Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси

• Опубліковано в: : Фактори експериментальної еволюції організмів
• Дата: 2015
• Автори: Шубина-Олейник, О.А., Синявская, М.Г., Левая-Смоляк, А.М., Меркулова, Е.П., Даниленко, Н.Г.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2015
• Теми: Генетика людини та медична генетика
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177425
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси / О.А. Шубина-Олейник, М.Г. Синявская, А.М. Левая-Смоляк, Е.П. Меркулова, Н.Г. Даниленко // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2015. — Т. 16. — С. 268-272. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.

Aims. The genetic nature of sensorineural hearing loss (SNHL) has so far been studied for many ethnic groups in various parts of the world. Among the different subtypes of autosomal recessive non-syndromic hearing impairment, DFNB1 locus is remarkable for its high frequency in most populations. Here...