Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання

Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано методику для її виявлення за допомогою ЗТ-ПЛР та прямого сиквенування. Мутация V617F гена jak2 является важным диагностическим критерием при диагностике хронических миелопрол...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Фактори експериментальної еволюції організмів
Дата:2009
Автори: Дибков, М.В., Малюта, С.С., Телегеєв, Г.Д.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2009
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176911
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання / М.В. Дибков, С.С. Малюта, Г.Д. Телегеєв // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 275-278. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-176911
record_format dspace
spelling Дибков, М.В.
Малюта, С.С.
Телегеєв, Г.Д.
2021-02-08T19:02:00Z
2021-02-08T19:02:00Z
2009
Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання / М.В. Дибков, С.С. Малюта, Г.Д. Телегеєв // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 275-278. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.
2219-3782
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176911
Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано методику для її виявлення за допомогою ЗТ-ПЛР та прямого сиквенування.
Мутация V617F гена jak2 является важным диагностическим критерием при диагностике хронических миелопролиферативных заболеваний. Предложена методика ее выявления с помощью ОТ-ПЦР и прямого сиквенирования.
V617F mutation jak2 gene is an important diagnostic criterion for the diagnosis of chronic myeloproliferative disorders. The method of detection using RT-PCR and direct sequencing was propoused.
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Фактори експериментальної еволюції організмів
Генетика людини та медична генетика
Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
spellingShingle Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
Дибков, М.В.
Малюта, С.С.
Телегеєв, Г.Д.
Генетика людини та медична генетика
title_short Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
title_full Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
title_fullStr Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
title_full_unstemmed Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
title_sort мутація v617f гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
author Дибков, М.В.
Малюта, С.С.
Телегеєв, Г.Д.
author_facet Дибков, М.В.
Малюта, С.С.
Телегеєв, Г.Д.
topic Генетика людини та медична генетика
topic_facet Генетика людини та медична генетика
publishDate 2009
language Ukrainian
container_title Фактори експериментальної еволюції організмів
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
description Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано методику для її виявлення за допомогою ЗТ-ПЛР та прямого сиквенування. Мутация V617F гена jak2 является важным диагностическим критерием при диагностике хронических миелопролиферативных заболеваний. Предложена методика ее выявления с помощью ОТ-ПЦР и прямого сиквенирования. V617F mutation jak2 gene is an important diagnostic criterion for the diagnosis of chronic myeloproliferative disorders. The method of detection using RT-PCR and direct sequencing was propoused.
issn 2219-3782
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176911
citation_txt Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання / М.В. Дибков, С.С. Малюта, Г.Д. Телегеєв // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 275-278. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT dibkovmv mutacíâv617fgenajak2âkmolekulârnogenetičniimarkeruhvorihnahroníčnímíêloprolíferativnízahvorûvannâ
AT malûtass mutacíâv617fgenajak2âkmolekulârnogenetičniimarkeruhvorihnahroníčnímíêloprolíferativnízahvorûvannâ
AT telegeêvgd mutacíâv617fgenajak2âkmolekulârnogenetičniimarkeruhvorihnahroníčnímíêloprolíferativnízahvorûvannâ
first_indexed 2025-11-27T17:19:59Z
last_indexed 2025-11-27T17:19:59Z
_version_ 1850852592042639360