Зображення обкладинки

Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях

Aim. To identify quantitative and qualitative character of small developmental anomalies (SDA) in multifactorial diseases. Methods. 119 adolescents with the hypothalamic syndrome of puberty (gr. I), 43 children, whose parents had experienced radiation impact in childhood and adolescence, owing to th...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :	Фактори експериментальної еволюції організмів
Дата:	2014
Автор:	Дємєнкова, І.Г.
Формат:	Стаття
Мова:	Українська
Опубліковано:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2014
Теми:	Генетика людини та медична генетика
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/178112
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Малі аномалії розвитку: їх особливості при деяких мультифакторіальних захворюваннях / І.Г. Дємєнкова // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2014. — Т. 14. — С. 194-196. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Схожі ресурси

Генна терапія: особливості та досвід застосування при експериментальному атеросклерозі
за авторством: Піскун, Р.П., та інші
Опубліковано: (2014)

Особливості використання короткострокових тестів для дослідження мутагенної активності пестицидів
за авторством: Сенченко, Т.В., та інші
Опубліковано: (2010)

Оцінка вроджених вад розвитку в північно-західному регіоні України
за авторством: Бариляк, І.Р., та інші
Опубліковано: (2008)

Визначення ролі спадкових факторів та несприятливих чинників перинатального розвитку у формуванні ожиріння у дітей та підлітків
за авторством: Ковальова, В.І., та інші
Опубліковано: (2015)

Морфологічні та ростові особливості нової лінії клітин людини 4BL
за авторством: Кушнірук, В.О., та інші
Опубліковано: (2013)

Частота вроджених вад розвитку у новонароджених Черкаської області
за авторством: Шапошнікова, В.М.
Опубліковано: (2009)

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії
за авторством: Дмитрук, І.М., та інші
Опубліковано: (2015)

Морфофункціональне дослідження ефективності генної терапії при експериментальному атеросклерозі
за авторством: Білошицька, А.В., та інші
Опубліковано: (2009)

Преждевременное разделение центромер в раннем механизме анеуплоидий при онкологической прогрессии
за авторством: Швачко, Л.П.
Опубліковано: (2010)

Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях
за авторством: Зуева, М.И., та інші
Опубліковано: (2013)

Полиморфизм 1258G/A гена SPINK-5 при хронической красной волчанке
за авторством: Зуева, М.И., та інші
Опубліковано: (2010)

Сигнальна функція β-катеніну при адаптації дорослого міокарда ссавців до фізичних навантажень
за авторством: Пальчевська, О.Л., та інші
Опубліковано: (2015)

Аналіз ефективності використання регіонального реєстру природжених вад розвитку серед новонароджених у пологових закладах львівської області для удосконалення медико-генетичного консультування населення
за авторством: Геник-Березовська, С.О.
Опубліковано: (2008)

Зміна експресії репаративного ензиму MGMT та білка MARP при спільній дії цитокіну IFNα2b та алкілувальної сполуки MNNG на клітини людини in vitro
за авторством: Акуленко, О.А., та інші
Опубліковано: (2016)

Дослідження поліморфізму інсерція/делеція 14 п.н. гена некласичного антигена HLA-G при навиковому невиношуванні вагітності нез’ясованого ґенезу
за авторством: Сосніна, К.О.
Опубліковано: (2013)

Дослідження стану репродукційної функції у жінок групи ризику щодо вроджених вад розвитку за даними реєстру модельних ВВР та у жінок із сімей ліквідаторів аварії на ЧАЕС на моделі популяції Львівської області
за авторством: Геник-Березовська, С.О.
Опубліковано: (2010)

Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію
за авторством: Третяк, Б.І., та інші
Опубліковано: (2015)

Стан ДНК-метилювання гена глутатіон-S-трансферази P1 (GSTP1) у хворих на рак сечостатевої системи
за авторством: Швачко, Л.П., та інші
Опубліковано: (2015)

Делеційний аналіз генів SMN та NAIP у пацієнтів з різними типами спінальної м’язової атрофії із західного регіону України
за авторством: Третяк, Б.І., та інші
Опубліковано: (2009)

Вплив віку жінки на характеристики ооцитів та ранніх ембріонів, отриманих в програмах запліднення in vitro
за авторством: Стефанович, Г.В., та інші
Опубліковано: (2009)

Роль N-кадерин/катенінового комплексу у кардіогенезі ссавців
за авторством: Півень, О.О., та інші
Опубліковано: (2010)

Використання показників тривожності для проведення цитогенетичних досліджень
за авторством: Болтіна, І.В.
Опубліковано: (2010)

Дослідження експресії генів-індукторів та генів-супресорів апоптозу у пацієнтів з новоутворами товстої кишки, які мають спадково обтяжений анамнез за цим захворюванням
за авторством: Сєднєва, І.А.
Опубліковано: (2008)

Вплив лазерного випромінювання і фармокологічного препарату церебралу на дегенеративні та регенеративні процеси у структурі головного мозку мутантів Drosophila melanogaster
за авторством: Бабій, І.П., та інші
Опубліковано: (2009)

Спектр та частота численних хромосомних аномалій в матеріалі ранніх репродуктивних втрат
за авторством: Ткач, І.Р., та інші
Опубліковано: (2015)

Цитогенетичні наслідки функціонування гірничодобувної промисловості Дніпропетровської області
за авторством: Горова, А.І., та інші
Опубліковано: (2009)

Теоретичні моделі в аналізі дозових залежностей мутагенної дії мітоміцину с в дослідах на Allium cepa L.
за авторством: Бариляк, І.Р., та інші
Опубліковано: (2008)

Частоти мутації 5382INSC гена BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози, в трьох областях України
за авторством: Городецька, Є.В., та інші
Опубліковано: (2015)

Розробка підходів для характеристики сегрегаційної складової генетичного тягаря у людини
за авторством: Макух, Г.В., та інші
Опубліковано: (2013)

Характеристика генетичної структури населення України за поліморфними варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків
за авторством: Левкович, Н.М., та інші
Опубліковано: (2014)

Альтернативная экспрессия ДНК – метилтрансферазных генов в динамике миелопролиферативного заболевания
за авторством: Швачко, Л.П., та інші
Опубліковано: (2009)

Спектр мутаций ядерного локуса DFNB1 у пациентов с несиндромальной СНТ, жителей Беларуси
за авторством: Шубина-Олейник, О.А., та інші
Опубліковано: (2015)

Модифікуючий вплив гумату натрію на генотоксичність тіофосфаміду
за авторством: Бариляк, І.Р., та інші
Опубліковано: (2009)

Корекція вітамінними хіміопревентерами мутагенних фонів, спричинених дією ароматизаторів продуктів харчування
за авторством: Боднар, І.В., та інші
Опубліковано: (2015)

Імуногенетичний аналіз ранніх репродуктивних втрат у жінок із схильністю до урогенітальних інфекцій
за авторством: Заганяч, Я.Ю., та інші
Опубліковано: (2009)

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
за авторством: Дибков, М.В., та інші
Опубліковано: (2009)

Сравнительная характеристика особенностей репродукции коренных этносов Сибири
за авторством: Ульянова, М.В., та інші
Опубліковано: (2014)

Асоціації між генетичними поліморфізмами промоторної ділянки ІЛ-10 та репродуктивними втратами у жінок
за авторством: Терпиляк, О.І., та інші
Опубліковано: (2010)

Оцінка стану хромосомного апарату хворих дітей та підлітків з різними мультифакторіальними хворобами
за авторством: Багацька, Н.В., та інші
Опубліковано: (2010)

Доцільність використання природних сорбентів для зняття мутагенних фонів водних зразків, відібраних поблизу смт.Соснівка Львівської області
за авторством: Боднар, Л.С., та інші
Опубліковано: (2009)