Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования
Цель настоящего исследования - выяснить влияние природы заместителей в хелатном цикле на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции образования полиуретанов с участием олигомерного гликоля....
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 1983 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
1983
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/182585 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования / Ю.Н. Низельский, С.С. Ищенко, А.А. Файнерман, Т.Э. Липатова // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 5. — С. 542-546. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-182585 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Низельский, Ю.Н. Ищенко, С.С. Файнерман, А.А. Липатова, Т.Э. 2022-01-08T16:21:15Z 2022-01-08T16:21:15Z 1983 Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования / Ю.Н. Низельский, С.С. Ищенко, А.А. Файнерман, Т.Э. Липатова // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 5. — С. 542-546. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/182585 678.664:541.128:547.255.61 Цель настоящего исследования - выяснить влияние природы заместителей в хелатном цикле на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции образования полиуретанов с участием олигомерного гликоля. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Химия высокомолекулярных соединений Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования The Effect of Oligomeric Glicol on Catalytic Activity of Copper β-Diketonates in the Urethane Formation Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования |
| spellingShingle |
Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования Низельский, Ю.Н. Ищенко, С.С. Файнерман, А.А. Липатова, Т.Э. Химия высокомолекулярных соединений |
| title_short |
Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования |
| title_full |
Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования |
| title_fullStr |
Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования |
| title_full_unstemmed |
Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования |
| title_sort |
влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования |
| author |
Низельский, Ю.Н. Ищенко, С.С. Файнерман, А.А. Липатова, Т.Э. |
| author_facet |
Низельский, Ю.Н. Ищенко, С.С. Файнерман, А.А. Липатова, Т.Э. |
| topic |
Химия высокомолекулярных соединений |
| topic_facet |
Химия высокомолекулярных соединений |
| publishDate |
1983 |
| language |
Russian |
| container_title |
Украинский химический журнал |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
The Effect of Oligomeric Glicol on Catalytic Activity of Copper β-Diketonates in the Urethane Formation |
| description |
Цель настоящего исследования - выяснить влияние природы заместителей в хелатном цикле на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции образования полиуретанов с участием олигомерного гликоля.
|
| issn |
0041–6045 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/182585 |
| citation_txt |
Влияние олигомерного гликоля на каталитическую активность β-дикетонатов меди в реакции уретанообразования / Ю.Н. Низельский, С.С. Ищенко, А.А. Файнерман, Т.Э. Липатова // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 5. — С. 542-546. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT nizelʹskiiûn vliânieoligomernogoglikolânakatalitičeskuûaktivnostʹβdiketonatovmedivreakciiuretanoobrazovaniâ AT iŝenkoss vliânieoligomernogoglikolânakatalitičeskuûaktivnostʹβdiketonatovmedivreakciiuretanoobrazovaniâ AT fainermanaa vliânieoligomernogoglikolânakatalitičeskuûaktivnostʹβdiketonatovmedivreakciiuretanoobrazovaniâ AT lipatovaté vliânieoligomernogoglikolânakatalitičeskuûaktivnostʹβdiketonatovmedivreakciiuretanoobrazovaniâ AT nizelʹskiiûn theeffectofoligomericglicoloncatalyticactivityofcopperβdiketonatesintheurethaneformation AT iŝenkoss theeffectofoligomericglicoloncatalyticactivityofcopperβdiketonatesintheurethaneformation AT fainermanaa theeffectofoligomericglicoloncatalyticactivityofcopperβdiketonatesintheurethaneformation AT lipatovaté theeffectofoligomericglicoloncatalyticactivityofcopperβdiketonatesintheurethaneformation |
| first_indexed |
2025-11-26T01:45:38Z |
| last_indexed |
2025-11-26T01:45:38Z |
| _version_ |
1850606082548826112 |
| fulltext |
пытывает дальнолействующее влияние поверхности титана, вследствие
чего обедняется спектр конформаций макромолекул (энтропийный фак
тор) и затрудняется химическая реакция отверждения эпоксидной смо
лы. Наличие пластификатора в системе при высоком наполнении при
водит к повышению сегментальной подвижности и к значительному
разрыхлению дефектной сетки макромолекул с.молы, что приводит .К
снижению Те композиции. Такие различия в характере зависимости
Tc=f(VH ) исследованных систем позволяют сделать вывод, что свойст
ва наполненных систем определяются состоянием макромолекул поли
мера в поверхностных слоях на частицах наполнителя. Это связано с
химической природой поверхности наполнителя.
Результаты исследований зависимости Тс=f(Vя) сопоставлены
нами с исследованиями диэлектрической релаксации в этих же компо
зициях (рис. 2). Максимум тангенса диэлектрических потерь tg б, ха
рактеризуюший дипольно-групповыепотери для отвержденныхкомпози
ЦИЙ, наполненных титаном с различным состоянием поверхности, увели
чивается по абсолютной величине и смещается в область более высо
ких температурс увеличениемчастоты. Однако дипольно-сегментальный
процесс в мета.плонаполненныхсистемах, коррелирующий с Тс полиме
ра [1], не удалось детально исследовать в связи с резким возрастани
ем потерь при температурах, превышающих 80-90°, обусловленных
экспоненциальным рос.том сквозной проводимости. Обнаружено увели
чение энергии активации процесса групповых диэлектрических потерь
(Ба) в ряду систем: отвержденная ненаполненная композиция (Еа=
= 11,12 икал/моль) < композиция, наполненная титаном с поверхност
ными слоями (Еа= 14,3 икал/моль) < композиция, наполненная дис
персным титаном с необработанной поверхностью (Еа= 16,2 ккал/моль).
Таким образом, релаксационные характеристики полимерной ком
позиции определяются не только степенью ее наполнения дисперсными
наполнителями, но и природой поверхностных слоев и методами их
формировании на частицах наполнителя.
1. Липатов ю. с. Физическая химия лаполиенных по.ТIиыерОll.- N\. : Химия, 1977.
303 с.
2. Барс Э. и. Технология спптегпчсских пластических :\1асс.-Л1..: Госхимиэдат,
1954.-211 с.
3. Сагалаев г. В. Модель наполнспной СJlСТСМЫ.- Пласт. массы, 1976, NQ 11) С. 17-21.
4. Douglas А. Olsen and А. Нап Osteraas. Alodification of mctal зпггасез \viHl <'Jifll10
госагэепе апё heptyl nitrcne.- J. Colloid агк! Iпtегfасе Sci., 1970, 32, N 1, р. 12-18.
5. Липатов ю. С. Поверхностные явления в гетерогенных полимерных систе~ах.- В
КН.: Успехи коллоидной химии. М. : Наука, 1973, с. 309-317.
6. 1'vlеханохuМ,иЦ.еское модифицирование лисперепого титана ЭПОКСНДНОЙ смолой /
з. Т. Ильина, М. Т. Брык, В. и. Чернова и др.- ФИЗ.-ХИ~1. механика и лисфиль
пость дисперсных систем, 1978, вып, 9, с. 49-54.
7. Симонов-Емельянов 1'/. Д., Чеботарь А. А1. Отвсрж дение олитомеров в присутствии
наПОЛIlителеi'f.- Пласт. массы, 1976, NQ 11, с. 41-43.
Инститмт коллоплной химии и химии поды
ИМ. А. ·В. ДУ!\<13НСКОГО дJi "у'ССР
ьдк 678.664:541.128:547.255.61
Поступила
22 марта 1982 г.
ВЛИЯНИЕ ОЛИГОМЕРНОГО ГЛИКОЛЯ
НА КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ~-ДИКЕТОНАТОВ МЕДИ
8 РЕАКЦИИ УРЕТАНООБРА30ВАНИЯ
ю. Н. Низельский, с. с. Ищенко, А. А. Файнерман, Т. э. Липатова
Исследования каталитическом активности ~-дикетонатов меди (11) в
реакции уретанообразования показали [1-7], что эта реакция в при
tутствии ~-дикетонатов меди проходит по координационному механиз-
542 УКlJЛИНСКИИ химичнскии ЖJ!РНАЛ. 1983, Т. 49, лr~ 5
му через промежуточные комплексы катализатор - реагенты и в зна
чительной степени определяется строением заместителей в лигандах
катализаторов. Нами был найден ряд каталитической активности ~-ди
кетонатов в реакции образования уретанов и полиуретанов [2-4].
При сопоставлении кинетических данных, полученных для системы
фенилизоцианат (ФИ) - метанол (МеОН), с данными для системы
4,4'-дифенилметандиизоцианат (ДМИ) - диэтиленгликоль (ДЭГ) об
наружено, что последовательность катализаторов в ряду акгнвностей
сохраняется, однако каталитическая активность ~-дикетонатов меди в
реакции ДlvlИ-ДЭГ повышается. Это было объяснено особенностями
комплексообразования р-дикетонатов меди с ДЭГ [8]. Так, в случае
этилацетоацетата меди образуется ката.питически активный комплекс
[8], влияющий на активность хелата благодаря искажению его СТРУК
туры, что позволяет ОН-группе гликоля реагировать с ионом меди че
рез dху-орбиталь неспаренного электрона. В случае комплексов В-ди,·
кетонатов со спиртами [9] координирование последнего происходит в
аксиальной плоскости к хелату через орбиталь dz2. Естественно пред ..
положить, что комплексообразование р-дикетонатов с олигомерными
гликолями будет отличаться от комплексообрааования со спиртами. Это
уже отмечали при изучении комплексов 3-эти.пацеТИ"ТJацетоната меди с
триэтиленгликолем [1О]. С другой стороны, для ~-дикетопатов меди
(11) в растворах в зависимости от заместителей в хелатном цикле от
мечено [11] нарушение компланарности хелатного узла и понижение
симметрии комплексов, что также должно отразиться на их способно
сти к координированию гликолей.
Цель настоящего исследования - выяснить влияние природы за
местителей в хе.патном цикле на каталитическую активность ~-дикето
натов меди в реакции образования полиуретанов с участием олигомер
ного гликоля.
В работе ацетнлацетонат меди Си (асаС)2 и ряд его пронаводных
дипивалои.пметанат Си (dpm) 2, этилацетоацетат Си (еасас) 2, бепзоил
ацетонат Си (bzac) 2, трифторацетилацстонат Си (tfacac) 2 и гексафтор
ацетилацетонат Си (hfacac) 2 - использовали как катализаторы реак
цИИ ФИ, ДМИ с полиоксипропнленгликолем (ППГ) молекулярной
массы 700. Реакции проводили в хлорбензоле при температуре 303 К,
концентрация катализаторов составляла 5·10-4 кмоль/м", [ФИ] =0,1,
[ДМИ] == 0,05, [ППГ] = 0,05 кмоль/м", Исслсдование кинетики осуще
СТВ",1ЯЛИ методом отбора проб, контролируя концентрацию NСО-групп.
Катализаторы синтезировали по методикам, приведенным в литерату
ре, или использовали готовые образцы. Очищали их возгонкой в ва
кууме. ФИ дважды перегоняли при пониженном давлении. 323 К/14 тор,
nD20 = 1,5370, ДМИ - также дважды в вакууме, 433-435 КJ1 тор. ппг
700 очищали от ионов щелочных металлов нагреванием при переметпива
нии с Н-катионитом КУ-2-8 при 333-343 К. Затем отгоняли водно
спиртовую смесь, гликоль сушили в вакууме 8-10 ч, 343-353 1\/1 тор.
Содержание влаги не превышало 0,02 вес. О/О. Хлорбензол перегоняли.
сушили над прокаленным хлористым кальцием, затем дважды перего
няли над гидридом кальция. Содержание влаги составляло менее
0,01 вес. о/о. Электронные спектры записывали в видимой области на
спектрофотометре «Specord UV-Vis» в термостатируемых с точностью
0,50 кюветах.
Константы скорости реакции второго порядка kII, рассчитанные из
анаморфоз кинетических кривых на начальной стадии реакции (30
35 О/О превращения), и активность катализаторов, взятая как отноше
ние начальной скорости к концентрации катализатора (Vнач/Снат=А),
представлены в таблице, Здесь же показана активность катализаторов
в системах ФИ-МеОН [3], дми-дэг [4]. Начальную скорость ре
акции vнач рассчитывали из кинетических кривых ана.питически по ин
терполяционной формуле [12]. Исследуемые хелатные соединения ме
ди по убыванию каталитической активности в системах ДМИ-ППГ,
ФИ-ППГ располагаются так же, как и в системах ФИ-МеОН,
УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ. 1983. т. 49. М 5 543
tgko/C)(am
10 Т
г---- Oi
-1 J О
о
-1
дми--дэг: Ct1(dpm)2 > Cu(eacac)2 > Cu(bzac)2 > Сн(асаС)2 >
>Cu (tfacac) 2>CU (hfacac) 2·
Однако по сравнению с системами ФИ-МеОН и дми-дэг в
реакции с ппг активность ~-дикетонатов 4-6 возрастает, а 1,2- па
дает. Таким образом, для реакции с ПI1Г наблюдается некоторое вы
равнивание каталитической активности хелатов меди при сохранении
их порядка в ряду активности. Об этом свидетельствуют также кор-
реляции каталитической активности ~-дикетонатов меди с парамет
рами, характеризующими их электронное строение. Зависимость
.lgkD/Ctrom
:~ о
Рис. 1. Зависимость 19kIIjCH<\T от параметра К2 11 в присутствии ~-дикетонатов меди для
систем дми-лтпг (/); ДМИ-ДЭГ (//); ФI1-1ViеОН (///).
Рис. 2. Зависимость 19kII/Снат ОТ констант Тафта о * заместителей в лигандах ..
19kI1jCli.aT ОТ К21 1 (где K~I - параметр ковалентности связи мета.пл-
лиганл) для системы дми-ппг имеет тот )КС характер, что и ДЛЯ
систем ФИ-МеОН и дми-дэг, но наклон прямой почти в 2-3 ра-
за меньше (рис. 1).
Сопоставление величин 19kI1jСиат С а*-константами Тафта для за-
местителей (рис. 2) в системе дми-ппг носит иной характер, чем
в [4] для системы дми-дэг. В реакции с ППГ эта зависимость вы
ражается одной прямой, свидетельствующей о том, что в присутствии
олигемерного гликоля эффект влияния заместителей на активность хе
латов проявляется слабее. Аналогично этому повышение константы
скорости каталитической реакции с ростом оеновности лиганда в ~-ди
кеТОН31'ах меди (рис. З) менее значительно, чем в системах ФИ-МеОI-I
и дми-дэг. Эта взаимосвязь хорошо описывается уравнением типа
Бренетеда: 19kIIJ\aT=a+bpKa, где РКа - константа основноети ~-ди
кетонов [13]. В данном случае а является константой скорости нека
талилической реакции И, определенная графически (kllпеизт=
=0,000116 МЗ/КМОJIЬ-С), удовлетворительно совпадает со значением:
kIlIIеиат= 0,00015 м3./кмо.пь· С, определенной из кинетических опытов. Ве
личина константы Ь 0,04 также свидетельствует о слабой зависимости ка
талитической активности ряда ~-дикетонатов от оеновноети лигандов.
Кинетические параметры реакций ДМИ-ППГ, еи-ппг, ФИ-МеОН, ДМИ-ДЭГ
в присутствии ~-дикетонатов меди
IlII.I0S , А.I02 . , c-1
Номер ка-
М3/Кмоль,с
тализатора Катализатор
ДМИ-ППl-1 I Iдми-ттпг еи-ттпг ФИ-МеОи дми-дэг
1 Cu(dpm)2 1,46 5,7 6,5 21 88
2 Сшеасас}, 0,51 3,3 4,8 10 58
3 Cu(ozac)2 0,40 2,4 4,0 1,6 4,3
4 Сшасас); 0,23 2,1 2,8 0,83 1,3
5 Сu(НасаС)2 0,25 1,7 2,0 0,45 0,46
6 Cu(hfacac)2 0,21 1,8 0,083 0,13
При м е ч а н и е. Номера катализаторов соответствуют номерам на рисунках.
544 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСк.ий ЖУРНАЛ, 1983, Т. 49, Ng 5
Приведенные зависимости позволяют заключить, что реакция уре
танообразования в хлорбензоле с участием олигомерного гликоля в
присутствии ~-дикетонатов меди (11) определяется влиянием ОН-содер
жащего компонента на структуру катализатора при комплексообразо
вании с последним. Важное значение имеет также состояние олиго
мерного гликоля в растворе. В хлорбензоле олигомерные гликоли на
ходятся в виде внутри- и межмолекулярных ассоциатов различных
типов, образованных водородными связями между концевыми гидро
ксильными группами и эфирными атомами КИСЛОРОДО8 [14]. При пере-
95
92
90
yq'------L_-...I.-~.~---
84
86
~88
~
~
:It:
~92
~
~
~ 96'------L_----L_~_-........-......
Рис. 4. Электронные спектры
потлощения ~-дикетонатов ме
ди в хлорбензоле (1, 2, 3), ме
таноле (1', 2', 3'), в ППГ (1",
2", 3"): a-Cu(dpm)2; б-
Сшасастэ: в - Cu(hfacac)2.
Cha"r=l·IO-З кмоль/м", l=
= 1 см, Т=298 К.
Рис. 3. Зависимость 19kI1 от
оеновноети Р-дикетонов.
-lnkU
;[6 ~
4~I041 I
О ц 8 12 16 РКа
ходе от метанола к ДЭГ эффективность каталитического действия
В-дикетонатов меди повышается. ДЭГ в хлорбензоле (при кониентра
ции 0,05 кмоль/м") ассоциирован предпочтительно в виде внутримо
лекулярных пятичленных циклов. Это позволило заключитъ, что комп
лексообразование с р-дикетонатами меди 'В большей степени активиру
ет ОI-I-группы, связанные в пятичленные цик.лы с эфирными атомами
кислорода. В растворах ППГ по сравнению с МеОН и ДЭГ происхо
дит изменение вклада различных типов водородных связей в молеку
лярную ассоциацию - снижается количество ассоциатов, образован
ных межмолекулярными водородными связями типа OI-I ... ОН и пяти
членными циклами, и возрастает содержание больших циклов,
образованных связями типа )0 ...ОН [15]. Это должно отразиться
на процессах комплексообразования В-дикетонатов с ппг.
Электронные спектры ~-дикетонатов меди, ПРОЯВЛЯЮЩИХ различ
ную каталитическую активность в реакциях уретанообразования, в по
лиоксипропиленгликоле представлены на рис. 4. Здесь же для сравне
ния даны спектры этих катализаторов в хлорбензоле и метаноле. По
лосы поглощения в спектрах связаны с d-d-переходами в ионе меди
[ 16]. Иэ рисунка видно, что по сравнению со спектрами в хлорбензоле
поглощение Cu(dpm)2, Сц Гасасг», Cu(hfacac)2 чувствительно к присут
ствию В растворе метанола и ППГ. Различия, наблюдаемые в элек
тронных спектрах ~-дикетонатов меди в ППГ при сопоставлении со
спектрами в метаноле, вероятно, связаны со структурой самого раство
рителя (ППГ и метанола) и способностью ~-дикетонатов изменять
симметрию хелатного узла под действием комплексообразования с
гидроксилсодержащим лигандом, как это имеет место в системе ЭТИ,,'}
ацетоацетат меди - диэтиленгликоль [8]. Сдвиг максимума поглоще
ния и изменение интенсивности полосы, наблюдаемые в спектрах
УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1983, Т. 49, Н! 5 7 - 3-175 545
Сшасас}, и Си(ЫасаС)2 в метаноле и ППГ по сравнению с их спек
трами в хлорбензоле позволяют допустить, что в случае ППГ структу
ра образующихся комплексов должна отличаться от строения комп
лексов Си (асасг, и Cu (hfacac)'2 с метанолом, а это отразится на их
каталитической активности. В реакции с участием ПГ1Г активность
гексафгорацетилацетонага и ацетилацетоиата меди возрастает по
сравнению с активностью в реакции с метанолом.
В отличие от Ct1(hfacac)2 и Сц гасас}, в спектрах Cu(dpm)2 в ме ..
таноле 11 ПГIГ поглощение первого максимума и его интенсивность
мало изменяются, что может свидетельствовать о подобии строения
образующихся комплексов (лиганд присоединяется только в аксиаль
ном направлении). В этом случае активность дипивалоилметаиатв мс
ди 'В реакции с I1ПГ снижается по сравнению с его активностью в ре
акции с метанолом.
B~eCTopOHHee изучение стадии взаимодействия р"дикетонатов меди
(11) с полиоксипропиленгликолем позволит объяснить обнаруженные
изменения каталитической активности В-дикетонатов различного
строения в реакциях изоцианатов и диизоцианатов с олигомерными
гликолями.
Поступила
12 июля 1982 г.
УКРАИНСКий ХИ1\1.ИЧЕСI<ИЙ ЖУРНАЛ,
1983, Т. 49, ;м 5
1. qn the гпеспашвгп of рогушейгапс юппайоп cataiysecl Ьу tnetal catalyscd cl1clat апё
tln~rganic compounds / Т. Е. Цраточа, L. 1-\. Вака]о, Ун. ~. Nizelsky, 1\. L. Sirotil1
skaJa.- J. Масгогпо]. Sci. Спегп., 1970. vol. 1\4 (8), р. 1743-1758.
2. Низельский ю. f/., Ищенко с. С., Липахова Т. э. Исследование каталитической ак
тивности координационных соедпнспий меди в реакции образования урстанов.
Докл, АН УССР, Сер. Б, 1973, N2 5, с. 431-435.
3. Низельский ю. Н., Липатова Т. 3.1 Ищенко с. с. Исследование влияния лигандов в
координационных соединениях меди на их каталитическую активность в реакции об
разования уретанов.- Теорет. и эксперпм, химия, 1975, 11, вып. 47 с. 491-502.
4. Низельский ю. Н; Ищенко с. С; Липалова Т. э. Исследование реакции образова ..
ния полиуретапов, .каталиэируемой ~-дикетонат(]ми медп.- Высокомолокуляр. сое-
динения. Сср. Л, 1979, 21, NQ 3, с. 640-б45. "'
5. Низельекий ю. Н .. Ищенкп с. С., Липахова Т. э. Роль самоассоциации спирта в
кинетике реакции образования уреганов, каталиэируемой (3·дикетонатами меди.
Журн. орган. химии, 1980, 16, ~g 3, с. 495-505.
6. Исследование каталитической активности некоторых ~-дикетопатов псрехолных ме
таллов в реакции образоваиия полиурегаиов / г. М. l\\арчепко) Д. г. Батыр, 1\1.. с.
Федосеев и др.- Высокомолекуляр, соединения Сер А 1971 13 1\1'0 7 с 15321537. . " "tI~~,. -
7. Федосеев М. С., Шuрuнкина Е. В. Каталитическая активность фторсодержащих 1)..
дикетонатов ...металлов в реакции образования полиуретанов - В кн· Снмпоэиум
С«"Си нтез , СВОИIС9Т7В9(l И применение фторсодержащих кетонов и ;икетоно~;>· Тез ДOK~
вердловск, , с. 43. . . .
8. Нuзельекuй Ю Н Липатова Т Э и с с и
А '., • ., щенко · . сследование комплексообразова-
ния р-дикетопатов меди с диэгилепгликолэмс., Укр, ХИМ. жури 1980 46 1\~ 2
с. 181-185. ., "tI~Q.
9. Влияние ком ПJIСl\сообразован
и H~ ~ЛСКТРОlIное Строение а~:Т~Л~\~~~i~I~~;~О~~~~fК ~ол~кулаМII наюспектры ЭПР
скии, Г. э. Липатова и др _ Тео ~ .\ . . амараев, . Н. Низель-
10. Липатова т Э Баf/"ало Л·А Р р. и ЭКСIIери~. ХИМИЯ, 1971, 7, вып. 6 с 776-788
• ., 1\, .., ачева ,./7 В l' б ' . .
чения полнуретанов, катализируемой 3--.· .; \~~~.!I:-KCOO разовани- в реакции полу-
мня ПОлимеров, 1973, Н2 11 с. 80~8C::: :JTIf"A3ltCTOlt3 гом М€ДИ.- Синтез И физико-хн-
11. Желтвай н. Н., Нехорошко'в В П Хjитл~ И'1 С
Окружения иона меди (11) в ~ д~~eT 08 j • r. .пектры ПОглопrепия и СИ~fметрия
иильпых соединений: Тез. док» -у Bc~~aTHЫ~. к?~плексах.-В КН.: ХИМИЯ д~карбо-
ИН-Т, 1981, с. 88. . оюзнои I\ОIJференции.- Рига: Риж. политехн
12. Уорсинг А., Геффнер Д Мето ы об б .
Ипо~тр. ЛИТ., 1953.- 293 с. д ра отки экспериментальных даНIlЫХ.- М. : Изд-во
13. Addlson А. W., Graddon D Р Nickel (11
14 ~ustral. J. Спетп., 1968, 21, N' 8, р, 2003-201J complexes о! 3-Alkylacetylacetones._
. овикова .!. Н., Бакала 11. А. , Липатова т ·э с
ных связен, индивидуальных ОКСИЭТИ.пенг ли'КОJ;ей пе~раль~ое исследование водород ..
ства и стр) ктура Полимеров. Киев : На 'К' . КН.. Физико-химические свой-
15. МолеКУЛЯРl-lая ассоциация по j . думка, 1977, с. 71-77.
шев Н А П лиоксипропиленпоПИОЛОБ / Б И Л Ю
' . . етров, А. л. Смо..яянскнй А А Т" .. ирова, . В. Латы-
Сер. А, 1973) 15, N2 1, с. 142-147. ". агер.- Высокомолекуляр. соединения.
16. Липатова Т. Э. I\аталитическ
мерных сеток - Киев · Н ая полимеризация ОJlигомеров и формирование поли-. . аук. думка, 1974.- 206 с.
Институт органической химии
АН УССР
546
|