Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі
Aim. 5α-reductase is an enzyme that converts testosterone to 5α-dihydrotestosterone (DHT) in peripheral tissues. Deficiency of the enzyme 5α-reductase causes a disturbance of the formation of the external genitalia before birth. The polymorphism Val89Leu of SRD5α2 gene is associated with decreased...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Дата: | 2016 |
| Автори: | Тиркус, М.Я., Макух, Г.В., Тенета, М.М., Шуварська, В.І., Заставна, Д.В. |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2016
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177647 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, М.М. Тенета, В.І. Шуварська, Д.В. Заставна // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2016. — Т. 18. — С. 253-256. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineСхожі ресурси
-
Genetic analisis of polymorphizm of Val89Leu of SRD5α2 and SRY genes in patients with disorders of sex differentiation
за авторством: Ya. Tyrkus, та інші
Опубліковано: (2016) -
Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
за авторством: Дмитрук, І.М., та інші
Опубліковано: (2015) -
Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
за авторством: Третяк, Б.І., та інші
Опубліковано: (2015) -
Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
за авторством: Сосніна, К.О.
Опубліковано: (2013) -
Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
за авторством: Тиркус, М.Я.
Опубліковано: (2013)