Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22)
Bcr є складовою частиною гібридного гену bcr-abl, що утворюється при лейкеміях t(9;22). Саме він є модулюючим фактором, що визначає гостроту і характер захворювання. У роботі, за допомогою очищеного рекомбінантного РН домена Bcr, вивчали його взаємодію з білками клітини. Встановлена взаємодія з 2...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Datum: | 2009 |
| Hauptverfasser: | , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainian |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2009
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176918 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) / Г.Д. Телегєєв, Д.О. Мірошниченко, О.В. Малюта, І.В. Кравчук, Т.Ю. Лисецька, М.В. Дибков, С.С. Малюта // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 302-306. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-176918 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Телегєєв, Г.Д. Мірошниченко, Д.О. Малюта, О.В. Кравчук, І.В. Лисецька, Т.Ю. Дибков, М.В. Малюта, С.С. 2021-02-08T19:08:05Z 2021-02-08T19:08:05Z 2009 Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) / Г.Д. Телегєєв, Д.О. Мірошниченко, О.В. Малюта, І.В. Кравчук, Т.Ю. Лисецька, М.В. Дибков, С.С. Малюта // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 302-306. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 2219-3782 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176918 Bcr є складовою частиною гібридного гену bcr-abl, що утворюється при лейкеміях t(9;22). Саме він є модулюючим фактором, що визначає гостроту і характер захворювання. У роботі, за допомогою очищеного рекомбінантного РН домена Bcr, вивчали його взаємодію з білками клітини. Встановлена взаємодія з 23 клітинними білками, а більш детально з’ясовано зв’язок з SMC1, Tubulin β, Zizimin 1, PLCε. Обговорюється роль білка Bcr у патогенезі при ХМЛ. Bcr является составной частью гибридного гена bcr-abl, образующегося при лейкемиях t(9;22). Именно он является модулирующим фактором определяющим остроту и характер заболевания. В работе с помощью очищенного рекомбинантного РН домена Bcr, изучали его взаємодействие с белками клетки. Установлено взаимодействие с 23 клеточными белками, а более детально установлена связь с SMC1, Tubulin β, Zizimin 1, PLCε. Обсуждается роль белка Bcr в патогенезе при ХМЛ. Bcr is the essential component of the hybrid bcr-abl founded in t(9;22) leukemias. Namely Bcr modulates the development of the different forms of leukemias. In this work, using recombinant PH domain of Bcr, the interaction with 23 cellular proteins was identified and binding with SMC1, Tubulin β, Zizimin 1, PLCε was confirmed. Role of Bcr protein in CML pathogenesis was discussed. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Фактори експериментальної еволюції організмів Генетика людини та медична генетика Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) |
| spellingShingle |
Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) Телегєєв, Г.Д. Мірошниченко, Д.О. Малюта, О.В. Кравчук, І.В. Лисецька, Т.Ю. Дибков, М.В. Малюта, С.С. Генетика людини та медична генетика |
| title_short |
Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) |
| title_full |
Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) |
| title_fullStr |
Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) |
| title_full_unstemmed |
Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) |
| title_sort |
вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) |
| author |
Телегєєв, Г.Д. Мірошниченко, Д.О. Малюта, О.В. Кравчук, І.В. Лисецька, Т.Ю. Дибков, М.В. Малюта, С.С. |
| author_facet |
Телегєєв, Г.Д. Мірошниченко, Д.О. Малюта, О.В. Кравчук, І.В. Лисецька, Т.Ю. Дибков, М.В. Малюта, С.С. |
| topic |
Генетика людини та медична генетика |
| topic_facet |
Генетика людини та медична генетика |
| publishDate |
2009 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Фактори експериментальної еволюції організмів |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| description |
Bcr є складовою частиною гібридного гену bcr-abl, що утворюється при
лейкеміях t(9;22). Саме він є модулюючим фактором, що визначає гостроту і характер
захворювання. У роботі, за допомогою очищеного рекомбінантного РН домена Bcr,
вивчали його взаємодію з білками клітини. Встановлена взаємодія з 23 клітинними
білками, а більш детально з’ясовано зв’язок з SMC1, Tubulin β, Zizimin 1, PLCε.
Обговорюється роль білка Bcr у патогенезі при ХМЛ.
Bcr является составной частью гибридного гена bcr-abl, образующегося при
лейкемиях t(9;22). Именно он является модулирующим фактором определяющим
остроту и характер заболевания. В работе с помощью очищенного рекомбинантного РН
домена Bcr, изучали его взаємодействие с белками клетки. Установлено
взаимодействие с 23 клеточными белками, а более детально установлена связь с SMC1,
Tubulin β, Zizimin 1, PLCε. Обсуждается роль белка Bcr в патогенезе при ХМЛ.
Bcr is the essential component of the hybrid bcr-abl founded in t(9;22) leukemias.
Namely Bcr modulates the development of the different forms of leukemias. In this work,
using recombinant PH domain of Bcr, the interaction with 23 cellular proteins was identified
and binding with SMC1, Tubulin β, Zizimin 1, PLCε was confirmed. Role of Bcr protein in
CML pathogenesis was discussed.
|
| issn |
2219-3782 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176918 |
| citation_txt |
Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22) / Г.Д. Телегєєв, Д.О. Мірошниченко, О.В. Малюта, І.В. Кравчук, Т.Ю. Лисецька, М.В. Дибков, С.С. Малюта // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 302-306. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT telegêêvgd vivčennâbcrčastinigíbridnogogenabcrablâkšlâhdorozumínnâpatogenezuleikemíipritranslokacíí922 AT mírošničenkodo vivčennâbcrčastinigíbridnogogenabcrablâkšlâhdorozumínnâpatogenezuleikemíipritranslokacíí922 AT malûtaov vivčennâbcrčastinigíbridnogogenabcrablâkšlâhdorozumínnâpatogenezuleikemíipritranslokacíí922 AT kravčukív vivčennâbcrčastinigíbridnogogenabcrablâkšlâhdorozumínnâpatogenezuleikemíipritranslokacíí922 AT lisecʹkatû vivčennâbcrčastinigíbridnogogenabcrablâkšlâhdorozumínnâpatogenezuleikemíipritranslokacíí922 AT dibkovmv vivčennâbcrčastinigíbridnogogenabcrablâkšlâhdorozumínnâpatogenezuleikemíipritranslokacíí922 AT malûtass vivčennâbcrčastinigíbridnogogenabcrablâkšlâhdorozumínnâpatogenezuleikemíipritranslokacíí922 |
| first_indexed |
2025-12-07T21:07:05Z |
| last_indexed |
2025-12-07T21:07:05Z |
| _version_ |
1850885144962924544 |