Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем
В связи с широким применением аэросила во многих отраслях промышленности в качестве загустителя или активного наполнителя различных композиций. исследование реологических свойств модельных коллоидных систем на основе дисперсного кремнезема приобретает большое значение. Этому способствуют хорошо изуч...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 1983 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
1983
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183077 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем / А.С. Макаров, Н.Н. Круглицкий, В.А. Сушко, И.А. Андреева // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 11. — С. 1147-1152. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860071970307047424 |
|---|---|
| author | Макаров, А.С. Круглицкий, Н.Н. Сушко, В.А. Андреева, И.А. |
| author_facet | Макаров, А.С. Круглицкий, Н.Н. Сушко, В.А. Андреева, И.А. |
| citation_txt | Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем / А.С. Макаров, Н.Н. Круглицкий, В.А. Сушко, И.А. Андреева // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 11. — С. 1147-1152. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | В связи с широким применением аэросила во многих отраслях промышленности в качестве загустителя или активного наполнителя различных композиций. исследование реологических свойств модельных коллоидных систем на основе дисперсного кремнезема приобретает большое значение. Этому способствуют хорошо изученные химические свойства и структура поверхности аэросила, а также достаточно узкое распределение частиц по размерам. Поскольку структурно-механическиеи деформационные показатели, коллоидных систем зависят от физика-химических свойств дисперсионных сред - полярности μ, диэлектрической проницаемости ε, сольватирующей способности Ет, представляет интерес выяснить влияние указанных характеристик на реологические свойства гелей.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:10:54Z |
| format | Article |
| fulltext |
нина, ооладаlощеи сооственными, ..хоги tl оп с ч п т С;vlDПVl'l lV1\"'}J"-' """&J&~H
НЫ~1И, характеристиками, что обеспечивает относитольную независи
1,10СТЬ характеристик дм от используемых мембран-подложек во 11
области, по крайней мере в изученном диапазоне размеров их пор.
Образование такой пористой среды возможно путем первоначальной
адсор6uии частиц лигнина на стенках пор с дальнейшим их заклини
ваннем в суженных порах либо коагуляцией в поровом слое.
1. Таппи а. В. Dynamic membranes in ultrafiltration and revcrse оэпюыэ.э- Separ.
апd Purif. Meth., 1978, 7, N 2, р. 183-220.
2. Drioli Е., Lonsdale Н. К., Pusch w. Dynal11ically formed membranes prepared from
ашппгшгп ion.- J. Colloid and Interface Sci., 1975, 51, N 3, р. 355-359.
з. Княэькова Т. В., Кавицкая А. А., Кильский л. А. Исследование формирования и
свойств порового слоя динамических мембран.-ХИМИЯ и технология воды, 1983,
5. Ng 4, с. 315-321.
4. Условия формирования динамически сформованных мембран из полиакриловой
кислоты /"\!\. Igawa, Sh. Joshida, М. Seno et аl.- Сейсан кэнкю, Seisan Кепкуц,
1976,28, N 10, р. 429-431.- РЖ Химия, 1977, N2 12 Т 208.
5. Цапюк Е. А., Бадеха В. П., Кучерук, д. Д. Влияние размера мембранообразующих
частиц и пор ацетилцеллюлозной подложки на свойства динамических мембран.
ХИМИЯ и технология воды, 1982,4, Ng 1, с. 10-13.
6. Сульфатный черный щелок и его использование / Н. Ф. Комшилов. М. Н. ~ТIeHTo"
мяки, л. г. Пилюгина и др.-М.: Леспром., 1969.-184 с.
7. Жужиков В. А. Фильтрованис. Теория и практика разделения суспензиЙ.- М. :
ХИМИЯ, 1971.-398 с.
8. Лигнины (структура, свойства и реакции) / Под ред. К. В. Сарканен, К. х. Люд ..
ВИГ.- М. : Леспром., 1975.-632 с.
9. Борышкевич Л. д., Князьнова Т. В. Определение порогов осаждения сульфатного
лигнина в водных растворах.- Химия и технология воды, 1983, 5, .N'g 3, с. 219
223.
1О Богомолов Б. д., Тиранов п. П., Бабикова Н. Д. Исследование сульфатного лиг
нина промышленной выработки.- Химия древесины, 1975, .N'g 3, с. 52-54.
11. Полупроницаемые мембраны «Владипор» марки УАМ / Е. Е. Каталевский, В. п. Ду ..
бяга, С. г. Бикмаев и др.- В КВ.: Тез. докл. 11 Всесоюз. конф. по мембранным
методам разделения смесей.ч- Владимир, 1977, с. 95-96.
Институт коллоидной химии Поступила
и ХИМИИ воды ИМ. А. В. Думаиского 28.04.83
АН УССР, Киев
мдк 541.182
ВЛИЯНИЕ ПОЛЯРНОСТИ МОЛЕКУЛ
ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ НА РЕОЛОГИЧЕСКИЕ
СВОйСТВА АЭРОСИЛСОДЕРЖАЩИХ СИСТЕМ
А. с. Макаров, Н. Н. Круглицкий. 8. А. Сушко, и. А. Андреева
в связи с широким применением аэросила во многих отраслях промыш
ленности в качестве загустителя или активного наполнителя различных
композиций. исследование реологических свойств модельных коллоид
ных систем на основе дисперсного кремнезема приобретает большое
значение. Этому способствуют хорошо изученные химические свойства
и структура поверхности аэросила, а также достаточно узкое распреде
ленис частиц по размерам [1].
Поскольку структурно-механическиеи деформационные показатели,
кол ..10ИДНЫХ систем зависят от физика-химических свойств дисперсион
ных сред - полярности J.1, диэлектрической проницаемости В, сольва
тирующей способности Ет • представляет интерес выяснить влияние ука
занных характеристик на реологические свойства гелей. Исходя из это-
L"" Ч~.; 3
ГО, В качестве ЖИДКОЙ фазы органогелей использовали кумол< )
~rКРАИНСКИй химичвскии ЖУРНАЛ, 1983. т. 49, N!~ 11
ен ,
t
ен3
1147
хлорбензол ( > ст- нитробензол (' '>
о
11
N r7
0
11 и формамид Н-\
О NH2 ,
перечисленные показатели которых, как видно из табл, 1, значительно
отличаются [2-4]. Твердой фазой служил гидратированный аэросил с
удельной поверхностью200 м2/г .
Перед приготовлением дисперсных систем аэросил термовакууми
ровали при 1400 в течение 4 ч для устранения физически сорбированной
влаги. Органические среды с целью удаления примесей подвергали
8
8
4
2
4 6 8 10
.4
72 С,о5.%
3
2
о
-1
о 2 J 4
Рис. 1. Зависимость пластической прочпостп от концентрации аэроси ..па в системах на
основе: 1- кумола; 2-- хлорбензола;3- нитробензола;4- формамила.
Рис. 2. Реологичсскис кривые течения аэросилсодержащих дисперсий на основе кммо-
ла при концентрациях: 11 }'-3,0; 2, 2'-2,5; 3, 3'-2,0; 4, 4'-1,5; 5-1,0 об. о/о. .
персгонке. а также обсзвоживанию металлическим натрием. ПРИСУТ
ствие остаточной влаги в них контролировали по температуре кипения,
которая соответствовала приведснной в табл. 1. Дисперсии готовили в
сухом боксе и сохраняли в эксикаторе над силикаге.пем.
Концентрационные зависимости пластической прочности систем
измеряли на коническом пластометре, конструкция которого описана
в работе [5]. Как следует из рис. 1, пластическая прочность органо
дисперсий на основе кумола, хлорбензола и нитробензола с ростом со
дер)кания аэросила увеличивается монотонно, а кривая для органодис
персии на основе формамила - с изломом, указывающим на существо
вание критической концентрации структурообразования (ККС), С =
=== 13,6 об. о/о. Загущающая способность дисперсий уменьшается в ряду
кумол, хлорбензол, нитробензол, формамид и они существуют соответ-
Таблица 1
Физико-химические свойства дисперсионных сред
Углеводород а, 10' КГ/М' Iткип' ос IJJ.». D [2] I е 25 [3]
Ет • кДж/моль
[4]
11. 103 пь.е
Кумол
Хлорбензол
Нитробензол
Формамид
О,8б18
1,07
1,199
1,133
152,0
132,0
210,9
210,0
0,85
1,58
3,8
3,8
2,38
5,69
34,9
111
125-167
125-167
167-196
209-250
1,02
0,8
2,03
1,1
1148 УКРАIIlIСКИП химичьскип ЖУРНАЛ. 1983. Т. 49, -У! 11
ственно в следующем диапазоне концентрации твердои <разы, 00. л«:
2,5-5,5; 2,6-6,2; 3,2-7,0; 6-14,7. В приведенных интервалах содер
жании твердой фазы минимальныезначения объемного заполнения (2,5;
2,6 и 3,2 об. О/о) соответствуют Снач [6], при которой бесконечный кла
стер связанных частиц [7] образуется сразу после приготовлсния дис
персий. Становится принципиальио возможным измерение пластической
прочности системы с помощью конического пластометра высокой чувст
вительности [5], то есть структура может быть охарактеризована мини
мальным касательным напряжением, вызывающим течение типа ползу
чести. МаКСИ~lальные значения объемного заполнения (5,5; 6,2;
7,0 об. о/о) отвечают СКОН [6] - концентрации дисперсной фазы, при
которой достигается предельное загущение среды и коэффициент тик-
.. К Рn-Рn ( р u
сотроции т= Р где о - начальная прочность дисперснои си-
п
стемы; Рn - ее конечная прочность через время {, равное 24 ч) падает
до нуля [6], то есть системы становятся НС тиксотропными.
Учитывая, что на концентрационных кривых пластической проч
нести Рm В указанных органогелях излом, свидетельствующий о нали
ЧИИ I\KC, выражен слабо и нахождение ККС затруднено, сравнение
структурно-механических показателей проводили при концентрациях
сравнения Сер, являющихся средним арифметическим между снач И
СПОИ [6].
Структурно-механические характеристики изучаемых дисперсий,
необходимые для количественной оценки структурированных систем,
определяли на приборе Вейлера-Ребиндера, ПрИНllИП работы которого
основан на снятии семейства кривых деформация - время при р=
= const [8]. Перед экспериментом системы выдерживались в течение
24 1.1 -- времени завершения процессов структурообразования.Точность
измерений составляла 10 о/о.
Как видно из табл. 2, в органогелях формируются пространствен
ные каркасы, которым прнсущи все три вида деформаций, характерные
для структурированных систем. Они относятся к IV или О структурно
механическому типу, отличающемуся преобладающим развитием бы
стрых эластических ёо деформаций, что характерно для хрупких систем.
Пластические прочности Рт, модули быстрой Е1 И медленной Е2 элас
тических деформаций, равновесные модули упругости Е, наибольшие
пластические (шведовекие) вязкости 111, измеренные при концентра
циях сравнения, уменьшаются в ряду кумол, хлорбензол, нитробензол.
е понижением содержания твердой фазы наблюдается увеличение
быстрых Ео' И медленных эластических Ez' деформаций, являющихся
следствием шарнирного поворота и скольжения относительно друг дру
га структурных элементов, образованных частицами твердой фазы.
Таблица 2
Струк гурно-механические показате.ли дисперсных систем
I
Pk1 I
Е1 , 103
I
Е2 , ~~. IЕ, 10'
,
I
,
I
. ,
Структур-
ДНсПСРСИоП-1 С, lО 3 ео Е2 8 1 · 't
но-мехпни-
ная среда об. % п«.е Па
чеrкий
Па I % тип
Кумол 3,3 190 9,7 26,5 24,0 7,1 57,7 21,1 21,1 О
3,5 395 18,1 51,0 41,3 13,4 58,5 20,7 20,8 IV
3,76 970 35,8 105,0 62,2 26,7 61,3 20,6 18,1 О
4,0* 1200 89,4 277,0 123,2 67,6· 62,0 20,0 18.0 О
Хлорбен- 3,8 408 21,0 49,5 42,0 14,7 54,9 23,1 21,9 О
зол 4,1 845 35,0 88,4 60,1 25,1 57,7 22,8 19,5 О
4,4* 1100 85,0 215,0 103,3 60,9 58,4 22,6 19,0 О
Нитробен- 4,8 165 18,2 38,5 32,0 12,4 50,1 23,7 26,3 IV
30.11 5,1* 420 28,0 74,0 46,0 20,3 53,3 20,5 25,8 IV
5,4 795 46,5 131,1 68,0 34,3 56,6 19,7 23,3 IV
* Концентрация сравнении.
~,кгЛИНСкии ХИЛ'\ИЧЕСк 111"1 /K~' PI гхл, 1983, т. 49, ~!? 11 1149
Одновременно уменьшается доля пластических ~1/·'t' деформаций, воз
никающих вследствие разрыва первичных контактов и образования
новых связей при натружении системы выше условного статического
предела текучести. При концентрации сравнения с увеличением дипо
лярности дисперсионной среды происходит снижение доли быстрых
эластических, с одновременным возрастанием вклада пластических при
незначительных вариациях медленных эластических деформаций.
Для выяснения закономерностей образования и разрушения струк
тур в низкоконцентрированных системах с помощью ротационного вис
козиметра были получены реологические кривые течения дисперсий,
отражающие зависимость между установившимися значениями напря
жений сдвига т и скоростью деформирования j при ступенчатом ее
увеличении до максимума в условиях устойчивого ламинарного режима
и затем уменьшении до нуля. Критическую угловую скорость вращения
внутреннего цилиндра, соответствующую появлению нижнего критиче
ского числа Рейнольдса, определяли по эмпирической формуле о. Рей-
ОО/} 2 ( я, \
нольдса: v Rи l--R J = 1900 [9], где Rп и Rn - радиусы наружного
Н/
и внутреннего цилиндров соответственно, м; v - кинематическая вяз-
кость органогеля, м2/с. Логарифмические зависимости 't = f (j), хар ак
терные для изучаемых дисперсий при концентрациях твердой фазы 3,0;
2,5; 2,0; 1,5; 1,0 об. О/О, приведены на примере системы аэросил - кумол
(рис. 2). Кривые 1-5 отражают процесс разрушения структуры при
постепенном увеличении скорости деформации, более высокое значение
которой задавалось после достижения установившегося режима тече
ния за 30-40 с для систем с объемным содержанием аэроси.па 3,0 II
2,5 об. о/о и за 10 с - для систем с концентрацией твердой фазы 2,0 и
1,5 об. О/О. Кривые /'-4', 5 отражают процесс формирования структу
ры при последующем снижении j в условиях достижения равновесных
значений напряжений сдвига. Образующаяся гистерезисная петля, пло
щадь которой увеличивается с ростом количества аэросила, является
мерой невосстановленности структурных связей в дисперсной системе.
После выдержки дисперсий в течение часа и проведения повторных
измерений площадь петель гистерезиса систем с объемным содержани
ем аэросила 3,0 и 2,5 об. о/о уменьшалась примерно на 50 О/О за счет
более низкого расположения восходящей ветви, соответствующей воз
растающим значениям скоростей сдвига. Это может быть следствием
самопроизвольного восстановления части связей, разрушенных в про
цеесе деформирования, то есть склонности к тиксотропии исследуемых
дисперсных систем. В системах с объемным содержанием твердой фазы
2,0 и 1,5 об. о/о гистерезисная петля исчезала вовсе и кривые 't=f(j)
совпадали с нисходящей ветвью петли, соответствующей убывающим
значениям скоростей сдвига, что указывает на пеобратимое разрушение
структурных связей в этих дисперсиях.
При разбавлении ортаногелей изменяется характер поведения сп
стем от упруго-плаетично-вязкогопри С=3 об. о/о через псевдопластпч
ную жидкость при С=2,5; 2,0; 1,5 об. о/о к иьютоновской жидкости при
с=== 1,0 об. о/о, характериэующейся постоянным углом наклона кривых
течения, равным 450, а также отсутствием гистерезисной петли.
В случае неньютоновского поведения системы при фиксированном
объемном содержании твердой фазы каждому режиму течения отвеча
ет определенное состояние структуры и переход от одного состояния к
другому протекает с конечной скоростыо, зависящей от времени релак
сапии. Подобные системы могут быть описаны степенным уравнением
1"==К (j) n [1О], где К - показатель консистенции системы; п - и:ндекс
течснпя, представляющий собой тангенс угла наклона логарифмической
записимости напряжений сдвига от скорости сдвига, который, как сле
дует из рис. 2, увеличивается с уменьшением объемного содержания
твердой фазы в дисперсии. Следует отметить, что в диапазоне высоких
и низких скоростей сдвига, при одной и той )I{e концентрации, эти пока-
1150 ~rКРАИIIСКИl~r ХИ.\1ИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1983, т. 49, ]\;~2 11
затели различны. к.ривая течения ~,U v/o-НОИ дисперсии имеет два поло
гих максимума. Аналогичные явления наблюдались .д... А. Трапезнико
БЫМ с сотрудниками в опытах с жестким динамометром и системами,
обладающими высокой эластичностью [9].
Рассмотрим приведенные выше экспериментальныеданные с точки
зрения механизма образования коагуляционных связей, возникающих
между поверхностями раздела фаз в активной или инактивной среде
и являюшихся главными носителями упруго-пластичныхи прочностных
свойств связанно-дисперсных систем. Большинство факторов, тем или
иным образом ВЛИЯЮЩИХ на коагуляционные связи, одновременно воз
действуют на их морфологическиеособенности (число связей в единице
объема, их силовое распределение, величина сближения частиц твер
дой фазы, площадь кругов касания при непосредственном контакте, за
кономерность размещения в пространстве дисперсной системы н др.)
И, В конечном счете, на топологические особенности формирующейся
коагуляционной- тиксотропной системы и ее структурно-реологические
свойства.
В условиях отсутствия специфических взаимодействий между твер
дой фазой и дисперсионной средой реализуется непосредственный ауто
гезионный контакт частица - частица, обусловленный силами диспер
сионного притяжения. Наряду с ними могут иметь место взаимодейст
вин другой природы, например перманентные диполь - дипо.пьные ИЛИ
образование межчастичных водородных связей. Сумма таких контактов
в системе приводит к образованию неупорядоченных коллоидных струк
тур, для которых характерны монотонный вид концентрационной за
висимости предельного напряжения сдвига, отсутствие критической
концентрации структурообразования, низкие предельные содержания
твердой фазы, преобладание высокоэластических деформаций. Приме
ром таких систем могут служить дисперсии кремнезема на основе па
рафиновых углеводородов [1].
При наличии сильных специфических взаимодействий на границе
раздела фаз контактное взаимодействие (фиксация частиц) осуществ
ляется через защитиую жидкую прослойку активной дисперсионной
среды. В качестве такой прослойки могут выступать адсорбционно
сольватные (гидратные) слои, а также молекулярные слои неионоген
ных поверхностно-активных и высокомолекулярных веществ. В этом
случае возможно существование потенциальных минимумов не только
В отрицательной (~U<О), но и в положительной области энергии
(L\U>O) [11]. По мере повышения концентрации твердой фазы вслед
за деформированием (есплющнванием») защитных слоев начинается
их полное продавливание в наиболее слабых местах и образование не
посредственных контактов частица - частица, приводящее к резкому
повышению предельных напряжений сдвига. Такие системы характери
зуются наличием критической концентрации структурообразования, вы
соким, по сравнению с неупорядоченными структурами, предельными
содержаниями твердой фазы, а также преобладанием пластических
деформаций над эластическими. К ним могут быть отнесены аэросил
содержащие системы на основе спиртов [1] и органогели на основе
формамида, для которого энергия водородной связи и предельные со
держания дисперсной фазы близки к спиртовым (см. рис. 1, кривая 4).
Очень интересным представляется промежуточный случай, когда
активность дисперсионной среды по отношению к поверхности твердой
фазы недостаточно велика, чтобы образовать плотный защитный слой
той ИЛИ иной природы, и становится возможным преодоление энергети
ческого барьера частицами твердой фазы [12]. При ЭТО!\1 жидкая про
слойка продавливается даже при относительно низких содержаниях
дисперсной фазы в процессе приготовления дисперсии и в системе одно
временно могут существовать контактные взаимодействия обоих видов.
Концентрационная зависимость Рт этих органогелей выражается мо
нотонной кривой с двумя участками, первый из которых характеризу
ется относительно малым ростом Рт С увеличением содержания твер-
УКРАИНСКИй ХИ.\\ИЧЕСКИЙ жьт-нхл. 1983, т. 49, N2 11 1151
дой фазы и преобладанием контактов частиц через сольватные про
слойки ориентированных диполей молекул среды, а второй - более
резким ростом Рт С возрастанием С и преобладанием непосредствен
ных контактов между частицами. Пределы загущения таких систем и
доля эластических деформаций несколько выше, чем в углеводородных
дисперсиях, однако ниже, чем в спиртовых.
Исходя из вышеизложенного, можно заключить, что при энергии
Ет • равной 209-250 кДж/моль и достаточной ДЛЯ образования водо
родной связи между поверхностными гидроксильными группами аэро
сила и молекулами дисперсионной среды, независимо от величины J.1
реализуется взаимодействие частиц твердой фазы через сольватную
прослойку жидкой среды. Характерной особенностью таких систем ЯВ
ляегся наличие ккс. в случае энергии Ет , равной 125-196 кДж/моль
][ недостаточной )~ЛЯ образования водородной связи, независнмо от
диполярности молекул жидкой фазы реализуется промежуточный вари
ант, когда в системе осуществляются контактные взаимодействия обоих
типов. Причем с увеличением активности дисперсионной среды по от
ношению к поверхности твердой фазы в рамках указанных значений
Е; количество непосредственных контактов и их прочность должны
уменьш аться.
. Таким образом, с увеличением J.1, Е, Ет растет диапазон концентра ..
ций, при которых существуют структурированные системы и предельные
концентрации загущения. Пластическая прочность и структурно-механи
ческис покаватели органотелей с одинаковым объемным содержанием
твердой фазы при этом уменьшаются.
1. Макаров А. С. Структурообраэоваиис дисперсного кремнезема в спиртах и пара
фииовых углеводородах: Авторсф. дис.... канд. ХИМ. наук.- Киев, 1972.-24 с.
2. Осипов О. А" Минкин В. и .. Гаоновокий А. Д. Справочник по дипольным МО:\lен
там.- Nl. : Высш. школа, 1971.-413 с.
3. Ахадов Н. ю. Диэлектрические свойства чистых жидкостей: Справочпик.с- М. :
Изд-во стандартов, 1972.-410 с.
4. Райхард х. Растворители в органической ХIlМИИ.- л. : ХИМИЯ, 1973.-35 с.
5. Макаров А. С., Сушка В. А., Полшцик Н. В. Прибор для определения прочпост
ных свойств пластично-вязких дисперсных систем.- Коллоид. )КУРН., 1979, 41, N2 3,
С.573-575.
б. J'1aKapoa А. С.} Сишко В. А. Криглицкий /1. Н. О критической копцентрации струн
турообраЗО1l31l11Я.- УЕР. хим. )КУРН., 1979, 45, N2 5, с. 438-442.
7. Sfl'enge К.) Sonntag Н. The infltlel1Ce of tcmperature оп the elastik behaviour of
зггпсшгео dispcrsiol1s.- Colloid and Polimer Sci., 1982, 260) р. 638-640.
8. Криглицкий }1. Н. ОСНОВЫ физико-химической механики: Учсбпос пособие для ву
30В.- К. : Виша школа, 1975.- Ч. 1. 267 с.
9. Белкин н. м., Виноградов Г. В.) Леонов А. и. Ротацпоппыс приборы.- /\1. : Ма-
шипостроение, 1971.-270 с.
10. Бернхардт Э. Переработка термопластичных материалов.э- М. : Химия, 1963.-18 С.
11. Ефремов У/. q). Периолическис коллоидные структуры.- л. : Химия, 19i1.--190 е.
12. Коагцляиионные контакты в дисперсных системах / В. В. ЯМllНСКИЙ, В. А. Пчслпн,
Е. А. Амслипа, Е. д. Шукип.э- 1\1. : Химия, 1982.-43 С.
Институт коллоидной химии
11 химии воды ИМ. А. В. Думаиского
J\I-1 J'CCP, Кисв "'
Поступила
21.01.83
1152 укrЛIIнекип хпмичгскпи жьт-пхл. l!)~:З, т. 49. 1\'2 11
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-183077 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:10:54Z |
| publishDate | 1983 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Макаров, А.С. Круглицкий, Н.Н. Сушко, В.А. Андреева, И.А. 2022-02-02T16:57:58Z 2022-02-02T16:57:58Z 1983 Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем / А.С. Макаров, Н.Н. Круглицкий, В.А. Сушко, И.А. Андреева // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 11. — С. 1147-1152. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183077 541.182 В связи с широким применением аэросила во многих отраслях промышленности в качестве загустителя или активного наполнителя различных композиций. исследование реологических свойств модельных коллоидных систем на основе дисперсного кремнезема приобретает большое значение. Этому способствуют хорошо изученные химические свойства и структура поверхности аэросила, а также достаточно узкое распределение частиц по размерам. Поскольку структурно-механическиеи деформационные показатели, коллоидных систем зависят от физика-химических свойств дисперсионных сред - полярности μ, диэлектрической проницаемости ε, сольватирующей способности Ет, представляет интерес выяснить влияние указанных характеристик на реологические свойства гелей. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем Effect of Polarity of Dispersed Medium Molecules on Rheological Properties of Aerosil-Containing Systems Article published earlier |
| spellingShingle | Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем Макаров, А.С. Круглицкий, Н.Н. Сушко, В.А. Андреева, И.А. Неорганическая и физическая химия |
| title | Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем |
| title_alt | Effect of Polarity of Dispersed Medium Molecules on Rheological Properties of Aerosil-Containing Systems |
| title_full | Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем |
| title_fullStr | Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем |
| title_full_unstemmed | Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем |
| title_short | Влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем |
| title_sort | влияние полярности молекул дисперсионной среды на реологические свойства аэросилсодержащих систем |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183077 |
| work_keys_str_mv | AT makarovas vliâniepolârnostimolekuldispersionnoisredynareologičeskiesvoistvaaérosilsoderžaŝihsistem AT kruglickiinn vliâniepolârnostimolekuldispersionnoisredynareologičeskiesvoistvaaérosilsoderžaŝihsistem AT suškova vliâniepolârnostimolekuldispersionnoisredynareologičeskiesvoistvaaérosilsoderžaŝihsistem AT andreevaia vliâniepolârnostimolekuldispersionnoisredynareologičeskiesvoistvaaérosilsoderžaŝihsistem AT makarovas effectofpolarityofdispersedmediummoleculesonrheologicalpropertiesofaerosilcontainingsystems AT kruglickiinn effectofpolarityofdispersedmediummoleculesonrheologicalpropertiesofaerosilcontainingsystems AT suškova effectofpolarityofdispersedmediummoleculesonrheologicalpropertiesofaerosilcontainingsystems AT andreevaia effectofpolarityofdispersedmediummoleculesonrheologicalpropertiesofaerosilcontainingsystems |