Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей
Aims. Studying of xenogeneic MSC effi cacy in treatment of atrophic rhinitis in mice and detection of human DNA
 in recipient different organs. Methods. Molecular biology and cell biology methods, animal model obtaining. Results.
 Intravenous injection of human MSC into model mice sh...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Дата: | 2015 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2015
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177358 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей / О.Г. Дерябіна, Н.С. Шувалова, М.В. Ковальчук, Ю.В. Мінін, О.М. Дерябін, В.А. Кордюм // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2015. — Т. 16. — С. 42-45. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860250372672585728 |
|---|---|
| author | Дерябіна, О.Г. Шувалова, Н.С. Ковальчук, М.В. Мінін, Ю.В. Дерябін, О.М. Кордюм, В.А. |
| author_facet | Дерябіна, О.Г. Шувалова, Н.С. Ковальчук, М.В. Мінін, Ю.В. Дерябін, О.М. Кордюм, В.А. |
| citation_txt | Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей / О.Г. Дерябіна, Н.С. Шувалова, М.В. Ковальчук, Ю.В. Мінін, О.М. Дерябін, В.А. Кордюм // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2015. — Т. 16. — С. 42-45. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Фактори експериментальної еволюції організмів |
| description | Aims. Studying of xenogeneic MSC effi cacy in treatment of atrophic rhinitis in mice and detection of human DNA
in recipient different organs. Methods. Molecular biology and cell biology methods, animal model obtaining. Results.
Intravenous injection of human MSC into model mice showed positive effect on clinical state of experimental animals.
Human DNA can be detected by PCR during one day in lungs of mice received treatment. Conclusions. Model of atrophic
rhinitis was obtained by intranasal inoculation of mice with Pasteurella multocida. Clinical studies confi rmed positive
effect of human MSC on general state of experimental animals. Donor human DNA was detected in lungs of mice during
1 day.
Keywords: atrophic rhinitis, MSC, PCR.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:42:54Z |
| format | Article |
| fulltext |
42 ISSN 2219-3782. Ôàêòîðè åêñïåðèìåíòàëüíî¿ åâîëþö³¿ îðãàí³çì³â. 2015. Òîì 16
Дослідження та розробка технологій отри-
мання та мультиплікації поза організмом МСК
пуповини зі збереженням їх нативних характе-
ристик, їх культивування у визначених умовах з
додаванням специфічних факторів дозволяє от-
римувати необхідну кількість клітин для транс-
плантації без багаторазових перещеплень [1].
Це відкриває нові можливості лікування різних
атрофічних станів, у тому числі і захворювань
верхніх дихальних шляхів.
В останні двадцять років у світі все більшого
розвитку набуває клітинна терапія з використан-
ням різних типів клітин, що дозволило боротися
із захворюваннями, які не піддаються лікуванню
класичними методами. Особливе місце серед клі-
тин, які застосовують в клітинній терапії, займа-
ють мезенхімальні мультипотентні стромальні
клітини або мезенхімальні стовбурові клітини
(МСК), що пояснюється їх властивостями. Це їх
здатність до диференціації в кілька типів клітин,
відсутність на їх поверхні білків ІІ класу гісто-
сумісності, що забезпечує низьку імуногенність,
здатність до міграції в місце запалення. Меха-
нізм дії МСК повністю не ясний, хоча в останні
роки дослідники схильні більшу увагу приділяти
паракринним ефектам, що причиняють ці кліти-
ни. МСК секретують значну кількість ростових
факторів та цитокінів, які забезпечують регене-
рацію уражених тканин та залучення власних
стовбурових клітин організму. На сьогодні відо-
мо декілька джерел, МСК з яких використовують
в клінічних дослідженнях, у тому числі, клітини
з Вартонового студня пуповини, що мають значні
переваги перед МСК з інших джерел, оскільки за
декількома показниками наближуються до емб-
ріональних клітин. Авторами розроблена техно-
УДК 57.088+616.7:616-018.1”712.4”
ДЕРЯБІНА О. Г.1, 3, ШУВАЛОВА Н. С.1, КОВАЛЬЧУК М. В.1, 2, МІНІН Ю. В.3,
ДЕРЯБІН О. М.4, КОРДЮМ В. А.1, 2
1 ДУ «Інститут генетичної та регенеративної медицини НАМН»,
Україна, 04114, м. Київ, вул. Вишгородська, 67, e-mail: oderyabina@gmail.com
2 Інститут молекулярної біології і генетики НАН України,
Україна, 03680, м. Київ, вул. Академіка Заболотного, 150, email: kovmv@ukr.net
3 ДУ «Інститут отоларингології імені проф. О.С. Коломійченка НАМН»,
Україна, 03057, м. Київ, вул. Зоологічна, 3
4 Державний науково-контрольний Інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів,
Україна, 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, e-mail: don.lmb@gmail.com
ВПЛИВ ТРАНСПЛАНТАЦІЇ КСЕНОГЕННИХ МЕЗЕНХІМАЛЬНИХ
СТОВБУРОВИХ КЛІТИН НА ПРОТІКАННЯ АТРОФІЧНОГО РИНІТУ
У МИШЕЙ
© ДЕРЯБІНА О. Г., ШУВАЛОВА Н. С., КОВАЛЬЧУК М. В., МІНІН Ю. В., ДЕРЯБІН О. М., КОРДЮМ В. А.
логія виділення і характеристики таких МСК, які
забезпечують збереження їх нативних власти-
востей для використання на модельних тваринах
і в клінічній практиці.
Незважаючи на появу та застосування но-
вих фармакологічних засобів та використання
різноманітних фізичних методів терапії, лікуван-
ня хронічних атрофічних захворювань слизової
оболонки верхніх дихальних шляхів залишається
актуальною проблемою [2, 3]. Системний вплив
на трофіку слизової оболонки верхніх дихальних
шляхів, який використовують сьогодні, за клі-
нічними результатами є малоефективним та по-
требує подальших досліджень. Останнім часом
все більше уваги при виборі відновлювальних
заходів при атрофічних змінах тканин організ-
му людини приділяється використанню досяг-
нень сучасної регенеративної медицини. Одним
із напрямків розвитку наукових досліджень на
сьогоднішній день є інтенсивний пошук нових
біо стимулюючих та відновлюючих методів на
основі використання клітинних технологій [4–6],
в тому числі, з використанням стовбурових та
мультипотентних клітин.
Метою даної роботи було вивчення ефек-
тивності використання ксеногенних МСК люди-
ни при лікуванні атрофічного риніту інфекційно-
го генезу у мишей, а також визначення введених
клітин в різних органах реципієнтів.
Матеріали і методи
Отримання моделі атрофічного риніту у
мишей. Модель атрофічного риніту на мишах от-
римували за методикою, описаною Jordan [7] та
модифікованою співробітниками ДУ «Інститут
отоларингології ім. проф. О. С. Коломійченка»
ISSN 2219-3782. Ôàêòîðè åêñïåðèìåíòàëüíî¿ åâîëþö³¿ îðãàí³çì³â. 2015. Òîì 16 43
Âïëèâ òðàíñïëàíòàö³¿ êñåíîãåííèõ ìåçåíõ³ìàëüíèõ ñòîâáóðîâèõ êë³òèí íà ïðîò³êàííÿ àòðîô³÷íîãî ðèí³òó ó ìèøåé
НАМН України [8]. Суть методики полягає в ін-
фікуванні мишей віком 1–2 тижні інтраназаль-
ною інокуляцією трьома патогенними штамами
Pasteurella multocida. Доза зараження складала
107колонієутворюючих одиниць (КУО) в 10 мкл
фізіологічного розчину. Попередньо, за 24 та
6 годин до зараження, піддослідним тваринам ін-
траназально вводили 10 мкл 1 % розчину оцтової
кислоти. Тварини протягом 1 місяця перебували
під щоденним клінічним спостереженням, фіксу-
валися їх рухливість, характер дихання, харчу-
вання, вага, зовнішні зміни.
Отримання та характеристика МСК з Вар-
тонового желе пуповини людини для введення
модельним тваринам. Мезенхімальні стромальні
мультипотентні клітини з Вартонового студня от-
римували за методикою, розробленою авторами
на основі створеного протоколу [1]. В роботі ви-
користовували клітини другого пасажу в культу-
рі [9], перевірені за морфологією та охарактери-
зовані за поверхневими маркерами, класичними
для МСК — CD73, CD90, CD105 (позитивні) та
CD34 (негативний) [10].
Лікування мишей з атрофічним ринітом
введенням МСК Вартонового студня. Після
відтворення атрофічного процесу (через місяць
після початку експерименту) усім мишам не-
залежно від їх стану два рази на день протягом
трьох днів парентерально вводили антибіотик
енрофлоксацин у дозі 20 мг на 0,12 см3 розчину.
Після цього тваринам дослідної групи у хвостову
вену ін’єкційно вводили попередньо підготовле-
ні та охарактеризовані МСК з пуповини людини
в кількості 106 клітин в об’ємі 100 мкл ФБР та
протягом 1 місяця спостерігали за їх клінічним
станом в порівнянні з нелікованим контролем та
інтактними тваринами.
Виявлення ДНК людини в організмі ми-
шей при введенні їм МСК Вартонового студня
пуповини людини. Для виявлення ДНК людини
використовували полімеразну ланцюгову ре-
акцію з праймерами до альфа-сателітної ДНК:
F 5΄-GGG ATA ATT TCA GCT GAC TAA ACA
G-3΄ та R 5΄-TTC CGT TTA GTT AGG TGC AGT
TAT C-3΄. Реакційна суміш для ПЛР містила 10×
буфер, 2,0 мМ хлорид магнія, 0,20 мМ нуклео-
тидтрифосфати, 0,25 мкМ праймери і Taq-поли-
меразу «Fermentas» (Литва). Реакцію проводи-
ли в ампліфікаторі «Терцик». Використовували
наступні режими: 95° — 3 хв, 30 циклів: 94° —
1 хв, 60° — 1 хв, 72° — 30 сек, потім 5 хв при 72°.
Продукти ПЛР аналізували за допомогою елек-
трофорезу в 1,2 % агарозному гелі в трис-ацетат-
ній буферній системі. Тотальну ДНК із патмате-
ріалів, взятих у мишей через 1 та 5 діб після вве-
дення МСК, отримували шляхом висолювання з
6 М NaCl після інкубації з проназою при 37 °C
протягом ночі [11] Матеріалами, в яких проводи-
ли аналіз на виявлення ДНК людини, були легені,
селезінка, слизова носової порожнини.
Результати та обговорення
Характеристика клітин, які були вико-
ристані для введення піддослідним тваринам.
У дослідах по введенню модельним тваринам
МСК Вартонового студня використовували клі-
тини другого пасажу поза організмом, які харак-
теризувалися типовою веретеноподібною мор-
фологією та експресували поверхневі маркери
CD73, CD90, CD105 та не експресували CD34
(дані не представлені). Це відповідає характе-
ристикам, притаманним МСК, що свідчить про
адекватність використаних нами підходів для от-
римання клітин з Вартонового студня пуповини
для введення модельним тваринам.
Створення на мишах моделі атрофічного
риніту та їх лікування за допомогою МСК Вар-
тонового желе. Нами була відтворена на мишах
експериментальна модель атрофії слизової обо-
лонки носа інфекційного генезу. У піддослідних
тварин спостерігалася млявість, уповільнення
рухів, поганий апетит, накопичення виділень
в носі, утворення корок, сухість слизової обо-
лонки. Відмічено зменшення середньої маси тіла
(12,3±0,6 г в порівнянні з 16,7±0,7 г у контро-
лі). Тобто клінічні спостереження свідчать про
загальнотоксичну дію Pasteurella multocida на
мишей та про розвиток патологічного процесу
у слизовій оболонці верхніх дихальних шляхів,
симптоми якого через місяць можуть свідчити
про розвиток атрофії.
Через 30 днів після зараження Pasteurella
multocida та обробки інфікованих тварин ан-
тибіотиком, мишам у хвостову вену ін’єкційно
вводили МСК з Вартонового студня пуповини
людини. Отримані результати порівняння клініч-
ного стану мишей, що отримали лікування кліти-
нами, з мишами, які були інфіковані Pasteurella
multocida, але котрим не вводили МСК, пред-
ставлені в табл. 1.
Наведені результати клінічного спостере-
ження після введення клітин однозначно свід-
44 ISSN 2219-3782. Ôàêòîðè åêñïåðèìåíòàëüíî¿ åâîëþö³¿ îðãàí³çì³â. 2015. Òîì 16
Äåðÿá³íà Î. Ã., Øóâàëîâà Í. Ñ., Êîâàëü÷óê Ì. Â., ̳í³í Þ. Â., Äåðÿá³í Î. Ì., Êîðäþì Â. À.
чать про позитивний вплив внутрішньовенного
введення МСК з Вартонового студня пуповини
людини на загальний стан піддослідних тварин
та стан їх слизової оболонки на рівні верхніх ди-
хальних шляхів.
Детекція ксеногенних МСК людини у мишей
з індукованим атрофічним ринітом. Виявлення
ДНК людини проводили в селезінці, легенях та
епітелії слизової оболонки мишей з використан-
ням полімеразної ланцюгової реакції з прайме-
рами до альфа-сателітної ДНК людини. Аналіз
проводили через 1 та 5 діб після трансплантації
клітин, в кожний проміжок часу тестували по
4 тварини. Отримані результати представлені
в табл. 2 та на рис. 1.
У результаті проведених досліджень показа-
но, що через 1 добу ДНК людини детектується
в легенях піддослідних тварин, що узгоджуєть-
ся з даними інших авторів [12]. На п’яту добу ні
в одному з досліджених органів ДНК людини ви-
явлена не була.
Висновки
1. Шляхом інтраназальної інокуляції мишей
Pasteurella multocida отримана модель атрофіч-
ного риніту.
2. Клінічними спостереженнями підтвер-
джений позитивний вплив внутрішньовенного
введення МСК з Вартонового студня пуповини
людини на загальний стан піддослідних тварин.
3. За допомогою ПЛР в матеріалах від усіх
проаналізованих тварин показана наявність ДНК
донорських клітин в легенях через 1 добу пісня
ін’єкції.
Таблиця 1
Стан мишей з моделлю атрофічного риніту після введення МСК та без нього
Час після
введення МСК
Стан тварин
після введення клітин без введення клітин
1 тиждень
Тварини виглядали активними, рухливими, зі
звичайним апетитом та адекватним носовим
диханням. Водночас, у 33,0 % мишей спосте-
рігалася незначна кількість прозорого слизу
біля присінку носа
Миші мали наявні ознаки слабкості та утрудне-
ного носового дихання внаслідок накопичення
густого гнійного слизу на рівні верхніх дихаль-
них шляхів
1 місяць
Середня вага мишей складала (14,5±0,6) г.
Тварини зберігали звичайну активність, до-
бре їли, їх дихальні шляхи були вільними.
Слизова оболонка глотки виглядала рожевою
та вологою
Тварини виглядали більш млявими, малорухли-
вими, погано харчувалися. Середня вага мишей
складала (12,6±0,5) г. Біля присінку носа — на-
копичення густого слизу та кірок. Слизова обо-
лонка — блідо-рожева, погано зволожена
Таблиця 2
Детекція клітин людини за допомогою полімеразної
ланцюгової реакції з праймерами до альфа-сателітної
ДНК людини
1 доба
n = 4
5 діб
n = 4
Селезінка 0 0
Легені 4 0
Епітелій носової оболонки 0 0
Примітка. n — кількість тварин, проаналізованих на на-
явність альфа-сателітної ДНК людини в кожний проміжок
часу після введення клітин.
1 2 3 4 5 6 7 8
Рис. 1. Результати ПЛР на наявність альфа-сателітної
ДНК людини в тканинах мишей з атрофічним ринітом
після введення їм МСК матриксу пуповини людини
через добу (1–3) та 5 діб (5–7): 1 — селезінка; 2 —
легені; 3 — епітелій носової порожнини; 4 — маркер
молекулярної ваги 1 кb DNA Ladder (Fermentas);
5 — селезінка; 6 — легені; 7 — епітелій носової
порожнини; 8 — ДНК МСК людини (позитивний
контроль)
ISSN 2219-3782. Ôàêòîðè åêñïåðèìåíòàëüíî¿ åâîëþö³¿ îðãàí³çì³â. 2015. Òîì 16 45
Âïëèâ òðàíñïëàíòàö³¿ êñåíîãåííèõ ìåçåíõ³ìàëüíèõ ñòîâáóðîâèõ êë³òèí íà ïðîò³êàííÿ àòðîô³÷íîãî ðèí³òó ó ìèøåé
ЛІТЕРАТУРА
1. Маслова О. О., Шувалова Н. С., Сухорада О. М., Дерябіна О. Г., Кордюм В. А. Спосіб отримання мезенхімаль-
них стовбурових клітин з матриксу пуповини людини. Пат. 74171, Україна, МПК С12N 5/00. № u201201939;
заявл. 21.02.2012; опубл. 25.10.2012, Бюл. № 13. http://base.ukrpatent.org.
2. Settipane R. A., Lieberman P. Update on non-allergic rhinitis // Ann Allergy Asthma Immunol. — 2001. — 86. —
Р. 494–507.
3. Middleton E. Jr. Chronic rhinitis in adults // J Allergy Clin Immunol. — 1988. — № 81. — Р. 971.
4. Scheller E. L., Krebsbach P. H., Kohn D. H. Tissue engineering: state of the art in oral rehabilitation // J Oral Rehabil. —
2009. — 36, N 5. — P. 368–389.
5. Gillespie L. N., Shepherd R. K. Clinical application of neurotrophic factors: the potential for primary auditory neuron
protection // Eur J Neurosci. Author manuscript; available in PMC 2007 March 25.
6. Lau A. N., Goodwin V., Kim C. F., Weiss D. J. Stem Cells and Regenerative Medicine in Lung Biology and Diseases
// Mol Ther. — 2012. — 20, N 6. — P. 1116–1130.
7. Jordan R. W., Roe J. M. An experimental mouse model of progressive athrophic rhinitis of swine // Veterinary
microbiology. — 2004. — 105. — P. 201–207.
8. Мінін Ю. В., Карась А. Ф., Кучеренко Т. І., Карась Г. А., Тарасов О. А. Експериментальна модель атрофічного
риніту інфекційного ґенезу // Ринологія. — 2012. — № 4. — С. 40–45.
9. Deryabina O., Maslova O., Sukhorada O., Kyryk V., Kordium V. Diversity of umbilical cord MSC and their variability
during passaging ex vivo // Abstracts of the World Conference on Regenerative Medicine, 2–4 November. — Leipzig,
Germany, 2011.
10. Maslova O., Deryabina O., Kordium V. The evaluation of the morphological and phisiological characteristics of the
umbilical cord matrix mesenchymal stem cells as criteria of the suitability for the clinical usage // IV International
Life Sciences Students’ Conference Book of Abstracts. — 2010. — P. 57.
11. Biase F. H., Maurнcio Machaim Franco, Luiz Ricardo Goulart, Robson Carlos Antunes Protocol for extraction of
genomic DNA from swine solid tissues // Genet. Mol. Biol. — 2002. — 25, № 4. — P. 313–315.
12. Lee R. H. Intravenous hMSCs improve myocardial infarction in mice because cells rembolized in lung are active top
sectere the anti-infl ammatory protein TSG-6 // Cell Stem Cell. — 2009. — 5. — P. 54–63.
DERYABINA O. G.1, 3, SHUVALOVA N. S.1, KOVALCHUK M. V.1, 2, MININ Y. V.3, DERIABIN O. M.4,
KORDIUM V. A.1, 2
1 State Institute «Institute of Genetic and Regenerative Medicine NAMS»,
Ukraine, 04114, Kiev, Vyshgorodska str., 67, e-mail: oderyabina@gmail.com
2 Institute of Molecular Biology and Genetics National Academy of Sciences of Ukraine,
Ukraine, 03143, Kiev, Zabolotnogo str., 150, e-mail: kovmv@ukr.net
3 State Institute «Institute of otolaryngology after prof. Kolomiychenko O. S. NAMS»,
Ukraine, 03057, Kiev, Zoologichna str., 3
4 State Institute of Biotechnologiesand Strains of Microorganisms,
Ukraine, 03151, Kiev, Donetskaya str., 30, email: don.lmb@gmail.com
INFLUENCE OF XENOGENEIC MESENCHYMAL STEM CELLS TRANSPLANTATION ON ATROPHIC
RHINITIS IN MICE
Aims. Studying of xenogeneic MSC effi cacy in treatment of atrophic rhinitis in mice and detection of human DNA
in recipient different organs. Methods. Molecular biology and cell biology methods, animal model obtaining. Results.
Intravenous injection of human MSC into model mice showed positive effect on clinical state of experimental animals.
Human DNA can be detected by PCR during one day in lungs of mice received treatment. Conclusions. Model of atrophic
rhinitis was obtained by intranasal inoculation of mice with Pasteurella multocida. Clinical studies confi rmed positive
effect of human MSC on general state of experimental animals. Donor human DNA was detected in lungs of mice during
1 day.
Keywords: atrophic rhinitis, MSC, PCR.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-177358 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 2219-3782 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:42:54Z |
| publishDate | 2015 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Дерябіна, О.Г. Шувалова, Н.С. Ковальчук, М.В. Мінін, Ю.В. Дерябін, О.М. Кордюм, В.А. 2021-02-15T13:27:22Z 2021-02-15T13:27:22Z 2015 Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей / О.Г. Дерябіна, Н.С. Шувалова, М.В. Ковальчук, Ю.В. Мінін, О.М. Дерябін, В.А. Кордюм // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2015. — Т. 16. — С. 42-45. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. 2219-3782 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177358 57.088+616.7:616-018.1”712.4” Aims. Studying of xenogeneic MSC effi cacy in treatment of atrophic rhinitis in mice and detection of human DNA
 in recipient different organs. Methods. Molecular biology and cell biology methods, animal model obtaining. Results.
 Intravenous injection of human MSC into model mice showed positive effect on clinical state of experimental animals.
 Human DNA can be detected by PCR during one day in lungs of mice received treatment. Conclusions. Model of atrophic
 rhinitis was obtained by intranasal inoculation of mice with Pasteurella multocida. Clinical studies confi rmed positive
 effect of human MSC on general state of experimental animals. Donor human DNA was detected in lungs of mice during
 1 day.
 Keywords: atrophic rhinitis, MSC, PCR. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Фактори експериментальної еволюції організмів Еволюція геномів у природі та експерименті Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей Infl uence of xenogeneic mesenchymal stem cells transplantation on atrophic rhinitis in mice Article published earlier |
| spellingShingle | Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей Дерябіна, О.Г. Шувалова, Н.С. Ковальчук, М.В. Мінін, Ю.В. Дерябін, О.М. Кордюм, В.А. Еволюція геномів у природі та експерименті |
| title | Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей |
| title_alt | Infl uence of xenogeneic mesenchymal stem cells transplantation on atrophic rhinitis in mice |
| title_full | Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей |
| title_fullStr | Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей |
| title_full_unstemmed | Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей |
| title_short | Вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей |
| title_sort | вплив трансплантації ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин на протікання атрофічного риніту у мишей |
| topic | Еволюція геномів у природі та експерименті |
| topic_facet | Еволюція геномів у природі та експерименті |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177358 |
| work_keys_str_mv | AT derâbínaog vplivtransplantacííksenogennihmezenhímalʹnihstovburovihklítinnaprotíkannâatrofíčnogorinítuumišei AT šuvalovans vplivtransplantacííksenogennihmezenhímalʹnihstovburovihklítinnaprotíkannâatrofíčnogorinítuumišei AT kovalʹčukmv vplivtransplantacííksenogennihmezenhímalʹnihstovburovihklítinnaprotíkannâatrofíčnogorinítuumišei AT mínínûv vplivtransplantacííksenogennihmezenhímalʹnihstovburovihklítinnaprotíkannâatrofíčnogorinítuumišei AT derâbínom vplivtransplantacííksenogennihmezenhímalʹnihstovburovihklítinnaprotíkannâatrofíčnogorinítuumišei AT kordûmva vplivtransplantacííksenogennihmezenhímalʹnihstovburovihklítinnaprotíkannâatrofíčnogorinítuumišei AT derâbínaog influenceofxenogeneicmesenchymalstemcellstransplantationonatrophicrhinitisinmice AT šuvalovans influenceofxenogeneicmesenchymalstemcellstransplantationonatrophicrhinitisinmice AT kovalʹčukmv influenceofxenogeneicmesenchymalstemcellstransplantationonatrophicrhinitisinmice AT mínínûv influenceofxenogeneicmesenchymalstemcellstransplantationonatrophicrhinitisinmice AT derâbínom influenceofxenogeneicmesenchymalstemcellstransplantationonatrophicrhinitisinmice AT kordûmva influenceofxenogeneicmesenchymalstemcellstransplantationonatrophicrhinitisinmice |