Исследование электроокисления ртути в иодидных растворах методом инверсионной вольтамперометрии

Методом инверсионной вольтамперометрии изучено анодное поведение ртути, предварительно осажденной на стеклоуглеродном электроде, в зависимости от природы, концентрации фона и влияния других факторов. Показано, что электрорастворение ртути на фоне иодида калия в присутствии добавок некоторых карбонов...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Украинский химический журнал
Datum:1992
Hauptverfasser: Козина, С.А., Фалендыш, Н.Ф.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 1992
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183316
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Исследование электроокисления ртути в иодидных растворах методом инверсионной вольтамперометр / С.А. Козина, Н.Ф. Фалендыш // Украинский химический журнал. — 1992. — Т. 58, № 5. — С. 410-414. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Методом инверсионной вольтамперометрии изучено анодное поведение ртути, предварительно осажденной на стеклоуглеродном электроде, в зависимости от природы, концентрации фона и влияния других факторов. Показано, что электрорастворение ртути на фоне иодида калия в присутствии добавок некоторых карбоновых кислот идет обратимо, сопровождается образованием комплексов состава Hg₄²⁻ и осложняется адсорбционными явлениями. Методам інверсійної вольтамперометрії вивчено анодну поведінку ртуті попередньо осадженої на скловуглецевому електроді, залежно від природи, концентрації фону і впливу інших факторів. Показано, що електророзчинення ртуті на фоні йодиду калію в присутності добавок деяких карбонових кислот йде зворотньо, супроводжується утворенням комплексів складу Hg₄²⁻ і ускладнюється адсорбційними явищами.
ISSN:0041–6045