Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
Конденсацией замещенных 2-хлор-3-формилхинолинов с 2-ацетилтиофеном и 2-ацетилфураном получены α,β-ненасыщенные кетоны хинолинов. При кипячении их с гидразингидратом в этаноле выделены пиразолинилхинолины. Изучена реакция ацилирования пиразолинов уксусным, пропионовым, янтарным и глутаровым ангидрид...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Datum: | 2005 |
| ISSN: | 0041–6045 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2005
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183804 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов / Л.Н. Вострова, М.В. Гренадерова, Л.Г. Кладько // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 110-115. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Конденсацией замещенных 2-хлор-3-формилхинолинов с 2-ацетилтиофеном и 2-ацетилфураном получены α,β-ненасыщенные кетоны хинолинов. При кипячении их с гидразингидратом в этаноле выделены пиразолинилхинолины. Изучена реакция ацилирования пиразолинов уксусным, пропионовым, янтарным и глутаровым ангидридами. При действии метансульфохлорида в пиридине получены метансульфонилпиразолины. Строение веществ установлено данными спектров ПМР.
Конденсацією заміщених 2-хлор-3-фор мілхінолінів з 2-ацетилтіофеном та 2-ацетилфураном одержано α,β-ненасичені кетони хінолінів. При кип’ятінні їх з гідразин-гідратом в етиловому спирті отримано піразолінілхіноліни. Вивченo реакцію ацилювання піразолінів оцтовим, пропіоновим, янтарним та глутаровим ангідридами. При дії метансульфохлориду в піридині одержано метансульфанілпіразоліни. Будову сполук підтверджено даними спектрів ПМР.
Condensation of substituted 2-chloro-3-formylquinolines with 2-acetylfuran lead to α,β-unsaturated ketones of quinolines. Their boiling with hydrazine hydrate in ethanol gave quinolinpyrazolines. The reaction of acylation of pyrazolines by acetic, propionic, succinic, glutaric angydrides was studied. Pyrazolinylquinolines on treatment with methansulfochloride in pyridine yielded methanesulfonylpyrazolines. The structure have been supported by NMR spectral data.
|
|---|---|
| ISSN: | 0041–6045 |