Частота вроджених вад розвитку у новонароджених Черкаської області
Частота вроджених вад розвитку в Черкаській області за період 1997-2007 рр. аналогічна середньому значенню цього показника по Україні (27,3 та 26,0 на 1000 н/н відповідно). Спостерігається динаміка зменшення частоти вроджених вад розвитку в області за досліджуваний період. Виявлені значні регіона...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Datum: | 2009 |
| 1. Verfasser: | Шапошнікова, В.М. |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2009
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/176924 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Частота вроджених вад розвитку у новонароджених Черкаської області / В.М. Шапошнікова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 327-330. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineÄhnliche Einträge
Оцінка вроджених вад розвитку в північно-західному регіоні України
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Аналіз ефективності використання регіонального реєстру природжених вад розвитку серед новонароджених у пологових закладах львівської області для удосконалення медико-генетичного консультування населення
von: Геник-Березовська, С.О.
Veröffentlicht: (2008)
von: Геник-Березовська, С.О.
Veröffentlicht: (2008)
Дослідження стану репродукційної функції у жінок групи ризику щодо вроджених вад розвитку за даними реєстру модельних ВВР та у жінок із сімей ліквідаторів аварії на ЧАЕС на моделі популяції Львівської області
von: Геник-Березовська, С.О.
Veröffentlicht: (2010)
von: Геник-Березовська, С.О.
Veröffentlicht: (2010)
Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009)
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009)
Спектр та частота численних хромосомних аномалій в матеріалі ранніх репродуктивних втрат
von: Ткач, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Ткач, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами
von: Багацкая, Н.В.
Veröffentlicht: (2014)
von: Багацкая, Н.В.
Veröffentlicht: (2014)
Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)
Цитогенетичні наслідки функціонування гірничодобувної промисловості Дніпропетровської області
von: Горова, А.І., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Горова, А.І., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Показник «індекс місця» для локальних популяцій районного рівня (на прикладі Одеської області)
von: Горпинченко, М.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2016)
von: Горпинченко, М.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2016)
Доцільність використання природних сорбентів для зняття мутагенних фонів водних зразків, відібраних поблизу смт.Соснівка Львівської області
von: Боднар, Л.С., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Боднар, Л.С., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Визначення ролі спадкових факторів та несприятливих чинників перинатального розвитку у формуванні ожиріння у дітей та підлітків
von: Ковальова, В.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Ковальова, В.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях
von: Дємєнкова, І.Г.
Veröffentlicht: (2014)
von: Дємєнкова, І.Г.
Veröffentlicht: (2014)
Особенности формирования индивидуальных различий по уровню агрессивного реагирования у потомков семей с различной структурой
von: Шустикова, М.В.
Veröffentlicht: (2009)
von: Шустикова, М.В.
Veröffentlicht: (2009)
Анализ однонуклеотидных полиморфизмов генов MTHFR и MTRR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)
Поліморфізм гена параоксонази (PON-1) у населення м. Харкова
von: Тижненко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Тижненко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Генетические факторы нарушения сперматогенеза у мужчин со сниженной репродуктивной функцией
von: Жилкова, Е.С., et al.
Veröffentlicht: (2014)
von: Жилкова, Е.С., et al.
Veröffentlicht: (2014)
Теоретичні моделі в аналізі дозових залежностей мутагенної дії мітоміцину с в дослідах на Allium cepa L.
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена MTHFR с онкопатологиями у пробандов с псориазом и их родственников
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Популяционно-генетический анализ показателей агрессивности и эмпатии у человека
von: Филипцова, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Филипцова, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Оценка мутагенеза у детей, рожденных в семьях ликвидаторов аварии на ЧАЭС
von: Ковалева, В.И., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Ковалева, В.И., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Розробка підходів для характеристики сегрегаційної складової генетичного тягаря у людини
von: Макух, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Макух, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси
von: Шубина-Олейник, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Шубина-Олейник, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Модифікуючий вплив гумату натрію на генотоксичність тіофосфаміду
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Однонуклеотидный полиморфизм гена интерлейкина-6 (IL-6) у жителей Харькова, больных сахарным диабетом 2 типа
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Роль N-кадерин/катенінового комплексу у кардіогенезі ссавців
von: Півень, О.О., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Півень, О.О., et al.
Veröffentlicht: (2010)
ДНК-диагностика и генотипирование M.tuberculosis у детей с легочной формой туберкулеза
von: Чередник, Ю.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Чередник, Ю.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Реалізація прихованої хромосомної нестабільності в соматичних клітинах людини у віддалені строки після чорнобильської аварії
von: Пілінська, М.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Пілінська, М.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Імуногенетичний аналіз ранніх репродуктивних втрат у жінок із схильністю до урогенітальних інфекцій
von: Заганяч, Я.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Заганяч, Я.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Мозаїцизм в культурах амніоцитів: аналіз випадків у Львівському ММГЦ
von: Гулеюк, Н.Л.
Veröffentlicht: (2009)
von: Гулеюк, Н.Л.
Veröffentlicht: (2009)
Асоціації між генетичними поліморфізмами промоторної ділянки ІЛ-10 та репродуктивними втратами у жінок
von: Терпиляк, О.І., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Терпиляк, О.І., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Частоти мутації 5382INSC гена BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози, в трьох областях України
von: Городецька, Є.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Городецька, Є.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Композиційні кластерні структури мобільних генетичних елементів у інтронах гена MGMT як джерело регуляторних послідовностей
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)
Дослідження алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз у дітей, що проживають в умовах забрудненого довкілля
von: Віштак, Н.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Віштак, Н.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Половые различия в проявлении агрессивности и эмпатии у жителей украинского мегаполиса
von: Лучко, Е.Н.
Veröffentlicht: (2014)
von: Лучко, Е.Н.
Veröffentlicht: (2014)
Дерматоглифические показатели у девочек-подростков с различными клиническими вариантами вторичной аменореи
von: Начетова, Т.А.
Veröffentlicht: (2014)
von: Начетова, Т.А.
Veröffentlicht: (2014)
Оптимізація методів лікування онкологічних захворювань в залежності від рівня експресії О⁶-алкілгуанін-днк алкілтрансферази у клітинах пухлини
von: Шапошник, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Шапошник, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Ähnliche Einträge
-
Оцінка вроджених вад розвитку в північно-західному регіоні України
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008) -
Аналіз ефективності використання регіонального реєстру природжених вад розвитку серед новонароджених у пологових закладах львівської області для удосконалення медико-генетичного консультування населення
von: Геник-Березовська, С.О.
Veröffentlicht: (2008) -
Дослідження стану репродукційної функції у жінок групи ризику щодо вроджених вад розвитку за даними реєстру модельних ВВР та у жінок із сімей ліквідаторів аварії на ЧАЕС на моделі популяції Львівської області
von: Геник-Березовська, С.О.
Veröffentlicht: (2010) -
Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009) -
Спектр та частота численних хромосомних аномалій в матеріалі ранніх репродуктивних втрат
von: Ткач, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2015)