Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода

С помощью внутригенных микросателлитов D3S1540 и D3S1234 выявляли
 делеции в области 5 и 8 экзонов гена FHIT у 22 больных раком пищевода. У 16
 пациентов в опухолевой ткани имеется гомозиготная делеция в области 5 или 8 экзона,
 причём у 6 из них имеется гомозиготные делеции...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Фактори експериментальної еволюції організмів
Дата:2008
Автори: Цао Юй, Атраментова, Л.А.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177956
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода / Цао Юй, Л.А. Атраментова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 4. — С. 355-358. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862701096065040384
author Цао Юй
Атраментова, Л.А.
author_facet Цао Юй
Атраментова, Л.А.
citation_txt Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода / Цао Юй, Л.А. Атраментова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 4. — С. 355-358. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Фактори експериментальної еволюції організмів
description С помощью внутригенных микросателлитов D3S1540 и D3S1234 выявляли
 делеции в области 5 и 8 экзонов гена FHIT у 22 больных раком пищевода. У 16
 пациентов в опухолевой ткани имеется гомозиготная делеция в области 5 или 8 экзона,
 причём у 6 из них имеется гомозиготные делеции в обоих экзонах. Статистический
 анализ показал статистически значимую (р<0,01) связь рака пищевода c делецией в
 гене FHIT. За допомогою внутрігенних мікросателітів D3S1540 і D3S1234 визначали делеції
 в області 5 і 8 екзонів гену FHIT у 22 хворих на рак стравоходу. У 16 пацієнтів в
 пухлинній тканині присутня гомозиготна делеція в області 5 або 8 екзона, причому у 6 з
 них гомозиготні делеції присутні в обох екзонах. Статистичний аналіз показав
 значущий (р<0,01) зв’язок раку стравохода з делецією в гені FHIT. Study deletion exons 5 and 8 of FHIT gene in 22 cases of ESCC was evaluated by
 intragenic microsatellites D3S1540 and D3S1234. In 16 ESCC tissues have homozygous
 deletion in exons 5 or 8, and in 6 cases have two deletions, as it happens, there is a deletion in
 both of the exons. Statistical analysis shows, that there is a connection between ESCC and
 deletions of FHIT gene (p<0.01).
first_indexed 2025-12-07T16:40:23Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-177956
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 2219-3782
language Russian
last_indexed 2025-12-07T16:40:23Z
publishDate 2008
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
record_format dspace
spelling Цао Юй
Атраментова, Л.А.
2021-02-17T12:25:53Z
2021-02-17T12:25:53Z
2008
Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода / Цао Юй, Л.А. Атраментова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 4. — С. 355-358. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.
2219-3782
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177956
С помощью внутригенных микросателлитов D3S1540 и D3S1234 выявляли
 делеции в области 5 и 8 экзонов гена FHIT у 22 больных раком пищевода. У 16
 пациентов в опухолевой ткани имеется гомозиготная делеция в области 5 или 8 экзона,
 причём у 6 из них имеется гомозиготные делеции в обоих экзонах. Статистический
 анализ показал статистически значимую (р<0,01) связь рака пищевода c делецией в
 гене FHIT.
За допомогою внутрігенних мікросателітів D3S1540 і D3S1234 визначали делеції
 в області 5 і 8 екзонів гену FHIT у 22 хворих на рак стравоходу. У 16 пацієнтів в
 пухлинній тканині присутня гомозиготна делеція в області 5 або 8 екзона, причому у 6 з
 них гомозиготні делеції присутні в обох екзонах. Статистичний аналіз показав
 значущий (р<0,01) зв’язок раку стравохода з делецією в гені FHIT.
Study deletion exons 5 and 8 of FHIT gene in 22 cases of ESCC was evaluated by
 intragenic microsatellites D3S1540 and D3S1234. In 16 ESCC tissues have homozygous
 deletion in exons 5 or 8, and in 6 cases have two deletions, as it happens, there is a deletion in
 both of the exons. Statistical analysis shows, that there is a connection between ESCC and
 deletions of FHIT gene (p<0.01).
Авторы выражают благодарность директору Института онкологии Баоэн Шан за
 содействие в проведении исследования и научному сотруднику Лиджень Вей за
 помощь в подборе методик.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Фактори експериментальної еволюції організмів
Генетика людини та медична генетика
Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
Article
published earlier
spellingShingle Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
Цао Юй
Атраментова, Л.А.
Генетика людини та медична генетика
title Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
title_full Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
title_fullStr Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
title_full_unstemmed Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
title_short Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
title_sort потеря гетерозиготности гена fhit как фактор риска рака пищевода
topic Генетика людини та медична генетика
topic_facet Генетика людини та медична генетика
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/177956
work_keys_str_mv AT caoûi poterâgeterozigotnostigenafhitkakfaktorriskarakapiŝevoda
AT atramentovala poterâgeterozigotnostigenafhitkakfaktorriskarakapiŝevoda