Buchumschlag

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання

Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано методику для її виявлення за допомогою ЗТ-ПЛР та прямого сиквенування. Мутация V617F гена jak2 является важным диагностическим критерием при диагности...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Фактори експериментальної еволюції організмів
Datum:	2009
Hauptverfasser:	Дибков, М.В., Малюта, С.С., Телегеєв, Г.Д.
Format:	Artikel
Sprache:	Ukrainisch
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2009
Schlagworte:	Генетика людини та медична генетика
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176911
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання / М.В. Дибков, С.С. Малюта, Г.Д. Телегеєв // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 275-278. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Ähnliche Einträge

Виявлення мутації V617F в гені jak2 хворих на хронічні мієлопроліферативні неоплазми за допомогою T-ARMS ПЛР
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Розробка тест-системи для виявлення мутації V617F гена jak2 у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Молекулярно-генетична система діагностики хронічних мієлопроліферативних новоутворень
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Молекулярно-генетичні методи в діагностиці гострих лейкемій
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура
von: Міщук, Я.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22)
von: Телегєєв, Г.Д., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Вивчення впливу DH/PH доменів білка Bcr на субклітинну локалізацію онкопротеїну Bcr-Abl
von: Телегєєв, Г.Д., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Изучение молекулярно-генетических маркеров болезни Паркинсона в Украине
von: Коляда, А.К., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Сравнительная молекулярно-генетическая характеристика популяций Nostoc commune Vauch. ex Born. & Flah. (Сyanoprokaryota) из разных регионов
von: Патова, А.Д., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Стан ДНК-метилювання гена глутатіон-S-трансферази P1 (GSTP1) у хворих на рак сечостатевої системи
von: Швачко, Л.П., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Изучение некоторых физиологических и молекулярно-генетических свойств мышей, предрасположенных к спонтаннным новообразоваеиям
von: Гулько, Т.П., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Поліморфізм гена параоксонази (PON-1) у населення м. Харкова
von: Тижненко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
von: Цао Юй, et al.
Veröffentlicht: (2008)

Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Полиморфизм 1258G/A гена SPINK-5 при хронической красной волчанке
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Сравнительный анализ спектра мутаций гена фенилаланингидроксилазы в Новосибирской и Кемеровской областях
von: Батурина, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген
von: Чорна, Л.Б., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Генетичний контроль ознаки стерильність-фертильність у ріпаку ярого
von: Черненко, А.Д., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Композиційні кластерні структури мобільних генетичних елементів у інтронах гена MGMT як джерело регуляторних послідовностей
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Мотиви регуляторних послідовностей у промоторних ділянках гена MGMT людини в межах мобільних генетичних елементів
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Проблема резистентності рослин до гербіцидів: генетичний та метаболічний аспекти
von: Гуральчук, Ж.З., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Однонуклеотидный полиморфизм гена интерлейкина-6 (IL-6) у жителей Харькова, больных сахарным диабетом 2 типа
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена MTHFR с онкопатологиями у пробандов с псориазом и их родственников
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Сходство украинских и других славяноязычных популяций по частотам спид-протекторного гена CCR5 del32
von: Пшеничнов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Розподіл поліморфних варіантів SNP –1082 G-А промоторної ділянки гена ІЛ–10 при вторинному неплідді
von: Терпиляк, О.І.
Veröffentlicht: (2008)

Вплив делеції гена β-катеніну на морфологію та фізіологію кардіоміоцитів за умов дії стимуляторів гіпертрофії
von: Пальчевська, О.Л., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Значение однонуклеотидного полиморфизма +276G/Т гена адипонектина (ADIPOQ) в формировании риска cахарного диабета 2 типа
von: Атраментова, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Частоти мутації 5382INSC гена BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози, в трьох областях України
von: Городецька, Є.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
von: Сосніна, К.О.
Veröffentlicht: (2013)

Ассоциация полиморфных вариантов гена р53 с формированием и развитием рака молочной железы в зависимости от гормонального статуса опухоли
von: Пилипенко, И.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)

The JAK2 V617F mutation in lung cancer: caveat emptor
von: Langabeer, S.E.
Veröffentlicht: (2018)

Комплексное исследование свиней по цито- и молекулярно-генетическим маркерам
von: Драгулян, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Альтернативная экспрессия ДНК – метилтрансферазных генов в динамике миелопролиферативного заболевания
von: Швачко, Л.П., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Молекулярно-генетические эффекты дупликации генома у ржи (Secale cerealе L.)
von: Гордей, И.С., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Відсутність модифікуючого впливу астаксантину на цитогенетичний ефект в лімфоцитах периферичної крові людини, опромінених іn vitro на G₂ стадії клітинного циклу
von: Курінний, Д.А., et al.
Veröffentlicht: (2017)