Утворення флавінмононуклеотиду рекомбінантними штамами дріжджів Candida famata , що містять ген FMN1 під промотором TEF1

Досліджено флавіногенну активність рекомбінантних штамів дріжджів Candida famata, що містять ген РФ-кінази FMN1 під контролем сильного конститутивного промотора TEF1. Оптимізовано умови нагромадження ФМН у культуральній рідині. Изучена флавиногенная активность рекомбинантных штаммов дрожжей Candid...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Фактори експериментальної еволюції організмів
Datum:2008
Hauptverfasser: Яцишин, В.Ю., Іщук, О.П., Вороновський, А.Я., Федорович, Д.В., Сибірний, А.А.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/178357
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Утворення флавінмононуклеотиду рекомбінантними штамами дріжджів Candida famata , що містять ген FMN1 під промотором TEF1 / В.Ю. Яцишин, О.П. Іщук, А.Я. Вороновський, Д.В. Федорович, А.А. Сибірний // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2008. — Т. 5. — С. 393-397. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Досліджено флавіногенну активність рекомбінантних штамів дріжджів Candida famata, що містять ген РФ-кінази FMN1 під контролем сильного конститутивного промотора TEF1. Оптимізовано умови нагромадження ФМН у культуральній рідині. Изучена флавиногенная активность рекомбинантных штаммов дрожжей Candida famata, содержащих ген РФ-киназы FMN1 под контролем сильного конститутивного промотора TEF1. Оптимизированы условия накопления ФМН в культуральной жидкости. The flavinogenic activity of recombinant strains of the yeast Candida famata that express the FMN1 gene encoding riboflavin kinase under control of the strong constitutive TEF1 promoter was studied. Conditions for flavinmononucleotide production were optimized.
ISSN:2219-3782