Клонування плр-амплікона хромосоми Streptomyces coelicolor A3(2)

За допомогою ПЛР ампліфіковано фрагмент хромосоми Streptomyces coelicolor A3(2), що містить ген синтезу PKS III. Проведено клонування ампліфікованої ДНК в човниковому векторі pWHM4 по сайтам HindIII та EcoRI. Базуючись на даних рестрикційного аналізу плазмідних ДНК трансформантів встановлено, що...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Фактори експериментальної еволюції організмів
Date:2008
Main Author: Луk’янчук, В.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/178302
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Клонування плр-амплікона хромосоми Streptomyces coelicolor A3(2) / В.В. Луk’янчук // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 5. — С. 335-338. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:За допомогою ПЛР ампліфіковано фрагмент хромосоми Streptomyces coelicolor A3(2), що містить ген синтезу PKS III. Проведено клонування ампліфікованої ДНК в човниковому векторі pWHM4 по сайтам HindIII та EcoRI. Базуючись на даних рестрикційного аналізу плазмідних ДНК трансформантів встановлено, що молекулярний розмір проклонованого фрагмента ДНК становить 1129 пн. С помощью ПЦР амплифицировано фрагмент хромосоми хромосоми Streptomyces coelicolor A3(2), который содержал ген синтеза PKS III. Проведено клонирование амплифицированной ДНК в челночном векторе pWHM4 в сайтах HindIII та EcoRI. Основываясь на данных рестриционного анализа плазмидных ДНК трансформантов, установлено, что молекулярный размер клонированного фрагмента составляет 1129 пн. Copies of chromosome Streptomyces coelicolor A3(2) fragment (gene of PKSIII synthase) were obtained to use PLR. Amplificated DNA was cloned in shuttle vector pWHM4 on sites for HindIII and EcoRI. Restriction analysis of plasmid DNAs of transformantes demonstrated that molecular sizes of cloning DNA insertions were 1129 b.
ISSN:2219-3782