Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах
В различных смазках, загущенных высокодисперсным кремнеземом, возможно присутствие ароматических углеводородов. Поэтому необходимо знать реологическое поведение органодисперсий аэросила на основе пронаводных бензола с различными заместителями в кольце. С целью получения наиболее полной информации о...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 1983 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
1983
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183140 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах / Н.Н. Круглицкий, А.С. Макаров, А.В. Гамера, И.А. Андреева // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 12. — С. 1263-1268. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859874658361278464 |
|---|---|
| author | Круглицкий, Н.Н. Макаров, А.С. Гамера, А.В. Андреева, И.А. |
| author_facet | Круглицкий, Н.Н. Макаров, А.С. Гамера, А.В. Андреева, И.А. |
| citation_txt | Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах / Н.Н. Круглицкий, А.С. Макаров, А.В. Гамера, И.А. Андреева // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 12. — С. 1263-1268. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | В различных смазках, загущенных высокодисперсным кремнеземом, возможно присутствие ароматических углеводородов. Поэтому необходимо знать реологическое поведение органодисперсий аэросила на основе пронаводных бензола с различными заместителями в кольце. С целью получения наиболее полной информации о микроструктуре дисперсных систем исследования проводили в статическом и динамическом режимах.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:51:06Z |
| format | Article |
| fulltext |
га и дают наиболее полную информацию о состоянии ионов С02+ В фазе
сульфокатионитов, показывая влияние структуры матрицы на окруже
вне ионов Со2+.
1. Салдадэе К. М., Пашков А. Б., Титов В. с. Ионообменные высокомолекулярные
соединения.- М. : Госхимиздат, 1960.-286 с.
2. Брунауэр с..Адсорбция газов и паров.-М. : Изд-во иностр. лит., 1948.-781 с.
3. Гороховазская Н. В., Некряч Е. Ф., Куриленко о. Д. Сорбция водяных паров
иакропористым сульфокатионитом КУ-23.- Укр. ХИМ. ЖУРИ., 1972, 38, Н24, с. 338
342.
4. Эксперименгальные методы в адсорбции и молекулярной хроматеграфин I Под рел.
А. В. Киселева, В. П. Древинга.- М. : ИЗД-ВО Моек. ун-та, 1973.-447 с.
5. Грег С; Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость.- М. : Мир, 1970.
408 с.
6. Архангельский л. К., Матерова Е. А. Взаимодействие ионообменных смол с ВО
доЙ.- В кн.: Физико-химические свойства растворов. Л.: Изд-во Лениигр. ун-тз,
1964, с. 163-187.
7. Glueckauf Е., Kitt G. Р. А theoretical treatment of cation exchangers. 111. Tl1e hyd
ration of cations in polystyrene sulpllonates.- Proc. Roy. Soc. Ser. А., 1955, 228,
N 1174, р. 322-341.
8. Сорбция водяных паров и теплоты смачивания сульфостирольного катионига I<Y-2/
Е. Ф. Некряч, Н. В. Гороховатская, Л. п. Аврамчук, о. д. Куриленко.- в КН.:
Иониты и ионный обмен. М. : Наука, 1965, с. 40-46.
9. Кисельгоф г. В., Архангельский л. К., Матерова Е. А. Влияние емкости на ионо
обменные и водосорбционные свойства сульфокатионитов. 1. Синтез и некоторые
характеристики сульфокатионитов с переменной обменной емкостыо.- М., 1977.
11 с.- Рукопись деп. в ВИНИТИ 18.11.77, Х24450-77 Деп.
10. Полянекий Н. Г., Горбунов г. В., Полян,ская Н. А. Методы исследования НОНИ
тов.- М. : Химия, 1976.-207 с.
11. Хилле Б. Ионные каналы в возбудимых мембранах.- В кп.: Мембр~ны: ионные
каналы. М. : Мир, 1981, с. 9-21.
12. Исследование сорбции паров метанола Н-формой катионитов методом ИК.-спектро
скопии I Н. В. Гороховатская, и. Д. Атаманенко, С. В. Герсй, о. д. Кури.пенко.
Укр. хим. журн., 1977,43, N212, с. 131-135.
13. Гороховахская Н. В., Аюманенко и. Д., Куриленко о. Д. Исследование сорбции
паров метанола солевыми формами сульфокатионитов методом ИК-спсктроско
ПИИ.- Там же, 1979,45, Н26, с. 534-538.
14. Циндель г. Гидратация и межмолекулярное вэаимодействие.с- N\.. : Мир, 1972.
230 с.
15. Гороховатская Н. В., Атманенко и. Д., Куриленко о. Д. Сорбция паров метано-
ла гелевыми и макропористыми сульфокатионитами в МП-фОРМС.- Укр. хпм.
журн., 1978, 43, N23, с. 259-263.
16. Сорбция спиртов сульфосмолой КУ ..2 в Си-форме I В. В. Манк, Н. В. Гороховат
екая, и. Д. Атаманенко, о. Д. Куриленко.- Коллоид. журн., 1976, 38, N23, с. 467
473.
17. Lover А. В. Inorganic electronic spectroscopy.- Amsterdam London; Ne\v York:
Elsiver Publishing Со., 1968.-416 р.
18. Яцимирский К. Б. Термохимия комплексных соединениЙ.- М. : Изд-во АН СССР,
1951.-152 с.
19. Оптический спектр Со2+ в кварце и стеклообразном кремнеземе I А. В. Амосов,
А. М. Бокин, и. М. Вассерман и др.- В кн.: Спектроскопия кристаллов. Л.: Хи
мия, 1973, с. 305----308.
Институт коллоидной химии и химии воды
ИМ. А. В. Думанского АН УССР, Киев
УДК 54-148
ПРОЦЕССЫ СТРУКТУРООБРА30ВАНИЯ
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛИЕВОГОАЭРОСИЛА
В АРОМАТИЧЕСКИХУГЛЕВОДОРОДАХ
Н. Н. Круглицкий, А. с. Макаров, А. В. Гамера, и. А. Андреева
Поступила 28.01.83
в различных смазках, загущенных высокодисперсным кремнеземом, воз
можно присутствие ароматических углеводородов. Поэтому необходимо
знать реологическое поведение органодисперсий аэросила на основе
УКРАИНСКИй химичьскип жьтнхл. 1983, т. 49, ~2 12 1263
пронаводных бензола с различными заместителями в кольце [1]. С це
лью получения наиболее полной информации о микроструктуре дис
персных систем исследования проводили в статическом и динамическом
режимах.
В качестве дисперсной фазы использовали аэросил диэтиленглико
левый (АДЭГ), являющнйся продуктом модифицирования его гидрати
рованной формы (с удельной поверхностью 200 M2j r ) диэтиленгликолем.
Для удаления с поверхности частиц физически сорбированной влаги
АДЭГ подвергали термовакуумной обработке при 1400 и давлении
12
8
"
б 8
J
10 18 20 22r. '}См ООЬеМ!/
Зависимость пластической прочности Рь, от
концентрации твердой фазы в дисперсиях
днэгиленгликольаэроснла на основе кумо
ла (J), хлорбензола (2), нитробензола (3),
диметилсульфооксида(4).
0,01 мм рт. ст. В течение 4 ч. Плотность определяли пикнометрически
в этаноле, средний диаметр частиц рассчитывали из удельной поверхно
сти. Степень модификации аэросила составляла 100 % и определялась
ст~рически, то есть на поверхности аэросила непрореагировавших си
ланольных групп нет. Они полностью блокированы посредством би
функционального этерифицирования или образования водородной связи
между эфирными кислородами молекул диэтиленгликоля и гидроксиль
ными группами поверхности [2].
Дисперсионными средами служили органические полярные апро
тонные растворители из ряда ароматических углеводородов- изопро
пилбензол, хлорбензол, нитробензол, дипольный момент молекул кото
рых [3] изменяется в широком диапазоне, и диметилсульфооксид, мо
лекула которого наряду с высокой диполярностью способна к образо
ванию водородной связи с гидроксильными группами, расположенными
на поверхности аэросила. Перед приготовлением дисперсий органиче
ские жидкости, физико-химические свойства которых приведены в
[3-5], после осушки металлическим натрием подвергали фракционной
перегонке в вакууме [6]. Наличие примесей контролировали по плот
ности, температуре кипения, показателю преломления. Образцы орга
ногелей готовили в сухом боксе и сохраняли в эксикаторе.
Концентрационные зависимости пластической прочности органоге
лей измеряли,в статических условиях на коническом пластометре вы
сокой чувствительности [7] (рисунок). Точность измерений составляла
3-4 %. Принимаем, что срп - минимальное содержание твердой фазы,
при котором сразу после приготовления системы образуется слабая
коагуляционная структура с измеримым (в рамках экспериментальных
возможностей) предельным напряжением сдвига, равное 3; 3,1; 3,3 и
17,3 % по объему соответственно для органотелей на основе кумола,
хлорбензола, нитробензола и диметилсульфооксида. CPl( - концентрация
дисперсной фазы, при которой достигается предельное загущение сре
ды, приводящее к вырождению тиксотропных свойств, равная 8,8; 9,3;
10,5 и 22 % по объему соответственно для дисперсий на основе кумола,
хлорбензола, нитробензола и диметилсульфооксида [8].
Зависимость пластической прочности от концентрации для органо
гелей на основе ароматических углеводородов имеет монотонный вид,
а на основе диметилсульфооксида представляет собой кривую с изло
мом, характеризуюшуюся наличием критической концентрации струк
турообразования (ККС). Загущающая способность аэросила и проч
ность дисперсий при одной и той же концентрациитвердой фазы умень
шается в ряду кумол, хлорбензол, нитробензол и диметилсульфооксид.
1264 УКРАИНСУ<Ий ХИМИЧЕСу<Ий ЖУРНАЛ. 1983. Т.49. Х9 12
Согласно [9], объемные каркасы, построенные шарообразными
монодисперсными частицами, по своим топологическим свойствам могут
быть сведены к трем основным случаям: частицы образуют коагуляци
онные цепочки, формирующие пространственную сетку статистической
природы; агрегаты частиц связаны между собой коагуляционными це
почками; структура образована сферическими агрегатами, окруженны
ми плотными сольватными слоями, благодаря которым возрастает их
эффективный размер и кажущаяся объемная доля достигает 0,6.
Анализ концентрационной зависимости пластической прочности
исследуемых дисперсий позволил сделать вывод, что органогели на ос
нове кумола, хлорбензола, нитробензола являются типичным примером
структуры, состоящей из агрегатов частиц, связанных коагуляционными
цепочками, а система на основе диметилсульфооксида представляет со
бой структуру, сформированную в условиях стесненного объема, нали
чие которого обусловлено формированием сольватных слоев, образую
щихся в основном вследствие специфических взаимодействий (Н-связь)
молекул диметилсульфооксида с поверхностными гидроксилами диэти
ленгликольаэросила.
Поскольку в дисперсных системах изолированные первичные час
тицы твердой фазы находятся в агрегированном состоянии [10, 11]
и размеры этих агрегатов, их структура, плотность зависят в основном
от физика-химических свойств дисперсионной среды, межфазного по
верхностного натяжения, энергии межчастичного взаимодействия, при
роды поверхности частиц аэросила и других факторов, мы допускаем,
что формирование пространственного каркаса--двухстадийный процесс
[12]. Сначала возникают сферические, непроницаемые для дисперсион-
ной среды рыхлые агрегаты с коэффициентом упаковки СРа, а затем из
них - случайная плотноупакованная объемная сетка с коэффициентом
упаковки, как в твердых телах и жидкостях, 0,5-0,74 [13] (среднее
значение равно 0,6). Момент образования пространствеиной структуры
статистической природы характеризуется минимальным касательным
напряжением, вызывающим течение типа ползучести и соответствую
ЩИМ ему объемным содержанием твердой фазы СРпач. По этой точке
можно рассчитать коэффициент упаковки первичных частиц в агрега
тах по формуле ~а=q>IJач/О,6 В начальный момент построения простран
ственного каркаса. Для дисперсных систем на основе кумола, хлор
бензола, нитробензола и диметилсульфооксида еРа соответственно равно
0,0500; 0,0517; 0,0550; 0,2880 (см. рисунок). Размеры первоначально об·
разующихся флокул R при радиусе первичных монодисперсных частиц
1
аэросила г=70 А по формуле СРа= (г/R)З-о. [14], где а=О,429, состав
ляют 6172, 5871, 5352, 450 А для указанных дисперсий соответственно.
Расчет тех же параметров для системы диэтиленгликольаэросил - воз
дух по насыпному весу дает следующие величины: <Ра=О,О324; R=
=11802А.
Таким образом, в процессе приготовления дисперсии мы разруша
ем первоначально образовавшиеся при получении аэросила агрегаты
частиц. Роль жидкости в дезагрегации заключается в создании препят
ствий для тесного сближения частиц, уменьшении числа и площади
контактов между ними [11]. Если последняя становится меньше той
площади, которая необходима для придания агрегатам требуемой проч-
·НОСТИ, то они распадаются. Сопоставив размеры флокул в дисперсиях
на основе ароматических углеводородов, видим, что рост полярности
молекул дисперсионной среды ослабляет энергию межмолекулярного
взаимодействия между частицами, облегчает процесс разрушения агре
гатов при получении дисперсии и создает благоприятные условия для
существования агрегатов меньших размеров, то есть с ростом fJ. вели
чина R убывает. Для геля на основе диметилсульфооксида наличие
специфического взаимодействия на границе раздела фаз (Н-связь),
энергия которого, по-видимому, выше сил сцепления между частицами,
объясняет разрушение агрегатов частиц твердой фазы и их гораздо
УКРАИНСКИй химичвскии жьтнхл. 1983, Т. 49, N2 12 3 - 3-746 1265
меньший размер вследствие образования защитной прослойки диспер
сионной среды.
Структурно-механические показатели дисперсий измеряли на при
боре Вейлера - Ребиндера по известной методике. Точность измерений
составляла 10 0/0' Структур но-механические свойства исследуемых дис
персных систем приведены в табл. 1, из которой следует, что органогели
образуют объемные каркасы, обладающие всеми тремя видами дефор
маций, и относятся к третьему структурно-механическому типу, отли
чающемуся преобладающим развитием быстрых 'эластических дефор
маций 100. С ростом объемного содержания твердой фазы qJ наблюда
ется закономерное увеличение условного статического предела текучести
Рк " модуля быстрой Е1 И медленной Е2 эластических деформаций, рав
новесного модуля Е, наибольшей пластической (шведовской) вязкости
111, а также возрастание доли быстрых эластических деформаций 100 с
одновременным уменьшением доли медленных эластических 102' и пла-
стических ~t'Х'Т, вычисленных при сопоставимых условиях: действую
щее напряжение Р равно 2000 Па и время действия нагрузки 'т состав
ляет 1000 с. В то же время перечисленные структурно-механические по
казатели при одном и том же объемном содержании твердой фазы
уменьшаются с ростом полярности молекул дисперсионной среды в
ряду кумол, хлорбензол, нитробензол при одновременном увеличении.
Е2' и 101'Х Т.
Таблица 1
Структурно-механические показатели и энерrетические характеристики дисперсий
диэтиленrликолиевоrо аэросила
дисперсионная q>. % "к, I Е,,10' I E.,IO' 11,·10'. к.ю-, A·10-21. 'А,\о-II,
среда по объему п«-е Па дж Н
Па
Кумол 4,6 250 33,0 95,0 56,7 24,5 13,5 69,5
5, I 380 50,5 165,0 81,5 38,6 18,8 96,0
5,5 600 62.5 210,0 86,4 48,2 21,4 110,0
5,9 1238 140,0 515,0 123,7 110,0 44,7 230,0
Хлорбензол 5,1 340 46,0 101,0 61,0 31,6 17,0 41,0
5,7 620 80,0 200,0 llJ,O 57,1 26,5 63,4
6,2 1190 116,0 301,6 104,0 83,8 35,3 84,4
Нитробензол 5,7 320 47,5 105,0 72,6 32,7 15,7 70,0
6,3 700 75,0 186,0 98,7 53,5 22,4 100,0
6,9 1140 113.4 285,0 99,7 81, I 30,9 137,7
Согласно [15], модуль быстрой эластической деформации, констан
та Гамакера А, характеризующая энергию межмолекулярного притя
жения, и сила ван-дер-ваальсовского взаимодействия fA связаны С.1е
Е 6лd
3
дующими соотношениями: А = 1 О [дж], где dO = 10-9 М - расстоя-
qJ
ние между двумя частицами, учавствующими в коагуляционном контакте:
A·DfА = --2 ' где D -- диаметр агрегата.
24do
Константа Гамакера 11 энергия межчастичного взаимодействия, вы
численная исходя из эксперпмеитально найденного значения модуля
быстрой эластической деформации, находятся в хорошем согласии с
теоретически рассчитанными эначенизми А и {А, прнведеннымн в рабо
те [16]. Снижение величин А и l'.t ЕР,! одном И том же объемном со
держании твердой фазы в ряду кумол, хлорбензол, нитробензол под
тверждает наш вывод об ослабленки c:.r.;r молекулярного притяжения
между частицами с ростом поляриости молекул дисперсионной среды
1266
и создании благоприятных условий в системе для образования агрега·
тов (флокул) с меньшими размерами.
Свойства дисперсий с малым объемным содержанием твердой фазы
(1,5-3 %) в динамических условиях исследовали с помощью прибора
Реотест-2 по известной методике. Графики зависимости относительной
вязкости дисперсной системы от скорости сдвига, построенные в лога
рифмических координатах, представляют собой наклонные прямые,
свидетельствующие о постепенном разрушении структуры под действи
ем напряжения сдвига, ориентации ·ее элементов вдоль потока и умень
шении вязкости за счет уменьшения кинетических единиц течения. При
достижении определенных значений скорости деформации происходит
резкое падение вязкости органогелей, обусловленное расслоением дис
персий на концентрированную систему и дисперсионную среду под влия
нием центробежных сил, воздействующих на конструкционный элемент
системы.
Исходя из допущения, что на кинетическую единицу течения, обра
зовавшуюся в результате воздействия сдвигающих усилий и разруше
ния структуры, действует центробежная сила, энергия которой соизме
рима с энергией теплового движения, можно приблизительно оценить
размеры конструкционного элемента дисперсной системы из формулы
h
mro2R
2 =::::.kT, где R - радиус внутреннего измерительного цилиндра;
R~2kT/mro2h; h - зазор между коаксиальными цилиндрами; k=I,38x
Х 10-23 Дж; Т=293 К; ro=2яn - угловая скорость вращения, рад/с.
Таблица 2
Влияние дисперсионной среды на скорость деформации,
при которой происходит расслоение дисперсий
Дисперсионна я
InD (j)
С{'еАа
m.l0-14• г R. А
с-1
Кумол 2.78 2,356 .. .1,629 12090
Хлорбенэол 3,19 4,240 .. О, 720 1984
Нитробензол 3,19 4,240 ';'0,720 1984
Результаты расчета приведены в табл. 2, из которой следует, что
хорошая сходимость размеров флокул, рассчитанных двумя разными
методами, подтверждает правильность выбранной нами модели.
1. Круглицкий Н. Н.. Круглицкая В. Я. Дисперсные структуры в органических и
кремнийорганических срсдах.- Киев: Наук. думка, 1981.-315 с.
2. Uihlein М., Haliisz L. Die Sorption organischer MolecUle ап vегеstегtеш Silicagel.
11. OberpriНung der Sorptions - Hypothese ат Oberfliichen - Modell.- J. Chro
matography, 1973,80, S. 15-23.
З. Осипов О. А. о Минкин В. Н., Гарновский А. Д. Справочник по дипольным момен
там.- М. : Высш. школа, 1971.-413 с.
4. Ахадов Я. Ю. Диэлектрические свойства чистых жидкостей: Справочник.- М. :
Изд-во стандартов, 1972.-410 с.
5. Райхардт Х. Растворители в органической химии.- Л. : Химия, 1973.-150 с.
6. Вайсбергер А., Проскаиэр Э., Риддик Дж.• Тупс Э. Органические растворители.
Физические свойства 11 методы очистки.- М. : Изд-во ипостр. лит., 1958.~519 с.
7. Макаров А. С., СУШКО В. А. о Полищук Н. В. Прибор для определения прочност
ных свойств пластично-вязких дисперсных систем.- Коллоид. журн., 1979, 41, N23,
С.573-57о5.
8. Макаров А. С; Сушка В. А. О аоль-гсль переходе. процессе тиксотропии и реояо
гических свойствах связвиполисперсных систем с позиции теории бесконечных
кластеров.- Там же, N24, с. 795-798.
9. Strengee К. Sonntag Н. The influence of temperature оп the elastik Ьепауюцг of
stгuсtшеd dispersions.- Colloid & Polimer Sci., 1982, 260. N 6, р. 638-640.
10. Гамера А. В. Исследование распространения ультразвуковых волн в дисперсных
системах на основе аэросила и органических жидкостей.е- В кн.: V Рвсп. конф. по
физ.-химии, технол. получения и примененив промыв. ЖИД;[О.:Т"Й, диспсрс. систем
и тампонаж. растворов. Киев: Наук. думка, 1981, ч. 1, с. lЗG.
1267
11. Ходаков г. с. Физика измельчения.- М. : Наука, 1972.-307 с.
12. Фукс Н. А. Механика аэрозолсЙ.- М. : Изд-во АН СССР, 1955.-351 с.
13. Бернал Дж., Кинг с. Физика простых жидкостей.с- М. : Мир, 1971.-121 с.
14. Vold 1. Computer simulation of Пос formation in а colloidal suspension.- J. Col·
loid Sci., 1963, 18, р. 684-695.
15. Strenge К., Sonntag Н. Proc. International Confer.- In: Colloid and Surface Sci.
Budapest, 1975, v. 1, р. 397-404.
16. Воюцкий с. с. Курс коллоидной ХИМИИ.- М. : Химия, 1976.-511 с.
Институт коллоидной химии и химии воды
им. А. В. ДумаискогоАН УССР, Киев
~'дк. 678.744.72:532.694.1
Поступила 24.02.83
ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОЛИТОВ НА ПЕНООБРАЗУЮЩУЮ
СПОСОБНОСТЬ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА
Л. К.. Патюк, А. А. Панасевич, Ю. и. Тарасевич
ОДНОЙ из перспективных областей применения поливинилового спирта
(ПВС) является использование его в качестве стабилизатора пен [1].
Для большинства производственных процессов, связанных с примене
нием лен (обогащение руд, добыча и переработка природного газа и
нефти, очистка сточных вод и др.), характерно присутствие в жидкой
фазе значительного количества электролитов. В литературе, однако,
вопрос о влиянии электролитов на пенообразующую способность ПВС
практически не освещен. В связи с 'Этим В настоящей работе изучено
пенообразованиев водных растворах ПВС в присутствии хлоридов ще
лочных (Li, Na, К, Rb и Cs) металлов, а также CaC12 и MgCI2• Широ
кий набор катионов позволит выяснить влияние их размера, заряда и
особенностей гидратации на состояние макромолекул ПВС в растворе
и на границе раздела жидкость - воздух в пенном слое. Известно, что
Сl--анионы мало влияют на высаливание высокомолекулярных соеди
нений из водных растворов [2] и в то же время обладают достаточно
ярко выраженными пеностабилизирующими свойствами [1, 3].
В качестве объекта исследования был взят ПВС с молекулярной
массой 5·104 и содержанием ацетатных групп (Ац. г.) 2-3 и 18-20 о/о.
Пенообразующую способность ПВС определяли по максимальной вы
соте столба пены, образующейся при продувке через раствор воздуха
с ПОСТОЯННЬ1М расходом, а также по кинетике ее разрушения. Исследо
вания проводили в колонке с внутренним диаметром 80 мм, пористым
дном которой служил фильтр Шотта N24 (со средним диаметром пор
до 10 мкм). Расход воздуха контролировался реометром и составлял
50 см3/мин. Подбор высоты заполнения колонки водным раствором и
скорости продувки воздуха осуществляли с таким расчетом, чтобы в
процессе барботажа образовался максимальный объем пены и четко
фиксировалась граница раздела жидкость - пена при минимальной
степени турбулизации переходного слоя, то есть чтобы процесс прохо
дил в пенном гидродинамическом режиме [2]. Концентрация ПВС в
исследуемых растворах была постоянной и составляла 50 мг/л. Она
была подобрана экспериментально и являлась той минимальной кон
центрацией, при которой визуально фиксировались потеря ПВС свойств
стабилизатора пены и его переход в пенном слое в студнеобразное
состояние.
JLля приготовления растворов электролитов ~спользовали реактивы
квалификации «Х. Ч.». Исследуемые системы получали путем введения в
интенсивно перемешиваемые растворы электролитов расчетного коли
чества 0,1 О/О -ного водного раствора ПВС. ДЛЯ получения последнего
с минимальным количеством надмолекулярных образований полимер
растворяли в воде по методике [4], и затем полученный раствор фильт
ровали через фильтр Шотта N22. Перед заполнением колонки под по-
1268 УКРАИIIСКI·1Й ХИМИЧЕСКИй )I(УРIIАЛ, 1983. т. 49, .1'42 12
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-183140 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:51:06Z |
| publishDate | 1983 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Круглицкий, Н.Н. Макаров, А.С. Гамера, А.В. Андреева, И.А. 2022-02-03T18:17:34Z 2022-02-03T18:17:34Z 1983 Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах / Н.Н. Круглицкий, А.С. Макаров, А.В. Гамера, И.А. Андреева // Украинский химический журнал. — 1983. — Т. 49, № 12. — С. 1263-1268. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183140 54-148 В различных смазках, загущенных высокодисперсным кремнеземом, возможно присутствие ароматических углеводородов. Поэтому необходимо знать реологическое поведение органодисперсий аэросила на основе пронаводных бензола с различными заместителями в кольце. С целью получения наиболее полной информации о микроструктуре дисперсных систем исследования проводили в статическом и динамическом режимах. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах Structure Formation of Diethylene Glycol Acrosil in Aromatic Hydrocarbons Article published earlier |
| spellingShingle | Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах Круглицкий, Н.Н. Макаров, А.С. Гамера, А.В. Андреева, И.А. Неорганическая и физическая химия |
| title | Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах |
| title_alt | Structure Formation of Diethylene Glycol Acrosil in Aromatic Hydrocarbons |
| title_full | Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах |
| title_fullStr | Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах |
| title_full_unstemmed | Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах |
| title_short | Процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах |
| title_sort | процессы структурообразования диэтиленгликолиевого аэросила в ароматических углеводородах |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183140 |
| work_keys_str_mv | AT kruglickiinn processystrukturoobrazovaniâdiétilenglikolievogoaérosilavaromatičeskihuglevodorodah AT makarovas processystrukturoobrazovaniâdiétilenglikolievogoaérosilavaromatičeskihuglevodorodah AT gameraav processystrukturoobrazovaniâdiétilenglikolievogoaérosilavaromatičeskihuglevodorodah AT andreevaia processystrukturoobrazovaniâdiétilenglikolievogoaérosilavaromatičeskihuglevodorodah AT kruglickiinn structureformationofdiethyleneglycolacrosilinaromatichydrocarbons AT makarovas structureformationofdiethyleneglycolacrosilinaromatichydrocarbons AT gameraav structureformationofdiethyleneglycolacrosilinaromatichydrocarbons AT andreevaia structureformationofdiethyleneglycolacrosilinaromatichydrocarbons |