Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі
Aim. 5α-reductase is an enzyme that converts testosterone to 5α-dihydrotestosterone (DHT) in peripheral tissues.
 Deficiency of the enzyme 5α-reductase causes a disturbance of the formation of the external genitalia before birth. The
 polymorphism Val89Leu of SRD5α2 gene is associate...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Datum: | 2016 |
| Hauptverfasser: | Тиркус, М.Я., Макух, Г.В., Тенета, М.М., Шуварська, В.І., Заставна, Д.В. |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2016
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177647 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, М.М. Тенета, В.І. Шуварська, Д.В. Заставна // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2016. — Т. 18. — С. 253-256. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineÄhnliche Einträge
Genetic analisis of polymorphizm of Val89Leu of SRD5α2 and SRY genes in patients with disorders of sex differentiation
von: Ya. Tyrkus, et al.
Veröffentlicht: (2016)
von: Ya. Tyrkus, et al.
Veröffentlicht: (2016)
Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
von: Сосніна, К.О.
Veröffentlicht: (2013)
von: Сосніна, К.О.
Veröffentlicht: (2013)
Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)
Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген
von: Чорна, Л.Б., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Чорна, Л.Б., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Поліморфізм гена параоксонази (PON-1) у населення м. Харкова
von: Тижненко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Тижненко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
von: Цао Юй, et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Цао Юй, et al.
Veröffentlicht: (2008)
Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Полиморфизм 1258G/A гена SPINK-5 при хронической красной волчанке
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Сравнительный анализ спектра мутаций гена фенилаланингидроксилазы в Новосибирской и Кемеровской областях
von: Батурина, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Батурина, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Композиційні кластерні структури мобільних генетичних елементів у інтронах гена MGMT як джерело регуляторних послідовностей
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)
Мотиви регуляторних послідовностей у промоторних ділянках гена MGMT людини в межах мобільних генетичних елементів
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура
von: Міщук, Я.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)
von: Міщук, Я.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)
Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Однонуклеотидный полиморфизм гена интерлейкина-6 (IL-6) у жителей Харькова, больных сахарным диабетом 2 типа
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена MTHFR с онкопатологиями у пробандов с псориазом и их родственников
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Сходство украинских и других славяноязычных популяций по частотам спид-протекторного гена CCR5 del32
von: Пшеничнов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Пшеничнов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Розподіл поліморфних варіантів SNP –1082 G-А промоторної ділянки гена ІЛ–10 при вторинному неплідді
von: Терпиляк, О.І.
Veröffentlicht: (2008)
von: Терпиляк, О.І.
Veröffentlicht: (2008)
Вплив делеції гена β-катеніну на морфологію та фізіологію кардіоміоцитів за умов дії стимуляторів гіпертрофії
von: Пальчевська, О.Л., et al.
Veröffentlicht: (2016)
von: Пальчевська, О.Л., et al.
Veröffentlicht: (2016)
Стан ДНК-метилювання гена глутатіон-S-трансферази P1 (GSTP1) у хворих на рак сечостатевої системи
von: Швачко, Л.П., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Швачко, Л.П., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Значение однонуклеотидного полиморфизма +276G/Т гена адипонектина (ADIPOQ) в формировании риска cахарного диабета 2 типа
von: Атраментова, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Атраментова, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22)
von: Телегєєв, Г.Д., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Телегєєв, Г.Д., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Частоти мутації 5382INSC гена BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози, в трьох областях України
von: Городецька, Є.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Городецька, Є.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Ассоциация полиморфных вариантов гена р53 с формированием и развитием рака молочной железы в зависимости от гормонального статуса опухоли
von: Пилипенко, И.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Пилипенко, И.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Делеційний аналіз генів SMN та NAIP у пацієнтів з різними типами спінальної м’язової атрофії із західного регіону України
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Дослідження алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз у дітей, що проживають в умовах забрудненого довкілля
von: Віштак, Н.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Віштак, Н.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009)
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009)
Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Еволюційний розвиток статі Cannabis sativa L.: гермафродитизм — однодомність — дводомність
von: Міщенко, С.В
Veröffentlicht: (2010)
von: Міщенко, С.В
Veröffentlicht: (2010)
Розробка підходів для характеристики сегрегаційної складової генетичного тягаря у людини
von: Макух, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Макух, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Алельний стан гена Cre8 стійкості до нематоди Heterodera avenae Woll. у сортів пшениці м’якої української селекції
von: Карелов, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2016)
von: Карелов, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2016)
Біоінформатичний пошук елементів відгуку на гормони у промоторі гена О⁶ -метилгуанін-ДНК метилтрансферази (MGMT)
von: Нідоєва, З.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Нідоєва, З.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Імуногенетичний аналіз ранніх репродуктивних втрат у жінок із схильністю до урогенітальних інфекцій
von: Заганяч, Я.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Заганяч, Я.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Асоціації між генетичними поліморфізмами промоторної ділянки ІЛ-10 та репродуктивними втратами у жінок
von: Терпиляк, О.І., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Терпиляк, О.І., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Аналіз алельного поліморфізму гена ESR1 серед населення України
von: Лівшиць, Г.Б., et al.
Veröffentlicht: (2012)
von: Лівшиць, Г.Б., et al.
Veröffentlicht: (2012)
Відсутність модифікуючого впливу астаксантину на цитогенетичний ефект в лімфоцитах периферичної крові людини, опромінених іn vitro на G₂ стадії клітинного циклу
von: Курінний, Д.А., et al.
Veröffentlicht: (2017)
von: Курінний, Д.А., et al.
Veröffentlicht: (2017)
ДНК-штрихкодирование зеленых водорослей: Обзор
von: Темралеева, А.Д., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Темралеева, А.Д., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Ähnliche Einträge
-
Genetic analisis of polymorphizm of Val89Leu of SRD5α2 and SRY genes in patients with disorders of sex differentiation
von: Ya. Tyrkus, et al.
Veröffentlicht: (2016) -
Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015) -
Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
von: Сосніна, К.О.
Veröffentlicht: (2013) -
Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013) -
Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген
von: Чорна, Л.Б., et al.
Veröffentlicht: (2008)