Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура

• Опубліковано в: : Фактори експериментальної еволюції організмів
• Дата: 2016
• Автори: Міщук, Я.М., Серга, С.В., Стаховський, Е.А., Вітрук, Ю.В., Кононенко, А.А., Шкляр, С.Є., Демидов, С.В., Козерецька, І.А.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2016
• Теми: Генетика людини та медична генетика
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177644
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура / Я.М. Міщук, С.В. Серга, Е.А. Стаховський, Ю.В. Вітрук, А.А. Кононенко, С.Є. Шкляр, С.В. Демидов, І.А. Козерецька // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2016. — Т. 18. — С. 239-241. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Aim. The aim of our study was to determine the frequency of FGFR3 R248C mutation in Ukrainian patients with a
 bladder cancer. Methods. The mutation was detected by PCR with allele specific primers. We investigated mutation in
 90 DNA samples of patients with bladder cancer. Results. The FGFR3 R248C mutation was found in 1 case of urothelial
 carcinoma. Conclusions. We found 1 mutation in patient with muscle invasive tumor. The prognosis of the patient is
 generally good.
 Keywords: FGFR3, mutation frequency, bladder cancer.