Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу
Отримані результати вказують на вагомий внесок генетичної компоненти у
 порушеннях сперматогенезу у чоловіків. Показано високу результативність комплексу
 цито- та молекулярно–генетичних досліджень при неплідді у чоловіків: у 7% випадків
 встановлені порушення каріотипу; у 7,...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Datum: | 2008 |
| Hauptverfasser: | Тиркус, М.Я., Макух, Г.В., Білевич, О.Б., Заставна, Д.В. |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2008
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177954 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Внесок основних генетичних чинників в етіолгії порушень сперматогенезу / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, О.Б. Білевич, Д.В. Заставна // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 4. — С. 347-351. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineÄhnliche Einträge
Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009)
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009)
Делеційний аналіз генів SMN та NAIP у пацієнтів з різними типами спінальної м’язової атрофії із західного регіону України
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)
Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Композиційні кластерні структури мобільних генетичних елементів у інтронах гена MGMT як джерело регуляторних послідовностей
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)
Визначення ролі спадкових факторів та несприятливих чинників перинатального розвитку у формуванні ожиріння у дітей та підлітків
von: Ковальова, В.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Ковальова, В.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Розробка підходів для характеристики сегрегаційної складової генетичного тягаря у людини
von: Макух, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Макух, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Оцінка хромосомних порушень в соматичних клітинах хворих на рак щитоподібної залози, що постраждали від Чорнобильської аварії
von: Неумержицька, Л.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Неумержицька, Л.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Імуногенетичний аналіз ранніх репродуктивних втрат у жінок із схильністю до урогенітальних інфекцій
von: Заганяч, Я.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Заганяч, Я.Ю., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Асоціації між генетичними поліморфізмами промоторної ділянки ІЛ-10 та репродуктивними втратами у жінок
von: Терпиляк, О.І., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Терпиляк, О.І., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Реалізація прихованої хромосомної нестабільності в соматичних клітинах людини у віддалені строки після чорнобильської аварії
von: Пілінська, М.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Пілінська, М.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Вплив віку жінки на характеристики ооцитів та ранніх ембріонів, отриманих в програмах запліднення in vitro
von: Стефанович, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Стефанович, Г.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Однонуклеотидный полиморфизм гена интерлейкина-6 (IL-6) у жителей Харькова, больных сахарным диабетом 2 типа
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Идентификация и активность в сверхмалой дозе биорегулятора, выделенного из семенников крыс
von: Краснов, М.С., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Краснов, М.С., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Роль полиморфизма генов системы биотрансформации в этиологии бактериальных и вирусных многофакторных заболеваний
von: Гра, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Гра, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Популяционный и генетический анализ пищевых предпочтений среди жителей Украины
von: Тимошина, И.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Тимошина, И.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)
ДНК-диагностика и генотипирование M.tuberculosis у детей с легочной формой туберкулеза
von: Чередник, Ю.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Чередник, Ю.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
От генетики человека до генной терапии – эволюция понятий и терминов, знаний и практик
von: Пискун, Р.П., et al.
Veröffentlicht: (2016)
von: Пискун, Р.П., et al.
Veröffentlicht: (2016)
Радиопротекторный эффект комплексного витаминного препарата «Веторон» в культуре лимфоцитов периферической крови человека
von: Шеметун, Е.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Шеметун, Е.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Иммуноцитогенетическая характеристика детей, страдающих сахарным диабетом I типа
von: Ковалева, В.И., et al.
Veröffentlicht: (2014)
von: Ковалева, В.И., et al.
Veröffentlicht: (2014)
Особливості використання короткострокових тестів для дослідження мутагенної активності пестицидів
von: Сенченко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Сенченко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Особенности формирования индивидуальных различий по уровню агрессивного реагирования у потомков семей с различной структурой
von: Шустикова, М.В.
Veröffentlicht: (2009)
von: Шустикова, М.В.
Veröffentlicht: (2009)
Оцінка вроджених вад розвитку в північно-західному регіоні України
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Изучение статуса метилирования генов GSTP1, RASSF1A, АРС для диагностики рака предстательной железы
von: Воробьева, Л.И, et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Воробьева, Л.И, et al.
Veröffentlicht: (2008)
Динаміка ультраструктурних аберацій каріотипу стовбурових клітин людини лінії 4BL, виявлених за допомогою ARRAY CGH
von: Кушнірук, В.О., et al.
Veröffentlicht: (2015)
von: Кушнірук, В.О., et al.
Veröffentlicht: (2015)
Теоретичні моделі в аналізі дозових залежностей мутагенної дії мітоміцину с в дослідах на Allium cepa L.
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Бариляк, І.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)
The cytogenetic approaches to the prevention of radiogenic cancer
von: Domina Emiliia
Veröffentlicht: (2010)
von: Domina Emiliia
Veröffentlicht: (2010)
Преждевременное разделение центромер в раннем механизме анеуплоидий при онкологической прогрессии
von: Швачко, Л.П.
Veröffentlicht: (2010)
von: Швачко, Л.П.
Veröffentlicht: (2010)
Анализ связи количественных характеристик женщин и полученных от них эмбрионов в программах ВРТ
von: Гонтарь, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2016)
von: Гонтарь, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2016)
Индивидуализации лечения блокаторами рецепторов ангиотензина II больных гипертрофической кардиомиопатией
von: Комиссарова, С.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Комиссарова, С.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Роль N-кадерин/катенінового комплексу у кардіогенезі ссавців
von: Півень, О.О., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Півень, О.О., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Аналіз ефективності використання регіонального реєстру природжених вад розвитку серед новонароджених у пологових закладах львівської області для удосконалення медико-генетичного консультування населення
von: Геник-Березовська, С.О.
Veröffentlicht: (2008)
von: Геник-Березовська, С.О.
Veröffentlicht: (2008)
Иммунофлуоресцентный анализ нарушений в структуре синаптонемных комплексов, вызванных ксенобиотиками в сперматоцитах мыши
von: Ацаева, М.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)
von: Ацаева, М.М., et al.
Veröffentlicht: (2013)
Характеристика генетичної структури населення України за поліморфними варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків
von: Левкович, Н.М., et al.
Veröffentlicht: (2014)
von: Левкович, Н.М., et al.
Veröffentlicht: (2014)
Індукція ефекту свідка лімфоцитами крові ліквідаторів аварії на ЧАЕС, опроміненими в малих дозах
von: Шеметун, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Шеметун, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Доцільність використання природних сорбентів для зняття мутагенних фонів водних зразків, відібраних поблизу смт.Соснівка Львівської області
von: Боднар, Л.С., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Боднар, Л.С., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Видовое разнообразие бифидобактерий пищеварительного тракта людей пожилого возраста
von: Полтавская, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Полтавская, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами
von: Багацкая, Н.В.
Veröffentlicht: (2014)
von: Багацкая, Н.В.
Veröffentlicht: (2014)
Ähnliche Einträge
-
Частота і спектр мікроделеції y-хромосоми у чоловіків з різними формами порушення сперматогенезу
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2009) -
Делеційний аналіз генів SMN та NAIP у пацієнтів з різними типами спінальної м’язової атрофії із західного регіону України
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2009) -
Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013) -
Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2015) -
Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)