Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины
При нагревании ортодиаминопиридинов с амиловым эфиром муравьиной кислоты получены производные N¹- и N³-алкил(арил)имидазо[4,5-b]пиридина и имидазо[4,5-с]пиридина, являющиеся исходными соединениями в синтезе биологически активных веществ. Для подтверждения строения синтезированных соединений приведен...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2005 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2005
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183802 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины / Ю.М. Ютилов, И.А. Свертилова, Н.Н. Смоляр, О.Г. Эйлазян, А.Г. Игнатенко // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 103-107. — Бібліогр.: 32 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862748844867977216 |
|---|---|
| author | Ютилов, Ю.М. Свертилова, И.А. Смоляр, Н.Н. Эйлазян, О.Г. Игнатенко, А.Г. |
| author_facet | Ютилов, Ю.М. Свертилова, И.А. Смоляр, Н.Н. Эйлазян, О.Г. Игнатенко, А.Г. |
| citation_txt | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины / Ю.М. Ютилов, И.А. Свертилова, Н.Н. Смоляр, О.Г. Эйлазян, А.Г. Игнатенко // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 103-107. — Бібліогр.: 32 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | При нагревании ортодиаминопиридинов с амиловым эфиром муравьиной кислоты получены производные N¹- и N³-алкил(арил)имидазо[4,5-b]пиридина и имидазо[4,5-с]пиридина, являющиеся исходными соединениями в синтезе биологически активных веществ. Для подтверждения строения синтезированных соединений приведены ЯМР ¹Н спектры.
При нагріванні о-діамінопіридинів з аміловим етером мурашиної кислоти отримані похідні N¹- та N³-алкіл(арил)імідазо[4,5-b]піридину та імідазо[4,5-с]піридину, які є вихідними сполуками в синтезі біологічно-активних речовин. Для підтвердження будови синтезованих сполук приведені ЯМР ¹Н спектри.
Heating of isomeric orto-diaminopyridines with amylformate leads to formation of N¹- and N³-alkyl(aryl)imidazo[4,5-b]- and [4,5-c]pyridine derivatives, which are useful for synthesis of biologically active compounds. The structures of synthesized compounds was confirmed by PMR spectrometry
|
| first_indexed | 2025-12-07T20:57:00Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-183802 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T20:57:00Z |
| publishDate | 2005 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Ютилов, Ю.М. Свертилова, И.А. Смоляр, Н.Н. Эйлазян, О.Г. Игнатенко, А.Г. 2022-04-18T17:20:55Z 2022-04-18T17:20:55Z 2005 Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины / Ю.М. Ютилов, И.А. Свертилова, Н.Н. Смоляр, О.Г. Эйлазян, А.Г. Игнатенко // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 103-107. — Бібліогр.: 32 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183802 547.783.785 При нагревании ортодиаминопиридинов с амиловым эфиром муравьиной кислоты получены производные N¹- и N³-алкил(арил)имидазо[4,5-b]пиридина и имидазо[4,5-с]пиридина, являющиеся исходными соединениями в синтезе биологически активных веществ. Для подтверждения строения синтезированных соединений приведены ЯМР ¹Н спектры. При нагріванні о-діамінопіридинів з аміловим етером мурашиної кислоти отримані похідні N¹- та N³-алкіл(арил)імідазо[4,5-b]піридину та імідазо[4,5-с]піридину, які є вихідними сполуками в синтезі біологічно-активних речовин. Для підтвердження будови синтезованих сполук приведені ЯМР ¹Н спектри. Heating of isomeric orto-diaminopyridines with amylformate leads to formation of N¹- and N³-alkyl(aryl)imidazo[4,5-b]- and [4,5-c]pyridine derivatives, which are useful for synthesis of biologically active compounds. The structures of synthesized compounds was confirmed by PMR spectrometry ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Органическая химия Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины Циклізація ортодіамінопіридинів в імідазо[4,5-b]піридини й імідазо[4,5-c]піридини Cyclization of orthodiaminopyridines into imidazo[4,5-b]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines Article published earlier |
| spellingShingle | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины Ютилов, Ю.М. Свертилова, И.А. Смоляр, Н.Н. Эйлазян, О.Г. Игнатенко, А.Г. Органическая химия |
| title | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины |
| title_alt | Циклізація ортодіамінопіридинів в імідазо[4,5-b]піридини й імідазо[4,5-c]піридини Cyclization of orthodiaminopyridines into imidazo[4,5-b]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines |
| title_full | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины |
| title_fullStr | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины |
| title_full_unstemmed | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины |
| title_short | Циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины |
| title_sort | циклизация ортодиаминопиридинов в имидазо[4,5-b]пиридины и имидазо[4,5-c]пиридины |
| topic | Органическая химия |
| topic_facet | Органическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183802 |
| work_keys_str_mv | AT ûtilovûm ciklizaciâortodiaminopiridinovvimidazo45bpiridinyiimidazo45cpiridiny AT svertilovaia ciklizaciâortodiaminopiridinovvimidazo45bpiridinyiimidazo45cpiridiny AT smolârnn ciklizaciâortodiaminopiridinovvimidazo45bpiridinyiimidazo45cpiridiny AT éilazânog ciklizaciâortodiaminopiridinovvimidazo45bpiridinyiimidazo45cpiridiny AT ignatenkoag ciklizaciâortodiaminopiridinovvimidazo45bpiridinyiimidazo45cpiridiny AT ûtilovûm ciklízacíâortodíamínopíridinívvímídazo45bpíridiniiímídazo45cpíridini AT svertilovaia ciklízacíâortodíamínopíridinívvímídazo45bpíridiniiímídazo45cpíridini AT smolârnn ciklízacíâortodíamínopíridinívvímídazo45bpíridiniiímídazo45cpíridini AT éilazânog ciklízacíâortodíamínopíridinívvímídazo45bpíridiniiímídazo45cpíridini AT ignatenkoag ciklízacíâortodíamínopíridinívvímídazo45bpíridiniiímídazo45cpíridini AT ûtilovûm cyclizationoforthodiaminopyridinesintoimidazo45bpyridinesandimidazo45cpyridines AT svertilovaia cyclizationoforthodiaminopyridinesintoimidazo45bpyridinesandimidazo45cpyridines AT smolârnn cyclizationoforthodiaminopyridinesintoimidazo45bpyridinesandimidazo45cpyridines AT éilazânog cyclizationoforthodiaminopyridinesintoimidazo45bpyridinesandimidazo45cpyridines AT ignatenkoag cyclizationoforthodiaminopyridinesintoimidazo45bpyridinesandimidazo45cpyridines |