Превращения N-амидоалкильных производных урацила

Показано, что при действии хлористого тионила на доступные продукты конденсации урацила с 1,2,2,2-тетрахлорэтиламидами бензойной и 4-хлорбензойной кислот легко получаются не известные ранее производные 2-оксо-4-хлорпиримидина, содержащие в положении 1 группировку ССl₃ C=NCHCIAr. Последние проявляют...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Украинский химический журнал
Date:1992
Main Authors: Хутова, Б.М., Ключко, С.В., Романенко, Е.А., Приказчикова, Л.П., Драч, Б.С.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 1992
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183320
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Превращения N-амидоалкильных производных урацила / Б.М. Хутова, С.В. Ключко, Е.А. Романенко, Л.П. Приказчикова, Б.С. Драч // Украинский химический журнал. — 1992. — Т. 58, № 5. — С. 425-429. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862615860283179008
author Хутова, Б.М.
Ключко, С.В.
Романенко, Е.А.
Приказчикова, Л.П.
Драч, Б.С.
author_facet Хутова, Б.М.
Ключко, С.В.
Романенко, Е.А.
Приказчикова, Л.П.
Драч, Б.С.
citation_txt Превращения N-амидоалкильных производных урацила / Б.М. Хутова, С.В. Ключко, Е.А. Романенко, Л.П. Приказчикова, Б.С. Драч // Украинский химический журнал. — 1992. — Т. 58, № 5. — С. 425-429. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Украинский химический журнал
description Показано, что при действии хлористого тионила на доступные продукты конденсации урацила с 1,2,2,2-тетрахлорэтиламидами бензойной и 4-хлорбензойной кислот легко получаются не известные ранее производные 2-оксо-4-хлорпиримидина, содержащие в положении 1 группировку ССl₃ C=NCHCIAr. Последние проявляют высокую реакционную способность по отношению к различным О- и N-нуклеофилам, что позволило использовать их для синтеза ряда аналогов ациклических нуклеозидов. Показано, що при дії хлористого тіонілу на доступні продукти конденсації урацилу з 1,2,2,2-тетрахлоретиламідами бензойної і 4-хлорбензойної кислот легко одержуються невідомі раніше похідні 2-оксо-4-хлорпіримідину, які містять в положенні і групу ССl₃ C=NCHCIAr. Останні проявляють високу реакційну здатність по відношенню до різних О- і N-нуклеофілів, що дозволило використати їх для синтезу ряду аналогів ациклічних нуклеозидів.
first_indexed 2025-11-29T13:41:28Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-183320
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0041–6045
language Russian
last_indexed 2025-11-29T13:41:28Z
publishDate 1992
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
record_format dspace
spelling Хутова, Б.М.
Ключко, С.В.
Романенко, Е.А.
Приказчикова, Л.П.
Драч, Б.С.
2022-02-10T16:58:18Z
2022-02-10T16:58:18Z
1992
Превращения N-амидоалкильных производных урацила / Б.М. Хутова, С.В. Ключко, Е.А. Романенко, Л.П. Приказчикова, Б.С. Драч // Украинский химический журнал. — 1992. — Т. 58, № 5. — С. 425-429. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183320
547.854.4'551/554:661.23
Показано, что при действии хлористого тионила на доступные продукты конденсации урацила с 1,2,2,2-тетрахлорэтиламидами бензойной и 4-хлорбензойной кислот легко получаются не известные ранее производные 2-оксо-4-хлорпиримидина, содержащие в положении 1 группировку ССl₃ C=NCHCIAr. Последние проявляют высокую реакционную способность по отношению к различным О- и N-нуклеофилам, что позволило использовать их для синтеза ряда аналогов ациклических нуклеозидов.
Показано, що при дії хлористого тіонілу на доступні продукти конденсації урацилу з 1,2,2,2-тетрахлоретиламідами бензойної і 4-хлорбензойної кислот легко одержуються невідомі раніше похідні 2-оксо-4-хлорпіримідину, які містять в положенні і групу ССl₃ C=NCHCIAr. Останні проявляють високу реакційну здатність по відношенню до різних О- і N-нуклеофілів, що дозволило використати їх для синтезу ряду аналогів ациклічних нуклеозидів.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Органическая химия
Превращения N-амидоалкильных производных урацила
Перетворення N-амiдоалкiльних похiдних урацилу
Transformation of Urnacyl N-Amidoalkyl Derivatives
Article
published earlier
spellingShingle Превращения N-амидоалкильных производных урацила
Хутова, Б.М.
Ключко, С.В.
Романенко, Е.А.
Приказчикова, Л.П.
Драч, Б.С.
Органическая химия
title Превращения N-амидоалкильных производных урацила
title_alt Перетворення N-амiдоалкiльних похiдних урацилу
Transformation of Urnacyl N-Amidoalkyl Derivatives
title_full Превращения N-амидоалкильных производных урацила
title_fullStr Превращения N-амидоалкильных производных урацила
title_full_unstemmed Превращения N-амидоалкильных производных урацила
title_short Превращения N-амидоалкильных производных урацила
title_sort превращения n-амидоалкильных производных урацила
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183320
work_keys_str_mv AT hutovabm prevraŝeniânamidoalkilʹnyhproizvodnyhuracila
AT klûčkosv prevraŝeniânamidoalkilʹnyhproizvodnyhuracila
AT romanenkoea prevraŝeniânamidoalkilʹnyhproizvodnyhuracila
AT prikazčikovalp prevraŝeniânamidoalkilʹnyhproizvodnyhuracila
AT dračbs prevraŝeniânamidoalkilʹnyhproizvodnyhuracila
AT hutovabm peretvorennânamidoalkilʹnihpohidnihuracilu
AT klûčkosv peretvorennânamidoalkilʹnihpohidnihuracilu
AT romanenkoea peretvorennânamidoalkilʹnihpohidnihuracilu
AT prikazčikovalp peretvorennânamidoalkilʹnihpohidnihuracilu
AT dračbs peretvorennânamidoalkilʹnihpohidnihuracilu
AT hutovabm transformationofurnacylnamidoalkylderivatives
AT klûčkosv transformationofurnacylnamidoalkylderivatives
AT romanenkoea transformationofurnacylnamidoalkylderivatives
AT prikazčikovalp transformationofurnacylnamidoalkylderivatives
AT dračbs transformationofurnacylnamidoalkylderivatives