Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите
В настоящей работе газохромагографическим методом исследована термодинамика адсорбции Н-, изо- и циклопарафинов на образцах природного и модифицированного длинноцепочечными органическими катионами вермикулита Ковдорского месторождения....
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 1984 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
1984
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183206 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите / С.В. Бондаренко, А.И. Жукова, Ю.И. Тарасевич // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 2. — С. 182-187. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859705707188715520 |
|---|---|
| author | Бондаренко, С.В. Жукова, А.И. Тарасевич, Ю.И. |
| author_facet | Бондаренко, С.В. Жукова, А.И. Тарасевич, Ю.И. |
| citation_txt | Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите / С.В. Бондаренко, А.И. Жукова, Ю.И. Тарасевич // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 2. — С. 182-187. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | В настоящей работе газохромагографическим методом исследована термодинамика адсорбции Н-, изо- и циклопарафинов на образцах природного и модифицированного длинноцепочечными органическими катионами вермикулита Ковдорского месторождения.
|
| first_indexed | 2025-12-01T02:41:30Z |
| format | Article |
| fulltext |
3. Галинекий А. А., Самченко Н. П., Галич П. н. Исследование закономерностей ад
сорбции и карбонила никеля на различных носнтелях.е- В кн.: Катализ и катализа
торы. Киев: Наук. думка, 1976, с. 61-65.
4. Еалинский А. А., Самченко Н. П., Галич П. [1. Разложение карбонила никеля, адсор
бированного на катионных формах цеолита типа Х. - Укр. хим. журн., 1977, 43,
N'g 1, с. 32-34.
5. Стукалова М. М. Анализ минерального сырья.- Л. : Изд-во хим. литературы, 1959.
1055 с.
б. Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хроматографическим
методом / Н. Е. Буянова, А. П. Карнаухов, /1. Лt\. Кефели и др. - Кинетика и ката
лиз, 1967, 8, вып. 4, е. 868-877.
7. Власенко В. М. Каталитическая очистка газов. -- Киев: Техника, 1973.-199 с.
·8. Мuначев Х. М.} Исаков Я. И. Металлсодержащие цеолиты в катализе. - М. : Наука,
1976.-111 с.
9. Галинекий А. А. Влияние условий восстановления пикельсодержвщих цеолитов на
формирование поверхности никеля и его каталитическую активность. - Докл, AI-I
~'CCP. Сер. Б, 1978, N2 9, с. 806-809.
.Отделение нефтехимии
Института физико-органической химии
и углехимии АН УССР, Киев
Поступила 18.01.83
удк 541.183
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТЕРМОДИНАМИКИ АДСОРБЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ
НА ОРГАНОЗАМЕЩЕННОМ ВЕРМИКУЛИТЕ
с. В. Бондаренко, А. и. Жукова, Ю. И. Тарасевич
в работах [1, 2] показано, что селективность органопроизводных мине
ралов с повышенной плотностью слоевого заряда (бейделлит, нонтро
пит, вермикулит) по отношению к гомологам и изомерам углеводородов
выше, чем у органомонтмориллонита. В связи с этим интересно было
изучить природу селективности названных сорбентов и количественно
оценить ее с помощью термодинамических параметров адсорбции. Тер
модинамические параметры адсорбции углеводородов достаточно ин
формативны и при сопоставительном анализе образцов с различной сте
пенью химического модифицирования поверхности, так как позволяют
оценить роль базальных и боковых граней кристаллов минерала в про
цессах разделения. Вермикулит в этом плане является удобным объек
том, поскольку органические катионы в межслоевых промежутках мине
рала располагаются наклонно, и увеличение доли боковых граней в сум
марной внешней поверхности вермикулита за счет внедрения органиче
ских катионов особенно значительно.
В настоящей работе газохромагографическим методом исследована
термодинамика адсорбции Н-, изо- и циклопарафинов на образцах при
родного и модифицированного длинноцепочечными органическими ка
тионами вермикулита Ковдорского месторождения.
Условия проведения газохроматографического эксперимента следу
ющие: размер кОЛОнКи 60ХО,6 см, объемная скорость газа-носителя
(азот) 30-55 мл/мин, величина газовой пробы 0,1-0,2 мл, жидкой
0,04-0,1 мкл, интервал рабочих температур 100-220±О,1
0
• Удельную
поверхность сорбентов по аргону определяли методом тепловой десорб
ции. Количество сорбированного модификатора находили методом сжи
гания.
Термодинамические функции адсорбции рассчитывали, исходя из
определяемого экспериментально удельного объема удерживания угле
водородов Vs. Вычисленное для нулевой пробы значение Vs в принципе
не зависит ни от условий эксперимента, ни от количества сорбента или
его поверхности, а определяется лишь природой взаимодействия между
адсорбентом и адсорбатом и может рассматриваться как константа в
182 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, т. 50. N9 2
области соблюдения закона Генри. Изостерические теплоты адсорбции
Qa при предельно малом заполнении поверхности определяли графиче
·еки по углу наклона прямой, выражающей зависимость 19(Vs/T) от I/Т
в исследуемом температурном интервале [3].
Вычисленные значения Qu не зависят от способа выражения кон
станты Генри (КГс}), тогда как значения энтропии адсорбции зависят
'от того, какова размерность используемых в расчетах объемов удержи
вания или константы Генри. Обычно применяемое выражение КГс! в
,смЗ/м2 (МКМ) дает возможность определять изменения энтропии адсорб
ции и сопоставлять их в ряду хроматографических экспериментов. Од
нако сравнивать эти значения с данными, полученными в условиях ста
тического адсорбционного эксперимента, нельзя, так как указанный спо-
.соб выражения Кг сl делает неопределенным нахождение стандартного
состояния адсорбата.
Для получения из объема удерживания Vs (см"/м2 ) безразмерной
.константы Генри, которая определялась бы через объемные концентра
ции в адсорбционном слое и в равновесном газе, значение Vs необходимо
относить к толщине адсорбционного слоя т [4]. Величину 't' принимали
равной средней эффективной толщине молекул адсорбатов: 4,2·10-8 см
для парафинов и изопарафинов, 4,9·10-8 см для циклогексана [5].
Зная константу равновесия Генри, можно найти стандартное изме
нение химического потенциала адсорбата A~O (стандартное изменение
дифференциальной свободной энергии) при адсорбции [6]:
ГО 1 (KrCl)
.1)10 = - RT ln Krcl + RT Inсо = - RT n ГО/сО t
"Где ГО и СО - соответственно ·величины адсорбции и концентрации ве
щества в газовой фазе в стандартных состояниях. За стандартные со
стояния в объеме газа и в адсорбционном объеме принимали равные
концентрации ГО=сО, соответствующие давлению в объеме газа в 1 атм
V
.[4]. В этом случае ~J1o = - RT ln КГС l = - RT ln ~. Энтропию адсорб
't
ции (изменение дифференциальной молярной энтропии при адсорбции) ДЛЯ
:средней температуры эксперимента 1500 рассчитывали по уравнению
- ~H - Llf.t° -Q -Ll)1°
.LlSa = --т-- = --t~-, учитывая, что изменение энтальпии LlH
'численно равно теплоте адсорбции Qa.
Непосредственное определение дифференциальных термодинамиче
,ских характеристик проводили только для гексана, принятого в качестве
·стандартного вещества. Для всех остальных сорбатов значения Qa, ~Jt0
.и -~S рассчитывали, исходя из относительных теплот адсорбции LlQa
'И относительных объемов удерживания VОТИ, полученных при сравнении
·с теплотами адсорбции и объемами удерживания гексана. Значения
.~Q(J, находили из графика зависимости относительных объемов удержи-
l / <:1' l •вания Vотп = Vя Vя от обратной температуры, где VR - объем удержива-
ния исследуемого сорбата; V~T - объем удерживания стандарта при оди
наковых условиях эксперимен тз.
Органозамещенные образцы вермикулита получали двумя несколь
ко отличающимися способами. Для приготовления цетиламмониевого
.(а= 1,24 мг-вкв/г) и дицетилдиметиламмониевого (а= 1,08 мг-экв/г)
образцов использовали растворы соответствующих органических солей
'с начальной концентрацией (1-5) ·10-3 моль/л и содержанием кати
она-модификатора, эквивалентным емкости обмена навески минерала.
Суспензию вермикулита и растворы солей нагревали до 700 и приводили
в контакт. Время установления ионообменного равновесия в системе со
сгавляло около 50 сут. Осадок модифицированного минерала отделяли
от маточного раствора, промывали на фильтре сначала водой, а затем
УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50, Н2 2 183
Таблица 1
Удельный объем удерживания (емЗ/м2) , дифференциальная теплота (кДж/моль) и энтр
при 1500
Природвый (С16НззNНз] а*=1,24
Адсорбат
Vs Qa -~sa Vs Qa -f1~
Пентан 0.25 55 117 0,33 26 41
Гексан 1,25 68 145 0,69 31 5!
Гептан 5,40 81 173 1,25 38 7·
Октан 24,1 94 201 2,31 42 8:
Нонан 125 106 226 4,06 48 9:
Декан 500 119 254 7.28 53 10j
2·Метилбутан 0,20 50 106 0,33 23 4
2-Метилпентан 0.55 60 128 0,56 29 5'
2 ,4·Диметилпентан 1,05 67 143 0,78 34 6~
2.2,4-Триметилпентан 2,65 73 155 1,19 36 6~
Циклогекеан 0,50 55 116 1 ,51 31 5'
* а-Величина адсорбции модификатора в' мг ·ЭКВ/Г.
нагретой до 600 водно-этанольной смесыо (1 : 1) до отрицательной ре
акции на ион хлора и высушивали в сушильном шкафу при 800.
Особенность способа получения цетиламмониевого (а= 1,25 мгХ
Хэквjг) И цетилпиридиниевого (а= 1,34 мг-экв/г) образцов вермику
лита состояла в том, что количество модификатора, находившегося в
контакте с минералом, в три раза превышало его суммарную емкость
обмена, однако концентрация растворов была ниже критической кон
центрации мицеллообразования. После отделения маточного раствора
от осадка проводили 7-8-кратную отмывку последнего нагретой водно
этанольной смесью. Осадок отделяли от промывной жидкости центри
фугированием после 1,5-2-часового нахождения органозамещенного об
разца в водно-этавольной среде.
Ранее нами было показано [7], что адсорбция и разделение пре
дельных углеводородов при малых степенях заполнения происходят
только на внешней поверхности монтмориллонита, содержащего длин
ноцепочечные органические катионы в обменном комплексе. Это поло
жение тем более справедливо для случая адсорбции на поверхности
вермикулита, обладающего более жесткой структурой вследствие по
вышенного по сравнению с монтмориллонитомслоевого заряда.
Модифицированиеприродного вермикулита длинноцепочечнымиор
ганическими катионами приводит к уменьшению значений удельных
объемов удерживания Vs, дифференциальных теплот Qa и энтропий
-~Sa адсорбции парафинов с числом атомов углерода 7-11, а также
самых больших молекул из исследованных нами изопарафинов
(табл. 1). Иная картина наблюдается при сорбции молекул пенгана,
гексана, циклогексана и изопарафинов с числом атомов углерода 5-7:
значения Qa и -dSа для этих сорбатов меньше, а Vs - больше, чем на
природном вермикулите. Такой характер изменения термодинамических
характеристик может быть связан с повышением роли энгропийного
фактора в адсорбции молекул названных веществ на цетиламмониевом,
цетилпиридиниевом и дицетилдиметиламмониевом вермикулите И, по
видимому, обусловлен особенностями структуры предсорбированного
слоя органических катионов на поверхности минерала.
Сопоставление молекулярных площадок цетил- и дицетилдиметил
аммония [8] с величиной поверхности, приходящейсяна единицу заряда
ковдорского вермикулита [9], показывает, что эти катионы и в меж
слоевых промежутках, и на его внешней поверхности должны ориенти-
184 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984t Т. 50, N2 2'
кмоль/ ·град) адсорбции углеводородов на природном и органозамещенном вермикулите
нт
[СlsНззNНз] а=! ,25 [СfsНзэNСЪН5] а=I,34 [(С 1 еНЗЗ) 2N (СНЗ) 2] а=I,08
Vs Qa -~Sa Vs Qa .ьз, Vs Qa -~a
0,80 25 44
,90 31 57 2,30 32 59 1,50 29 52
2,70 34 63
,20 41 78 ~ 4,50 38 71
),8 45 86 14,2 45 86 7,80 43 82
13,0 47 91
0,70 24 42
1,70 30 54
2,50 33 61
,00 29 51 4,80 31 55 2,90 31 56
роваться под углом к ней, причем для катиона [(С 1 БНЗЗ ) 2N (СНЗ ) '2J+ из
за его большого размера можно предположить ориентацию под более
крутым углом, чем для катиона [СlБНззNНз]+.
Наклонное расположение органических катионов вследствие стери
ческих факторов и различных конформаций алифатических цепей обу
словливает наличие определенного количества микрополостей в струк
туре модифицирующего органического слоя на внешней поверхности
минерала. Проникновение в эти микрополости небольших молекул Н- и
изопарафинов, проявляющееся на опыте в возрастании их объемов удер
живания, по-видимому, по своей природе ближе к процессу окклюзии,
чем межмицеллярному растворению в модифицирующем слое, как счи
тают авторы [1, 10]. Описанный механизм удерживания небольших мо
лекул углеводородов поверхностным модифицирующим слоем характе
рен для всех типов слоистых силикатов, но является преобладающим в
случае минералов с жесткой структурой.
В случае же минералов с расширяющейся структурной ячейкой на
ряду сокклюзией небольших молекул углеводородов в микрополостях
модифицирующего слоя на внешней поверхности должен, по-видимому,.
одновременно протекать процесс сорбции этих молекул в поверхностных
микропорах на боковых гранях кристаллов, образующихся в результате
расширения пакетов минерала под влиянием межслоевого модификато
ра. Экспериментально это подтверждается более высокими значениями
Vs для гексана на цетиламмониевом вермикулите с а= 1,25 мг-экв/г по
сравнению с аналогичными характеристиками на цетиламмониевом вер
микулите с а= 1,24 мг-экв/г и дицетилдиметиламмониевом вермикулите
(см. табл. 1). Действительно, отличия в методике подготовки упомяну
тых образцов обусловливают в случае цетиламмониевого вермикулита
с а= 1,25 мг-экв/г наибольшее количество пакетов, заселенных органи
ческими катионами и, следовательно, наибольшее количество микро
пор на боковых гранях его кристаллов и наиболее высокие значения Vs
для углеводородов на этом образце.
Увеличение в равной степени удельных объемов удерживания лег
ких (гексан) и тяжелых (нонан) линейных и циклических (циклогек
сан) углеводородов на цетиламмониевом вермикулите с а= 1,25нг-экз]:
указывает на то, что сорбция в микропорах одновременно сопровожда
ется и процессом растворения углеводородов в периферийных частях
внутренних модифицирующих слоев.
УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50t N~ 2 185
Известно, что селективность адсорбентов обусловлена в первую
'Очередь химической и геометрической природой сорбирующей поверх
ности. Сопоставление значений относительных объемов удерживания 11
теплот адсорбции алканов на природном и органозамещенных образ
цах вермикулита показывает (табл. 2), что предсорбированный органи
ческий слой снижает влияние геометрического фактора на процесс раз
деления. Об этом свидетельствует уменьшение различий в удельных
объемах удерживания и теплотах адсорбции Н- и изопарафинов на МО-
.дифицированных образцах по сравнению с .исходным. Модифицирую ...
щий слой ослабляет также влияние энергетического фактора в адсорб
ционно-разделительных процессах: уменьшаются различия в объемах
удерживания гомологов х-адканов и снижается инкремент теплоты ад
сорбции на -СН2-группу. Однако различия в геометрическом строении
гомологов и изомеров алканов обеспечивают заметные отличия в тепло
тах адсорбции и объемах удерживания названных веществ на модифи
цированных адсорбентах (табл. 2). Данные работы [11] показывают,
что при полученных значениях VOT H можно отделить циклогексан от гек
сана, изомеры гептана и октана от соответствующих соединений нор
мального строения, практически полностью разделить гомологи пара
финов на колонках небольшой длины. Высокая эффективность разделе
ния достигается именно в результате снижения геометрической и энер
гетической неоднородности поверхности адсорбентов при их модифици
ровании.
Таблица 2
Относиэеаьные объемы удерживания и теплоты адсорбции (КДЖ/МОЛЬ) углеводородов
на природном и органозамещенном вермикулите при 1500
Вермикулит
[(С1SНЗЗ)2N(СНа)2]
а=1,О8
Vоти I1Qa
1,88 4
1,80 5
1,67 4
1,73 5
1,67 4
0,52 -2
1,14
Адсорбаты
Гекеан
Пентан
Гептан
Гексан
Октан
Гептан
Нонан
Октан
Декан
Нонан
Гексан
Циклогексан
ПеН7ан
2-Метилбутан
Гексан
2-МеТИJIпентан
Гептан
2,4-Диметилпентан
Октан
2,2,4-Триметилпентан
Природный [СlsНзаNНэ]
а=1,24
VOТH I I1Qa Vоти лQа
5,00 13 2,09 5
4,32 13 1,81 7
4,46 13 1,85 4
5,19 12 1,76 6
4,00 13 1,79 5
2,50 13 0,46 О
1,25 5 1,00 3
2,27 8 1,23 2
5,14 14 1,60 4
9,09 21 1,94 6
1,59
1,80
4
5
Основной причиной избирательности органокомплексов слоистых
силикатов К гомологам н-адканов можно считать различия в величинах
теплот адсорбции. При разделении систем, компоненты которых содер
жат одинаковое число углеродных атомов в цепи, но отличаются гео ..
метрической структурой молекул, отчетливо проявляется определяющая
186 УКРАИНСКИй ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50, Х!! 2
роль энтропийного фактора в избирательности. В частности, это отно
,сится К разделению гексана и циклогексана, которые характеризуются
·близкими теплотами адсорбции, но существенно различными (В два ра
.за) объемами удерживания при адсорбции на цетиламмониевом и ди
.цетилдиметиламмониевом образцах вермикулита.
1. Taramasso М., Veniale Р. Gas спгогпаюягарлгс performance of long-chain alkylam
monium complexes vith «BeideIlite Туре» clay minerals. - Спгоптаюягарша, 1969,
2, N 6, р. 239-242.
.2. Тирамасса М. Алкиламмоииевые производные различных глинистых минералов и их
газохроматографические свойства.с- В КН.: Газовая хроматография.- М. :
НИИТЭХИМ, 1969, выл. 10, с. 49-55.
3. Курс физической химии: В 2-х Т. / Под ред. я. 11. Герасимова. - М.; л.: ХИМИЯ,
1964.-Т. 1.624 с. _
4. Киселев А. В., Яшин я. и. Газо-адсорбционная хроматография. - М. : Наука, 1967.
-256 с.
·5. Ваггег я. Af., Kelsey К. Е. Thermodynamics of [гпеггагпгпегаг complexes. Part 11.
Sorp·tion Ьу dimethyldioctadecylammonium bentonite. - Trans. Faraday 50С., 1961,
57, N 4, р. 625-640.
6. Физико-химическое применение газовой хроматсграфин / А. В. Киселев, А. В. Иоган
сен, 1<. и. Сакодынекий и др. - М. : Химия, 1973.-255 с.
7. Гизохромаюграфическое изучение термодинамики адсорбции углеводородов на ор
ганомонтмориллоните / С. В. Бондаренко, А. и. Жукова, Н. В. Вдовенко, ю. и. Та
расевич.- Коллоид. журн., 1974, 36, .N'Q 5, с. 845-849.
8. Taramasso М., Lagaly а., Weiss А. Оавспгогпаюягаршвспе Verwendung und Ober
flacheneigenschaften von DimеthуldiQсtаdесуlаmmопium-Dегivаtеп quellungsfiihiger
glimmerartiger Schichtsilicate.- Kol1oid z. u Z. Polym., 1971, 245, N 2, s. 508-518.
9. Шаркина э. В. Строение и свойства органоминеральных соединений. - Киев: Наук.
думка, 1976.-91 с.
:10. Taramasso М., Уепйие Р. Gas chrom,atograph1c investigations оп dimethyldioctade
cylammonium derivatives of different clay minerals. - Control. Miner.al. Репог., 1969,
21, N 1, р. 53-62.
'11. Гольберт К. А., Вигдергаиз М. с. Курс газовой хроматографии.- М. : Химия, 1974.
375 с.
'Институт коллоидной химии И химии воды
..им. А. В. Думанекого АН ~{CCP, Киев
:-удк 541.22
ТЕПЛОТЫ ОБРАЗОВАНИЯ ЖИДКИХ СПЛАВОВ
'СИСТЕМ Si-Fet Мп
·г. и. Баталии, Т. п. Бондаренко, В. с. Судавцова
Поступила 04.08.82
'Сплавы систем Si - Fe и Si - Mn находят широкое применение в ме
таллургии и сварке, поэтому изучение их термодинамических свойств
имеет важное практическое и теоретическое значение. Поскольку свой
-ства системы Fe - Si изучали неоднократно и они обобщены в работах
{l, 2], на этой системе целесообразно проверять работу установки и
методику эксперимента.
Теплоты смешения системы Mn - Si определены в работах [3, 4],
однако результаты их противоречивы, поэтому необходимо дальнейшее
изучение этой системы для уточнения термодинамических параметров.
Свойства жидких сплавов систем Si - Mn, Si - Fe исследовали в
изотермическом калориметре, где температура оболочки поддержива
·ется постоянной, а изменение температуры ячейки вследствие изучае
мого теплового процесса приводит к возникновению теплообмена. По
~тоянство температуры оболочки достигается использованием массивно
то молибденового блока, теплоемкость которого значительно больше,
чем внутренней части калориметра. Исходными материалами служили
марганец МРОО (99,98 О/о), железо карбонильное «ос. Ч.»и кремний
.монокристаллический КПС-З (99,998 о/о). Калориметрическая ванна со-
"УКРАИНСКИА ХИМИЧЕСКИй ЖУРНАЛ, 1984, Т. 50, Н2 2 187
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-183206 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-01T02:41:30Z |
| publishDate | 1984 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Бондаренко, С.В. Жукова, А.И. Тарасевич, Ю.И. 2022-02-05T20:04:02Z 2022-02-05T20:04:02Z 1984 Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите / С.В. Бондаренко, А.И. Жукова, Ю.И. Тарасевич // Украинский химический журнал. — 1984. — Т. 50, № 2. — С. 182-187. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183206 541.183 В настоящей работе газохромагографическим методом исследована термодинамика адсорбции Н-, изо- и циклопарафинов на образцах природного и модифицированного длинноцепочечными органическими катионами вермикулита Ковдорского месторождения. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите A Gas-Chromatographic Study of Hydrocarbon Adsorption Thermodynamics on Organosubstituted Vermiculite Article published earlier |
| spellingShingle | Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите Бондаренко, С.В. Жукова, А.И. Тарасевич, Ю.И. Неорганическая и физическая химия |
| title | Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите |
| title_alt | A Gas-Chromatographic Study of Hydrocarbon Adsorption Thermodynamics on Organosubstituted Vermiculite |
| title_full | Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите |
| title_fullStr | Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите |
| title_full_unstemmed | Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите |
| title_short | Газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите |
| title_sort | газохроматографическое исследование термодинамики адсорбции углеводородов на органозамещенном вермикулите |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183206 |
| work_keys_str_mv | AT bondarenkosv gazohromatografičeskoeissledovanietermodinamikiadsorbciiuglevodorodovnaorganozameŝennomvermikulite AT žukovaai gazohromatografičeskoeissledovanietermodinamikiadsorbciiuglevodorodovnaorganozameŝennomvermikulite AT tarasevičûi gazohromatografičeskoeissledovanietermodinamikiadsorbciiuglevodorodovnaorganozameŝennomvermikulite AT bondarenkosv agaschromatographicstudyofhydrocarbonadsorptionthermodynamicsonorganosubstitutedvermiculite AT žukovaai agaschromatographicstudyofhydrocarbonadsorptionthermodynamicsonorganosubstitutedvermiculite AT tarasevičûi agaschromatographicstudyofhydrocarbonadsorptionthermodynamicsonorganosubstitutedvermiculite |