Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава
Настоящая работа является продолжением исследований закономерносгей гидротермального модифицирования бинарных соосажденных адсорбентов и посвящена системе Аl₂O₃-SnО₂...
Збережено в:
| Дата: | 1984 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
1984
|
| Назва видання: | Украинский химический журнал |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183166 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава / Т.Ф. Маковская, В.М. Чертов // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 1. — С. 23-26. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-183166 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1831662025-02-09T21:29:33Z Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава Hydrothermal Modification of Aluminium-Tin Adsorbents of Different Composition Маковская, Т.Ф. Чертов, В.М. Неорганическая и физическая химия Настоящая работа является продолжением исследований закономерносгей гидротермального модифицирования бинарных соосажденных адсорбентов и посвящена системе Аl₂O₃-SnО₂ 1984 Article Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава / Т.Ф. Маковская, В.М. Чертов // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 1. — С. 23-26. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183166 ru Украинский химический журнал application/pdf Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия |
| spellingShingle |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия Маковская, Т.Ф. Чертов, В.М. Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава Украинский химический журнал |
| description |
Настоящая работа является продолжением исследований закономерносгей гидротермального модифицирования бинарных соосажденных адсорбентов и посвящена системе Аl₂O₃-SnО₂ |
| format |
Article |
| author |
Маковская, Т.Ф. Чертов, В.М. |
| author_facet |
Маковская, Т.Ф. Чертов, В.М. |
| author_sort |
Маковская, Т.Ф. |
| title |
Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава |
| title_short |
Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава |
| title_full |
Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава |
| title_fullStr |
Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава |
| title_full_unstemmed |
Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава |
| title_sort |
гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
1984 |
| topic_facet |
Неорганическая и физическая химия |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183166 |
| citation_txt |
Гидротермальное модифицирование алюмооловянных адсорбентов разного состава / Т.Ф. Маковская, В.М. Чертов // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 1. — С. 23-26. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT makovskaâtf gidrotermalʹnoemodificirovaniealûmoolovânnyhadsorbentovraznogosostava AT čertovvm gidrotermalʹnoemodificirovaniealûmoolovânnyhadsorbentovraznogosostava AT makovskaâtf hydrothermalmodificationofaluminiumtinadsorbentsofdifferentcomposition AT čertovvm hydrothermalmodificationofaluminiumtinadsorbentsofdifferentcomposition |
| first_indexed |
2025-12-01T00:37:52Z |
| last_indexed |
2025-12-01T00:37:52Z |
| _version_ |
1850264230814547968 |
| fulltext |
ГИДРОТЕРМАЛЬНОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ
АЛЮМООЛОВЯННЫХ АДСОРБЕНТОВ РАЗНОГО СОСТАВА
Т. Ф. Маковская, В. М. Чертов
Настоящая работа является продолжением исследований закономер ..
носгей гидротермального модифицирования бинарных соосажденных
адсорбентов и посвящена системе А120з-SПО2 [1].
Алюмооловянные адсорбенты разного состава (АI20з-SnО2)·nН2О
были получены следующим образом: к раствору, состоящему из соот..
ветствующих объемов 11\1 раствора азотнокислого алюминия и 0,5 М
о 0,2 0.4 Ц// ЦВ р!р;
r;
i\8
"/6
?
с
J
о о о 0,2 04 0.6 0.8 p!p'~
а'
оо
2
48
з
.; 4
о.~ьШ ~ ~f~ ,~ I
4 О ., O/~
10 20 З~ 80 2'10 r:A
Рис. 1. Изотермы адсорбции паров бензола и кривые распределения объема пор по
радиусам на образцах 0,9 А12Оз · О, 1 Sn02 (а) и 0,1 АI2Оз · О,9 Sn02 (6), исходных
(1) и гидротермально модифицированных6 ч при температуре: 2-100,3-200,4-300,
5-.400 О.
раствора четыреххлористогоолова, медленно, при перемешивании, при
ливали ЭМ раствор аммиака. рН суспензии в конце осаждения для об
разцов с 5, 10, 25 и 50 мол. О/О Sn02 составляло 9, а для образцов со 75,
gO, 95 и 100 мол. О/О Sn02 - 3,5 (такие образцы, осажденные при pI-I9,
при отмывке от ионов Nоз- и Cl- сильно пептизировались). Гидротер
мальной обработке подвергали отмытые, сформованные в виде цилин
дриков И высушенные при комнатной температуре осадки - ксерогели.
Обработку проводили в автоклаве в насыщенном водяном паре при
100-4000 и длительности обработки 6 ч. Методики гидротермальной
обработки и исследование текстуры (пористой структуры) образцов
описаны ранее [2, 3].
Результаты гидротермального модифицирования представлены в
таблице. Как видно из приведенных данных, для образцов А120з-SnО2
методом гидротермального модифицирования удается в широких пре
делах реГУ":fировать их текстуру: более чем на порядок изменяются ве ..
ЛИЧИНЫ удельной поверхности и диаметра пор, примерно в 1,5-2 ра
за - объем пор. Основной для всех составов закономерностью гидро
термального модифицирования является уменьшение величины S, рост
величин V1: и Vs• Для большинства образцов гидротермальная обработ
ка при 1000 приводит К некоторому росту их поверхности, особенно за
метно это активирование для образцов состава А12Оз· Sn02. Для образ
цов всех составов модифицирование вызывает рост их истинной плот
ности и дегидроксилирование, что связано с взаимодействием
компонентов системы или с их кристаллизацией.
Рассматривая полученные данные с точки зрения взаимного влия"
ния компонентов системы на ее текстуру и на закономерности ее гид
ротерма.пьного модифицирования, можно отметить, что для системы
УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50, Х2 1 23
_ ....''nПn~ I nАvvтс=рмальнои Обработки ксерогелей (АI2Оз-SпО2)·nН2О
на их адсорбционноструктурные характеристики (длительность обработки 6 ч)
Содержанне Аlо03 . ! t, ос 5, MJ/r IV~. см8/г I Vs' см8/г I а, А
г Н2О
мол. % ""см3 п, 1:МеО
100 20 371 0,26 0,27 29 2,51 2,14
(Аl(ОН)з) 100 274 0,25 0,26 38 2,53 2,15
150 З06 0,36 47
200 199 0,38 0,39 78 2,90 0,85
250 164 0,34 95
300 90 0,39 0,38 169
400 36 0,44 0,45 500 2,94 0,87
95 20 366 0,27 0,28 31 2,89 1,63
100 375 0,27 0,28 30 3,04 1,41
150 300 0,31 41 3,12
200 204 0,34 0,34 67 3,23 1,08
300 47 0,26 0,25 213 3,24 0,95
400 29 0,46 0,46 635 3,25 0,94
90 20 413 0,28 0,29 28 3,00 1,51
100 400 0,28 0,28 29 3,08 1,34
150 300 0,31 41 3,34
200 160 0,31 0,29 72 3,35 1,05
300 58 0,30 0,29 200 3,39 0,92
400 31 0,42 0,46 594 3,39 0,80
75 20 365 0,28 0,29 32 3,10 1,24
100 385 0,30 0,30 31 3,34 1,11
150 273 0,30 44 3,68
200 218 0,33 0,33 61 3,70 0,87
300 83 0,32 0,32 154 3,76 0,76
400 43 0,39 0,41 382 3,74 0,72
50 20 376 0,34 0,34 36 3,51 1,04
100 442 0,29 0,30 27 4,23 0,99
150 346 0,33 38 4,32 0,70
200 188 0,27 0,28 60 4,42 0,64
300 90 0,25 111 4,65 0,51
400 52 0,46 0,46 354 4,62 0,41
25 20 217 0,09 0,10 18 5,07 0,66
100 246 0,12 0,14 23 5,21 0,62
150 246 0,16 26 5,28
200 167 0,16 0,17 41 6,05 0,48
300 95 0,17 0,18 76 6,30 0,21
400 56 0,18 0,17 121 6,49 0,09
10 20 198 0,09 0,10 20 5,28 0,62
100 238 0,11 0,13 22 5,39 0,62
150 226 0,15 27 е.тз
200 ]60 0,16 0,18 45 6,22 0,40
300 102 0,18 0,19 74 6,43 0,20
400 57 0,19 0,19 133 6,57 0,08
5 20 189 0,08 0,09 19 5,26 0,58
100 226 0,11 0,12 21 5,42 0,56
150 215 0,14 26 6,17
200 153 0,17 0,17 44 6,24 0,38
300 110 0,18 0,18 65 6,45 0,22
400 57 0,18 0,19 133 6,58 0,08
24 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50. N~ 1
продолжение таблицы
Содержание Al.o•• ! t, ос S, м2/г IY~' см'/г I VS' см'/г I d, А
г Н 2О
вол. % у, СМ3 п , ~ МеО
О 20 ]90 0,08 0,09 19 5,35 0,59
(100 мол. % 100 211 0,11 0,12 23 5,71 0,57
Sn02) 150 208 0,13 25 6,08
200 148 0,15 0,14 38 6,52 0,34
300 113 0,18 0,17 60 6,67 0,25
400 58 0,15 0,15 103 7,О2 0,13
При м е ч а н и е. S - удельная поверхность; У,Е и УВ - суммарный и предельный
сорбционный объемы пор; d - средний диаметр пор; у - истинная плотность; п - коли
чество молекул структурной воды (гидроксилы Ме-ОН), приходяшееся на моль окисной
фазы, H20/~MeO (~МеО=ХА120з+УSnО2, где Х и У - мольные доли окислов). ВеЛИ 4
чину S определяли методом БЭТ из изотерм адсорбции паров метанола, молекулярная
площадка метанола <u снво н =25 А2 [1].
АI20з-SПО2 в общем пористая структура и результаты гидротермаль
ного модифицирования определяются преобладающим компонентом [4].
Так, например, величина S образцов с большим содержанием А12Оз
примерно такая же, как и для индивидуальной Аl (ОН) 3, а для образ
цов с большим содержанием Sn02 существенно меньше и примерно
соответствует таковой для индивидуальной Sn02. То же, в общем, мож
но сказать и о величине У1: - она существенно больше для систем с
большим содержанием А12Оз , чем для систем с преобладанием Sn02,
а,ММОЛЬ/Z
1,5
z
{О
Рис. 2. Кинетика адсорбции паров
метилового спирта на алюмооловян-
ных адсорбентах с 90 мол. O/J Sn02: 0,5
1 - исходный образец; 2 - rидро ..
термально модифицированный при
100О. О---'---.J.-_-.L.__.1..-_
2 з ( 4 r;r
как это характерно и для индивидуальных компонентов Al (ОН) 3 И
Sn02. Такая связь состава и свойств системы сохраняется и при гидро
термальном модифицировании: в частности, пределы регулирования
текстуры системы с большим содержанием Аl2Оз шире, чем для систем
с преобладанием Sn02, что наблюдается и для отдельных компонентов.
В целом, однако, параметры текстуры алюмооловянной системы
не являются величинами аддитивными, а сами системы простыми меха ..
ническими смесями, где нет взаимодействия компонентов. Это можно
легко проследить по данным таблицы на примере величин S и V~ ДЛЯ
образцов разных составов как исходных, так и гидротермально моди
фицированных.
Для образцов с 10 и 90 мол. О/О Sn02 были получены изотермы ад ..
сорбции паров бензола (рис. 1), ИЗ которых видно, как по мере повы
шения температуры гидротермальной обработки t исходные микропори
стые образцы превращаются в мезопористые.
Для образцов с 75, 90 и 95 мол. О/О Sn02, обладающих микропори
стой структурой (dN20 А), наблюдалось резкое торможение адсорбции
паров метанола. Если 2Ке такой образец подвергнуть гидротермальной
обработке при 100°, то, хотя при этом диаметр пор практически не рас
тет (см. таблицу), скорость адсорбции метанола на нем резко увели
чивается по сравнению с исходным необработанным образцом (рис. 2).
УI\РАИНСКИй ХИ~\1ИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50, N2 1
закономерности гидротермального модифицирования алюмооловянных
адсорбентов и представляют собой сводку хорошо воспроизводимого
препаративного метода получения таких адсорбентов разного состава
с изменяющимися в широких пределах параметрами пористой
структуры.
1. Маковская Т. Ф., Чертов В. М. Гидротермальное модифицирование бинарных окис
ных адсорбентов.- Докл..АН УССР. Сер. Б, 1979, М29, с. 736-740.
2. Чертов В. М., Зеленцов В. и. Гидротермальное модифицирование текстуры ксеро
геля Al(OH)s.- Укр. ХИМ. журн., 1972,381 N25, с. 413-418.
З. Чертов В. М'.1 Окопная Н, Т. Исследование гидротермального модифицирования
двуокисей германия, олова II свивца.-Коллоид. журн., 1977, 39, М21, с. 121-126.
4. Комаров В. С., Дибницкая /1. Б. Физико-химические основы регулирования порис
той структуры адсорбентов н катализаторов.с- Минск: Наука и техника, 1981.
336 с.
Институт физической химии
им. Л. В. Писаржевского АН ~~CCP, Киев
УДК 541.49:542.65
Поступила 14.03.83
влияние ОКСИЭТИЛИДЕНДИФОСФОНОВОИ кислоты
НА КРИСТАЛЛИЗАЦИЮ КАРБОНАТА МАГНИЯ
Е. В. Хамский, В. 8. Панфилов, Н. А. Шакитская
Возрастающее использование комплексонов в различных отраслях тех
ники приводит К увеличению числа связанных с ними исследований.
Комплексоны оказывают влияние на различные процессы [1-3], в том
числе на кристаллизациюсолей из растворов [2, 3].
В данной работе рассматривается влияние оксиэтилидендифосфо
новой кислоты (ОЭДФ) на кристаллизацию карбоната магния. Иссле
лования проводили по ранее разработанной методике [4] при различ
пых концентрациях крисгаллиауемой соли и комплексона и разной тем
пературе. Псресыщение по отношению 1\ карбонату магния создавали
взаимодействием сульфата магния с карбонатом натрия. Растворы этих
солей сливали в кристаллизаторе в эквимо.пекулярных отношениях.
Одновременно в раствор вводили некоторое количество комплексона.
Крисгаллизацию проводили в изотермических условиях при постоянном
перемешивании. Температуру в термостате поддерживали с точно
стью +0,10.
В ходе кристаллизации отбирали пробы жидкой фазы и определяли
содержание магния [5]. На основании полученных данных строили
кривые зависимости концентрации карбоната магния от времени. Одно
временно изучали размеры и форму получаемых кристаллов при ЛОМО
щи микроскопа.
Результаты экспериментов позволяют судить о влиянии на кристал
.лизацию карбоната магния исходной концентрации раствора этой соли,
тсмпературы 11 солерж ания ком плексона. Из рис. 1 вилно, что исходна я
концентрация существенно влияет на ход кристаллизации. Во всех рас
сматриваемых случаях е увеличением: СО в исходном растворе ускоря
ется процесс образования осадка. Увеличение СО может приводить и К
изменению самого механизма кристаллизации. Так, при температуре
350 и Со=900 мгjкг Н2О (рис. 1, б) кривая Сч-» принимает необычный
вид. Судя по ней, в этих условиях сначала происходит быстрая кристал ..
.лизация, а затем наступает период, характеризующийся относительным
постоянством концентрации, который снова сменяется БЫстрым обра
зованием осадка. Подобная картина чаще наблюдается при более вы
соких температурах и сравнительно больших Со.
26 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, т. 50, N~ 1
|