Buchumschlag

Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена MTHFR с онкопатологиями у пробандов с псориазом и их родственников

Aim. Research association of polymorphic variants of genes of folate metabolism with cancer in a ukrainian population had been investigated. Methods. Genealogical analysis of 68 probands and 440 relatives was carried out. Genomic DNA of 68 patients was analyzed by polymerase chain reaction. Results....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Фактори експериментальної еволюції організмів
Datum:	2013
Hauptverfasser:	Федота, А.М., Беляева, Л.В., Солодянкин, А.С., Адмакина, А.В.
Format:	Artikel
Sprache:	Russisch
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2013
Schlagworte:	Генетика людини та медична генетика
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/178027
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена MTHFR с онкопатологиями у пробандов с псориазом и их родственников / А.М. Федота, Л.В. Беляева, А.С. Солодянкин, А.В. Адмакина // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2013. — Т. 13. — С. 345-349. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Ähnliche Einträge

Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Анализ однонуклеотидных полиморфизмов генов MTHFR и MTRR у больных псориазом
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Ассоциация полиморфных вариантов гена р53 с формированием и развитием рака молочной железы в зависимости от гормонального статуса опухоли
von: Пилипенко, И.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Генодерматозы как маркеры генетической отягощенности подразделенных популяций с различными показателями инфраструктуры
von: Федота, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Анализ динамики генетико-демографических параметров (численности и половозрастных характеристик населения) малых городов и сел Восточной Украины
von: Федота, А.М.
Veröffentlicht: (2013)

Генетичний аналіз поліморфізму Val89Leu гена SRD5α2 та гена SRY у пацієнтів з порушенням диференціації статі
von: Тиркус, М.Я., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Анализ связи фрагментации ДНК и анеуплоидий спермы с параметрами ранних эмбрионов
von: Жилкова, Е.С., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Поліморфізм гена параоксонази (PON-1) у населення м. Харкова
von: Тижненко, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Потеря гетерозиготности гена FHIT как фактор риска рака пищевода
von: Цао Юй, et al.
Veröffentlicht: (2008)

Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
von: Дмитрук, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Полиморфизм 1258G/A гена SPINK-5 при хронической красной волчанке
von: Зуева, М.И., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Сравнительный анализ спектра мутаций гена фенилаланингидроксилазы в Новосибирской и Кемеровской областях
von: Батурина, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген
von: Чорна, Л.Б., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
von: Третяк, Б.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Композиційні кластерні структури мобільних генетичних елементів у інтронах гена MGMT як джерело регуляторних послідовностей
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Мотиви регуляторних послідовностей у промоторних ділянках гена MGMT людини в межах мобільних генетичних елементів
von: Підпала, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура
von: Міщук, Я.М., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Однонуклеотидный полиморфизм гена интерлейкина-6 (IL-6) у жителей Харькова, больных сахарным диабетом 2 типа
von: Козак, Н.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Сходство украинских и других славяноязычных популяций по частотам спид-протекторного гена CCR5 del32
von: Пшеничнов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Розподіл поліморфних варіантів SNP –1082 G-А промоторної ділянки гена ІЛ–10 при вторинному неплідді
von: Терпиляк, О.І.
Veröffentlicht: (2008)

Вплив делеції гена β-катеніну на морфологію та фізіологію кардіоміоцитів за умов дії стимуляторів гіпертрофії
von: Пальчевська, О.Л., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Стан ДНК-метилювання гена глутатіон-S-трансферази P1 (GSTP1) у хворих на рак сечостатевої системи
von: Швачко, Л.П., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
von: Дибков, М.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Значение однонуклеотидного полиморфизма +276G/Т гена адипонектина (ADIPOQ) в формировании риска cахарного диабета 2 типа
von: Атраментова, Л.А., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Вивчення bcr частини гібридного гена bcr-abl як шлях до розуміння патогенезу лейкемій при транслокації (9:22)
von: Телегєєв, Г.Д., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Частоти мутації 5382INSC гена BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози, в трьох областях України
von: Городецька, Є.В., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
von: Сосніна, К.О.
Veröffentlicht: (2013)

Сравнительная молекулярно-генетическая характеристика популяций Nostoc commune Vauch. ex Born. & Flah. (Сyanoprokaryota) из разных регионов
von: Патова, А.Д., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Частота мутації CCR2-64I гена хімокінового рецептора CCR2, що асоціюється з уповільненням прогресування СНІДу серед жителів західного регіону України
von: Тиркус, М.Я.
Veröffentlicht: (2013)

Анализ связи количественных характеристик женщин и полученных от них эмбрионов в программах ВРТ
von: Гонтарь, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Генетические факторы нарушения сперматогенеза у мужчин со сниженной репродуктивной функцией
von: Жилкова, Е.С., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Дерматоглифические показатели у девочек-подростков с различными клиническими вариантами вторичной аменореи
von: Начетова, Т.А.
Veröffentlicht: (2014)

ДНК-диагностика и генотипирование M.tuberculosis у детей с легочной формой туберкулеза
von: Чередник, Ю.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси
von: Шубина-Олейник, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2015)

Цитогенетическое обследование лиц разного возраста, выполненное с использованием дифференциального G-окрашивания метафазных хромосом
von: Талан, О.А., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами
von: Багацкая, Н.В.
Veröffentlicht: (2014)

Полиморфизмы генов 2’-5’-олигоаденилатсинтетаз человека и их связь с тяжелыми формами клещевого энцефалита
von: Бархаш, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Особенности формирования индивидуальных различий по уровню агрессивного реагирования у потомков семей с различной структурой
von: Шустикова, М.В.
Veröffentlicht: (2009)

Оценка стабильности хромосомного аппарата подростков, больных остеоартрозом, до и после мутагенной нагрузки митомицином с in vitro
von: Багацкая, Н.В., et al.
Veröffentlicht: (2009)