Разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной
Приводятся данные об особенностях размножения сортов сирени в условиях
 in vitro. Выбор верхушечной меристемы в качестве экспланта дает хорошие результаты, увеличивает регенерационную способность и коэффициент размножения и
 позволяет получить чистый материал. При этом увеличивается...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Дата: | 2010 |
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2010
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177776 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Разработка методики клонального
 микроразмножения сортов сирени обыкновенной / Е.М. Лях // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2010. — Т. 9. — С. 171-174. — Бібліогр.: 6 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860235484292186112 |
|---|---|
| author | Лях, Е.М. |
| author_facet | Лях, Е.М. |
| citation_txt | Разработка методики клонального
 микроразмножения сортов сирени обыкновенной / Е.М. Лях // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2010. — Т. 9. — С. 171-174. — Бібліогр.: 6 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Фактори експериментальної еволюції організмів |
| description | Приводятся данные об особенностях размножения сортов сирени в условиях
in vitro. Выбор верхушечной меристемы в качестве экспланта дает хорошие результаты, увеличивает регенерационную способность и коэффициент размножения и
позволяет получить чистый материал. При этом увеличивается время микроразмножения в течение всего вегетационного периода.
In article there are the data about features of reproduction of lilac cultivars in conditions
in vitro. The choice of meristem gives good results for increases factor of reproduction and
allows to receive a pure material. Time of micropropagation increases during all vegetative
period thus.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:23:50Z |
| format | Article |
| fulltext |
171
ЛЯХ Е.М.
Центральный сибирский ботанический сад СО РАН,
Россия, 630090, Новосибирск, ул.Золотодолинская, 101,
e-mail: syringa_l@rambler.ru
РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ КЛОНАЛЬНОГО
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ СОРТОВ СИРЕНИ ОБЫКНОВЕННОЙ
Озеленение приобретает все большее значение в формирования совре-
менного облика городов и индустриального ландшафта. В связи с этим по-
вышаются эстетические требования к подбору ассортимента растений и их
размещению на озеленяемых объектах. Важное место здесь принадлежит
сирени, одному из самых любимых и распространенных кустарников. Си-
рень обыкновенная (Syringa vulgaris L.) является очень популярным деко-
ративным кустарником, часто используемым в озеленении городов Сибири,
многие сорта которой хорошо растут и цветут.
В Центральном сибирском ботаническом саду Сибирского отделения
Российской Академии наук, в лаборатории дендрологии с 1986 года автором
были начаты работы с зелеными (полуодревесневшими) черенками сортовой
сирени для создания коллекции с последующим отбором наиболее перспек-
тивных сортов для резко-континентального климата лесостепной зоны
Западной Сибири и введения их в озеленение сибирских городов. За весь
период работы с сортовыми сиренями автором было испытано 116 сортов
зарубежной и отечественной селекции. В настоящее время коллекция си-
реней ЦСБС насчитывает 33 сорта, выделенных как наиболее устойчивых
к условиям лесостепной зоны Западной Сибири [1]. Сорта сирени традици-
онно размножали черенкованием. Однако существуют трудности в размно-
жении наиболее интересных сортов Syringa vulgaris, не все сорта успешно
размножаются вегетативными способами. Для размножения и сохранения
таких сортов требуется разработать специальные условия — это размноже-
ние в условиях in vitro. Массовое размножение ряда сортов in vitro является
более успешным и менее затратным, чем размножение растений традицион-
ными методами.
Материалы и методы
Работа проводилась в лаборатории культуры тканей Ботанического сада
Лонгвуда (Longwood Gardens, Pennsylvania, USA) под руководством доктора
Джима Харбаджа (Dr. Jim Harbage, Research and Production Division Leader,
Longwood Gardens). Исходный материал для исследований получали из
десятилетних растений разных сортов сирени обыкновенной, растущих в
экспозиции открытого грунта Лонгвуда. Для выяснения влияния генотипа
исходного растения на коэффициент размножения в культуре in vitro было
исследовано четыре модельных сорта: “Мадам Лемуан” (‘Madam Lemoine’),
“Людвиг Шпет” (‘Ludwig Spaeth’), “Монж” (‘Monge’), “Капитан Бальтэ”
(‘Capitain Baltet’).
172
В основу методики были положены общепринятые, классические
приемы работы с культурами изолированных тканей и органов растений
[2]. В экспериментальной работе использовались различные ткани и органы
(апексы, боковые почки, верхушечная меристема). По литературным данным
оптимальное время размножения сирени — период цветения: с мая по начало
июня в зависимости от погодных условий [3]. Из зеленых годичных побегов
выделялись небольшие части побега (1–1,5 см) с двумя боковыми почками
и апексы. Затем экспланты помещались для стерилизации в 20%-й раствор
“Chlorax” на 20 минут и промывались в большом количестве дистиллирован-
ной стерильной воды. Стерильные экспланты помещали в пробирки на
питательную среду, содержащую минеральные соли по МС [4] с витаминами:
никотиновая кислота — 1 мг/л, пиридоксин HCl —1 мг/л, тиамин HCl —
1 мг/л, сахароза — 30 г, агар — 7 г, с ИУК и БАП в различных концент-
рациях.
Результаты и обсуждение
Из работ многих авторов известно, что на процессы успешного побего-
образования сиреней влияет большое количество условий [5, 6]. Важное
значение имеют такие факторы как тип экспланта, оптимальные сроки взятия
экспланта, генотип растения, использование различных комбинаций фито-
гормонов в питательных средах.
Первым шагом работы был выбор типа эксплантов и времени начала
микроразмножения. В июне мы подготовили апексы и пазушные почки
четырех сортов сирени обыкновенной и поместили на питательную среду.
Данные эксперимента анализировались через 5, 7 и 9 дней. Результат первого
эксперимента был неудовлетворительный. Несмотря на обработку хлорсо-
держащим раствором, наблюдалось массовое заражении эксплантов грибами
и бактериями. Доля незагрязненных эксплантов через 5 дней эксперимента
составляла 27,5% (сорт “Людвиг Шпет”), 10% (“Мадам Лемуан”), 12.5%
(“Монж”), 7.5% (“Капитан Бальтэ”). Через 7 дней оставалось 20% только
сорта “Людвиг Шпет”, а через 9 дней — 5%.
Через 3 недели мы повторили эксперимент в июле. Но, учитывая резуль-
таты предыдущего эксперимента, мы изменили тип экспланта на культуру
меристем, что означает асептическое выращивание на питательной среде
изолированного из апекса или пазушной почки побега конуса нарастания с
одним или двумя листовыми примордиями [2].
В задачу этого эксперимента входило изучение возможности использо-
вать меристему для размножения сортов сирени. Как и в первом экспери-
менте апексы и пазушные почки также были обработаны в 15% растворе
“Chlorax” 15 минут, Используя световой микроскоп, мы подготовили из
стерилизованного материала экспланты меристемы размером 0,5–1,0 мм.
В результате доля развившихся побегов была — 97–99% и не было отмечено
ни одного образца всех четырех сортов зараженного грибами или бакте-
риями. Через 3 недели мы наблюдали в пробирках что регенеранты представ-
ляют собой укороченные побеги 3–5 мм c сформировавшимися листьев либо
173
выраженные побеги 5–7 мм из двух-трех междоузлий. Размеры и количество
листьев варьировало в зависимости от сорта. Большее число регенерантов
с более сформированным побегом (5–7 мм) и более крупными листьями (13–
15 мм и до 33 мм) было у сорта “Людвиг Шпет”. Остальные сорта “Капитан
Бальтэ”, “Мадам Лемуан”, “Монж” показывали такие результаты: как только
укороченные побеги 2–3 мм, листья 6–12 мм, до 22 мм.
В октябре мы также повторили эксперимент с использованием мери-
стемы на тех же 4-х сортах “Людвиг Шпет”, “Мадам Лемуан”, “Монж”,
“Капитан Бальтэ”. Так же как и в июле, доля развившихся регенерантов
была очень высокая — 97–99%, и они были также не заражены. Через 3 не-
дели наблюдались хорошо развитые регенеранты с листьями и побегами.
Выводы
Проведенные исследования показали возможность успешного размно-
жения четырех сортов сирени обыкновенной in vitro. Высокие результаты
были получены при размножении с использованием меристемы в качестве
первичного экспланта. Выбор в качестве первичных эксплантов апексов и
пазушных почек показал менее успешные результаты размножения по че-
тырем выбранным сортам. Сортовые особенности оказывают существенное
влияние как на регенерационную способность, так и на коэффициент
размножения. Наилучшие возможности побегообразования in vitro показал
сорт “Людвиг Шпет”. Важным преимуществом выбора меристемы в
качестве эксплантов было то, что работа проводилась с растениями, которые
росли в условиях открытого грунта, а не как в большинстве работ, где работа
велась с растениями из теплиц. Такие возможности увеличивают кален-
дарные сроки успешного размножения на весь вегенационный период, что
является очень важным условием клонального микроразмножения сортов
сирени обыкновенной для получения посадочного материала.
Литература
1. Бакулин В.Т., Банаев Е.В., Встовская Т.Н., Киселева Т.Н., Коропачин-
ский И.Ю., Лаптева Н.П., Лоскутов Р.И., Лях Е.М., Потемкин О.Н., Чиндяева Л.Н.
Древесные растения для озеленения Новосибирска.— Новосибирск.— 2008.—
С. 263–267.
2. Бутенко Р.Г. Биология клеток высших растений in vitro и биотехнологии на
их основе: Учеб. Пособие.— М.— 1999.— 160 с.
3. Tomsone S., Galeniece A., Akere A., Priede G., Zira L. In vitro propagation of
Syringa vulgaris L. cultivars.— Biologija.— 2007.— Vol. 53.— N2.— P. 28–31.
4.Murashige T., Skoog F. A revised medium for rapid growth and bioassays with
tobacco tissue cuktures. Physiol Plantarum.— 1962.— 15: 473–497.
5. Hildebrandt V., Harney P. In vitro propagation Syringa vulgaris “Vesper”.
HortScience.— 1983.— 18(4): 432–434.
6. Einset J., Alexander III J. Multiplication of Syringa species and cultivars in
tissue culture. Proc. Inter. Plant Prop. Soc.— 1984.— 34: 628–636.
Резюме
Приводятся данные об особенностях размножения сортов сирени в условиях
in vitro. Выбор верхушечной меристемы в качестве экспланта дает хорошие резуль-
174
таты, увеличивает регенерационную способность и коэффициент размножения и
позволяет получить чистый материал. При этом увеличивается время микроразмно-
жения в течение всего вегетационного периода.
In article there are the data about features of reproduction of lilac cultivars in conditions
in vitro. The choice of meristem gives good results for increases factor of reproduction and
allows to receive a pure material. Time of micropropagation increases during all vegetative
period thus.
МАТВЕЕВА Н.А., КВАСКО Е.Ю.
Институт клеточной биологии и генетической инженерии НАН Украины,
Украина, 03680, Киев, ул. Заболотного 148, e-mail: joyna56@gmail.com
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ НА СОДЕРЖАНИЕ
ИНУЛИНА В КОРНЯХ ЦИКОРИЯ CICHORIUM INTYBUS L.
Инулин (C6H10O5)n представляет собой запасной полисахарид, молекула
которого состоит из 22–60 молекул фруктозы, соединенных между собой
β-l,2-глюкозидными связями, и терминальной молекулы глюкозы [1]. Инулин
найден во многих растениях, в том числе, цикории [2], экстракты которого
обладают противораковыми свойствами [3], являются гепатопротекторным,
противодиабетическим, притивоязвенным, противовоспалительным сред-
ством [4–6]. Инулин может выполнять функцию сорбента, связывая и выводя
из организма токсичные вещества [7], а также является пребиотиком, т.е. спо-
собствует росту полезной кишечной микрофлоры, в частности, лакто- и
бифидобактерий [8]. Инулин может быть использован для получения фрук-
тозы, спирта, а также как технологический ингредиент в пищевой промыш-
ленности.
Инулин накапливается в корнях цикория, причем количество его может
составлять 15-20% и более сырого веса [9]. Показано, что в культуре in vitro
также происходит синтез инулина. Так, для сорта цикория Lucknow Local
определено, что при выращивании in vitro концентрация инулина в корнях
может вдвое превышать концентрацию при росте in vivo [10]. Поскольку
известно, что in vitro рост корневой системы цикория регулируется составом
питательной среды и наличием/концентрацией регуляторов роста [11],
представляет интерес изучение влияния состава среды на синтез запасного
полисахарида инулина в растениях цикория.
Материалы и методы
В качестве исходного материала использовали семена цикория C. іntybus
сорта Пала росса, которые последовательно стерилизовали в течение 1 мин
в 70%-ном этаноле, 10 мин в 25%-ном растворе коммерческого препарата
“Белизна”, трижды по 10 мин промывали дистиллированной водой и
проращивали на агаризованной безгормональной среде Мурасиге и Скуга
(MS) [12] в темноте при температуре 26 °С.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-177776 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 2219-3782 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:23:50Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Лях, Е.М. 2021-02-16T18:16:47Z 2021-02-16T18:16:47Z 2010 Разработка методики клонального
 микроразмножения сортов сирени обыкновенной / Е.М. Лях // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2010. — Т. 9. — С. 171-174. — Бібліогр.: 6 назв. — рос. 2219-3782 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177776 Приводятся данные об особенностях размножения сортов сирени в условиях
 in vitro. Выбор верхушечной меристемы в качестве экспланта дает хорошие результаты, увеличивает регенерационную способность и коэффициент размножения и
 позволяет получить чистый материал. При этом увеличивается время микроразмножения в течение всего вегетационного периода. In article there are the data about features of reproduction of lilac cultivars in conditions
 in vitro. The choice of meristem gives good results for increases factor of reproduction and
 allows to receive a pure material. Time of micropropagation increases during all vegetative
 period thus. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Фактори експериментальної еволюції організмів Технології in vitro: проблеми та перспективи Разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной Article published earlier |
| spellingShingle | Разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной Лях, Е.М. Технології in vitro: проблеми та перспективи |
| title | Разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной |
| title_full | Разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной |
| title_fullStr | Разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной |
| title_full_unstemmed | Разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной |
| title_short | Разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной |
| title_sort | разработка методики клонального микроразмножения сортов сирени обыкновенной |
| topic | Технології in vitro: проблеми та перспективи |
| topic_facet | Технології in vitro: проблеми та перспективи |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177776 |
| work_keys_str_mv | AT lâhem razrabotkametodikiklonalʹnogomikrorazmnoženiâsortovsireniobyknovennoi |