Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами
Aims. To investigate spontaneous and induced mutagenesis in the peripheral blood lymphocytes of children with depression. Methods. Cytogenetic analysis has been carried out in 24 patients with depression before and after administration of mitomycin C, and in 24 healthy coevals, aged 7 to 17, who wer...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Фактори експериментальної еволюції організмів |
|---|---|
| Datum: | 2014 |
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2014
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/178110 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами / Н.В. Багацкая // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2014. — Т. 14. — С. 186-190. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-178110 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Багацкая, Н.В. 2021-02-17T21:17:56Z 2021-02-17T21:17:56Z 2014 Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами / Н.В. Багацкая // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2014. — Т. 14. — С. 186-190. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 2219-3782 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/178110 616.89-008.454-053.6:576.316 Aims. To investigate spontaneous and induced mutagenesis in the peripheral blood lymphocytes of children with depression. Methods. Cytogenetic analysis has been carried out in 24 patients with depression before and after administration of mitomycin C, and in 24 healthy coevals, aged 7 to 17, who were under clinical research in the S.I.“ICAHC NAMS of Ukraine” Results. As a result of cytogenetic studies there were identified spontaneous and induced mutagenesis levels in children with depressive states. The total number of chromosome aberrations before the impact of mutagen-provocateur mitomycin C in patients with depression came to 12.9 %, whereas in healthy probands it was 2.25 %. After exposure of peripheral blood lymphocytes to the mutagen impact the frequency of chromosome abnormalities in patients increased by 1.6 times (21.1 %) and in healthy children by 6.7 times (15.1 %), indicating a decreased adaptive response in children with depression. Conclusions. Single fragments prevailed among chromatid-type aberrations in patients; among chromosome-type they were elongation and breaks on the centromere and chromatid-isochromatid exchanges; among genome type – premature centromere divergence, as compared with the frequency of those disorders in healthy children. Key words: patients, depression, healthy persons, chromosomes, mutagenesis. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Фактори експериментальної еволюції організмів Генетика людини та медична генетика Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами Spontaneous and induced mutagenesis frequency in peripheral blood lymphocytes of children with depressive disorders Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами |
| spellingShingle |
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами Багацкая, Н.В. Генетика людини та медична генетика |
| title_short |
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами |
| title_full |
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами |
| title_fullStr |
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами |
| title_full_unstemmed |
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами |
| title_sort |
частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами |
| author |
Багацкая, Н.В. |
| author_facet |
Багацкая, Н.В. |
| topic |
Генетика людини та медична генетика |
| topic_facet |
Генетика людини та медична генетика |
| publishDate |
2014 |
| language |
Russian |
| container_title |
Фактори експериментальної еволюції організмів |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Spontaneous and induced mutagenesis frequency in peripheral blood lymphocytes of children with depressive disorders |
| description |
Aims. To investigate spontaneous and induced mutagenesis in the peripheral blood lymphocytes of children with depression. Methods. Cytogenetic analysis has been carried out in 24 patients with depression before and after administration of mitomycin C, and in 24 healthy coevals, aged 7 to 17, who were under clinical research in the S.I.“ICAHC NAMS of Ukraine” Results. As a result of cytogenetic studies there were identified spontaneous and induced mutagenesis levels in children with depressive states. The total number of chromosome aberrations before the impact of mutagen-provocateur mitomycin C in patients with depression came to 12.9 %, whereas in healthy probands it was 2.25 %. After exposure of peripheral blood lymphocytes to the mutagen impact the frequency of chromosome abnormalities in patients increased by 1.6 times (21.1 %) and in healthy children by 6.7 times (15.1 %), indicating a decreased adaptive response in children with depression. Conclusions. Single fragments prevailed among chromatid-type aberrations in patients; among chromosome-type they were elongation and breaks on the centromere and chromatid-isochromatid exchanges; among genome type – premature centromere divergence, as compared with the frequency of those disorders in healthy children.
Key words: patients, depression, healthy persons, chromosomes, mutagenesis.
|
| issn |
2219-3782 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/178110 |
| citation_txt |
Частота спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови детей с депрессивными расстройствами / Н.В. Багацкая // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2014. — Т. 14. — С. 186-190. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT bagackaânv častotaspontannogoiinducirovannogomutagenezavlimfocitahperiferičeskoikrovideteisdepressivnymirasstroistvami AT bagackaânv spontaneousandinducedmutagenesisfrequencyinperipheralbloodlymphocytesofchildrenwithdepressivedisorders |
| first_indexed |
2025-11-25T22:47:41Z |
| last_indexed |
2025-11-25T22:47:41Z |
| _version_ |
1850573953419968512 |
| fulltext |
186
Kolomak area (1084 surnames). Calculation of random inbreeding for each community was conducted over
the frequencies of surnames in its population using Crow & Mange method. Results. The level of inbreeding
was calculated from the data on the distribution of the surnames in the Valkovsky and Kolomak district; it
varies (0.49–14.35)×10-3. Spearman correlation coefficient between the level of inbreeding and the number
of inhabitants in Valkovsky area reaches -0.788, in Kolomak area reaches -0.891. Pearson correlation
coefficient between the level of inbreeding and the number of inhabitants reaches -0.684 in the Valkovsky
area and reaches -0.795 in Kolomak area. Conclusions. Ukrainian surnames can be used as a marker for
quasigenetic study of population structure. In the studied areas between the level of inbreeding and the
number of inhabitants we registered a strong feedback.
Key words: Surname, quasigenetic markers, inbreeding.
УДК 616.89-008.454-053.6:576.316
БАГАЦКАЯ Н.В.
Государственное учреждение «Институт охраны здоровья детей и подростков НАМН Украины»,
Украина, 61153, м. Харьков, пр. 50-летия ВЛКСМ, 52-А, e-mail: iozdp@iozdp.org.ua
ЧАСТОТА СПОНТАННОГО И ИНДУЦИРОВАННОГО МУТАГЕНЕЗА В ЛИМФОЦИТАХ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДЕТЕЙ С ДЕПРЕССИВНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ
Депрессивные состояния и ассоци-
ированные с ними тревожные, фобические,
обсессивные и соматоформные расстройства
являются одной из важных проблем
психического здоровья детей и подростков во
всем мире, в том числе и в Украине [1–3].
Согласно результатам молекулярно-
генетических исследований, доказано, что у
носителей генов CYP2D6 и CYP2C19
повышаются метаболические процессы в
организме, что приводит к возникновению
депрессивных расстройств (ДР). Выявлено, что
в формировании депрессий существенная роль
принадлежит генам HTR2A, MTHFR, SLC6A4 и
др. [4]. Есть отдельные работы, посвященные
исследованию хромосомного аппарата у
больных с ДР, причем преимущественно у
взрослых лиц. Установлено, что в хромосоме
3p25-26 локализован метаботропический
рецептор глутамата 7, который также вовлечен в
возникновение депрессий [5]. Другие исследо-
ватели полагают, что в возникновении ДР
принимают участие гены, которые локали-
зованы в хромосоме 15q25.5-26.2 [6]. В работах
некоторых ученых установлены мутации в
хромосомах 2p11-q14 и 13q21-33 [7], 2, 8, 4p16,
12q23-24, 16p13, 17, 21q22, Xq24-26, [8] и
других [9], что свидетельствует о неод-
нозначности полученных результатов и
подтверждают необходимость проведения
дальнейших исследований.
Целью настоящего исследования явилась
оценка спонтанного и индуцированного
мутагенеза у детей и подростков с ДР.
Материалы и методы
Цитогенетический анализ проведен у 24
больных обоего пола с ДР до и после
воздействия митомицином С и 24 здоровых
сверстников в возрасте от 7 до 17 лет,
обследованных в ГУ «ИОЗДП НАМН
Украины».
Культивирование лимфоцитов перифе-
рической крови проводилось по стандартной
схеме [10]. Материалом для цитогенетичного
анализа служили препараты хромосом,
полученные из культуры лимфоцитов
периферической крови (ЛПК). Для оценки
влияния мутагена на стабильность хромо-
сомного аппарата у пробандов на 67–м часе
инкубации в культуральную смесь вносили
митомицин С в конечной концентрации 3
мкг/мл. За 3 часа до фиксации в культуру клеток
добавляли колхицин в конечной концентрации
7,5 мкг/мл. Культивирование ЛПК для оценки
стабильности генома проводится в течение 48
часов, однако митомицин С являясь
противоопухолевым антибиотиком, обладает
сильным цитотоксическим эффектом, поэтому
первые митозы после воздействия данным
мутагеном могут появляться только на 72 часе
культивирования лимфоцитов, в связи с чем
культивирование ЛПК проводилось в течение 72
часов. Окраска препаратов хромосом:
гомогенная и GTG с использованием красителя
Гимза.
Анализировали от 50 до 100 метафаз без
тестирующего влияния и с дополнительной
мутагенной обработкой культур in vitro.
187
Проанализировано 2359 метафазных пластинок
у больных с депрессией до и 2266 пластинки
после воздействия мутагеном-провокатором
in vitro; у здоровых лиц – 2219 до и 1947 после
соответственно. Учитывали все нарушения
хроматидного, хромосомного и геномного
типов. Метафазные пластинки изучались с
помощью бинокулярного микроскопа Leica
CME (Австрия), окуляр 10х18, объектив 100х,
бинокулярная насадка 1,25х.
Статистическая обработка полученных
результатов выполнена с использованием
прикладного пакета программ Excel, SPSS
Statistics 17,0. Для выявления значимости
различий между сравниваемыми показателями
использовали критерий Стьюдента [11].
Результаты и обсуждение
Согласно результатам цитогенетического
анализа, кариотип у всех больных с ДР
соответствовал нормальному женскому – 46,XX
или мужскому – 46,XY. Известно, что на
цитогенетическом уровне важную роль в
дестабилизации генома человека имеет скрытая
хромосомная нестабильность при нормальном
кариотипе, которая проявляется как
гиперчувствительность хромосом ЛПК к
действию других мутагенов – іn vivo и in vitro.
Общий уровень хромосомных нарушений
у больных с ДР до влияния мутагеном-
провокатором митомицином С составил 12,9 %,
в то время как у здоровых пробандов – 2,25 %,
p < 0,001. Спектр хромосомных нарушений у
больных детей был представлен аберрациями
хроматидного (одиночными фрагментами,
делециями короткого и длинного плеч) и
хромосомного (парными фрагментами,
удлинением и разрывами по центромере,
обменами) типов, нарушениями геномного типа
(преждевременным расхождением центромер и
полиплоидией).
У здоровых детей спектр нарушений
хромосом был менее выражен. Среди аберраций
хроматидного типа выявлялись только
одиночные фрагменты; хромосомного типа –
парные фрагменты; геномного типа –
преждевременное расхождение центромер и
полиплоидные клетки. Причинами
возникновения хромосомных нарушений могут
быть разнообразные факторы внешней среды:
температура, ультрафиолетовое излучение,
радиация (как естественная, так и
искусственная) [12], действие химических
соединений – мутагенов (алкилирующих
соединений, перекиси водорода, альдегидов и
кетонов, антиметаболитов, солей тяжёлых
металлов, красителей, обладающих основными
свойствами, веществ ароматического ряда,
наркотиков, алкоголя, никотина).
После воздействия мутагеном-
провокатором митомицином С на ЛПК больных
с ДР общий уровень хромосомных нарушений
возрос с 12,9 % до 21,1 %, в то время как у
здоровых детей – с 2,25 % до 15,1 %. При этом
уровень хромосомных нарушений возрос за счет
увеличения частоты хроматидно-
изохроматидных обменов (с 0,08 % до 0,66 %),
дицентриков (с 0,25 % до 1,77 %) и других
нарушений.
У здоровых детей под влиянием
митомицина С на ЛПК повысилась частота
одиночных и парных фрагментов,
полиплоидных клеток и преждевременного
расхождения центромер, однако нарушений
хромосом de novo не появилось.
Анализ индивидуальных частот
гиперчувствительности ЛПК больных с ДР к
кластогенному действию мутагена-провокатора
показал, что уровень аберраций хромосом у
больных пробандов до воздействия
митомицином С in vitro находился в пределах от
7,0 % до 26,0 %, а после мутагенной нагрузки –
от 13,0 % до 36,0 % (рис. 1).
У здоровых детей индивидуальные
частоты колебались от 0,0 % до 5,0 % до
влияния мутагена in vitro, а после воздействия
митомицином С – от 0,0 % до 36,0 %
соответственно, то есть в обеих группах
сравнения регистрировалось значительное
увеличение индивидуального уровня
индуцированного мутагенеза (рис. 2). Однако
исследование надспонтанного индивидуального
мутагенеза показало достоверное увеличение
данного показателя у здоровых лиц, что
свидетельствует о снижении адаптивного
отклика у пробандов с ДР.
Возможно, что увеличение уровня
хромосомных нарушений после воздействия
мутагена-провокатора митомицина С на ЛПК
объясняется тем, что специфические
функционально активные белки, которые
участвуют в упаковке первичной после-
довательности ДНК в наднуклеотидные
структуры хроматина и метафазных хромосом,
могут вносить значительный вклад в частоту
хромосомных аберраций в популяциях клеток,
подвергшихся генотоксическому воздействию.
При определенных условиях часть разрывов
нитей ДНК, благодаря этим белкам, может в
нерепарированном состоянии пережить
несколько поколений клеточных делений [13].
188
Рис. 1. Сравнительный анализ индивидуальной гиперчувствительности ЛПК больных с
депрессией и здоровых лиц до воздействия митомицином С, %
Рис. 2. Сравнительный анализ индивидуальной гиперчувствительности ЛПК у больных и
здоровых пробандов после воздействия митомицином С, %
189
Некоторые лекарственные вещества также
могут выступать в качестве химических
мутагенов. Наряду с физическими и
химическими агентами генетической актив-
ностью обладают также некоторые факторы
биологической природы, так как установлен
мутагенный эффект многих вирусных инфекций
(вирусы оспы, кори, эпидемического паротита,
гриппа, гепатита) [14].
Выводы
Таким образом, в результате проведенного
цитогенетического исследования определен
уровень спонтанного и индуцированного мута-
генеза у больных с ДР и здоровых сверстников.
Установлено достоверное увеличение нару-
шений хроматидного, хромосомного и
геномного типов, как у больных, так и здоровых
детей после воздействия мутагеном-прово-
катором митомицином С на лимфоциты перифе-
рической крови.
Литература
1. Михайлов Б.В. Современное состояние проблемы депрессивных расстройств // Психічне здоров’я. – 2011. –
№ 3–4 (32–33). – С. 4–8.
2. Сухотина Н.К. Психическое здоровье детей и определяющие его факторы // Журнал неврологии и
психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2013. – № 5. – С. 16–22.
3. Счастный Е.Д., Горбацевич Ю.Н. Тревожно-депрессивные расстройства у учащихся в системе начального
профессионального образования [Электронный ресурс] // Медицинская психология в России. – 2012. – № 3
(14). – Режим доступа: http://medpsy.ru.
4. Lopez-Leуn S., Janssens A.C.J.W., Gonzalez-Zuloeta Ladd A.M. et al. Meta-analyses of genetic studies on major
depressive disorder // Mol. Psychiatry. – 2008. – 13. – P. 772–785.
5. Pergadia M.L., Glowinski A.L., Wray N.R. A 3p26-3p25 genetic linkage finding for DSM-IV major depression in
heavy smoking families // Am. J. Psychiatry. – 2011. – 168 (8). – P. 848–852.
6. Leteurtre F., Madalengoitia J., Orr A. et. al. Rational design and molecular effect of a new topoisomerase II
ingibitor, azatoxin // Cancer Res. – 1992. – 52. – P. 4478–4483.
7. Goes F.S., Zandi P.P., Miao K. et al. Mood-incongruent Psychrotic Features in Bipolar Disorder: Familian
Aggregation and Suggestive Linkage to 2p11-q14 and 13q21-33 // Am. Journal Psychiatry. – 2007. – 164. –
P. 236–237.
8. Middeldorp S.C.M., Sullivan P.F., Wray N.R. Suggestive Linkage on Chromosome 2, 8, and 17 for Lifetime Major
Depression // Am. J. Med. Genet. B. Neuropsychiatr. Genet. – 2009. – 150B (3). – P. 352–358.
9. Hamilton S.P. A new lead from genetic studies in depressed siblings: assessing studies of chromosome 3 // Am. J.
Psychiatry. – 2011. – 168 (8). – P. 783–789.
10. Зерова-Любимова Т.Е., Горовенко Н.Г. Цитогенетичні методи дослідження хромосом людини: методичні
рекомендації. – К., 2003. – 25 с.
11. Атраментова Л.А., Утевская О.М. Статистические методы в биологии: учебник для студ. высш. уч. зав. –
Горловка: Ліхтар, 2008. – 248 с.
12. Болтіна І.В., Кравчук О.П. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на
гліоми головного мозку при дії мітоміцину С // Довкілля та здоров’я. – 2003. – № 2 (25). – C. 77.
13. Levinson D.F., Evgrafov O.V., Knowles J.A. et al. Genetics of recurrent early-onset major depression (GenRED):
Significant linkage on chromosome 15q25-q26 after fine mapping with single nucleotide polymorphism markers //
Am. J. Psychiatry. – 2007. – 164. – P. 259–264.
14. Kaplan M.I., Limoli C.L., Morgan W.F. Perpetuating radiation-induced chromosomal instability // Radiat. Oncol.
Invest. – 1997. – 5. – P. 124–128.
BAGATSKAYA N.V.
State Institution “Institute for Children and Adolescents Health Care of the NAMS of Ukraine”,
Ukraine, 61153, Kharkiv, pr. 50-letya VLKSM, 52-A, e-mail: iozdp@iozdp.org.ua
SPONTANEOUS AND INDUCED MUTAGENESIS FREQUENCY IN PERIPHERAL BLOOD
LYMPHOCYTES OF CHILDREN WITH DEPRESSIVE DISORDERS
Aims. To investigate spontaneous and induced mutagenesis in the peripheral blood lymphocytes of children
with depression. Methods. Cytogenetic analysis has been carried out in 24 patients with depression before
and after administration of mitomycin C, and in 24 healthy coevals, aged 7 to 17, who were under clinical
research in the S.I.“ICAHC NAMS of Ukraine” Results. As a result of cytogenetic studies there were
identified spontaneous and induced mutagenesis levels in children with depressive states. The total number
of chromosome aberrations before the impact of mutagen-provocateur mitomycin C in patients with
190
depression came to 12.9 %, whereas in healthy probands it was 2.25 %. After exposure of peripheral blood
lymphocytes to the mutagen impact the frequency of chromosome abnormalities in patients increased by 1.6
times (21.1 %) and in healthy children by 6.7 times (15.1 %), indicating a decreased adaptive response in
children with depression. Conclusions. Single fragments prevailed among chromatid-type aberrations in
patients; among chromosome-type they were elongation and breaks on the centromere and chromatid-
isochromatid exchanges; among genome type – premature centromere divergence, as compared with the
frequency of those disorders in healthy children.
Key words: patients, depression, healthy persons, chromosomes, mutagenesis.
УДК 613.26:633.13:614.876 (477)
БАНДАЖЕВСКИЙ Ю.И. 1, ДУБОВАЯ Н.Ф. 2, ШВАРТАУ В.В. 1, МИХАЛЬСКАЯ Л.Н. 1
1 Институт физиологии растений и генетики НАН Украины,
Украина, 03022, г. Киев, ул. Васильковская, 31/17, e-mail: Yuri.by375@gmail.com, Schwartau@mail.ru
2 Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика,
Украина, 04112, г. Киев, ул. Дорогожицкая, 9, e-mail: n_dubova@i.ua
ТЕРАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ ЗЕРНА ОВСА ИЗ РАЙОНА, ПОСТРАДАВШЕГО
ОТ АВАРИИ НА ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АТОМНОЙ ЭЛЕКТРОСТАНЦИИ
За годы, прошедшие после аварии на
Чернобыльской атомной электростанции
(ЧАЭС), площадь территории, отнесенной к
зонам загрязнения радиоактивными элементами,
составляет только в Украине 53,5 тыс. км2 [1]. В
связи с этим, остается открытым вопрос о
возможности проживания на ней людей, а также
получения сельскохозяйственной продукции,
безопасной для здоровья человека. Для оценки
безопасности продуктов питания, производимых
на данной территории, могут быть исполь-
зованы лабораторные животные, с последующей
экстраполяцией полученных результатов на
человека.
Цель. Целью настоящей работы явилось
изучение влияния пищевого фактора – зерна
овса, полученного с территории, загрязненной
радиоактивными элементами вследствие аварии
на ЧАЭС, на течение беременности и развитие
зародышей лабораторных животных –
сирийских хомячков.
Материалы и методы
В экспериментах были использованы
половозрелые самки сирийского хомячка с
массой тела 70–100 граммов. Данные животные
были выбраны в связи с коротким периодом
беременности (16 суток) и четко выраженным
эстральным циклом. Диплоидный набор данных
животных составляет 44 хромосомы [2].
Самок сирийского хомячка, с целью
оплодотворения, подсаживали к самцам в
период охоты (наличие характерной стойки).
Срок оплодотворения определялся по наличию
влагалищной пробки.
Животные, входящие в основную группу
(30 животных), получали после оплодотворения,
на протяжении всего периода беременности, в
составе стандартного рациона питания [3], зерно
овса (20 граммов в сутки на каждое животное),
выращенное на территории Иванковского
района Киевской области Украины в 2011 году,
официально признанного пострадавшим от
аварии на ЧАЭС в 1986 году (зерно № 1).
Животные, составившие контрольную
группу (21 животное), после оплодотворения
содержались на стандартном рационе питания
[3], в состав которого входило зерно овса (20
граммов в сутки на каждое животное),
выращенное в 2011 году на радиоактивно
незагрязненной территории (зерно № 2).
Зерно овса № 1 и № 2 было подвергнуто
анализу на содержание радиоактивных элемен-
тов Сs-137 и Sr-90 с помощью спектрометра
энергий бета-излучения СЕБ 01-150 «АКП-С».
Состав химических элементов в зерне
определялся методом ICP-спектрометрии на
эмиcсионном спектрометре ICAP6300 Duo MEC
(США) после предварительного измельчения
зерен на мельнице, с последующим их
сжиганием в азотной кислоте с помощью
микроволновой подготовки проб Multiwave 3000
фирмы Anton Paar (Австрия).
Изучение состояния репродуктивных
органов животных обеих групп производилось
на 15-й день беременности, за день до
предполагаемых родов. При этом, подсчиты-
валось число желтых тел в яичниках, мест
имплантации в матке, количество живых и
|