Зміни у тканині мозку нейродегенеративного мутанта 4.14 Drosophila melanogaster в нормі та за умов гіпероксії

• Veröffentlicht in: Фактори експериментальної еволюції організмів
• Datum: 2008
• Hauptverfasser: Щербакова, О.В., Могиляк, І.І., Матійців, Н.П., Максимів, Д.В., Черник, Я.І.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
• Schlagworte: Механізми взаємодії та експресії генетичних систем
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177893
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Зміни у тканині мозку нейродегенеративного мутанта 4.14 Drosophila melanogaster в нормі та за умов гіпероксії / О.В. Щербакова, І.І. Могиляк, Н.П. Матійців, Д.В. Максимів, Я.І. Черник // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 4. — С. 274-277. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

В результаті дії ЕМС був отриманий мутант 4.14 D.melanogaster з дегенерацією тканини мозку, мутація локалізована в цитологічному районі 93C3-F14 третьої хромосоми. В умовах гіпероксії в цих мутантів показана дегенерація в кортексі ламіни та субретинальній глії. Фарбування антитілами виявило відмирання фоторецепторних аксонів R7-R8 та зменшення кількості нейронів в ділянці ламіни. Порушення метаболізму ліпідів у даного мутанта може бути причиною появи нейродегенерацій. С помощью химического мутагенеза получен мутант 4.14 D.melanogaster с дегенерацией структур мозга; мутация локализована в цитологическом районе 93C3- F14 3-ей хромосомы. После гипероксии в мутантов 4.14. фиксировались дегенерации в кортексе ламины и субретинальной глии. Проведено имуногистохимические исследования ткани мозга. Нарушения в метаболизме липидов в этих мутантов могут быть одной из причин развития нейродегенераций. Using chemical mutagenesis neurodegenerative mutant 4.14 of D.melanogaster was obtained; mutation was localized in cytological region 93C3-F14 of the 3rd chromosome. Under hyperoxia these mutants showed severe degeneration of lamina cortex. Immunohistochemical staining showed degeneration of photoreceptor axons R7-R8 and neurons of lamina region. In this mutant, probably, lipid metabolism disturbance is one of the reasons of neurodegeneration appearance.