Buchumschlag

Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу

Отримані результати молекулярно-генетичних досліджень свідчать про те, що мікроделеції AZF локусу Y-хромосоми є однією з найбільш частих (мажорних) генетичних причин непліддя у чоловіків при важких формах порушення сперматогенезу. Серед всіх обстежених інфертильних чоловік...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Фактори експериментальної еволюції організмів
Datum:	2009
1. Verfasser:	Тиркус, М.Я.
Format:	Artikel
Sprache:	Ukrainisch
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2009
Schlagworte:	Генетика людини та медична генетика
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176923
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу / М.Я. Тиркус // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 307-310. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Ähnliche Einträge

Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)

Спектр та частота численних хромосомних аномалій в матеріалі ранніх репродуктивних втрат
von: Ткач, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Частота вроджених вад розвитку у новонароджених Черкаської області
von: Шапошнікова, В.М.
Veröffentlicht: (2009)

Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами
von: Багацкая, Н.В.
Veröffentlicht: (2014)

Полиморфизмы генов 2’-5’-олигоаденилатсинтетаз человека и их связь с тяжелыми формами клещевого энцефалита
von: Бархаш, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Оцінка стану хромосомного апарату хворих дітей та підлітків з різними мультифакторіальними хворобами
von: Багацька, Н.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси
von: Шубина-Олейник, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Делеційний аналіз генів SMN та NAIP у пацієнтів з різними типами спінальної м’язової атрофії із західного регіону України
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Сходство украинских популяций из различных территориальных подразделений по маркерам Y-хромосомы
von: Утевская, О.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Следы древних миграций в генофонде крымских и казанских татар: анализ полиморфизма Y-хромосомы
von: Агджоян, А.Т., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Визначення ролі спадкових факторів та несприятливих чинників перинатального розвитку у формуванні ожиріння у дітей та підлітків
von: Ковальова, В.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Розробка підходів для характеристики сегрегаційної складової генетичного тягаря у людини
von: Макух, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Естественный отбор рака щитовидной железы в современных условиях
von: Штандель, С.А.
Veröffentlicht: (2008)

Популяционное распределение личностных характеристик жителей центральной Украины и анализ эффекта этнической эндо-экзогамии
von: Павлович, С.А.
Veröffentlicht: (2010)

Оцінка хромосомних порушень в соматичних клітинах хворих на рак щитоподібної залози, що постраждали від Чорнобильської аварії
von: Неумержицька, Л.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Тератогенный эффект зерна овса из района, пострадавшего от аварии на Чернобыльской атомной электростанции
von: Бандажевский, Ю.И., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Вивчення впливу DH/PH доменів білка Bcr на субклітинну локалізацію онкопротеїну Bcr-Abl
von: Телегєєв, Г.Д., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Асоціації між генетичними поліморфізмами промоторної ділянки ІЛ-10 та репродуктивними втратами у жінок
von: Терпиляк, О.І., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Есть ли у народов Кавказа полиморфизм по спид-протекторному гену CCR5del32?
von: Дибирова, Х.Д.
Veröffentlicht: (2008)

Цитокіни як потенційні модулятори репарації первинних ушкоджень, індукованих алкілувальними сполуками
von: Лило, В.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Преждевременное разделение центромер в раннем механизме анеуплоидий при онкологической прогрессии
von: Швачко, Л.П.
Veröffentlicht: (2010)

The cytogenetic approaches to the prevention of radiogenic cancer
von: Domina Emiliia
Veröffentlicht: (2010)

Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Половые различия в проявлении агрессивности и эмпатии у жителей украинского мегаполиса
von: Лучко, Е.Н.
Veröffentlicht: (2014)

Идентификация и активность в сверхмалой дозе биорегулятора, выделенного из семенников крыс
von: Краснов, М.С., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Вплив лазерного випромінювання і фармокологічного препарату церебралу на дегенеративні та регенеративні процеси у структурі головного мозку мутантів Drosophila melanogaster
von: Бабій, І.П., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Генна терапія: особливості та досвід застосування при експериментальному атеросклерозі
von: Піскун, Р.П., et al.
Veröffentlicht: (2014)

О региональном регистре маркёров сахарного диабета 2 типа
von: Атраментова, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Уникальность генофонда шорцев по спид-протекторному гену CCR5del32 в контексте населения Евразии
von: Васинская, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Модифікація астаксантином радіаційно-індукованої хромосомної нестабільності в соматичних клітинах людини in vitro
von: Курінний, Д.А.
Veröffentlicht: (2016)

Популяционно-генетический анализ показателей агрессивности и эмпатии у человека
von: Филипцова, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Використання показників тривожності для проведення цитогенетичних досліджень
von: Болтіна, І.В.
Veröffentlicht: (2010)

Мозаїцизм в культурах амніоцитів: аналіз випадків у Львівському ММГЦ
von: Гулеюк, Н.Л.
Veröffentlicht: (2009)

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Вплив віку на частоту спонтанних аберацій хромосом в лімфоцитах периферичної крові людини
von: Талан, О.О., et al.
Veröffentlicht: (2010)