Превращения N-амидоалкильных производных урацила

Показано, что при действии хлористого тионила на доступные продукты конденсации урацила с 1,2,2,2-тетрахлорэтиламидами бензойной и 4-хлорбензойной кислот легко получаются не известные ранее производные 2-оксо-4-хлорпиримидина, содержащие в положении 1 группировку ССl₃ C=NCHCIAr. Последние проявляют...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Украинский химический журнал
Datum:1992
Hauptverfasser: Хутова, Б.М., Ключко, С.В., Романенко, Е.А., Приказчикова, Л.П., Драч, Б.С.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 1992
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183320
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Превращения N-амидоалкильных производных урацила / Б.М. Хутова, С.В. Ключко, Е.А. Романенко, Л.П. Приказчикова, Б.С. Драч // Украинский химический журнал. — 1992. — Т. 58, № 5. — С. 425-429. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Показано, что при действии хлористого тионила на доступные продукты конденсации урацила с 1,2,2,2-тетрахлорэтиламидами бензойной и 4-хлорбензойной кислот легко получаются не известные ранее производные 2-оксо-4-хлорпиримидина, содержащие в положении 1 группировку ССl₃ C=NCHCIAr. Последние проявляют высокую реакционную способность по отношению к различным О- и N-нуклеофилам, что позволило использовать их для синтеза ряда аналогов ациклических нуклеозидов. Показано, що при дії хлористого тіонілу на доступні продукти конденсації урацилу з 1,2,2,2-тетрахлоретиламідами бензойної і 4-хлорбензойної кислот легко одержуються невідомі раніше похідні 2-оксо-4-хлорпіримідину, які містять в положенні і групу ССl₃ C=NCHCIAr. Останні проявляють високу реакційну здатність по відношенню до різних О- і N-нуклеофілів, що дозволило використати їх для синтезу ряду аналогів ациклічних нуклеозидів.
ISSN:0041–6045