Пошук статевоспецифічних ДНК-маркерів у лососевих видів риб

Aim. To analyze the nucleotide sequences of sex-specific DNA-markers of salmonid fishes and to develop the polymerase chain reaction for rapid diagnostic of sex in rainbow trout Oncorhynchus mykiss, brook trout Salmo trutta, huchen Hucho hucho and grayling Thymallus thymallus. Methods. The methods...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Фактори експериментальної еволюції організмів
Дата:2016
Автори: Рудь, Ю.П., Залоїло, О.В., Бучацький, Л.П.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2016
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177627
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Пошук статевоспецифічних ДНК-маркерів у лососевих видів риб / Ю.П. Рудь, О.В. Залоїло, Л.П. Бучацький // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2016. — Т. 18. — С. 140-144. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Aim. To analyze the nucleotide sequences of sex-specific DNA-markers of salmonid fishes and to develop the polymerase chain reaction for rapid diagnostic of sex in rainbow trout Oncorhynchus mykiss, brook trout Salmo trutta, huchen Hucho hucho and grayling Thymallus thymallus. Methods. The methods of DNA extraction, oligonucleotide primer selection involving NCBI, BLAST, MEGA 6.0 and Vector NTI 11 software, conventional PCR assay, Sanger sequencing, ClustalW algorithm for sequence analyzing were used. Results. The PCR-products were in size of 880, 607, 521 and 558 for rainbow trout, brook trout, grayling and huchen respectively. The specify of amplification was determined by nucleotide sequence analysis of PCR-products. All amplified fragments were referred to sex-specific locuses of Y chromosomes in males of investigated fish species. Conclusions. The sex determination in above mentioned fish species and identification of genotypic males under process of hormonal sex reversion can be provided using conventional PCR. Present method relates to rapid diagnostics because the data analysis and return of results back to fish farm take one single day. Keywords: DNA-markers, PCR diagnostics, sex reversion, salmon raising.
ISSN:2219-3782