Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты
Нами был изучен процесс синтеза смолы с аминодиацетатными группами.
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 1984 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
1984
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183185 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты / В.Г. Синявский, Р.А. Корниенко, Н.В. Гороховатская, И.Д. Атаманенко, О.Д. Куриленко // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 1. — С. 97-102. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860189358347255808 |
|---|---|
| author | Синявский, В.Г. Корниенко, Р.А. Гороховатская, Н.В. Атаманенко, И.Д. Куриленко, О.Д. |
| author_facet | Синявский, В.Г. Корниенко, Р.А. Гороховатская, Н.В. Атаманенко, И.Д. Куриленко, О.Д. |
| citation_txt | Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты / В.Г. Синявский, Р.А. Корниенко, Н.В. Гороховатская, И.Д. Атаманенко, О.Д. Куриленко // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 1. — С. 97-102. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Нами был изучен процесс синтеза смолы с аминодиацетатными группами.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:05:46Z |
| format | Article |
| fulltext |
ным 97-98 вес. о/о: молярное соотношение СЭХГ /СМАк = l , l ; темпера
тура реакции 850; концентрация катализатора (ТЭА или ~-ДАЭ) со
ставляет 0,284-0,323 моль/л.
Полученный хлорсодержащий оксиалкилмегакрилат был успешно
применен без предварительной очистки в реакции с изоцианатами при
синтезе светочувствительных олигоуретанов с концевыми хлорпропил
метакрнлатнымнгруппами.
Таким образом, на основании данного исследования определен
оптимальный режим синтеза 2-0кси-З-хлорпропилметакрилатас высо
КИМ выходом, а также высказано предположение, что катализируемая
реакция МАК с ЭХГ протекает по бимолекулярному механизму [ион.
ный комплекс- эпихлоргидрин], удовлетворительно объясняя общий
второй порядок этой реакции: первый по ЭХГ, третичному амину (ТЭА
и ~-ДАЭ) и нулевой по МАК.
1. Татиев Д. п.. Трuндяк ж. В., Маслюк А. Ф. Жидкие фотополимерные композиции
11 регулирование механических свойств печатных фОрМ.- Полиграфия, 1974, N212,
с. 30--32.
2. Полимеры на основе полиоксипропиленгликоля, диизоцианата и монометакрилово
го эфира этиленгликоля / ю. Л. Спирин, ю. С. Липатов, В. В. Магципец и др.
Высокомолекуляр, соединения. Сер. А, 1968, 10, N29, с. 2116-2121.
э. ИВКUНа А. В., Трофимов В. А., Белов п. с. Синтез 2-0ксиалкилметакрилатов.
Жури. прикл. химии, 1974, 47, N29, с. 2135-2136.
4. Взаимодейсгвие метакриловой кислоты с эпихлоргидрином I Е. г. Степанов,
М. Н. Бслостоцкая, В. А. Подгорнова, Б. Ф. Уставщиков.- ОСНОВЫ органического
синтеза и нефтехимия. Ярославль, 1974, N2 1, с. 77-80.
5. Хейльброн Н., Бэнбери г. М. Словарь органических соединениЙ.- М. : Изд-во
иносгр, лит., 1949.- Т. 1. 790 с.
6. Простой метод определения содержания эпоксидных групп В эпоксидных соеди
нениях и эпоксидных смолах методом прямого титрования / Е. И. Федорченко,
А. г. Яковенко, А. В. Голубев, 3. Н. Пазенко.- Информ. письмо ИХВС АН УССР,
Н28, 1969.
7. Фиэер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза.- М. : Мир, 1970.- Т. 3.
451 с.
8. Эманиэль Н. М., Кнорре Д. г. Курс химической кинетики.- М. : Высш, школа,
1974.-414 с.
9. Ли Х., Невилл К. Справочное руководство по эпоксидным смолам.- М. : Энергия,
1973.-415 с.
10. Кочетов Д. П., Гриценко Ф. Р., Грищенко В. К. Катализ аминами реакции гидра
зидов с эпоксидными соединениями.- Докл. АН УССР. Сер. Б, 1980, N25, с. 48
51.
11. Сорокин М. Ф., Гершанова э. л. о механизме реакций моноэпоксидных соедине
ний с карбоновыми кислотами.- Кинетика и катализ, 1967, 8, N23, с. 513-519.
12. Швец В. Ф., Тюкова о. А. Кинетика и стереохимия реакции а-окисей с уксусной
кислотой при катализе третичными аминами.- Жури. орган. химии, 1971, 7, Н29,
с. 1847-1850.
13. Швец В. Ф., Тюкова о. А. Кинетика и стереохимия реакций се-окисей со спирта
ми при катализе фтористым бором и хлорной кислотой-е- Там же, с. 1842-1847.
14. Сорокин М. Ф., Шодэ л. г. О процессе отверждения эпокоидных смол третич
ными аминами.- Лакокрасочные материалы и их применение, 1966, Н22, с. 1-5.
Институт химии высокомолекулярных соединений Поступила 09.11.82
AI-I УССР • Киев
УДК 661.183.123
СИНТЕЗ И е80пеТВА
КОМПЛЕкеООБРА3УЮЩЕГО ИОНИТА - СШИТОЙ
ПОЛИСТИРОЛАМИНОДИУКСУСНОЯ КИСЛОТЫ
В. г. Синявский, Р. А. Корниенко, Н. В. Гороховатекая,
и. Д. Атаманенко, Iо. Д. Курилещ<оl
Создание комплексообразующих ионитов с высокой степенью моно
функциональности является одной из важнейших задач технологии их
ПРОИЗ80дства. Особое значение это качество приобретает в случае ами-
УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй )КУРНАЛ, 1984, Т. 50, N'g 1 7 - 3-814 97
нокарбоновых полиамфолитов, где каждая функциональная группа со
держит несколько ионогенных центров. Большая часть описанных в
литературе методов получения таких полиамфолитов многосталийна.
что приводит к функциональной неоднородности ионитов.
Один из вариантов синтеза известного хелатного -кагионига
ДАУЭКС-А-l предусматривает его синтез в три стадии, в результате
чего в матрице такого полимера содержится набор побочных функцио
нальных групп (хлорметиленовые, метилольные, аминогруппы, амино
моно- и аминодиацетатные}, затрудняющих процессы ионного обмена
[1]. По другому способу хелатный катионит получают конденсацией
полиаминостирола с хлоралкилацетатами с последующим омылением
сложноэфирных группировок до аминодиацетатных. Условия проведе
ния синтеза не позволяют получать ионит строго функционального со
става [2].
Нами был изучен процесс синтеза смолы с аминодиацетатными
группами по схеме
-СН-СН2-
Q HNOJ
F7
СН2СН2ОН
N/
\
СН2СН2DН п
Указанная схема предусматривает превращение аминодиэтаноль
ных групп в одну стадию, что обеспечивает высокую степень его моно
функциональности. Смолы с аминодиэтанольными группировками имеют
самостоятельное значение, поскольку специфичны к ионам меди [1] ..
Катионит синтезировали аналогично ДАУЭКС-А-l в три стадии:
хлорметилирование сшитой полистирольной матрицы, ее аминирование
диэганоламином и последующее окисление аминодиэтанольных групп
до аминодиацетатных [3].
Таблица 1
Свойства сшитого поли-N, N-диоксиэтил-4-аминостирола
Содержание ДВВ Азот. % Набухаемость, СОЕ по НС!.
в образце, % Гель- % ммоль/г СОЕ
фракция
по Cu2+.(ацетон),
0.1 М 10.5 М Iвведе-I Наliдено ~, вычисле-I ИаА- IДиок- миоль/г
но ПО % азота " но с уче- дено Вода сан тм
том ДВВ
4
8
12
7,2
14,6
23,6
88-90
90-92
92-94
6,49
6,22
5,94
6,25 30-32 45-52 2,6
5,84 22-25 35-40 2,3
5,14 18-21 26-32 2,3
2,8 4,1
2,6 4,0
2,6 3,60
,6
О,Б
0,4
В отличие от упомянутого катионита, в котором аминодиацетатная
группировка отделена от фенильного ядра метиленовым мостиком, в
синтезированной нами смоле функциональная группа связана непо..
средственно с фенильным ядром, что влияет на ее кислотно-основные
и комплексообразующие свойства. Как видно из схемы синтеза ионита,
образование функциональных групп осуществляется в одну стадию
окисление аминодиэтанольных групп до аминодиацетатных. Исходный
сшитый полимер с аминодиэтанольными группами получают при со
полимеризации дивинилбензола (ДВВ) с N,N-диоксиэтил-4-аминостиро ..
лом (ДОЭ) , полученного нами ранее [4]. Для получения сополимера
рассчитанное количество ДОЭ и ДВВ помещали в стеклянную ампулу,
запаивали в атмосфере азота, быстро нагревали до 352-354 К и встря-
хиванием перемешивали расплав, затем термостатировали при 392
395 К в течение 15-20 ч. Полученный сополимер - желтые прозрачные
блоки - дробили и фракционировали на ситах (табл. 1).
98 УКРАИНСКИй химичвскии ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50. Н! 1
Данные табл. 1 и ИК-спектроскопии подтверждают пр авильность
приведеиной схемы полимеризации. В спектрах полимера отсутствует
полоса поглощения, характерная для двойной связи, а полоса 3200-'"
3350 с:м-1 присутствует в спектрах полимера и мономера и соответству ·
ет гидроксильным группам, участвующим в межмолекулярной водород ...
ной связи, не сопряженной с кольцом.
Как следует из данных о содержании азота в сополимерах с ДВБ
и величин их гель-фракции, при сополимеризации мономера с КрОСС
агентом не весь ДОЭ вступает в реакцию, вследствие чего образуются
сополимеры с густотой пространственной сетки примерно в два раза
больше, чем предполагалось. Сравнение сополимеров л-аминостиролв и
рН
о ~
0,5 1,0 1,5 2,0
Рис. 1. Кривые потенциомет
рического титрования ХКА-2-7
(1) и анилиндиуксусной кисло
ты (2).
8
4
Рис. 2. Элюирование меди рас- ~
творами хлорной кислоты раз
ной копцентрации из Си-формы
комплексообрааующих смол:
а-АНКБ-l; б-АНКБ-IО;
в - ХКА-2-7. 480 3люаm,мл
а
доэ с одинаковым содержанием ДВБ показывает, что во втором слу
чае влагоемкость и набухаемость в полярных растворителях выше за
счет введения гидрофильных этанольных групп.
Плавный ход кривых потенциометрического титрования основной
формы ионнта, а также тот факт, что его теоретическая обменная ем
кость по соляной кислоте реализуется в растворах кислот достаточно
высокой концентрации (1~) свидетельствуют о его низкой основности~
что объясняется характером диэтанольной функциональной группы.
Комплексообразующая способность смолы с аминодиэтанольными
группами по отношению к ионам меди оказалась довольно слабо выра
жена во всем диапазоне рН, но максимальна при рН 3,5-4,5
(0,6 ммоль/г) и составляет всего 15-20 О/О от теоретически возмож
ной, что, очевидно, является следствием индуктивного и стерического
эффектов замещающихгрупп.
Представляло интерес получить хелатный катионит с аминодиаце
татными группами окислением сшитого поли-N,N-диоксиэтил...4-амино
стирола. Синтезированный таким образом катионит является анало
гом описанного нами ранее хелатного катионита ХКА-2 [2]. Как было
найдено, катионит с наилучшими ионообменными свойствами получен
при окислении диэтаноламинного полимера в следующих условиях:
6,26 г сшитого поли-N,N-диэтанол-4-аминостирола набухали в 15
20 мл диоксана в течение 5-7 ч. Затем к смеси прибавляли 1,08 г
двухлористого железа и 18 мл 56 О/о-ной азотной кислоты, нагревали
при 347-352 К в течение 25-30 ч. После охлаждения смолу отфильт
ровали, промыли 1~ щелочью, водой до нейтральной среды про-
УКРАИНСl(Ий ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50, Н2 1
мывных вод. Кислотно-основные свойства смолы характеризуются кри
БЫМИ потенциометрического титрования нонита и его низкомолеКУЛЯР4
ного аналога - анилиндиуксусной кислоты (АДУК) (рис. 1).
Сравнение кривых потенциометрического титрования свидетель
ствует об идентичности функциональных групп в ионите и его НИЗКQ4
молекулярном аналоге - АДУК: одинаковая форма кривых, наличие
двух перегибов и равное количество титрантов, которое расходуется на
нейтрализацию первой 11 второй карбоксильных групп. Превращение
лнэтаноламннных группировок в аминодиацетатные подтверждается
8 18[NaCZ],%
Рис. 4. Кривые зависимости обменной
емкости ионитов от концентрации
хлористого натрия: 1 - XI(A-2-7; 2
ЛJ-IКБ-IО; 3-I(Б-4n-2; 4·-АНКБ-l;
5 - КУ-2-8.
~ Рис. 3. Изотермы сорбции паров во
ды Na- (1) и Си-формами (2) хелат
ного катионига ХКА-2-7.
,
0,8P/~
I
O,~
8
о -.--'""""""'-----"--
данными vIK-спеКТРОСl{ОПИИ- отсутствует полоса поглощения, харак
терная для этанольных групп, и появляется полоса поглощения для
карбоксильных групп в области 1640-1660 CM-1
t что свидетельствует о
реализации процесса окисления.
Определенные нами в одинаковых условиях ионообменные свойства
полученного катионита и промышленных хелатных полиамфолитов
АНI<Б-l и АНКБ-IО приведены в табл. 2, а на рис. 2 представлены
выходные кривые, характеризующие разложение медных форм хелат
ных катионитов ХКА-2-7, АНКБ-l и АНКБ-I0 растворами хлорной кис-
'.10ТЫ различной концентрации. Как следует из табл. 2 t полиамфолиты
типа АНКБ-l, АНI<Б-IО и ХКА-2 ..7 по своим физико-химическим свой
ствам не уступают известным сульфо- и карбоксильным ионообменни
1{3M. ИХ набухаемость лежит в пределах 30-80 О/О t статическая обмен
ная емкость (СОЕ) по щелочи - в пределах 4t 2- 6,3 ммоль/г, по ме
ди - минимальна для АНКБ-l и максимальна дЛЯ ХКА-2-7. Значения
СОЕ относятся друг к другу как 1 : 2 : 4. По ионообменным характери
стикам ХКА-2-7 значительно превосходит АНКБ-l и в меньшей степени
.~НКБ-IО, который является аналогом ХКА-2-7 не только по структуре
звена (отличается только наличием метишеновой группы между фе
нильным ядром И атомом азота), но и по методу синтеза - аминирован
ные хлорметилированно~о сополимера стирола диэтаноламином с по
следующим окислениемсолями хрома [5].
Важной характеристикой применяемых ионитов является их по
глотительная способность к растворителям. Поэтому помимо описан
ных выше свойств хслатного катионита ХКА-2-7 была также определе
на сорбционная способность его натриевых и медных форм по отноше..
нию к парам воды.
Изотермы, полученные на весовой сорбционной установке 'по ме
тодике, описанной в' [6], приведены на рис. 3. Кривые имеют вид,
100 ~·1\РЛИIIСКИИ химичвскии ЖУРНАЛ, 1984, т. 50, Н2 I
характерный для полимолекулярной адсорбции с резким подъемом при
низких и высоких относительных давлениях. Изотерма сорбции на
Nа-форме расположена значительно выше изотермы сорбции для
Си-формы в области средних и особенно высоких относительных дав
лений. Так, Na и Си-форма ХКА-2-7 при р/рв=О,5 сорбирует 12 11
8 ммоль/г, при p/pb=0,8-18,5 и 11,5 ммоль/г и при давлении насыще
ния 100 и 18 ммоль/г соответственно. Характерно, что увеличение по
глощения паров воды во времени также значительно больше в случае
Nа-формы катионита. Большее поглощение паров воды Nа-формой обу
словлено диссоциацией последней в результате сорбции и гидратации
образовавшихся ионов.
Таблица 2
Ионообменные свойства комплексообразующих ИОНИТО8
Содержание Набухаемость
СОЕ, ммоль/г
Тип азота в Н-формы ДОЕ до ПДОЕ,
ионита Н-форме Jfонита
проскока.
ммоль.т
pKt/pl'('~
ноннта, % в водв, % 0,1 М ICu
2+ пр" ммоль/г
NaOH рН 5
хнкь:
АНКБ-I0
ХКА-2-7
9,5
4,93
9,21
78-81
60-65
25-30
4,2
4,76
6,3
0,64
1,42
2,65
0,24
0,38
1,4
1.12
],21
2.03
4,5/1(}
3,8/9:.1
При м е ч а н и е. Значения констант ионизации определены по кривым потенциомет
ричеекого титрования 11 вычислены по уравнению Гсндерсоиа-э-Хассельбахв.
в случае Си-формы катионита, получаемой из буферного раствора
при невысокой плотности кислотности, между ионами меди, карбоксиль
ной и аминогруппами возникает координационная связь [5]. В даННО~1
случае возможна гидратация лишь комплексного соединения и количе
ство поглощенной воды ограничено координационным числом меди.
Помимо 'Этого меньшая сорбция на Си-формах может быть обусловлена
увеличением плотности и жесткости смолы в результате образования
межцепного хелатного комплекса. Подтверждением могут служить ре
зультаты определения степени объемного набухания: для Nа-формы
61, для Си-формы - 34 О/о.
Степень монофункциональности и способность к комплексообразо
ванию показана на рис. 2 выходными кривыми десорбции. Они были
получены элюированием меди из ионитов в динамических условиях
0,0316 М хлорной кислотой с измерением объема элюанта, концентра
ции меди в нем и величины рН.
Из полиамфолита АНКБ-I0 раствором хлорной кислоты указанной
концентрации удается элюировать 61,3 о/о меди. Увелнчение концент
рации хлорной кислоты приводит К десорбции остальных 38,7 (}~).
в тех же условиях из ХКА-2-7 0,0316 М хлорная кислота элюирует ера ..
зу 94,6 о/о меди. В сравнимых условиях труднее всего разлагаются мед
ные формы ионита АНКЕ 1. На первой стадии удается удалить лишь
40-45 о/о меди, увеличение концентрации хлорной кислоты в два раза
позволнет десорбировать 12-15 О/О связанной меди. Остальные 37
46 О/О сорбированных ионов меди связываются функциональными груп
пами полиамфолита АНКБ-l настолько прочно, что их не удается де
сорбировать даже 1М раствором хлорной кислоты. Поскольку соотно
шения площадей пиков на кривых десорбции ионитов и соответствую
щего десорбированного им комплексообразующего металла могут еду
жить характеристикой однородности структуры функциональных групп
ионитов, полученные данные позволяют сделать вывод, что синтезиро
ванный комплексообразующий ионит ХКА-2-7 является монофункцио
нальным.
Комплексообразующие свойства промышленных ионитов (АНКБ-l,
АНКБ-I0, КБ-4n-2 и КУ-2-8) и смолы ХКА-2-7 11 их способность сор
бировать ионы комплексообразующих металлов в присутствии большо-
УКРАИНСI\ИИ химичвскии ЖУРНАЛ, 1984, т. 50, .N~ 1 lO(
го избытка ионов щелочных металлов изучали путем установления
сорбционных равновесий между образцами ионитов и концентрировая
ными растворами солей щелочных металлов, содержащих следовые
количества (0,03177 мг меди в литре) ионов меди [7]. Кривые зависи
мости обменных емкостей по меди различных ионитов от концентрации
хлористого натрия представлены на рис. 4.
Как следует из рисунка, указанные смолы ведут себя по-разному.
С ростом концентрации раствора хлорида натрия емкость по меди из
меняется следующим образом: СОЕ по Си2+ дЛЯ КУ-2-8 уже при 6
h О/О хлористого натрия в растворе практически равна нулю. В насы
щенном растворе хлористого натрия СОЕ по Си2+ для КБ-4n-2 умень
шается в три раза, для АНКБ-l и АНКБ-I0 их абсолютные значения,
хотя II не зависят от концентрации хлористого натрия, невелики и со
сгавляют 0,15-1,25 ммоль/г соответственно. СОЕ по меди ДЛЯ ХКА-2-7
при 10 О/о-нам растворе хлористого натрия равна 1,8 ммоль/г, при
2($ (Уо - 1,65 ммоль/г, то есть ХКА-2-7 даже в насыщенных растворах
хлористого натрия обладает более высокой емкостью по сравнению с
такими промышленными катионнтами, как АНКБ-l и АНКБ-I0.
1...Уеринг Р. Хелатообразующиеионообменники.- М. : Мир, 1973.-279 с.
2. А. с. 522193 (СССР). Способ получения ионита I в. г. Синявский, Р. А. Корниенко,
А. В. Дзюбенко, Р. д. Чищева, О. Д. Куриленко. - Опубл. в Б. И., 1976, Н! 27.
З. Тросгянская Е. В., Нефедова г. 3. Катнониты С повышенной избирательностью в про
цессах ионного обмеuз.-Журн. аналит, ХИМИИ, 1962, 17.. Ng 4. с. 411-415.
4. Синявский В. Г., Романович Д. М., Гриценко Т. 1~1. Оксиэтилирование 0- и в-виннл
фенн..1ЗМИНОВ и их насыщенных аналогов. - Журн, орган. химии, 1970, 6, Н9 12,
С. 2506-2509.
5. Салдадзе К. М., Копылова-Валова В. д. Комплексообразующие иониты. - М. : Хи
мия, 1980.-335 с.
б. Некряч Е. Ф., Горохоеахская Н. В." Кириленко о. Д. Сорбция водяного пара ка
тнонитами с одновалентными противононами.- Физико-химическая механика лио
фильных дисперсных систем, 1975, Ng 7, с. 7-12.
7. Синявский В. Г. Селективные иониты. - Киев : Техшка, 1967.-165 с.
Институт коллоидной химии и химии воды Поступила 09.11.82
им. А. В. ДУ:\1311СКОГО АН YCCP t Киев
102 ~'к.РАИНСКИИ ХИМ.ИЧЕСКИЙ )КУРIIАЛ, 1984, т. 50. N1 1
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-183185 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:05:46Z |
| publishDate | 1984 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Синявский, В.Г. Корниенко, Р.А. Гороховатская, Н.В. Атаманенко, И.Д. Куриленко, О.Д. 2022-02-05T13:05:58Z 2022-02-05T13:05:58Z 1984 Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты / В.Г. Синявский, Р.А. Корниенко, Н.В. Гороховатская, И.Д. Атаманенко, О.Д. Куриленко // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 1. — С. 97-102. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183185 661.183.123 Нами был изучен процесс синтеза смолы с аминодиацетатными группами. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Химия высокомолекулярных соединений Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты Synthesis and Properties of Complexing Ionite — Cross-Linked Polystyrene Arnine Diacetic Acid Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты Синявский, В.Г. Корниенко, Р.А. Гороховатская, Н.В. Атаманенко, И.Д. Куриленко, О.Д. Химия высокомолекулярных соединений |
| title | Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты |
| title_alt | Synthesis and Properties of Complexing Ionite — Cross-Linked Polystyrene Arnine Diacetic Acid |
| title_full | Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты |
| title_fullStr | Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты |
| title_full_unstemmed | Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты |
| title_short | Синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты |
| title_sort | синтез и свойства комплексообразующего ионита - сшитой полистиролиминодиуксусной кислоты |
| topic | Химия высокомолекулярных соединений |
| topic_facet | Химия высокомолекулярных соединений |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183185 |
| work_keys_str_mv | AT sinâvskiivg sintezisvoistvakompleksoobrazuûŝegoionitasšitoipolistiroliminodiuksusnoikisloty AT kornienkora sintezisvoistvakompleksoobrazuûŝegoionitasšitoipolistiroliminodiuksusnoikisloty AT gorohovatskaânv sintezisvoistvakompleksoobrazuûŝegoionitasšitoipolistiroliminodiuksusnoikisloty AT atamanenkoid sintezisvoistvakompleksoobrazuûŝegoionitasšitoipolistiroliminodiuksusnoikisloty AT kurilenkood sintezisvoistvakompleksoobrazuûŝegoionitasšitoipolistiroliminodiuksusnoikisloty AT sinâvskiivg synthesisandpropertiesofcomplexingionitecrosslinkedpolystyrenearninediaceticacid AT kornienkora synthesisandpropertiesofcomplexingionitecrosslinkedpolystyrenearninediaceticacid AT gorohovatskaânv synthesisandpropertiesofcomplexingionitecrosslinkedpolystyrenearninediaceticacid AT atamanenkoid synthesisandpropertiesofcomplexingionitecrosslinkedpolystyrenearninediaceticacid AT kurilenkood synthesisandpropertiesofcomplexingionitecrosslinkedpolystyrenearninediaceticacid |