Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода

• Veröffentlicht in: Фактори експериментальної еволюції організмів
• Datum: 2008
• Hauptverfasser: Цао Юй, Атраментова, Л.А.
• Format: Artikel
• Sprache: Russisch
• Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
• Schlagworte: Генетика людини та медична генетика
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177956
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода / Цао Юй, Л.А. Атраментова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 4. — С. 355-358. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

С помощью внутригенных микросателлитов D3S1540 и D3S1234 выявляли
 делеции в области 5 и 8 экзонов гена FHIT у 22 больных раком пищевода. У 16
 пациентов в опухолевой ткани имеется гомозиготная делеция в области 5 или 8 экзона,
 причём у 6 из них имеется гомозиготные делеции в обоих экзонах. Статистический
 анализ показал статистически значимую (р<0,01) связь рака пищевода c делецией в
 гене FHIT. За допомогою внутрігенних мікросателітів D3S1540 і D3S1234 визначали делеції
 в області 5 і 8 екзонів гену FHIT у 22 хворих на рак стравоходу. У 16 пацієнтів в
 пухлинній тканині присутня гомозиготна делеція в області 5 або 8 екзона, причому у 6 з
 них гомозиготні делеції присутні в обох екзонах. Статистичний аналіз показав
 значущий (р<0,01) зв’язок раку стравохода з делецією в гені FHIT. Study deletion exons 5 and 8 of FHIT gene in 22 cases of ESCC was evaluated by
 intragenic microsatellites D3S1540 and D3S1234. In 16 ESCC tissues have homozygous
 deletion in exons 5 or 8, and in 6 cases have two deletions, as it happens, there is a deletion in
 both of the exons. Statistical analysis shows, that there is a connection between ESCC and
 deletions of FHIT gene (p<0.01).