Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины

• Published in: Украинский химический журнал
• Date: 2005
• Main Authors: Ютилов, Ю.М., Свертилова, И.А., Смоляр, Н.Н., Эйлазян, О.Г., Игнатенко, А.Г.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2005
• Subjects: Органическая химия
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183802
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины / Ю.М. Ютилов, И.А. Свертилова, Н.Н. Смоляр, О.Г. Эйлазян, А.Г. Игнатенко // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 103-107. — Бібліогр.: 32 назв. — рос.

При нагревании ортодиаминопиридинов с амиловым эфиром муравьиной кислоты получены производные N¹- и N³-алкил(арил)имидазо[4,5-b]пиридина и имидазо[4,5-с]пиридина, являющиеся исходными соединениями в синтезе биологически активных веществ. Для подтверждения строения синтезированных соединений приведены ЯМР ¹Н спектры. При нагріванні о-діамінопіридинів з аміловим етером мурашиної кислоти отримані похідні N¹- та N³-алкіл(арил)імідазо[4,5-b]піридину та імідазо[4,5-с]піридину, які є вихідними сполуками в синтезі біологічно-активних речовин. Для підтвердження будови синтезованих сполук приведені ЯМР ¹Н спектри. Heating of isomeric orto-diaminopyridines with amylformate leads to formation of N¹- and N³-alkyl(aryl)imidazo[4,5-b]- and [4,5-c]pyridine derivatives, which are useful for synthesis of biologically active compounds. The structures of synthesized compounds was confirmed by PMR spectrometry