Зображення обкладинки

Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу

Отримані результати молекулярно-генетичних досліджень свідчать про те, що мікроделеції AZF локусу Y-хромосоми є однією з найбільш частих (мажорних) генетичних причин непліддя у чоловіків при важких формах порушення сперматогенезу. Серед всіх обстежених інфертильних чоловік...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :	Фактори експериментальної еволюції організмів
Дата:	2009
Автор:	Тиркус, М.Я.
Формат:	Стаття
Мова:	Українська
Опубліковано:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2009
Теми:	Генетика людини та медична генетика
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176923
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу / М.Я. Тиркус // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 307-310. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Схожі ресурси

Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу
за авторством: Тиркус, М.Я., та інші
Опубліковано: (2008)

Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
за авторством: Тиркус, М.Я.
Опубліковано: (2013)

Спектр та частота численних хромосомних аномалій в матеріалі ранніх репродуктивних втрат
за авторством: Ткач, І.Р., та інші
Опубліковано: (2015)

Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків
за авторством: Тиркус, М.Я., та інші
Опубліковано: (2008)

Частота вроджених вад розвитку у новонароджених Черкаської області
за авторством: Шапошнікова, В.М.
Опубліковано: (2009)

Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами
за авторством: Багацкая, Н.В.
Опубліковано: (2014)

Полиморфизмы генов 2’-5’-олигоаденилатсинтетаз человека и их связь с тяжелыми формами клещевого энцефалита
за авторством: Бархаш, А.В., та інші
Опубліковано: (2009)

Оцінка стану хромосомного апарату хворих дітей та підлітків з різними мультифакторіальними хворобами
за авторством: Багацька, Н.В., та інші
Опубліковано: (2010)

Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси
за авторством: Шубина-Олейник, О.А., та інші
Опубліковано: (2015)

Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del
за авторством: Тиркус, М.Я., та інші
Опубліковано: (2015)

Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі
за авторством: Тиркус, М.Я., та інші
Опубліковано: (2016)

Делеційний аналіз генів SMN та NAIP у пацієнтів з різними типами спінальної м’язової атрофії із західного регіону України
за авторством: Третяк, Б.І., та інші
Опубліковано: (2009)

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
за авторством: Дмитрук, І.М., та інші
Опубліковано: (2015)

Сходство украинских популяций из различных территориальных подразделений по маркерам Y-хромосомы
за авторством: Утевская, О.М., та інші
Опубліковано: (2013)

Следы древних миграций в генофонде крымских и казанских татар: анализ полиморфизма Y-хромосомы
за авторством: Агджоян, А.Т., та інші
Опубліковано: (2013)

The cytogenetic approaches to the prevention of radiogenic cancer
за авторством: Domina Emiliia
Опубліковано: (2010)

Преждевременное разделение центромер в раннем механизме анеуплоидий при онкологической прогрессии
за авторством: Швачко, Л.П.
Опубліковано: (2010)

Зміна експресії репаративного ензиму MGMT та білка MARP при спільній дії цитокіну IFNα2b та алкілувальної сполуки MNNG на клітини людини in vitro
за авторством: Акуленко, О.А., та інші
Опубліковано: (2016)

Морфологічні та ростові особливості нової лінії клітин людини 4BL
за авторством: Кушнірук, В.О., та інші
Опубліковано: (2013)

Изучение брачной ассортативности по личностным характеристикам человека
за авторством: Мачулина, С.А., та інші
Опубліковано: (2010)

Імуногенетичний аналіз ранніх репродуктивних втрат у жінок із схильністю до урогенітальних інфекцій
за авторством: Заганяч, Я.Ю., та інші
Опубліковано: (2009)

Анализ связи количественных характеристик женщин и полученных от них эмбрионов в программах ВРТ
за авторством: Гонтарь, Ю.В., та інші
Опубліковано: (2016)

Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
за авторством: Федота, А.М., та інші
Опубліковано: (2015)

Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
за авторством: Зуева, М.И., та інші
Опубліковано: (2013)

Уникальность генофонда шорцев по спид-протекторному гену CCR5del32 в контексте населения Евразии
за авторством: Васинская, О.А., та інші
Опубліковано: (2008)

Половые различия в проявлении агрессивности и эмпатии у жителей украинского мегаполиса
за авторством: Лучко, Е.Н.
Опубліковано: (2014)

Есть ли у народов Кавказа полиморфизм по спид-протекторному гену CCR5del32?
за авторством: Дибирова, Х.Д.
Опубліковано: (2008)

Идентификация и активность в сверхмалой дозе биорегулятора, выделенного из семенников крыс
за авторством: Краснов, М.С., та інші
Опубліковано: (2009)

О региональном регистре маркёров сахарного диабета 2 типа
за авторством: Атраментова, Л.А., та інші
Опубліковано: (2010)

Вплив лазерного випромінювання і фармокологічного препарату церебралу на дегенеративні та регенеративні процеси у структурі головного мозку мутантів Drosophila melanogaster
за авторством: Бабій, І.П., та інші
Опубліковано: (2009)

Генна терапія: особливості та досвід застосування при експериментальному атеросклерозі
за авторством: Піскун, Р.П., та інші
Опубліковано: (2014)

Мозаїцизм в культурах амніоцитів: аналіз випадків у Львівському ММГЦ
за авторством: Гулеюк, Н.Л.
Опубліковано: (2009)

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
за авторством: Дибков, М.В., та інші
Опубліковано: (2009)

Вивчення впливу DH/PH доменів білка Bcr на субклітинну локалізацію онкопротеїну Bcr-Abl
за авторством: Телегєєв, Г.Д., та інші
Опубліковано: (2010)

Анализ однонуклеотидных полиморфизмов генов MTHFR и MTRR у больных псориазом
за авторством: Федота, А.М., та інші
Опубліковано: (2016)

Корекція вітамінними хіміопревентерами мутагенних фонів, спричинених дією ароматизаторів продуктів харчування
за авторством: Боднар, І.В., та інші
Опубліковано: (2015)

Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
за авторством: Сосніна, К.О.
Опубліковано: (2013)

Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у 180 ліквідаторів чорнобильскої аварії
за авторством: Дибський, С.С.
Опубліковано: (2009)

Изучение молекулярно-генетических маркеров болезни Паркинсона в Украине
за авторством: Коляда, А.К., та інші
Опубліковано: (2015)

Альтернативная экспрессия ДНК – метилтрансферазных генов в динамике миелопролиферативного заболевания
за авторством: Швачко, Л.П., та інші
Опубліковано: (2009)