch J.M. // Transduction of low-copy number plasmids by
bacteriophage P22 // Genetics. – 1997. – 146. – P.447 – 456.
Мутанты фага ZF40 Трансду-
цируемый
маркер c6 421-1* 421-2*
Частота
обратных
мутаций
ura+-1
ura+-2
arg+
met+-1
met+-2
met+-3
Арr
7,0х10-8
1,3x10-5
_
2,0x10-4
_
_
7,5х10-8
1,4x10-6
_
_
7,0х10-5
5,0х10-5
6,0x10-6
не обнаружено
_
_
1,1x10-5
7,5x10-5
5,0х10-5
2,0х10-6
не обнаружено
<2,2x10-9
7,5x10-8
1,9x10-7
1,4x10-7
1,0x10-6
<2,0x10-8
_
51
3. Casjens S.R., Gilcrease E.B., Winn-Stapley D.A. et al. The generalized transducing
Salmonella bacteriophage ES18: complete genome sequence and DNA packaging
strategy // J. Bacteriol. – 2005. – 187, №3. – P. 1091 – 1104.
4. Hertwig S., Popp A., Freytag B. et al. Generalized transduction of small Yersinia
enterocolitica plasmids // Appl. and Environ. Microbiol. – 1999. – 65, №9. – P.3862 –
3866.
5. Jobocka M.B., Rose D.J., Plunkett G. et al. Genome of bacteriophage P1 // J.
Bacteriol. – 2004. – 186, №21. – P.7032 – 7068.
6. Панщина Ф.И., Товкач Ф.И. Внутригеномная гетерогенность умеренного
бактериофага ZF40 Erwinia carotovora // Мікробіол. журн. – 2006. – 68, №6. – С.
42 – 47.
7. Кушкина А.И., Товкач Ф.И. Индикаторная система для изучения лизогенного
развития умеренного бактериофага ZF40 // Мікробіол. журн. – 2005. – 67, №3. –
С.50 – 60.
8. Ivanytsya T.V., Kushkina A.I., Tovkach F.I. Mechanism of formation of defective
phage particles of Erwinia carotovora // Abstr. International conference ''Phage
Biology, Ecology and Therapy Meeting., Tbilisi, June 12 – 15, 2008. – Tbilisi,
Georgia. – P42.
9. Миллер Дж. Эксперименты в молекулярной генетике. – Москва: Мир, 1976. –
436 с.
10. Муквич Н.С., Романюк Л.В., Кишко Я.Г. Генетический перенос хромосомальных
маркеров Erwinia horticola 450 умеренными фагами 49 и 59 // Микробиол. журн.
– 1987 – 49, №4. – С.31 – 35.
11. Chatterjee A.K., Brown M.A. Generalized transduction in the enterobacterial
phytopathogen Erwinia chrysanthemi // J. Bacteriol. – 1980. – 143, №3. – P.261 –
268.
12. Resibois A., Colet M., Faelen et al. OEC2, new generalized transducing phage of
Erwinia chrysanthemi // Virology. – 1984. – 137, №1. – Р.102 – 112.
13. Toth I., Perombelon M., Salmond G. Bacteriophage OKP mediated generalized
transduction in Erwinia carotovora subspecies carotovora // J. Gen. Microbiol. –
1993. – 139, №4. – Р.2705 – 2709.
Резюме
Впервые показано, что умеренный эрвиниофаг ZF40 способен осуществлять
общую трансдукцию хромосомных и плазмидных генов бактерии Erwinia carotovora.
На твердой среде LB удалось получить повышение эффективности трансдукции. Такой
подход важен для фагов подобных ZF40, у которых наблюдается процесс реадсорбции
фаговых частиц. Перенос бактериальных генов по типу общей трансдукции сопряжён с
циклической пермутацией фаговой ДНК. Полученные данные создают предпосылки
для молекулярно–генетического изучения процесса патогенеза у эрвиний.
Вперше показано, що помірний ервініофаг ZF40 здатен здійснювати загальну
трансдукцію хромосомних і плазмідних генів бактерії Erwinia carotovora. На твердому
середовищі LB вдалося отримати підвищення ефективності трансдукці. Такий підхід
важливий для фагів подібних ZF40, у яких спостерігається процес реадсорбції фагових
часток. Перенос бактеріальних генів по типу загальної трансдукції сполучений з
циклічною пермутацією фагової ДНК. Отримані створюють умови для молекулярно-
генетичного вивчення процесу патогенеза у ервіній.
For the first time it was shown that the temperate erwiniaphage ZF40 was capable to
mediate the generalized transduction of chromosomal and plasmid genes of bacterium
Erwinia carotovora. The increasing of transduction efficiency was firstly obtained on solid
medium LB. This method has the great importance for the phage ZF40 because such phages
52
were characterized by the readsorbtion of phage particles. The transmission of bacterial genes
due to the generalized transduction links with the permutation of phage DNA. The obtained
data are the importance prerequisite for molecular and genetical studying of pathogenesis
processes in erwinias.
САМАТАДЗЕ Т.Е.,1 ЗЕЛЕНИНА Д.А.,3 ШОСТАК Н.Г.,1 ВОЛКОВ А.В.,3
ПОПОВ К.В.,1 РАЧИНСКАЯ О.А.,1 БОРИСОВ А.Ю.,2 ТИХОНОВИЧ И.А.,2
ЗЕЛЕНИН А.В.,1 МУРАВЕНКО О.В.1
1-Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН Россия, 119991,
Москва, ул. Вавилова, 32, , e-mail: tsamatadze@gmail.com
2 – ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной
микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук, Санкт-
Петербург, Пушкин-8 196608; e-mail: Alexey_Borisov@arriam.spb.ru
3 - Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и
океанографии, Москва 107140; e-mail: dzel67@mail.ru
ХРОМОСОМНО-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ В ИЗУЧЕНИИ ГЕНОМА
ГОРОХА ПОСЕВНОГО (PISUM SATIVUM L.).
Бобовые (FABACEAE) представлены 18000 видами растений включающие в
себя как мелкие однолетние травянистые растения, так и крупные тропические
деревья. Эти растения обладают уникальной способностью создавать
симбиотические сообщества с некоторыми родами бактерий и микориз, образуя
важнейшие азотфиксирующие системы в биосфере.
Среди бобовых подсемейство PAPILIONOIDEA содержит большое число
сельскохозяйственных культур, одной из которой является горох посевной (Pisum
sativum L.). Небольшой размер генома (1C=4,3 млрд.п.н.), семь пар хромосом
(2n=14) среднего размера (4-6 мкм) делают его прекрасным объектом для
цитогенетических исследований. Кроме того, горох является лучшим модельным
объектом для изучения тройного симбиоза (бобовое растение+грибы арбускулярной
микоризы+клубеньковые бактерии).
Несмотря на то, что в России и за рубежом создано большое количество сортов
различного направления селекции (зерновые, кормовые, овощные), однако, как
правило, все коммерческие сорта гороха обычно имеют недостаточно высокий
симбиотический потенциал. Кроме того, сравнительного анализа геномов сортов и
линий гороха различного направления селекции с помощью хромосомных и
молекулярных маркеров до настоящего времени не проводилось, что и явилось
целью данного исследования.
Материалы и методы
Материалом для исследования послужили семена четырех сортов зернового
гороха: Frisson, Sparkle, Rondo, Капитал, двух овощных сортов: Finale и Виола,
одного кормового сорта Роза Краун, двух генетических линий: SGE и Sprint-2, а
также двух транслокационных линий: L-108 (T2-4s) и М-10 (T2-7s).
С-дифференциальное окрашивание, Ag-ЯОР-окрашивание, двуцветный FISH с
зондами pTa 71, содержащими 45S рДНК, pTa 794, содержащими 5S рДНК,
хромосомный и RAPD-PCR анализ проводили по описанным ранее методикам
(Саматадзе и др., 2002; 2005; Зеленина и др., 2006; Muravenko et al., 2009).
Результаты и обсуждение
Проведено изучение рисунков С-окраски хромосом в изучаемых сортах и
линиях гороха. По морфологии и рисунку С-бэндинга были идентифицированы все
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-176880 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 2219-3782 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:51:28Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Романюк, Л.В. Жуминская, А.И. Муквич, Н.С. Товкач, Ф.И. 2021-02-08T18:11:05Z 2021-02-08T18:11:05Z 2009 Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 / Л.В. Романюк, А.И. Жуминская, Н.С. Муквич, Ф.И. Товкач // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 49-52. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 2219-3782 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176880 Впервые показано, что умеренный эрвиниофаг ZF40 способен осуществлять общую трансдукцию хромосомных и плазмидных генов бактерии Erwinia carotovora. На твердой среде LB удалось получить повышение эффективности трансдукции. Такой подход важен для фагов подобных ZF40, у которых наблюдается процесс реадсорбции фаговых частиц. Перенос бактериальных генов по типу общей трансдукции сопряжён с циклической пермутацией фаговой ДНК. Полученные данные создают предпосылки для молекулярно–генетического изучения процесса патогенеза у эрвиний. Вперше показано, що помірний ервініофаг ZF40 здатен здійснювати загальну трансдукцію хромосомних і плазмідних генів бактерії Erwinia carotovora. На твердому середовищі LB вдалося отримати підвищення ефективності трансдукці. Такий підхід важливий для фагів подібних ZF40, у яких спостерігається процес реадсорбції фагових часток. Перенос бактеріальних генів по типу загальної трансдукції сполучений з циклічною пермутацією фагової ДНК. Отримані створюють умови для молекулярно- генетичного вивчення процесу патогенеза у ервіній. For the first time it was shown that the temperate erwiniaphage ZF40 was capable to mediate the generalized transduction of chromosomal and plasmid genes of bacterium Erwinia carotovora. The increasing of transduction efficiency was firstly obtained on solid medium LB. This method has the great importance for the phage ZF40 because such phages were characterized by the readsorbtion of phage particles. The transmission of bacterial genes due to the generalized transduction links with the permutation of phage DNA. The obtained data are the importance prerequisite for molecular and genetical studying of pathogenesis processes in erwinias. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Фактори експериментальної еволюції організмів Молекулярна структура та організація геномів Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 Article published earlier |
| spellingShingle | Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 Романюк, Л.В. Жуминская, А.И. Муквич, Н.С. Товкач, Ф.И. Молекулярна структура та організація геномів |
| title | Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 |
| title_full | Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 |
| title_fullStr | Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 |
| title_full_unstemmed | Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 |
| title_short | Общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом ZF40 |
| title_sort | общая трансдукция хромосомных и плазмидных маркеров эрвиниофагом zf40 |
| topic | Молекулярна структура та організація геномів |
| topic_facet | Молекулярна структура та організація геномів |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176880 |
| work_keys_str_mv | AT romanûklv obŝaâtransdukciâhromosomnyhiplazmidnyhmarkerovérviniofagomzf40 AT žuminskaâai obŝaâtransdukciâhromosomnyhiplazmidnyhmarkerovérviniofagomzf40 AT mukvičns obŝaâtransdukciâhromosomnyhiplazmidnyhmarkerovérviniofagomzf40 AT tovkačfi obŝaâtransdukciâhromosomnyhiplazmidnyhmarkerovérviniofagomzf40 |