Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу

Отримані результати вказують на вагомий внесок генетичної компоненти у
 порушеннях сперматогенезу у чоловіків. Показано високу результативність комплексу
 цито- та молекулярно–генетичних досліджень при неплідді у чоловіків: у 7% випадків
 встановлені порушення каріотипу; у 7,...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Фактори експериментальної еволюції організмів
Datum:2008
ISSN:2219-3782
Hauptverfasser: Тиркус, М.Я., Макух, Г.В., Білевич, О.Б., Заставна, Д.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177954
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, О.Б. Білевич, Д.В. Заставна // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 4. — С. 347-351. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Отримані результати вказують на вагомий внесок генетичної компоненти у
 порушеннях сперматогенезу у чоловіків. Показано високу результативність комплексу
 цито- та молекулярно–генетичних досліджень при неплідді у чоловіків: у 7% випадків
 встановлені порушення каріотипу; у 7,5% - мікроделеції Y-хромосоми; детектовано
 мутації гена ТРБМ та 5Т алель поліморфного локусу IVS8polyT. Полученные результаты свидетельствуют о существенном влиянии
 генетической компоненты при нарушениях сперматогенеза у мужчин. Показана
 высокая результативность комплекса цито- и молекулярно-генетических исследований
 при бесплодии у мужчин: в 7% установлены изменения кариотипа; 7,5% -
 микроделеции Y-хромосомы; найдены мутации гена ТРБМ и 5Т аллель
 полиморфного локуса IVS8polyT. The final results are the evidence of the essential influence of the genetic component
 on male infertility. It was shown high effectiveness of the complex of cyto- and moleculargenetic
 researches at male infertility: quantitative and structural chromosome abnormalities
 were found in 7%, Y-chromosome microdeletions - in 7,5%, CFTR gene mutations and 5Т
 allele of polymorphic locus IVS8polyT are found in males with spermatogenesis failure.
ISSN:2219-3782