Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима
Исследовано влияние бензил-, дибутил- и трибутиламина на экстракцию празеодима валериановой, бромвалериановой, капроновой и энантовой кислотами, растворенными в хлороформе. Из изученных органических оснований наибольшее синергетическое действие оказывает бензиламин. Выяснено маскирующее действие цит...
Збережено в:
| Дата: | 1983 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
1983
|
| Назва видання: | Украинский химический журнал |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/182372 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима / И.В. Пятницкий, В.А. Франковский // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 1. — С. 47-50. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-182372 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1823722025-02-09T23:19:14Z Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима Effect of Organic Basis and Masking Agents on Extraction of Praseodymium Carboxylates Пятницкий, И.В. Франковский, В.А. Аналитическая химия Исследовано влияние бензил-, дибутил- и трибутиламина на экстракцию празеодима валериановой, бромвалериановой, капроновой и энантовой кислотами, растворенными в хлороформе. Из изученных органических оснований наибольшее синергетическое действие оказывает бензиламин. Выяснено маскирующее действие цитрат- и тартрат-ионов на извлечение карбоксилатов и аминокарбоксилатов празеодима в органическую фазу, определено соотношение компонентов в экстрагирующихся в органическую фазу бинарных и разнолигандных соединениях. Показана возможность экстракционного отделения празеодима от сопоставимых количеств железа смесью 1 моля капроновой кислоты с 0,5 моля бензиламина из 0,1 M растворов винной кислоты. 1983 Article Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима / И.В. Пятницкий, В.А. Франковский // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 1. — С. 47-50. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/182372 542.61 ru Украинский химический журнал application/pdf Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Аналитическая химия Аналитическая химия |
| spellingShingle |
Аналитическая химия Аналитическая химия Пятницкий, И.В. Франковский, В.А. Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима Украинский химический журнал |
| description |
Исследовано влияние бензил-, дибутил- и трибутиламина на экстракцию празеодима валериановой, бромвалериановой, капроновой и энантовой кислотами, растворенными в хлороформе. Из изученных органических оснований наибольшее синергетическое действие оказывает бензиламин. Выяснено маскирующее действие цитрат- и тартрат-ионов на извлечение карбоксилатов и аминокарбоксилатов празеодима в органическую фазу, определено соотношение компонентов в экстрагирующихся в органическую фазу бинарных и разнолигандных соединениях. Показана возможность экстракционного отделения празеодима от сопоставимых количеств железа смесью 1 моля капроновой кислоты с 0,5 моля бензиламина из 0,1 M растворов винной кислоты. |
| format |
Article |
| author |
Пятницкий, И.В. Франковский, В.А. |
| author_facet |
Пятницкий, И.В. Франковский, В.А. |
| author_sort |
Пятницкий, И.В. |
| title |
Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима |
| title_short |
Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима |
| title_full |
Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима |
| title_fullStr |
Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима |
| title_full_unstemmed |
Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима |
| title_sort |
влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
1983 |
| topic_facet |
Аналитическая химия |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/182372 |
| citation_txt |
Влияние органических оснований и маскирующих агентов на экстракцию карбоксилатов празеодима / И.В. Пятницкий, В.А. Франковский // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 1. — С. 47-50. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT pâtnickiiiv vliânieorganičeskihosnovaniiimaskiruûŝihagentovnaékstrakciûkarboksilatovprazeodima AT frankovskiiva vliânieorganičeskihosnovaniiimaskiruûŝihagentovnaékstrakciûkarboksilatovprazeodima AT pâtnickiiiv effectoforganicbasisandmaskingagentsonextractionofpraseodymiumcarboxylates AT frankovskiiva effectoforganicbasisandmaskingagentsonextractionofpraseodymiumcarboxylates |
| first_indexed |
2025-12-01T15:58:08Z |
| last_indexed |
2025-12-01T15:58:08Z |
| _version_ |
1850322126025785344 |
| fulltext |
Р а з р а б о т а н а методика прямого фотометрического определения Э Т
в водных (0,1 и 0,5 %) р а с т в о р а х , применяемых д л я лечения р а з л и ч
ных з а б о л е в а н и й [ 9 ] .
Ход а н а л и з а : 1,0 мл а н а л и з и р у е м о г о р а с т в о р а (ОД или 0,5 %)
р а з б а в л я л и дистиллированной водой в мерной колбе на 25 мл . В м е р
ную колбу емкостью 25 мл п о м е щ а л и 5,0 (или 1,0 мл) полученного
р а с т в о р а ЭТ, п р и б а в л я л и 0,5 мл р а с т в о р а Д С Ф Ф ( 1 O - 3 м о л ь / л ) , 3 м л
ЭТ, 2,5 мл ацетатного буферного р а с т в о р а ( р Н 6,0) и д и с т и л л и р о в а н
ной водой доводили объем колбы до метки. Аналогично готовили р а с т
воры д л я построения градуировочного г р а ф и к а с с о д е р ж а н и е м 1 —
20 м к г / м л ЭТ (рис. 2 ) . Оптическую плотность растворов и з м е р я л и на
спектрофотометре ( Я = 5 3 0 нм) или на фотоэлектроколориметре , на
пример ФЭК-56 (светофильтр № 6 ) , относительно р а с т в о р а с р а в н е н и я ,
не с о д е р ж а щ е г о ЭТ. К о н ц е н т р а ц и ю ЭТ в а н а л и з и р у е м о м р а с т в о р е на
ходили по градуировочному г р а ф и к у с учетом произведенного р а з б а в
ления . Фотометрическое определение ЭТ по приведенной методике воз
м о ж н о т а к ж е и в изотонических р а с т в о р а х , с о д е р ж а щ и х 0,9 % х л о р и д а
натрия . Д л я примера в т а б л и ц е п р е д с т а в л е н ы р е з у л ь т а т ы фотометриче
ского определения ЭТ и статистическая о б р а б о т к а полученных д а н н ы х .
М е т р о л о г и ч е с к а я х а р а к т е р и с т и к а у к а з ы в а е т на хорошую воспроизводи
мость результатов а н а л и з а .
1. Погодина Л. И. Бихроматометрическое определение этония в лекарственных фор
мах.—Фармация, 1979, 28, № 5, с. 50—51.
2. Ковтун П. С, Макаров О. О., Багрий О. К. Количественное определение этония в
жидких лекарственных формах.— Фармац. журн., 1980, № 5, с. 71—72.
3. Рункова В. А., Киселева А. А., Кудымов Г. И. Изучение экстракционно-фотометриче-
ской реакции этония с магнезоном ИРЕА.— Пермь, 1980.—10 с.— Рукопись деп. в
ВИНИТИ, 16.05.80, № 1872-80 Деп.
4. Экстракционно-флуориметрическое определение катионных поверхностно-активных
веществ в воде / А. Т. Пилипенко, Г. И. Пшинко, А. И. Жебентяев и др.— Химия и
технология воды, 1980, 2, № 2, с. 130—133.
5. Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии — М . : Химия, 1967.—230 с.
6. Сердюк Л. С, Близнюк В. M., Голобородько У. Ф. Исследование реакции борной
кислоты с дисульфофенилфлуороном.— В кн.: Комплексообразование, межмолекуляр
ное взаимодействие и соосаждение в некоторых системах. Днепропетровск, 1970,
с. 86—92.
7. Белоусова В. В., Чернова Р. К. Поверхностно-активные вещества в спектрофотомет-
рическом анализе. Комплекс титана с дисульфофенилфлуороном и длинноцепочеч-
ными аминами.— Журн. аналит. химии, 1977, 32, № 9, с. 1669—1673.
8. Эндрюс Л., Кифер Р. Молекулярные комплексы в органической химии.— М . : Мир г
1967 — 206 с.
9. Машковский М. Д. Лекарственные средства: В 2-х т.— M : Медицина, 1977.— Т. 2.
366 с.
Киевский государственный университет им. Т. Г. Шевченко Поступила
Витебский медицинский институт 19 января 1982 г-
УДК 542.61
В Л И Я Н И Е О Р Г А Н И Ч Е С К И Х О С Н О В А Н И Й И М А С К И Р У Ю Щ И Х
А Г Е Н Т О В НА Э К С Т Р А К Ц И Ю К А Р Б О К С И Л А Т О В П Р А З Е О Д И М А
И. В. Пятницкий, В. А. Франковский
О б р а з о в а н и е комплексов редкоземельных элементов с пропионовой и
капроновой кислотами и их э к с т р а к ц и я хлороформом р а с с м а т р и в а л и с ь
в [ 1 , 2 ] . В настоящей статье и з л о ж е н ы экспериментальные д а н н ы е о
влиянии бензил- , дибутил- и т р и б у т и л а м и н а на э к с т р а к ц и ю п р а з е о д и м а
в а л е р и а н о в о й , а - б р о м в а л е р и а н о в о й , капроновой и энантовой кислота
ми, растворенными в х л о р о ф о р м е , выяснено м а с к и р у ю щ е е действие
цитрат - и тартрат -ионов на извлечение к а р б о к с и л а т о в и аминокарбок-
УКРАИНСКИИ ХИМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1983. т. 49, Ni 1 47
с и л а т о в праз е одима в органическую фазу , определено соотношение
компонентов в экстрагирующихся в органическую фазу бинарных и р а з -
нолигандных соединениях. Приготовление растворов и методика экспе
римента описаны в [ 3 ] .
Э к с т р а к ц и я празеодима х л о р о ф о р м н ы м и растворами капроновой
кислоты в присутствии аминов и без них представлена на рис. 1.
•Рис. 1. Влияние аминов на экстракцию празеодима 1 M капроновой кислотой в хлоро
форме: / — без амина; 2— бензиламин; 3— дибутиламин; 4 — трибутиламин. (Здесь
и на рис. 2—4 исходная концентрация празеодима — 8,2•1O - 3 г-ион/л, аминов —
-0,5 моль/л; объемы фаз по 20 мл.)
Рис. 2. Экстракция празеодима из тартратных растворов 1 M капроновой кислотой в
хлороформе (/) и в присутствии аминов: 2—бензиламин; 3 — трибутиламин; 4 —
дибутиламин. (Исходная концентрация винной кислоты — 0,1 моль/л.)
Видно, что наиболее благоприятное влияние на извлечение карбокси-
л а т о в п р а з е о д и м а в органическую ф а з у о к а з ы в а е т бензиламин: преде
л ы р Н оптимальной экстракции резко расширяются по сравнению с
экстракцией в отсутствие амина . Е с л и ж е в экстракционный реагент
ввести д о б а в к и дибутил- и т р и б у т и л а м и н а (кривые 3 и 4), то их влия
ние на э к с т р а к ц и ю празеоди м а капроновой кислотой незначительное .
Причины такого влияния ди- и т р и б у т и л а м и н а описаны в [ 4 ] .
Т а б л и ц а 1
Условия экстракции карбоксилатов и аминокарбоксилатов празеодима хлороформом *
Система
Пределы рН оп
тимальной экстрак
ции
R. %
Валериановая кислота 5,4--6,4 97—98
Валериановая кислота+бензиламин 6,8--8,0 100
Валериановая кислота+дибутиламин 7 ,3--8,2 100
Валериановая кислота+трибутиламин 7 ,3--7,9 68—70
а-Бромвалериановая кислота 4,0--4,8 95—97
а-Бромвалериановая кислота+бензиламин 4 ,3--7,2 100
а-Бромвалериановая кислота+трибутиламин 5,3--6,0 85—87
Энантовая кислота 5,5--8,5 100
Энантовая кислота+бензиламин 5,2+-10,0 100
Энантовая кислота+трибутиламин 6,0--7,5 100
* Исходная концентрация празеодима 8,2 - 1 0 — 3 г -ион/л, карбоновых кислот —
1 моль/л, аминов — 0,5 моль/л; объемы фаз по 20 мл.
Условия экстракции п р а з е о д и м а валериановой , сс-бромвалериано-
вой и энантовой кислотами в присутствии органических оснований при
ведены в табл . 1, из которой т а к ж е следует, что наиболее эффективной
донорной добавкой в экстракционный реагент является бензиламин.
Н а м и определено соотношение компонентов в экстрагирующихся
к а р б о к с и л а т а х и а м и н о к а р б о к с и л а т а х празеодима . В отсутствие органи-
48 УКРАИНСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1983, т. 49, № 1
•ческих оснований в х л о р о ф о р м и з в л е к а ю т с я соединения состава P r A 3 X
X 3 H A д л я капроновой и энантовой кислот, P r A 3 X x H A , где х > 3 —
д л я валериановой и а - б р о м в а л е р и а н о в о й кислот; в присутствии аминов
с о с т а в комплексов в ы р а ж а е т с я формулой P r A m 2 A 3 . Соотношение ком
понентов определяли на основании зависимостей I g D — р Н , I g D —
J g [ H A ] 0 и I g D — I g [ A m ] 0 . Э к с п е р и м е н т а л ь н ы е д а н н ы е по изучению
Рис. 3. Экстракция празеодима из тартратных растворов 1 M валериановой кислотой в
хлороформе (1) и в присутствии аминов: 2 — трибутиламин; 3 — дибутиламин; 4—
бензиламин. (Исходная концентрация винной кислоты —0,1 моль/л.)
Рис. 4. Экстракция празеодима из цитратных растворов 1 M валериановой кислотой в
хлороформе (1) и в присутствии аминов: 2 — бензиламин; 3 — дибутиламин; 4 — трибу
тиламин. (Исходная концентрация лимонной кислоты — 0,1 моль/л.)
зависимости IgD от I g [ A m ] 0 при экстракции п р а з е о д и м а 1 M раствора
м и валериановой и а - б р о м в а л е р и а н о в о й кислот при переменных коли
чествах бензиламина в органической ф а з е приведены в т а б л . 2. Угловой
к о э ф ф и ц и е н т графической зависимости IgD от I g [ A m ] 0 равен 2, то
есть в экстрагирующихся а м и н о к а р б о к с и л а т а х п р а з е о д и м а с о д е р ж а т с я
д в е молекулы бензиламина . Аналогичные д а н н ы е получены и д л я
других изученных нами систем.
Т а б л и ц а 2
Зависимость Ig D от Ig [Am] 0 при экстракции празеодима 1 M растворами
валериановой и а-бромвалериановой кислот при переменных количествах
бензиламина в органической фазе*
Валериановая кислота (рН э к =7,7— 7,9) а-Бромвалериановая кислота (рН э к =6,7—6,9)
—lg IAm] 0
Содержание металла,
мг
I g D —lg [Am] 0
Содержание металла,
MT
I g D —lg IAm] 0
Органичес
кая фаза
Водная
фаза
I g D —lg [Am] 0
Органичес
кая фаза
Водная
фаза
I g D
1,30 6,76 16,44 —0,40 1,40 4,57 18,63 —0,61
1,00 13,20 10,0 0,12 1,30 6,02 17,18 —0,45
0,82 16,60 6,60 0,40 1,00 13,63 9,57 0,15
0,70 19,07 4,13 0,66 0,82 17,11 6,09 0,45
0,61 20,32 2,88 0,86 0,70 19,14 4,06 0,67
Исходная концентрация празеодима 8 ,2•1O - 3 г-ион/л; объемы фаз по 20 мл
П р и изучении экстракции п р а з е о д и м а валериановой , б р о м в а л е -
риановой , капроновой и энантовой кислотами в отсутствие органиче
ских оснований при р а з л и ч н ы х исходных концентрациях п р а з е о д и м а
8 , 2 - Ю - 4 , 8,2• 10—3 и 8,2• 10—2 г - и о н / л оказалось , что в а л е р и а т ы и бром-
в а л е р и а т ы празеодима при увеличении исходной концентрации метал
л а склонны к ассоциации. П о э т о м у нами в ы б р а н ы условия , при кото
р ы х заметной ассоциации к а р б о к с и л а т о в в органической ф а з е не про
исходит.
УКРАИНСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1983, т. 49, № 1 4 — 2-762 49
Э к с т р а к ц и я празеодима из т а р т р а т н ы х растворов капроновой к и с
лотой в присутствии аминов представлена на рис. 2. Видно, что вин
ная кислота частично маскирует катионы празеодима и э к с т р а к ц и я по
нижается по сравнению с экстракцией в отсутствие тартрат-ионов . Ана
логичные д а н н ы е о влиянии винной и лимонной кислот на э к с т р а к ц и ю
в а л е р и а т о в и а м и н о в а л е р и а т о в п р а з е о д и м а представлены на рис. 3, 4,.
из которых следует, что цитрат-ионы о к а з ы в а ю т более заметное маски
р у ю щ е е действие , чем тартрат -ионы.
Н а основании полученных д а н н ы х о влиянии маскирующих аген
тов на э к с т р а к ц и ю к а р б о к с и л а т о в и аминокарбоксилатов празеодима-
о к а з а л о с ь в о з м о ж н ы м р а з д е л и т ь сопоставимые количества п р а з е о д и м а
и ж е л е з а ( I I I ) . К а к видно из рис. 2, празеодим количественно извле
кается в органическую ф а з у при р Н 7,3—8,2, если водная ф а з а содер
ж и т 0,1 моля винной кислоты, а в качестве экстракционного реагента
использовать смесь 1 моль капроновой кислоты с 0,5 моля бензилами-
на. Э к с т р а к ц и я ж е л е з а (111) в этих условиях практически п о д а в л е н а .
Т а к , если в о д н а я ф а з а (20 мл) с о д е р ж и т 23,1 мг празеодима и 23,3 мг
ж е л е з а , то в у к а з а н н ы х условиях после экстракции в органической ф а з е
у д а е т с я о б н а р у ж и т ь 2 3 , 0 ± 0 , 2 мг п р а з е о д и м а .
1. Гаврилова Э. Ф., Макарчук Т. JI., Пятницкий И. В. Экстракция редкоземельных эле
ментов капроновой кислотой.— Укр. хим. журн., 1979, 45, № 11, с. 1106—1110.
2. Пятницкий И. В., Макарчук Т. JI., Гаврилова Э. Ф. Исследование устойчивости ком
плексных соединений пропионовой и капроновой кислот с катионами редкоземельных
элементов в водных растворах.— Там же, 1976, 42, № 1, с. 1191—1194.
3. Влияние аминов на экстракцию лантана и скандия капроновой и бромкапроновой'
кислотами / В . В. Сухан, И. В. Пятницкий, В. А. Франковский, Н. А. Липковская.—
Там же, 1979, 45, № 9, с. 883—886.
4. Сухан В. В., Пятницкий И. В., Франковский В. А. Экстракция цинка и кадмия смеся
ми карбоновых кислот с аминами.— Там же, 1975, 41, № 12, с. 1308—1312.
Киевский государственный университет Поступила-
им. Т. Г. Шевченко 15 апреля 1982 г..
УДК 541.49:547.31
Х Е М И Л Ю М И Н Е С Ц Е Н Т Н О Е И С С Л Е Д О В А Н И Е
В З А И М О Д Е Й С Т В И Я Г И Д Р О П Е Р О К С И Д А ТРЕТИЧНОГО БУТИЛА
С Ц И А Н О К О М П Л Е К С А М И М О Л И Б Д Е Н А (0, II, IV)
Н. Б. Врецена, М. В. Никипанчук, Б. И. Черняк
В р а б о т е [ 1 ] , посвященной исследованию кинетики и х и м и з м а ж и д к о -
фазного окисления нонена- i в присутствии цианокомплексов молибдена .
(0, II, IV) установлено, что инициирующей реакцией процесса окисле
ния я в л я е т с я взаимодействие м е ж д у гидропероксидом, третичного бу
тила ( Г П Т Б ) и молибденовыми комплексами . В связи с этим необхо
димо было подробнее изучить химизм р а с п а д а гидропе'роксида в присут
ствии цианокомплексов молибдена (0, II, I V ) . В работе [2] проведено
исследование взаимодействия Г П Т Б и у к а з а н н ы х комплексных соедине
ний спектрофотометрическим и иодометрическим методами.
В д а н н о й р а б о т е д л я описания кинетических закономерностей р а с
п а д а гидропероксида применен хемилюминесцентный метод. И з у ч а л а с ь
система , состоящая из навески цианокомплекса молибдена , Г П Т Б ,
инертного растворителя ССЦ, при т е м п е р а т у р е 60° на хемилюминесцент-
ной установке , аналогичной описанной в работе [ 3 ] .
П р е д в а р и т е л ь н о изучено влияние концентрации Г П Т Б и количест
ва к а т а л и з а т о р а на интенсивность свечения. Зависимость интенсивнос
ти свечения от количества к а т а л и з а т о р а представлена на рис. 1 (кри
в ы е 4—6). Видно, что д л я всех комплексных соединений функции / =
50 УКРАИНСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1983, т. 49, № t
|