Buchumschlag

Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом

Aim. Analysis of DNA samples for the study of psoriasis patients SNP C677T and A1298C gene methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR). Methods. Genealogical analysis of 201 probands and relatives was carried out. Genomic DNA of 201 patients was analyzed by polymerase chain reaction. Testing statist...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Фактори експериментальної еволюції організмів
Datum:	2015
Hauptverfasser:	Федота, А.М., Рощенюк, Л.В., Адмакина, А.В., Солодянкин, А.С.
Format:	Artikel
Sprache:	Russisch
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2015
Schlagworte:	Генетика людини та медична генетика
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177421
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом / А.М. Федота, Л.В. Рощенюк, А.В. Адмакина, А.С. Солодянкин // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2015. — Т. 16. — С. 260-263. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Ähnliche Einträge

Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена MTHFR с онкопатологиями у пробандов с псориазом и их родственников
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Анализ однонуклеотидных полиморфизмов генов MTHFR и MTRR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Ассоциация полиморфных вариантов гена р53 с формированием и развитием рака молочной железы в зависимости от гормонального статуса опухоли
von: Пилипенко, И.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Генодерматозы как маркеры генетической отягощенности подразделенных популяций с различными показателями инфраструктуры
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Однонуклеотидный полиморфизм гена интерлейкина-6 (IL-6) у жителей Харькова, больных сахарным диабетом 2 типа
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Анализ динамики генетико-демографических параметров (численности и половозрастных характеристик населения) малых городов и сел Восточной Украины
von: Федота, А.М.
Veröffentlicht: (2013)

Анализ связи фрагментации ДНК и анеуплоидий спермы с параметрами ранних эмбрионов
von: Жилкова, Е.С., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
von: Цао Юй, et al.
Veröffentlicht: (2008)

Поліморфізм гена параоксонази (PON-1) у населення м. Харкова
von: Тижненко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Сравнительный анализ спектра мутаций гена фенилаланингидроксилазы в Новосибирской и Кемеровской областях
von: Батурина, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Полиморфизм 1258G/A гена SPINK-5 при хронической красной волчанке
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура
von: Міщук, Я.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Сходство украинских и других славяноязычных популяций по частотам спид-протекторного гена CCR5 del32
von: Пшеничнов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Вплив делеції гена β-катеніну на морфологію та фізіологію кардіоміоцитів за умов дії стимуляторів гіпертрофії
von: Пальчевська, О.Л., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген
von: Чорна, Л.Б., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Значение однонуклеотидного полиморфизма +276G/Т гена адипонектина (ADIPOQ) в формировании риска cахарного диабета 2 типа
von: Атраментова, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Композиційні кластерні структури мобільних генетичних елементів у інтронах гена MGMT як джерело регуляторних послідовностей
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Мотиви регуляторних послідовностей у промоторних ділянках гена MGMT людини в межах мобільних генетичних елементів
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Розподіл поліморфних варіантів SNP –1082 G-А промоторної ділянки гена ІЛ–10 при вторинному неплідді
von: Терпиляк, О.І.
Veröffentlicht: (2008)

Стан ДНК-метилювання гена глутатіон-S-трансферази P1 (GSTP1) у хворих на рак сечостатевої системи
von: Швачко, Л.П., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Частоти мутації 5382INSC гена BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози, в трьох областях України
von: Городецька, Є.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22)
von: Телегєєв, Г.Д., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Генетические факторы нарушения сперматогенеза у мужчин со сниженной репродуктивной функцией
von: Жилкова, Е.С., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Оценка стабильности хромосомного аппарата подростков, больных остеоартрозом, до и после мутагенной нагрузки митомицином с in vitro
von: Багацкая, Н.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Анализ связи количественных характеристик женщин и полученных от них эмбрионов в программах ВРТ
von: Гонтарь, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
von: Сосніна, К.О.
Veröffentlicht: (2013)

Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)

Дерматоглифические показатели у девочек-подростков с различными клиническими вариантами вторичной аменореи
von: Начетова, Т.А.
Veröffentlicht: (2014)

Цитогенетическое обследование лиц разного возраста, выполненное с использованием дифференциального G-окрашивания метафазных хромосом
von: Талан, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Полиморфизмы генов 2’-5’-олигоаденилатсинтетаз человека и их связь с тяжелыми формами клещевого энцефалита
von: Бархаш, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

ДНК-диагностика и генотипирование M.tuberculosis у детей с легочной формой туберкулеза
von: Чередник, Ю.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси
von: Шубина-Олейник, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Индивидуализации лечения блокаторами рецепторов ангиотензина II больных гипертрофической кардиомиопатией
von: Комиссарова, С.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами
von: Багацкая, Н.В.
Veröffentlicht: (2014)

Особенности формирования индивидуальных различий по уровню агрессивного реагирования у потомков семей с различной структурой
von: Шустикова, М.В.
Veröffentlicht: (2009)