Зображення обкладинки

Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу

Отримані результати вказують на вагомий внесок генетичної компоненти у порушеннях сперматогенезу у чоловіків. Показано високу результативність комплексу цито- та молекулярно–генетичних досліджень при неплідді у чоловіків: у 7% випадків встановлені порушення каріотипу; у 7,...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :	Фактори експериментальної еволюції організмів
Дата:	2008
Автори:	Тиркус, М.Я., Макух, Г.В., Білевич, О.Б., Заставна, Д.В.
Формат:	Стаття
Мова:	Українська
Опубліковано:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
Теми:	Генетика людини та медична генетика
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177954
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, О.Б. Білевич, Д.В. Заставна // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 4. — С. 347-351. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Схожі ресурси

Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу
за авторством: Тиркус, М.Я.
Опубліковано: (2009)

Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі
за авторством: Тиркус, М.Я., та інші
Опубліковано: (2016)

Делеційний аналіз генів SMN та NAIP у пацієнтів з різними типами спінальної м’язової атрофії із західного регіону України
за авторством: Третяк, Б.І., та інші
Опубліковано: (2009)

Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
за авторством: Тиркус, М.Я.
Опубліковано: (2013)

Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del
за авторством: Тиркус, М.Я., та інші
Опубліковано: (2015)

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
за авторством: Дмитрук, І.М., та інші
Опубліковано: (2015)

Композиційні кластерні структури мобільних генетичних елементів у інтронах гена MGMT як джерело регуляторних послідовностей
за авторством: Підпала, О.В., та інші
Опубліковано: (2014)

Мотиви регуляторних послідовностей у промоторних ділянках гена MGMT людини в межах мобільних генетичних елементів
за авторством: Підпала, О.В., та інші
Опубліковано: (2015)

Визначення ролі спадкових факторів та несприятливих чинників перинатального розвитку у формуванні ожиріння у дітей та підлітків
за авторством: Ковальова, В.І., та інші
Опубліковано: (2015)

Розробка підходів для характеристики сегрегаційної складової генетичного тягаря у людини
за авторством: Макух, Г.В., та інші
Опубліковано: (2013)

Оцінка хромосомних порушень в соматичних клітинах хворих на рак щитоподібної залози, що постраждали від Чорнобильської аварії
за авторством: Неумержицька, Л.В., та інші
Опубліковано: (2013)

Імуногенетичний аналіз ранніх репродуктивних втрат у жінок із схильністю до урогенітальних інфекцій
за авторством: Заганяч, Я.Ю., та інші
Опубліковано: (2009)

Асоціації між генетичними поліморфізмами промоторної ділянки ІЛ-10 та репродуктивними втратами у жінок
за авторством: Терпиляк, О.І., та інші
Опубліковано: (2010)

Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
за авторством: Третяк, Б.І., та інші
Опубліковано: (2015)

Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген
за авторством: Чорна, Л.Б., та інші
Опубліковано: (2008)

Реалізація прихованої хромосомної нестабільності в соматичних клітинах людини у віддалені строки після чорнобильської аварії
за авторством: Пілінська, М.А., та інші
Опубліковано: (2009)

Виявлення прихованої хромосомної нестабільності за чутливістю лімфоцитів периферичної крові людини до тестуючої мутагенної дії блеоміцину in vitro
за авторством: Пілінська, М.А., та інші
Опубліковано: (2008)

Вплив віку жінки на характеристики ооцитів та ранніх ембріонів, отриманих в програмах запліднення in vitro
за авторством: Стефанович, Г.В., та інші
Опубліковано: (2009)

Виявлення механізмів клітинної смерті у нейродегенеративних мутантів Drosophila melanogaster
за авторством: Щербакова, О.В., та інші
Опубліковано: (2009)

Однонуклеотидный полиморфизм гена интерлейкина-6 (IL-6) у жителей Харькова, больных сахарным диабетом 2 типа
за авторством: Козак, Н.А., та інші
Опубліковано: (2015)

Идентификация и активность в сверхмалой дозе биорегулятора, выделенного из семенников крыс
за авторством: Краснов, М.С., та інші
Опубліковано: (2009)

Роль полиморфизма генов системы биотрансформации в этиологии бактериальных и вирусных многофакторных заболеваний
за авторством: Гра, О.А., та інші
Опубліковано: (2009)

The cytogenetic approaches to the prevention of radiogenic cancer
за авторством: Domina Emiliia
Опубліковано: (2010)

Преждевременное разделение центромер в раннем механизме анеуплоидий при онкологической прогрессии
за авторством: Швачко, Л.П.
Опубліковано: (2010)

Зміна експресії репаративного ензиму MGMT та білка MARP при спільній дії цитокіну IFNα2b та алкілувальної сполуки MNNG на клітини людини in vitro
за авторством: Акуленко, О.А., та інші
Опубліковано: (2016)

Морфологічні та ростові особливості нової лінії клітин людини 4BL
за авторством: Кушнірук, В.О., та інші
Опубліковано: (2013)

Изучение брачной ассортативности по личностным характеристикам человека
за авторством: Мачулина, С.А., та інші
Опубліковано: (2010)

Сходство украинских популяций из различных территориальных подразделений по маркерам Y-хромосомы
за авторством: Утевская, О.М., та інші
Опубліковано: (2013)

Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси
за авторством: Шубина-Олейник, О.А., та інші
Опубліковано: (2015)

Анализ связи количественных характеристик женщин и полученных от них эмбрионов в программах ВРТ
за авторством: Гонтарь, Ю.В., та інші
Опубліковано: (2016)

Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
за авторством: Федота, А.М., та інші
Опубліковано: (2015)

Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
за авторством: Зуева, М.И., та інші
Опубліковано: (2013)

Уникальность генофонда шорцев по спид-протекторному гену CCR5del32 в контексте населения Евразии
за авторством: Васинская, О.А., та інші
Опубліковано: (2008)

Половые различия в проявлении агрессивности и эмпатии у жителей украинского мегаполиса
за авторством: Лучко, Е.Н.
Опубліковано: (2014)

Есть ли у народов Кавказа полиморфизм по спид-протекторному гену CCR5del32?
за авторством: Дибирова, Х.Д.
Опубліковано: (2008)

О региональном регистре маркёров сахарного диабета 2 типа
за авторством: Атраментова, Л.А., та інші
Опубліковано: (2010)

Вплив лазерного випромінювання і фармокологічного препарату церебралу на дегенеративні та регенеративні процеси у структурі головного мозку мутантів Drosophila melanogaster
за авторством: Бабій, І.П., та інші
Опубліковано: (2009)

Генна терапія: особливості та досвід застосування при експериментальному атеросклерозі
за авторством: Піскун, Р.П., та інші
Опубліковано: (2014)

Мозаїцизм в культурах амніоцитів: аналіз випадків у Львівському ММГЦ
за авторством: Гулеюк, Н.Л.
Опубліковано: (2009)

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
за авторством: Дибков, М.В., та інші
Опубліковано: (2009)