Buchumschlag

Изучение некоторых физиологических и молекулярно-генетических свойств мышей, предрасположенных к спонтаннным новообразоваеиям

Представлены некоторые характеристики исследуемых мышей линии ICR, предрасположенных к опухолям. Выявлена высокая и стабильная частота возникновения спонтанных новообразований, из которых 80% представляют рак молочной железы у самок. Показана возможность использования гете...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Фактори експериментальної еволюції організмів
Datum:	2009
Hauptverfasser:	Гулько, Т.П., Ковальчук, М.В.
Format:	Artikel
Sprache:	Russisch
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2009
Schlagworte:	Генетика людини та медична генетика
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176908
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Изучение некоторых физиологических и молекулярно-генетических свойств мышей, предрасположенных к спонтаннным новообразоваеиям / Т.П. Гулько, М.В. Ковальчук // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 263-268. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Ähnliche Einträge

Изучение молекулярно-генетических маркеров болезни Паркинсона в Украине
von: Коляда, А.К., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Влияние скармливания биологически активной смеси (БАС) на частоту спонтанных опухолей молочной железы у мышей
von: Гулько, Т.П., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Изучение особенностей развития мышиных бластоцист при длительном культивировании
von: Гулько, Т.П., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Изучение возможностей использования углеродных материалов как матриксов для иммобилизации клеток млекопитающих в системах in vitro и in vivo
von: Гулько, Т.П., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Молекулярно-генетичні методи в діагностиці гострих лейкемій
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Молекулярно-генетична система діагностики хронічних мієлопроліферативних новоутворень
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Изучение брачной ассортативности по личностным характеристикам человека
von: Мачулина, С.А., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Изучение статуса метилирования генов GSTP1, RASSF1A, АРС для диагностики рака предстательной железы
von: Воробьева, Л.И, et al.
Veröffentlicht: (2008)

Морфологічні та ростові особливості нової лінії клітин людини 4BL
von: Кушнірук, В.О., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Лектин Phaseolus vulgaris (PHA) як потенційний модулятор захисних та репаративних процесів в клітині
von: Карпова, І.С., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Вплив делеції гена β-катеніну на морфологію та фізіологію кардіоміоцитів за умов дії стимуляторів гіпертрофії
von: Пальчевська, О.Л., et al.
Veröffentlicht: (2016)

The cytogenetic approaches to the prevention of radiogenic cancer
von: Domina Emiliia
Veröffentlicht: (2010)

Преждевременное разделение центромер в раннем механизме анеуплоидий при онкологической прогрессии
von: Швачко, Л.П.
Veröffentlicht: (2010)

Зміна експресії репаративного ензиму MGMT та білка MARP при спільній дії цитокіну IFNα2b та алкілувальної сполуки MNNG на клітини людини in vitro
von: Акуленко, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Імуногенетичний аналіз ранніх репродуктивних втрат у жінок із схильністю до урогенітальних інфекцій
von: Заганяч, Я.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Сходство украинских популяций из различных территориальных подразделений по маркерам Y-хромосомы
von: Утевская, О.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009)

Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси
von: Шубина-Олейник, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Анализ связи количественных характеристик женщин и полученных от них эмбрионов в программах ВРТ
von: Гонтарь, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Уникальность генофонда шорцев по спид-протекторному гену CCR5del32 в контексте населения Евразии
von: Васинская, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Половые различия в проявлении агрессивности и эмпатии у жителей украинского мегаполиса
von: Лучко, Е.Н.
Veröffentlicht: (2014)

Есть ли у народов Кавказа полиморфизм по спид-протекторному гену CCR5del32?
von: Дибирова, Х.Д.
Veröffentlicht: (2008)

Идентификация и активность в сверхмалой дозе биорегулятора, выделенного из семенников крыс
von: Краснов, М.С., et al.
Veröffentlicht: (2009)

О региональном регистре маркёров сахарного диабета 2 типа
von: Атраментова, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Вплив лазерного випромінювання і фармокологічного препарату церебралу на дегенеративні та регенеративні процеси у структурі головного мозку мутантів Drosophila melanogaster
von: Бабій, І.П., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Генна терапія: особливості та досвід застосування при експериментальному атеросклерозі
von: Піскун, Р.П., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Мозаїцизм в культурах амніоцитів: аналіз випадків у Львівському ММГЦ
von: Гулеюк, Н.Л.
Veröffentlicht: (2009)

Вивчення впливу DH/PH доменів білка Bcr на субклітинну локалізацію онкопротеїну Bcr-Abl
von: Телегєєв, Г.Д., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Анализ однонуклеотидных полиморфизмов генов MTHFR и MTRR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Корекція вітамінними хіміопревентерами мутагенних фонів, спричинених дією ароматизаторів продуктів харчування
von: Боднар, І.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
von: Сосніна, К.О.
Veröffentlicht: (2013)

Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у 180 ліквідаторів чорнобильскої аварії
von: Дибський, С.С.
Veröffentlicht: (2009)

Альтернативная экспрессия ДНК – метилтрансферазных генов в динамике миелопролиферативного заболевания
von: Швачко, Л.П., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Роль полиморфизма генов системы биотрансформации в этиологии бактериальных и вирусных многофакторных заболеваний
von: Гра, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Частоти мутації 5382INSC гена BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози, в трьох областях України
von: Городецька, Є.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)