Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины
При нагревании ортодиаминопиридинов с амиловым эфиром муравьиной кислоты получены производные N¹- и N³-алкил(арил)имидазо[4,5-b]пиридина и имидазо[4,5-с]пиридина, являющиеся исходными соединениями в синтезе биологически активных веществ. Для подтверждения строения синтезированных соединений приведен...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Datum: | 2005 |
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2005
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183802 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины / Ю.М. Ютилов, И.А. Свертилова, Н.Н. Смоляр, О.Г. Эйлазян, А.Г. Игнатенко // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 103-107. — Бібліогр.: 32 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | При нагревании ортодиаминопиридинов с амиловым эфиром муравьиной кислоты получены производные N¹- и N³-алкил(арил)имидазо[4,5-b]пиридина и имидазо[4,5-с]пиридина, являющиеся исходными соединениями в синтезе биологически активных веществ. Для подтверждения строения синтезированных соединений приведены ЯМР ¹Н спектры.
При нагріванні о-діамінопіридинів з аміловим етером мурашиної кислоти отримані похідні N¹- та N³-алкіл(арил)імідазо[4,5-b]піридину та імідазо[4,5-с]піридину, які є вихідними сполуками в синтезі біологічно-активних речовин. Для підтвердження будови синтезованих сполук приведені ЯМР ¹Н спектри.
Heating of isomeric orto-diaminopyridines with amylformate leads to formation of N¹- and N³-alkyl(aryl)imidazo[4,5-b]- and [4,5-c]pyridine derivatives, which are useful for synthesis of biologically active compounds. The structures of synthesized compounds was confirmed by PMR spectrometry
|
|---|---|
| ISSN: | 0041–6045 |